11,096 matches
-
Obiectul testului Testul va oferi date cu privire la posibila iritare a pielii de către produsul fitofarmaceutic, inclusiv la posibila reversibilitate a efectelor observate. Circumstanțele în care se solicită Iritarea pielii de către produsul fitofarmaceutic trebuie determinată întotdeauna, cu excepția cazului în care nu se anticipează o iritare a pielii de către componentele preparatului sau se arată că microorganismul nu este iritant sau este posibilă excluderea efectelor severe asupra pielii, conform indicațiilor din liniile directoare,. Indicație pentru test Testul trebuie efectuat în conformitate cu metoda B.4 din Directiva
jrc5110as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90278_a_91065]
-
durata dozării sunt suficient de diferite de cele adecvate pentru utilizarea ca aditivi în furaje, încât să fie probe care să indice că cinetica și/sau metabolismul pot avea ca rezultat diferite profiluri ale reziduurilor. În astfel de situații se anticipează că se vor aplica cele mai stricte LMR. Pentru a stabili LMR, trebuie definită natura chimică a materialului înrudit cu medicament care este destinat folosirii pentru specificarea nivelurilor de reziduuri în țesuturi. Acesta este denumit reziduu de marcare. Acest constituent
jrc5134as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90302_a_91089]
-
sol sau în sisteme de sedimentare în apă, diluarea prin arare, etc. Cele mai înalte valori CPM obținute prin aceste calcule pentru fiecare domeniu al mediului care prezintă risc trebuie adoptate pentru evaluarea riscurilor la nivelul II A. Dacă se anticipează, în starea staționară, o mare persistență în sol (TD90 > 1 an) la concentrații mai mari de 10 g/kg de sol, poate fi necesară o evaluare la nivelul IIB (b) nivelurile care produc efecte negative serioase, pentru diferite niveluri trofice
jrc5134as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90302_a_91089]
-
date de timp, trebuie folosit sub-câmpul "to" (hhmm) sau "sto" (hhmmss), sub rezerva unui acord bilateral. A. 22. Indicație de transfer anticipat (numai ADEXP) Câmpul primar "transfer anticipat" trebuie să conțină unul dintre următoarele elemente: - C, în cazul unui transfer anticipat în urcare; - D, în cazul unui transfer anticipat în coborâre; - T, în cazul unui transfer anticipat în viraj; - F, în cazul unui transfer anticipat total, în toate situațiile. A. 23. Frecvența A. 23.1. OACI Câmpul de tip 18 trebuie
jrc4803as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89970_a_90757]
-
sau "sto" (hhmmss), sub rezerva unui acord bilateral. A. 22. Indicație de transfer anticipat (numai ADEXP) Câmpul primar "transfer anticipat" trebuie să conțină unul dintre următoarele elemente: - C, în cazul unui transfer anticipat în urcare; - D, în cazul unui transfer anticipat în coborâre; - T, în cazul unui transfer anticipat în viraj; - F, în cazul unui transfer anticipat total, în toate situațiile. A. 23. Frecvența A. 23.1. OACI Câmpul de tip 18 trebuie să conțină următoarele elemente în format de câmp
jrc4803as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89970_a_90757]
-
A. 22. Indicație de transfer anticipat (numai ADEXP) Câmpul primar "transfer anticipat" trebuie să conțină unul dintre următoarele elemente: - C, în cazul unui transfer anticipat în urcare; - D, în cazul unui transfer anticipat în coborâre; - T, în cazul unui transfer anticipat în viraj; - F, în cazul unui transfer anticipat total, în toate situațiile. A. 23. Frecvența A. 23.1. OACI Câmpul de tip 18 trebuie să conțină următoarele elemente în format de câmp de tip 22: - FRQ, urmat de o bară
jrc4803as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89970_a_90757]
-
a fost finalizată la 12 decembrie 2000, în formatul raportului de evaluare al Comisiei pentru paration, conform art. 7 alin. (6) din Regulamentul (CEE) nr. 3600/92. (7) Evaluările efectuate pe baza informațiilor prezentate nu au demonstrat că se poate anticipa ca, în condițiile de utilizare propuse, produsele fitofarmaceutice care conțin paration să satisfacă în general cerințele stabilite în art. 5 alin. (1) lit. (a) și (b) din Directiva 91/414/CEE, în special în ceea ce privește siguranța operatorilor potențial expuși la paration
jrc4983as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90151_a_90938]
-
fitofarmaceutic ce conține această substanță activă, din anexa III la directivă. (3) Conform art. 5 alin. (1) la directivă, o substanță activă ar trebui să fie inclusă în anexa I pentru o perioadă de maximum 10 ani, dacă se poate anticipa că nici utilizarea produselor fitofarmaceutice ce conțin substanța activă, nici reziduurile acestora, nu vor avea efecte dăunătoare asupra sănătății oamenilor sau animalelor sau asupra apei freatice sau influențe inacceptabile asupra mediului înconjurător. (4) Pentru clorfenapir, s-au evaluat efectele asupra
jrc5032as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90200_a_90987]
-
de gestionare, aspectele sale ecologice care au efecte semnificative de mediu în toate siturile. Participații sunt sfătuiți în consecință să prezinte o justificare clară și argumentată pentru alegerea siturilor sau a părților de situri ale organizației pentru înregistrare. Astfel participanții anticipează cerințele pentru declarația de mediu și vor fi măsură să răspundă posibilelor întrebări, în special din partea verificatorilor de mediu și a organelor competente, dar și din partea altor persoane interesate. Organul competent refuză înregistrarea dacă entitatea aleasă nu corespunde definițiilor menționate
jrc5027as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90195_a_90982]
-
fitofarmaceutic conținând această substanță activă, pe cele din anexa III la directivă. (3) În conformitate cu art. 5 alin. (1) din directivă, în anexa I trebuie să fie introdusă o substanță activă pentru o perioadă de cel mult zece ani, dacă se anticipează că utilizarea sau reziduurile produselor fitofarmaceutice care conțin substanța activă respectivă nu vor avea nici efecte nocive asupra sănătății oamenilor sau a animalelor sau asupra apei freatice și nici o influență inacceptabilă asupra mediului înconjurător. (4) În cazul Paecilomyces fumosoroseus (sușa
jrc5119as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90287_a_91074]
-
fumosoroseus (sușa Apopka 97, PFR 97 sau CG 170, ATCC20874) au fost de asemenea prezentate spre avizare Comitetului științific fitosanitar, la 16 decembrie 1999. Comitetul și-a dat avizul la 30 noiembrie 20004. (7) În urma diferitelor examinări efectuate se poate anticipa că produsele fitofarmaceutice care conțin substanța activă în cauză pot îndeplini, în general, cerințele prevăzute la art. 5 alin. (1) lit. (a) și (b) și alin. (3) din directivă, în special în ceea ce privește utilizările care au fost examinate și detaliate în
jrc5119as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90287_a_91074]
-
sunt elaborate pe cont propriu; c) pentru lucrările recreative literare sau artistice originale: prin prețurile plătite de către cumpărător atunci când sunt vândute sau dacă nu, prețurile de bază plătite pentru originale asemănătoare, costurile de producție sau valoarea actualizată a încasărilor viitoare anticipate din utilizarea lor în procesul de producție. 3.115. Cedările de active fixe existente prin vânzări sunt evaluate la prețurile de bază după deducerea eventualelor cheltuieli de transfer de proprietate suportate de către vânzător. 3.116. Costurile transferului de proprietate privesc
jrc3180as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88336_a_89123]
-
sunt înaintate conform art. 7, 9 sau 10, următoarele informații nu pot în nici un caz rămâne confidențiale: - caracteristicile generale ale MMG, numele și adresa notificatorului și locația utilizării, - clasa utilizării controlate și măsurile de control, - evaluarea efectelor care pot fi anticipate, în special evaluarea oricăror efecte nocive pentru sănătatea umană și pentru mediu. (4) Comisia și autoritățile competente nu divulgă terților nici o informație despre care s-a stabilit că este confidențială conform alin. (2) și notificată sau furnizată în alt mod
jrc3700as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88860_a_89647]
-
o cantitate dată. Prin urmare, toleranța stabilită în art. 8 din Regulamentul Comisiei (CE) nr. 1291/2000 din 9 iunie 2000 de stabilire a normelor de aplicare a sistemului de autorizații la import și export și de certificate de fixare anticipată pentru produse agricole4 nu se aplică; (5) Trebuie să se stabilească norme de aplicare speciale referitoare la importuri. Este necesar, în special, să se stabilească un termen de valabilitate al autorizațiilor și valoarea garanției care se aplică, fără să se
jrc5197as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90365_a_91152]
-
național și procedura de evaluare aferentă sunt stabilite în normele RBTR și puse la dispoziția părților interesate. Pe lângă criteriile menționate în art. 3 lit. (a) pct. 1, aceste criterii naționale pot să includă, inter alia: - forță financiară corespunzătoare, - număr minim anticipat de tranzacții, - plata unei taxe de acces, - aspecte juridice, tehnice și operaționale. Normele RBTR prevăd, de asemenea, obținerea de avize juridice pentru candidați, fondate pe termenii de referință armonizați ai Eurosistem pentru avize juridice, pentru a fi examinate de BCN
jrc5166as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90334_a_91121]
-
valoare calorică de 800 kcal/ 50 % lipide , în comparație cu cele obținute în condițiile administrării după un prânz ușor ( 350 kcal/ 33 % lipide ) , sugerând că alimentele au efect mai mic asupra expunerii la nelfinavir în timpul administrării dozelor multiple decât s- ar fi anticipat pe baza datele obținute din studiile de administrare a dozei unice . 16 Deși nu s- au efectuat studii la om , studiile de administrare a dozei unice de 50 mg/ kg 14C - nelfinavir la șobolani au evidențiat că , în creier , concentrațiile
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
valoare calorică de 800 kcal/ 50 % lipide , în comparație cu cele obținute în condițiile administrării după un prânz ușor ( 350 kcal/ 33 % lipide ) , sugerând că alimentele au efect mai mic asupra expunerii la nelfinavir în timpul administrării dozelor multiple decât s- ar fi anticipat pe baza datele obținute din studiile de administrare a dozei unice . Distribuția : atât la animale cât și la om , volumele de distribuție estimate ( 2 - 7 l/ kg ) au fost mai mari cantitatea totală de apă din organism , ceea ce sugerează o
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
situații care le testează inteligența reactivă și afectivă, abordarea nuanțată a unor fenomene pe care le cunosc puțin sau deloc. Adolescenții au astfel posibilitatea să se antreneze cognitiv și empatic pentru momentul în care vor fi în fața unei situații problematice. Anticipând, adolescenții își formează disponibilitatea de a gândi deschis, asociativ, realitatea cu care se confruntă și, de asemenea, disponibilitatea de a cerceta și, uneori, chiar de a găsi soluții pentru diferite probleme. Teatrul transformă „posibilitatea unei lumi” în realitatea ei. Educația
Teatrul pedagogiei participative () [Corola-website/Science/295676_a_297005]
-
definită ca intervenție chirurgicală care necesită anestezie generală sau rahidiană , efectuată în perioada de 12 ore imediat înaintea perfuziei medicamentului sau la oricare pacient postoperator care manifestă semne de sângerare activă sau la oricare pacient cu intervenție chirurgicală planificată sau anticipată în cursul perioadei de perfuzie a medicamentului b ) antecedente de traumatism craniocerebral sever care a necesitat spitalizare , intervenție chirurgicală intracraniană sau medulară sau accident vascular cerebral hemoragic în cele 3 luni anterioare sau orice antecedente de malformație arteriovenoasă intracerebrală , anevrism
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
chirurgicală intracraniană sau medulară sau accident vascular cerebral hemoragic în cele 3 luni anterioare sau orice antecedente de malformație arteriovenoasă intracerebrală , anevrism cerebral sau leziune înlocuitoare de spațiu în sistemul nervos central ; pacienți cu cateter epidural sau la care se anticipează că se va utiliza un cateter epidural în cursul administrării medicamentului c ) d ) antecedente de diateză hemoragică congenitală sângerare gastro- intestinală în ultimele 6 săptămâni , care a necesitat intervenție medicală , cu excepția cazului în care a fost rezolvată printr- o intervenție
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
definită ca intervenție chirurgicală care necesită anestezie generală sau rahidiană , efectuată în perioada de 12 ore imediat înaintea perfuziei medicamentului sau la oricare pacient postoperator care manifestă semne de sângerare activă sau la oricare pacient cu intervenție chirurgicală planificată sau anticipată în cursul perioadei de perfuzie a medicamentului b ) antecedente de traumatism craniocerebral sever care a necesitat spitalizare , intervenție chirurgicală intracraniană sau medulară sau accident vascular cerebral hemoragic în cele 3 luni anterioare sau orice antecedente de malformație arteriovenoasă intracerebrală , anevrism
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
chirurgicală intracraniană sau medulară sau accident vascular cerebral hemoragic în cele 3 luni anterioare sau orice antecedente de malformație arteriovenoasă intracerebrală , anevrism cerebral sau leziune înlocuitoare de spațiu în sistemul nervos central ; pacienți cu cateter epidural sau la care se anticipează că se va utiliza un cateter epidural în cursul administrării medicamentului c ) d ) antecedente de diateză hemoragică congenitală sângerare gastro- intestinală în ultimele 6 săptămâni , care a necesitat intervenție medicală , cu excepția cazului în care a fost rezolvată printr- o intervenție
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
înțepături de ac ) . Vaccinul nu a fost testat la pacienții cu imunitate afectată . La pacienții hemodializați , la cei cărora li se administrează tratament imunosupresor și la persoanele cu sistem imunitar afectat , este posibil să nu poată fi obținut răspunsul imun anticipat după imunizarea primară . Acești pacienți pot necesita doze suplimentare de vaccin ; în plus , la pacienții imunocompromiși poate să nu apară un răspuns adecvat . 3 Ca și în cazul celorlalte vaccinuri injectabile , trebuie să fie la îndemână tratament și supraveghere medicală
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
înțepături de ac ) . Vaccinul nu a fost testat la pacienții cu imunitate afectată . La pacienții hemodializați , la cei cărora li se administrează tratament imunosupresor și la persoanele cu sistem imunitar afectat , este posibil să nu poată fi obținut răspunsul imun anticipat după imunizarea primară . Acești pacienți pot necesita doze suplimentare de vaccin ; în plus , la pacienții imunocompromiși poate să nu apară un răspuns adecvat . 10 Ca și în cazul celorlalte vaccinuri injectabile , trebuie să fie la îndemână tratament și supraveghere medicală
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
luată în considerare măsurarea în condiții de repaus alimentar a lipemiei și a glicemiei . Tulburările metabolismului lipidic trebuie tratate în mod corespunzător ( vezi pct . 4. 8 ) . Reacții adverse hematologice : apariția anemiei , neutropeniei și leucopeniei ( de obicei secundară neutropeniei ) poate fi anticipată la pacienții care primesc zidovudină . Acestea apar mai frecvent în cazul utilizării unor doze mai mari de zidovudină ( 1200- 1500 mg/ zi ) și la pacienții cu rezervă medulară scăzută anterior tratamentului , în special la cei cu stadii avansate ale bolii
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]