11,252 matches
-
au modificat după administrarea de doze multiple timp de 12 săptămâni ( administrări săptămânale sau o dată la două săptămâni ) . A fost observată o creștere moderată așteptată ( < 2 ori ) a concentrației plasmatice până la atingerea stării de echilibru , dar nu o acumulare neașteptată după administrări repetate . A fost efectuat un studiu farmacocinetic la pacienții cu anemie indusa de chimioterapie tratați cu 6, 75 µg darbepoetină alfa/ kg administrată subcutanat , o dată la trei săptămâni , în asociere cu chimioterapia , care a permis caracterizarea completă a
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
au modificat după administrarea de doze multiple timp de 12 săptămâni ( administrări săptămânale sau o dată la două săptămâni ) . A fost observată o creștere moderată așteptată ( < 2 ori ) a concentrației plasmatice până la atingerea stării de echilibru , dar nu o acumulare neașteptată după administrări repetate . A fost efectuat un studiu farmacocinetic la pacienții cu anemie indusa de chimioterapie tratați cu 6, 75 µg darbepoetină alfa/ kg administrată subcutanat , o dată la trei săptămâni , în asociere cu chimioterapia , care a permis caracterizarea completă a
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
au modificat după administrarea de doze multiple timp de 12 săptămâni ( administrări săptămânale sau o dată la două săptămâni ) . A fost observată o creștere moderată așteptată ( < 2 ori ) a concentrației plasmatice până la atingerea stării de echilibru , dar nu o acumulare neașteptată după administrări repetate . A fost efectuat un studiu farmacocinetic la pacienții cu anemie indusa de chimioterapie tratați cu 6, 75 µg darbepoetină alfa/ kg administrată subcutanat , o riz de înjumătățire plasmatică terminal . În acest studiu , timpul de înjumătățire plasmatică terminal
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
interacțiuni a fost demonstrată în studiile de interacțiune medicamentoasă specifice . Absența interacțiunilor dintre contraceptivele orale și orlistat a fost demonstrată în studiile de interacțiune medicament- medicament , specifice . Totuși , orlistat poate reduce indirect biodisponibilitatea contraceptivelor orale și poate duce la sarcini neașteptate în anumite cazuri individuale . Este recomandată o măsură contraceptivă suplimentară în cazul diareei severe ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu sunt disponibile date privind utilizarea orlistat în timpul sarcinii . Rezultatele studiilor la animale nu evidențiază efecte negative
Ro_1183 () [Corola-website/Science/291941_a_293270]
-
de ritm cardiac • Ia remediul fitoterapeutic sunătoare • Ia medicamente împotriva alergiei • În timpul tratamentului cu Ranexa pacientul trebuie : • Să nu bea suc de grapefruit • Să- și sune medicul dacă i se face greață , este amețit , dacă prezintă vărsături sau orice simptom neașteptat după începerea tratamentului cu Ranexa . Să citească prospectul Ranexa pentru mai multe informații . • Să aibă asupra sa o listă cu toate medicamentele pe care le ia , ori de câte ori merge la specialist . Pagina 2 din 2
Ro_857 () [Corola-website/Science/291616_a_292945]
-
sau altor anticoagulante orale este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Absența interacțiunilor dintre contraceptivele orale și orlistat a fost demonstrată în studiile de interacțiune medicament- medicament , specifice . Totuși , orlistat poate reduce indirect biodisponibilitatea contraceptivelor orale și poate duce la sarcini neașteptate în anumite cazuri individuale . Este recomandată o măsură contraceptivă suplimentară în cazul diareei severe ( vezi pct . 4. 4 ) . Tratamentul cu orlistat poate afecta potențial absorbția vitaminelor liposolubile ( A , D , E și K ) . Marea majoritate a subiecților care în studiile clinice
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
o boală de inimă sau istoric de accident vascular cerebral și care au fost tratați cu Actos și insulină au dezvoltat insuficiență cardiacă . Informați- vă medicul cât de curând posibil dacă aveți semne de insuficiență cardiacă ca de exemplu scurtarea neașteptată a respirației sau creștere rapidă în greutate sau umflături localizate ( edeme ) . În studiile clinice în care pioglitazona a fost comparată cu alte medicamente antidiabetice orale sau cu placebo ( comprimat fără substanță activă ) , s- a observat un număr mai mare de
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
o boală de inimă sau istoric de accident vascular cerebral și care au fost tratați cu Actos și insulină au dezvoltat insuficiență cardiacă . Informați- vă medicul cât de curând posibil dacă aveți semne de insuficiență cardiacă ca de exemplu scurtarea neașteptată a respirației sau creștere rapidă în greutate sau umflături localizate ( edeme ) . În studiile clinice în care pioglitazona a fost comparată cu alte medicamente antidiabetice orale sau cu placebo ( comprimat fără substanță activă ) , s- a observat un număr mai mare de
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
o boală de inimă sau istoric de accident vascular cerebral și care au fost tratați cu Actos și insulină au dezvoltat insuficiență cardiacă . Informați- vă medicul cât de curând posibil dacă aveți semne de insuficiență cardiacă ca de exemplu scurtarea neașteptată a respirației sau creștere rapidă în greutate sau umflături localizate ( edeme ) . În studiile clinice în care pioglitazona a fost comparată cu alte medicamente antidiabetice orale sau cu placebo ( comprimat fără substanță activă ) , s- a observat un număr mai mare de
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
când a fost injectat sub piele . Care este riscul asociat cu Binocrit ? Cel mai frecvent efect secundar asociat cu Binocrit este creșterea tensiunii arteriale , care poate duce uneori la simptome de encefalopatie ( probleme la nivelul creierului ) , precum dureri de cap neașteptate , pătrunzătoare , asemănătoare migrenelor și confuzie . Binocrit poate conduce , de asemenea , la erupții cutanate și simptome asemănătoare cu cele ale gripei . 2/ 3 Binocrit nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la epoetină alfa sau la oricare alt ingredient
Ro_136 () [Corola-website/Science/290896_a_292225]
-
renale și metabolice sunt în general asociate cu inhibitorii de anhidrază carbonică administrați sistemic . Același tip de reacții adverse care sunt atribuite inhibitorilor de anhidrază carbonică administrați oral pot să apară după administrare topică . Nu au fost observate reacții adverse neașteptate atunci când Azopt a fost utilizat ca terapie adjuvantă la travoprost . Reacțiile adverse observate prin utilizarea terapiei adjuvante au fost observate la administrarea fiecărei substanțe active în parte . 4. 9 Supradozaj Nu s- a raportat nici un caz de supradozaj . Tratamentul trebuie
Ro_127 () [Corola-website/Science/290887_a_292216]
-
și alte forme de interacțiune Pentru AVAGLIM nu s- au efectuat studii specifice privind interacțiunile . Cu toate acestea , utilizarea concomitentă a substanțelor active la pacienții care au participat la studiile clinice și în practica curentă largă nu a produs interacțiuni neașteptate . Următoarele specificări reflectă informațiile disponible despre fiecare dintre substanțele active ( rosiglitazonă și glimepiridă ) . Rosiglitazonă Studiile in vitro demonstrează că rosiglitazona este metabolizată în special de CYP2C8 , CYP2C9 constituind numai o cale secundară . Nu se prevăd interacțiuni semnificative din punct de
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
nu interacționează cu substraturile CYP2C9 , in vivo . Eliminarea Clearance- ul plasmatic total al rosiglitazonei este de aproximativ 3 l/ oră și timpul de înjumătățire prin eliminare , terminal , al rosiglitazonei este de aproximativ 3- 4 ore . Nu există dovezi privind acumularea neașteptată a rosiglitazonei după administrarea o dată sau de două ori pe zi . Principala cale de excreție este cea urinară , aproximativ două treimi din doza administrată fiind eliminate astfel , în timp ce eliminarea prin materiile fecale reprezintă aproximativ 25 % din doza administrată . Substanțe active
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
și alte forme de interacțiune Pentru AVAGLIM nu s- au efectuat studii specifice privind interacțiunile . Cu toate acestea , utilizarea concomitentă a substanțelor active la pacienții care au participat la studiile clinice și în practica curentă largă nu a produs interacțiuni neașteptate . Următoarele specificări reflectă informațiile disponible despre fiecare dintre substanțele active ( rosiglitazonă și glimepiridă ) . Rosiglitazonă Studiile in vitro demonstrează că rosiglitazona este metabolizată în special de CYP2C8 , CYP2C9 constituind numai o cale secundară . Nu se prevăd interacțiuni semnificative din punct de
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
nu interacționează cu substraturile CYP2C9 , in vivo . Eliminarea Clearance- ul plasmatic total al rosiglitazonei este de aproximativ 3 l/ oră și timpul de înjumătățire prin eliminare , terminal , al rosiglitazonei este de aproximativ 3- 4 ore . Nu există dovezi privind acumularea neașteptată a rosiglitazonei după administrarea o dată sau de două ori pe zi . Principala cale de excreție este cea urinară , aproximativ două treimi din doza administrată fiind eliminate astfel , în timp ce eliminarea prin materiile fecale reprezintă aproximativ 25 % din doza administrată . Substanțe active
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
o boală de inimă sau istoric de accident vascular cerebral și care au fost tratați cu pioglitazonă și insulină au dezvoltat insuficiență cardiacă . Informați- vă medicul cât de curând posibil dacă aveți semne de insuficiență cardiacă ca de exemplu scurtarea neașteptată a respirației sau creștere rapidă în greutate sau umflături localizate ( edeme ) . În studiile clinice în care pioglitazona a fost comparată cu alte medicamente antidiabetice orale sau cu placebo ( comprimat fără substanță activă ) , s- a observat un număr mai mare de
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
0, 43 Factorul VIII al coagulării scăzutb 0, 43 0, 43 0, 43 Leziuni , 0, 43 0, 43 0, 43 a ) Procentul pacienților calculat pe baza numărului total de pacienți unici ( 234 ) . b ) La un pacient s- a observat scăderea neașteptată a nivelului factorului VIII de coagulare în timpul perfuziei continue cu ADVATE , postoperator ( zilele 10- 14 postoperator ) . Hemostaza s- a menținut în permanență în timpul acestei perioade , iar atât nivelul plasmatic de factor VIII cât și rata de clearance au revenit la
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
0, 43 Factorul VIII al coagulării scăzutb 0, 43 0, 43 0, 43 Leziuni , 0, 43 0, 43 0, 43 a ) Procentul pacienților calculat pe baza numărului total de pacienți unici ( 234 ) . b ) La un pacient s- a observat scăderea neașteptată a nivelului factorului VIII de coagulare în timpul perfuziei continue cu ADVATE , postoperator ( zilele 10- 14 postoperator ) . Hemostaza s- a menținut în permanență în timpul acestei perioade , iar atât nivelul plasmatic de factor VIII cât și rata de clearance au revenit la
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
0, 43 Factorul VIII al coagulării scăzutb 0, 43 0, 43 0, 43 Leziuni , 0, 43 0, 43 0, 43 a ) Procentul pacienților calculat pe baza numărului total de pacienți unici ( 234 ) . b ) La un pacient s- a observat scăderea neașteptată a nivelului factorului VIII de coagulare în timpul perfuziei continue cu ADVATE , postoperator ( zilele 10- 14 postoperator ) . Hemostaza s- a menținut în permanență în timpul acestei perioade , iar atât nivelul plasmatic de factor VIII cât și rata de clearance au revenit la
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
0, 43 Factorul VIII al coagulării scăzutb 0, 43 0, 43 0, 43 Leziuni , 0, 43 0, 43 0, 43 a ) Procentul pacienților calculat pe baza numărului total de pacienți unici ( 234 ) . b ) La un pacient s- a observat scăderea neașteptată a nivelului factorului VIII de coagulare în timpul perfuziei continue cu ADVATE , postoperator ( zilele 10- 14 postoperator ) . Hemostaza s- a menținut în permanență în timpul acestei perioade , iar atât nivelul plasmatic de factor VIII cât și rata de clearance au revenit la
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
să utilizați ADVATE fără a consulta medicul dumneavoastră . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră . 4 . Ca toate medicamentele , ADVATE poate determina reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Dacă apar reacții alergice severe , neașteptate ( anafilactice ) , opriți imediat injectarea . Adresați- vă medicului dumneavoastră imediat dacă aveți una din următoarele simptome de reacții alergice ( hipersensibilitate ) : - respirație dificilă , respirație șuierătoare , senzația de apăsare în piept , Simptomele severe , inclusiv dificultăți în respirație și senzație de leșin , necesită tratament
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
să utilizați ADVATE fără a consulta medicul dumneavoastră . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră . 4 . Ca toate medicamentele , ADVATE poate determina reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Dacă apar reacții alergice severe , neașteptate ( anafilactice ) , opriți imediat injectarea . Adresați- vă medicului dumneavoastră imediat dacă aveți una din următoarele simptome de reacții alergice ( hipersensibilitate ) : - respirație dificilă , respirație șuierătoare , senzația de apăsare în piept , Simptomele severe , inclusiv dificultăți în respirație și senzație de leșin , necesită tratament
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
să utilizați ADVATE fără a consulta medicul dumneavoastră . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră . 4 . Ca toate medicamentele , ADVATE poate determina reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Dacă apar reacții alergice severe , neașteptate ( anafilactice ) , opriți imediat injectarea . Adresați- vă medicului dumneavoastră imediat dacă aveți una din următoarele simptome de reacții alergice ( hipersensibilitate ) : - respirație dificilă , respirație șuierătoare , senzația de apăsare în piept , Simptomele severe , inclusiv dificultăți în respirație și senzație de leșin , necesită tratament
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
să utilizați ADVATE fără a consulta medicul dumneavoastră . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră . 4 . Ca toate medicamentele , ADVATE poate determina reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Dacă apar reacții alergice severe , neașteptate ( anafilactice ) , opriți imediat injectarea . Adresați- vă medicului dumneavoastră imediat dacă aveți una din următoarele simptome de reacții alergice ( hipersensibilitate ) : - respirație dificilă , respirație șuierătoare , senzația de apăsare în piept , Simptomele severe , inclusiv dificultăți în respirație și senzație de leșin , necesită tratament
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
să utilizați ADVATE fără a consulta medicul dumneavoastră . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră . 4 . Ca toate medicamentele , ADVATE poate determina reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Dacă apar reacții alergice severe , neașteptate ( anafilactice ) , opriți imediat injectarea . Adresați- vă medicului dumneavoastră imediat dacă aveți una din următoarele simptome de reacții alergice ( hipersensibilitate ) : - respirație dificilă , respirație șuierătoare , senzația de apăsare în piept , Simptomele severe , inclusiv dificultăți în respirație și senzație de leșin , necesită tratament
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]