10,394 matches
-
depistarea apariției sau agravării proteinuriei . Tratamentul cu SUTENT trebuie întrerupt la pacienții cu sindrom nefrotic . Convulsii În studiile clinice cu SUTENT și în cadrul experienței după punerea pe piață , s- au observat convulsii la subiecții cu sau fără metastaze cerebrale documentate radiologic . În plus , au existat rare raportări ( < 1 % ) de pacienți având convulsii și imagini radiologice de sindrom reversibil de leucoencefalopatie posterioară ( RPLS - reversible posterior leukoencephalopathy syndrome ) . Pacienții având convulsii și semne/ simptome sugestive pentru RPLS , precum hipertensiune , cefalee , scăderea atenției
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
Convulsii În studiile clinice cu SUTENT și în cadrul experienței după punerea pe piață , s- au observat convulsii la subiecții cu sau fără metastaze cerebrale documentate radiologic . În plus , au existat rare raportări ( < 1 % ) de pacienți având convulsii și imagini radiologice de sindrom reversibil de leucoencefalopatie posterioară ( RPLS - reversible posterior leukoencephalopathy syndrome ) . Pacienții având convulsii și semne/ simptome sugestive pentru RPLS , precum hipertensiune , cefalee , scăderea atenției , deteriorarea funcției cognitive și tulburări de vedere , inclusiv orbire corticală , trebuie menținuți sub tratament medical
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
depistarea apariției sau agravării proteinuriei . Tratamentul cu SUTENT trebuie întrerupt la pacienții cu sindrom nefrotic . Convulsii În studiile clinice și în cadrul experienței după punerea pe piață , cu SUTENT , s- au observat convulsii la subiecții cu sau fără metastaze cerebrale documentate radiologic . În plus , au existat rare raportări ( < 1 % ) de pacienți având convulsii și imagini radiologice de sindrom reversibil de leucoencefalopatie posterioară ( RPLS - reversible posterior leukoencephalopathy syndrome ) . Pacienții având convulsii și semne/ simptome sugestive pentru RPLS , precum hipertensiune , cefalee , scăderea atenției
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
Convulsii În studiile clinice și în cadrul experienței după punerea pe piață , cu SUTENT , s- au observat convulsii la subiecții cu sau fără metastaze cerebrale documentate radiologic . În plus , au existat rare raportări ( < 1 % ) de pacienți având convulsii și imagini radiologice de sindrom reversibil de leucoencefalopatie posterioară ( RPLS - reversible posterior leukoencephalopathy syndrome ) . Pacienții având convulsii și semne/ simptome sugestive pentru RPLS , precum hipertensiune , cefalee , scăderea atenției , deteriorarea funcției cognitive și tulburări de vedere , inclusiv orbire corticală , trebuie menținuți sub tratament medical
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
depistarea apariției sau agravării proteinuriei . Tratamentul cu SUTENT trebuie întrerupt la pacienții cu sindrom nefrotic . Convulsii În studiile clinice și în cadrul experienței după punerea pe piață , cu SUTENT , s- au observat convulsii la subiecții cu sau fără metastaze cerebrale documentate radiologic . În plus , au existat rare raportări ( < 1 % ) de pacienți având convulsii și imagini radiologice de sindrom reversibil de leucoencefalopatie posterioară ( RPLS - reversible posterior leukoencephalopathy syndrome ) .. Pacienții având convulsii și semne/ simptome sugestive pentru RPLS , precum hipertensiune , cefalee , scăderea atenției
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
Convulsii În studiile clinice și în cadrul experienței după punerea pe piață , cu SUTENT , s- au observat convulsii la subiecții cu sau fără metastaze cerebrale documentate radiologic . În plus , au existat rare raportări ( < 1 % ) de pacienți având convulsii și imagini radiologice de sindrom reversibil de leucoencefalopatie posterioară ( RPLS - reversible posterior leukoencephalopathy syndrome ) .. Pacienții având convulsii și semne/ simptome sugestive pentru RPLS , precum hipertensiune , cefalee , scăderea atenției , deteriorarea funcției cognitive și tulburări de vedere , inclusiv orbire corticală , trebuie menținuți sub tratament medical
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
clinică Reacțiile de hipersensibilitate se caracterizează prin apariția simptomelor care indică afectarea mai multor organe și sisteme . Alte semne și simptome pot să includă semne și simptome respiratorii cum ar fi dispnee , durere în gât , tuse și anomalii la examenul radiologic toracic ( predominant infiltrate , care pot fi localizate ) , simptome gastro- intestinale cum ar fi greață , vărsături , diaree sau durere abdominală și pot duce la diagnosticarea greșită a hipersensibilității ca boală respiratorie ( pneumonie , bronșită , faringită ) sau gastroenterită . Alte semne sau simptome frecvent
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
luni fără evenimente în populația ITT , a fost de 44 % , cu o mediană a supraviețuirii fără evenimente de 4, 6 luni , similară rezultatelor pentru supraviețuirea fără progresie . Pentru populația evaluată histologic , rezultatele privind eficacitatea au fost similare . Obținerea unui răspuns radiologic obiectiv sau menținerea unui status fără progresie a bolii , a fost categoric asociată cu menținerea sau îmbunătățirea calității vieții pacienților . TMZ administrată oral a fost studiată la copii și adolescenți ( cu vârsta 3- 18 ani ) cu gliom de trunchi cerebral
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
luni fără evenimente în populația ITT , a fost de 44 % , cu o mediană a supraviețuirii fără evenimente de 4, 6 luni , similară rezultatelor pentru supraviețuirea fără progresie . Pentru populația evaluată histologic , rezultatele privind eficacitatea au fost similare . Obținerea unui răspuns radiologic obiectiv sau menținerea unui status fără progresie a bolii , a fost categoric asociată cu menținerea sau îmbunătățirea calității vieții pacienților . TMZ administrată oral a fost studiată la copii și adolescenți ( cu vârsta 3- 18 ani ) cu gliom de trunchi cerebral
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
luni fără evenimente în populația ITT , a fost de 44 % , cu o mediană a supraviețuirii fără evenimente de 4, 6 luni , similară rezultatelor pentru supraviețuirea fără progresie . Pentru populația evaluată histologic , rezultatele privind eficacitatea au fost similare . Obținerea unui răspuns radiologic obiectiv sau menținerea unui status fără progresie a bolii , a fost categoric asociată cu menținerea sau îmbunătățirea calității vieții pacienților . TMZ administrată oral a fost studiată la copii și adolescenți ( cu vârsta 3- 18 ani ) cu gliom de trunchi cerebral
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
luni fără evenimente în populația ITT , a fost de 44 % , cu o mediană a supraviețuirii fără evenimente de 4, 6 luni , similară rezultatelor pentru supraviețuirea fără progresie . Pentru populația evaluată histologic , rezultatele privind eficacitatea au fost similare . Obținerea unui răspuns radiologic obiectiv sau menținerea unui status fără progresie a bolii , a fost categoric asociată cu menținerea sau îmbunătățirea calității vieții pacienților . TMZ administrată oral a fost studiată la copii și adolescenți ( cu vârsta 3- 18 ani ) cu gliom de trunchi cerebral
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
luni fără evenimente în populația ITT , a fost de 44 % , cu o mediană a supraviețuirii fără evenimente de 4, 6 luni , similară rezultatelor pentru supraviețuirea fără progresie . Pentru populația evaluată histologic , rezultatele privind eficacitatea au fost similare . Obținerea unui răspuns radiologic obiectiv sau menținerea unui status fără progresie a bolii , a fost categoric asociată cu menținerea sau îmbunătățirea calității vieții pacienților . TMZ administrată oral a fost studiată la copii și adolescenți ( cu vârsta 3- 18 ani ) cu gliom de trunchi cerebral
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
luni fără evenimente în populația ITT , a fost de 44 % , cu o mediană a supraviețuirii fără evenimente de 4, 6 luni , similară rezultatelor pentru supraviețuirea fără progresie . Pentru populația evaluată histologic , rezultatele privind eficacitatea au fost similare . Obținerea unui răspuns radiologic obiectiv sau menținerea unui status fără progresie a bolii , a fost categoric asociată cu menținerea sau îmbunătățirea calității vieții pacienților . TMZ administrată oral a fost studiată la copii și adolescenți ( cu vârsta 3- 18 ani ) cu gliom de trunchi cerebral
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
luni fără evenimente în populația ITT , a fost de 44 % , cu o mediană a supraviețuirii fără evenimente de 4, 6 luni , similară rezultatelor pentru supraviețuirea fără progresie . Pentru populația evaluată histologic , rezultatele privind eficacitatea au fost similare . Obținerea unui răspuns radiologic obiectiv sau menținerea unui status fără progresie a bolii , a fost categoric asociată cu menținerea sau îmbunătățirea calității vieții pacienților . TMZ administrată oral a fost studiată la copii ( vârsta 3- 18 ani ) cu gliom recurent de trunchi cerebral sau astrocitom
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
severe și progresive , la pacienții adulți netratați l Trudexa poate fi administrat în monoterapie în caz de intoleranță la metotrexat sau atunci când tratamentul continuu cu metotrexat este inadecvat . ici S- a demonstrat că Trudexa reduce rata progresiei distrucției articulare evidențiată radiologic și d Artrita psoriazică Trudexa este indicat în tratamentul artritei psoriazice active și progresive , la pacienții adulți , atunci când răspunsul la medicamentele anti- reumatice modificatoare de boală este inadecvat . ul Spondilita anchilozantă us Boala Chron Trudexa este indicat în tratamenul bolii
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
hepatitei B și trebuie me inițiat un tratament eficace antiviral cu tratament de susținere adecvat . Antagoniștii TNF ( factor de necroză tumorală ) , printre care și Trudexa , au fost asociați în cazuri rare ul cu exacerbarea simptomelor clinice și/ sau a parametrilor radiologici ai bolii demielinizante . Medicii care prescriu tratamentul cu Trudexa trebuie să fie prudenți în cazul pacienților cu afecțiuni us demielinizante ale sistemului nervos central , pre- existente sau cu debut recent . cu Trudexa au fost raportate ca fiind mai puțin frecvente
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
3 ; 1, 4 ) 0, 002 intervale de siguranță de 95 % pentru diferențele de modificare a scorurilor între metotrexat și Trudexa . ste c Pe baza analizei scorurilor d Îngustarea spațiului articular În studiul V , distrucția structurală a articulațiilor a fost evaluată radiologic și a fost formulată ca ie schimbare în scorul total Sharp ( vezi tabelul 6 ) . Tabelul 6 : Modificări medii radiografice în săptămâna 52 , în cadrul Studiului V ma valuare p- c valuare Trudexa / MTX n = 274 ( 95 % ( 95 % de siguranță ) interval de
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
inadecvat . l • tratamentul poliartritei reumatoide active , severe și progresive , la pacienții adulți netratați na Trudexa poate fi administrat în monoterapie în caz de intoleranță la metotrexat sau atunci când ici S- a demonstrat că Trudexa reduce rata progresiei distrucției articulare evidențiată radiologic și ameliorează funcționalitatea articulară , atunci când este administrată în asociere cu metotrexat . me Artrita psoriazică Trudexa este indicată în tratamentul artritei psoriazice active și progresive , la pacienții adulți , atunci când răspunsul la medicamentele anti- reumatice modificatoare de boală este inadecvat . ul Spondilita
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
reactivarea hepatitei B și trebuie inițiat un tratament eficace antiviral cu tratament de susținere adecvat . us Antagoniștii TNF ( factor de necroză tumorală ) , printre care și Trudexa , au fost asociați în cazuri rare cu exacerbarea simptomelor clinice și/ sau a parametrilor radiologici ai bolii demielinizante . 26 În timpul studiilor clinice , nu au fost raportate reacții adverse alergice grave în cazul administrării subcutanate de Trudexa . În timpul studiilor clinice , reacțiile alergice non- grave asociate tratamentului cu Trudexa au fost raportate ca fiind mai puțin frecvente
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
0, 001 0, 002 intervale de siguranță de 95 % pentru diferențele de modificare a scorurilor între metotrexat și ie Trudexa . c Pe baza analizei scorurilor d Îngustarea spațiului articular ma În studiul V , distrucția structurală a articulațiilor a fost evaluată radiologic și a fost formulată ca schimbare în scorul total Sharp ( vezi tabelul 6 ) . nu Tabelul 6 : Modificări medii radiografice în săptămâna 52 , în cadrul Studiului V n = 274 l MTX ( 95 % interval ( 95 % na ( 95 % ( 4, 2- 7, 3 ) d 3
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
inadecvat . l • tratamentul poliartritei reumatoide active , severe și progresive , la pacienții adulți netratați na Trudexa poate fi administrat în monoterapie în caz de intoleranță la metotrexat sau atunci când ici S- a demonstrat că Trudexa reduce rata progresiei distrucției articulare evidențiată radiologic și ameliorează funcționalitatea articulară , atunci când este administrată în asociere cu metotrexat . me Artrita psoriazică Trudexa este indicată în tratamentul artritei psoriazice active și progresive , la pacienții adulți , atunci când răspunsul la medicamentele anti- reumatice modificatoare de boală este inadecvat . ul Spondilita
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
reactivarea hepatitei B și trebuie inițiat un tratament eficace antiviral cu tratament de susținere adecvat . ul Antagoniștii TNF ( factor de necroză tumorală ) , printre care și Trudexa , au fost asociați în cazuri rare cu exacerbarea simptomelor clinice și/ sau a parametrilor radiologici ai bolii demielinizante . În timpul studiilor clinice , nu au fost raportate reacții adverse alergice grave în cazul administrării subcutanate de Trudexa . În timpul studiilor clinice , reacțiile alergice non- grave asociate tratamentului cu Trudexa au fost raportate ca fiind mai puțin frecvente . În timpul
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
0, 001 Scor JSN metotrexat 1, 0 0, 9 ( 0, 3 ; 1, 4 ) 0, 002 intervale de siguranță de 95 % pentru diferențele de modificare a scorurilor între metotrexat și Trudexa . În studiul V , distrucția structurală a articulațiilor a fost evaluată radiologic și a fost formulată ca ie schimbare în scorul total Sharp ( vezi tabelul 6 ) . Tabelul 6 : Modificări medii radiografice în săptămâna 52 , în cadrul Studiului V ma valuare p- c valuare Trudexa / n = 274 ( 95 % interval ( 95 % ( 95 % interval de siguranță
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
atunci când răspunsul la medicamentele anti- reumatice modificatoare de boală , inclusiv metotrexat , este inadecvat . l Trudexa poate fi administrat în monoterapie în caz de intoleranță la metotrexat sau atunci când ici S- a demonstrat că Trudexa reduce rata progresiei distrucției articulare evidențiată radiologic și ameliorează funcționalitatea articulară , atunci când este administrată în asociere cu metotrexat . me Artrita psoriazică Trudexa este indicată în tratamentul artritei psoriazice active și progresive , la pacienții adulți , atunci când răspunsul la medicamentele anti- reumatice modificatoare de boală este inadecvat . ul Spondilita
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
reactivarea hepatitei B și trebuie inițiat un tratament eficace antiviral cu tratament de susținere adecvat . ul Antagoniștii TNF ( factor de necroză tumorală ) , printre care și Trudexa , au fost asociați în cazuri rare cu exacerbarea simptomelor clinice și/ sau a parametrilor radiologici ai bolii demielinizante . Reacții alergice Pr În timpul studiilor clinice , nu au fost raportate reacții adverse alergice grave în cazul administrării subcutanate de Trudexa . În timpul studiilor clinice , reacțiile alergice non- grave asociate tratamentului cu Trudexa au fost raportate ca fiind mai
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]