11,826 matches
-
B → fluconazol ( N=122 ) La terminarea tratamentului La 2 săptămâni de la terminarea tratamentului 178 ( 72 % ) 125 ( 50 % ) 88 ( 72 % ) 62 ( 51 % ) Infecții severe refractare cu Candida Studiul a cuprins 55 pacienți cu infecții severe refractare cu Candida ( inclusiv candidemie , candidoză sistemică și alte forme invazive ) , la care tratamentele antifungice inițiale , în mod particular cu fluconazol , nu au dat rezultate . Succesul terapeutic a fost constatat la 24 de pacienți ( 15 cu răspuns complet , 9 cu răspuns parțial ) . În cazul speciilor non- albicans
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
și modificări adrenale minime . Studiile convenționale de siguranță farmacologică , genotoxicitate sau potențial carcinogen nu relevă un risc special pentru om . În cadrul studiilor de toxicitate asupra funcției de reproducere , voriconazolul a demonstrat teratogenitate la șobolani și embriotoxicitate la iepuri la expunere sistemică similară celei obținute la 65 om la doze terapeutice . În studiile de dezvoltare pre - și postnatală la șobolani la expuneri mai mici decât cele obținute la om după dozele terapeutice , voriconazolul a prelungit durata gestației și travaliul și a indus
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
B → fluconazol ( N=122 ) La terminarea tratamentului La 2 săptămâni de la terminarea tratamentului 178 ( 72 % ) 125 ( 50 % ) 88 ( 72 % ) 62 ( 51 % ) Infecții severe refractare cu Candida Studiul a cuprins 55 pacienți cu infecții severe refractare cu Candida ( inclusiv candidemie , candidoză sistemică și alte forme invazive ) , la care tratamentele antifungice inițiale , în mod particular cu fluconazol , nu au dat rezultate . Succesul terapeutic a fost constatat la 24 de pacienți ( 15 cu răspuns complet , 9 cu răspuns parțial ) . În cazul speciilor non- albicans
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
și modificări adrenale minime . Studiile convenționale de siguranță farmacologică , genotoxicitate sau potențial carcinogen nu relevă un risc special pentru om . În cadrul studiilor de toxicitate asupra funcției de reproducere , voriconazolul a demonstrat teratogenitate la șobolani și embriotoxicitate la iepuri la expunere sistemică similară celei obținute la om la doze terapeutice . În studiile de dezvoltare pre - și postnatală la șobolani la expuneri mai mici decât cele obținute la om după dozele terapeutice , voriconazolul a prelungit durata gestației și travaliul și a indus distocie
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
acționează prin distrugerea sau oprirea creșterii fungilor care produc infecții . Ce infecții fungice pot fi tratate cu VFEND ? VFEND este folosit pentru tratarea infecțiilor fungice grave produse de Aspergillus , Scedosporium și Fusarium , Candida rezistentă la tratamentul cu fluconazol și infecții sistemice cu Candida la pacienții cu un număr normal de celule sanguine albe . VFEND este folosit mai ales la pacienții cu boli grave . 2 . Nu utilizați VFEND : - dacă sunteți alergic la voriconazol sau la oricare dintre componenții VFEND Anumite medicamente pot
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
prin distrugerea sau oprirea creșterii fungilor care produc infecții . Ce infecții fungice pot fi tratate cu VFEND ? VFEND este folosit pentru tratarea infecțiilor fungice grave produse de Aspergillus , Scedosporium și Fusarium și Candida rezistentă la tratamentul cu fluconazol și infecții sistemice cu Candida la pacienții cu un număr normal de celule sanguine albe . Acest medicament poate fi luat doar sub supravegherea medicului . VFEND este folosit mai ales la pacienții cu boli grave . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI VFEND Nu luați VFEND : - dacă
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
prin distrugerea sau oprirea creșterii fungilor care produc infecții . Ce infecții fungice pot fi tratate cu VFEND ? VFEND este folosit pentru tratarea infecțiilor fungice grave produse de Aspergillus , Scedosporium și Fusarium și Candida rezistentă la tratamentul cu fluconazol și infecții sistemice cu Candida la pacienții cu un număr normal de celule sanguine albea . VFEND este folosit mai ales la pacienții cu boli grave . 2 . Nu utilizați VFEND : - dacă sunteți alergic la voriconazol sau la oricare dintre componenții VFEND Anumite medicamente pot
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
de interacțiune cu carbamazepină nu a indicat 3 un efect inhibitor marcat al lacosamidului asupra metabolismului catalitic la nivelul citocromului CYP3A4 , la doze terapeutice . Inductorii enzimatici puternici cum sunt rifampicina sau extractul de sunătoare ( Hypericum perforatum ) pot reduce moderat expunerea sistemică la lacosamid . Prin urmare , începerea sau terminarea tratamentului cu acești inductori enzimatici trebuie făcută cu precauție . Medicamentele antiepileptice În studiile de interacțiune medicamentoasă , lacosamid nu a afectat semnificativ concentrațiile plasmatice ale carbamazepinei și acidului valproic . Concentrațiile plasmatice ale lacosamid nu
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
acidului valproic . Concentrațiile plasmatice ale lacosamid nu au fost afectate de către carbamazepină și acidul valproic . O analiză farmacocinetică populațională a estimat că tratamentul concomitent cu alte medicamente epileptice , cunoscute ca inductori enzimatici ( carbamazepină , fenitoină , fenobarbital , în doze variate ) , scade expunerea sistemică globală la lacosamid cu 25 % . Contraceptivele orale Într- un studiu de interacțiune medicamentoasă , nu au existat interacțiuni relevante clinic între lacosamid și contraceptivele orale , etinilestradiol și levonorgestrel . Concentrațiile progesteronului nu au fost afectate când medicamentele au fost administrate concomitent . Altele
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
enzime care să fie implicate în metabolismul lacosamidului . Concentrația plasmatică a O- desmetil- lacosamid este de aproximativ 15 % din concentrația plasmatică a lacosamidului . Acest metabolit principal nu are o activitate farmacologică cunoscută . Eliminare Lacosamid se elimină în principal din circulația sistemică prin excreție renală și prin biotransformare . În urma administrării orale și intravenoase de lacosamid marcat radioactiv , aproximativ 95 % din radioactivitatea administrată a fost recuperată în urină și mai puțin de 0, 5 % în materiile fecale . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
născuți morți sau de decese ale puilor în perioada perinatală și reducerea ușoară a seriilor de pui în viață și a greutății corporale a puilor , care au fost observate la șobolani la doze toxice materne corespunzătoare unui nivel de expunere sistemic similar expunerii clinice așteptate . Atâta timp cât nivele crescute de expunere nu au putut fi testate datorită toxicității , datele sunt insuficiente pentru a caracteriza complet potențialul embrio- fetotoxic și teratogen al lacosamidului . Studiile efectuate la șobolani au arătat că lacosamidul și/ sau
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
studiu de interacțiune cu carbamazepină nu a indicat un efect inhibitor marcat al lacosamidului asupra metabolismului catalitic la nivelul citocromului CYP3A4 , la doze terapeutice . Inductorii enzimatici puternici cum sunt rifampicina sau extractul de sunătoare ( Hypericum perforatum ) pot reduce moderat expunerea sistemică la lacosamid . Prin urmare , începerea sau terminarea tratamentului cu acești inductori enzimatici trebuie făcută cu precauție . Medicamentele antiepileptice În studiile de interacțiune medicamentoasă , lacosamid nu a afectat semnificativ concentrațiile plasmatice ale carbamazepinei și acidului valproic . Concentrațiile plasmatice ale lacosamid nu
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
acidului valproic . Concentrațiile plasmatice ale lacosamid nu au fost afectate de către carbamazepină și acidul valproic . O analiză farmacocinetică populațională a estimat că tratamentul concomitent cu alte medicamente epileptice , cunoscute ca inductori enzimatici ( carbamazepină , fenitoină , fenobarbital , în doze variate ) , scade expunerea sistemică globală la lacosamid cu 25 % . Contraceptivele orale Într- un studiu de interacțiune medicamentoasă , nu au existat interacțiuni relevante clinic între lacosamid și contraceptivele orale , etinilestradiol și levonorgestrel . Concentrațiile progesteronului nu au fost afectate când medicamentele au fost administrate concomitent . Altele
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
enzime care să fie implicate în metabolismul lacosamidului . Concentrația plasmatică a O- desmetil- lacosamid este de aproximativ 15 % din concentrația plasmatică a lacosamidului . Acest metabolit principal nu are o activitate farmacologică cunoscută . Eliminare Lacosamid se elimină în principal din circulația sistemică prin excreție renală și prin biotransformare . În urma administrării orale și intravenoase de lacosamid marcat radioactiv , aproximativ 95 % din radioactivitatea administrată a fost recuperată în urină și mai puțin de 0, 5 % în materiile fecale . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
născuți morți sau de decese ale puilor în perioada perinatală și reducerea ușoară a seriilor de pui în viață și a greutății corporale a puilor , care au fost observate la șobolani la doze toxice materne corespunzătoare unui nivel de expunere sistemic similar expunerii clinice așteptate . Atâta timp cât nivele crescute de expunere nu au putut fi testate datorită toxicității , datele sunt insuficiente pentru a caracteriza complet potențialul embrio- fetotoxic și teratogen al lacosamidului . Studiile efectuate la șobolani au arătat că lacosamidul și/ sau
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
studiu de interacțiune cu carbamazepină nu a indicat un efect inhibitor marcat al lacosamidului asupra metabolismului catalitic la nivelul citocromului CYP3A4 , la doze terapeutice . Inductorii enzimatici puternici cum sunt rifampicina sau extractul de sunătoare ( Hypericum perforatum ) pot reduce moderat expunerea sistemică la lacosamid . Prin urmare , începerea sau terminarea tratamentului cu acești inductori enzimatici trebuie făcută cu precauție . Medicamentele antiepileptice În studiile de interacțiune medicamentoasă , lacosamid nu a afectat semnificativ concentrațiile plasmatice ale carbamazepinei și acidului valproic . Concentrațiile plasmatice ale lacosamid nu
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
acidului valproic . Concentrațiile plasmatice ale lacosamid nu au fost afectate de către carbamazepină și acidul valproic . O analiză farmacocinetică populațională a estimat că tratamentul concomitent cu alte medicamente epileptice , cunoscute ca inductori enzimatici ( carbamazepină , fenitoină , fenobarbital , în doze variate ) , scade expunerea sistemică globală la lacosamid cu 25 % . Contraceptivele orale Într- un studiu de interacțiune medicamentoasă , nu au existat interacțiuni relevante clinic între lacosamid și contraceptivele orale , etinilestradiol și levonorgestrel . Concentrațiile progesteronului nu au fost afectate când medicamentele au fost administrate concomitent . Altele
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
enzime care să fie implicate în metabolismul lacosamidului . Concentrația plasmatică a O- desmetil- lacosamid este de aproximativ 15 % din concentrația plasmatică a lacosamidului . Acest metabolit principal nu are o activitate farmacologică cunoscută . Eliminare Lacosamid se elimină în principal din circulația sistemică prin excreție renală și prin biotransformare . În urma administrării orale și intravenoase de lacosamid marcat radioactiv , aproximativ 95 % din radioactivitatea administrată a fost recuperată în urină și mai puțin de 0, 5 % în materiile fecale . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
născuți morți sau de decese ale puilor în perioada perinatală și reducerea ușoară a seriilor de pui în viață și a greutății corporale a puilor , care au fost observate la șobolani la doze toxice materne corespunzătoare unui nivel de expunere sistemic similar expunerii clinice așteptate . Atâta timp cât nivele crescute de expunere nu au putut fi testate datorită toxicității , datele sunt insuficiente pentru a caracteriza complet potențialul embrio- fetotoxic și teratogen al lacosamidului . Studiile efectuate la șobolani au arătat că lacosamidul și/ sau
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
studiu de interacțiune cu carbamazepină nu a indicat un efect inhibitor marcat al lacosamidului asupra metabolismului catalitic la nivelul citocromului CYP3A4 , la doze terapeutice . Inductorii enzimatici puternici cum sunt rifampicina sau extractul de sunătoare ( Hypericum perforatum ) pot reduce moderat expunerea sistemică la lacosamid . Prin urmare , începerea sau terminarea tratamentului cu acești inductori enzimatici trebuie făcută cu precauție . Medicamentele antiepileptice În studiile de interacțiune medicamentoasă , lacosamid nu a afectat semnificativ concentrațiile plasmatice ale carbamazepinei și acidului valproic . Concentrațiile plasmatice ale lacosamid nu
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
acidului valproic . Concentrațiile plasmatice ale lacosamid nu au fost afectate de către carbamazepină și acidul valproic . O analiză farmacocinetică populațională a estimat că tratamentul concomitent cu alte medicamente epileptice , cunoscute ca inductori enzimatici ( carbamazepină , fenitoină , fenobarbital , în doze variate ) , scade expunerea sistemică globală la lacosamid cu 25 % . Contraceptivele orale Într- un studiu de interacțiune medicamentoasă , nu au existat interacțiuni relevante clinic între lacosamid și contraceptivele orale , etinilestradiol și levonorgestrel . Concentrațiile progesteronului nu au fost afectate când medicamentele au fost administrate concomitent . Altele
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
enzime care să fie implicate în metabolismul lacosamidului . Concentrația plasmatică a O- desmetil- lacosamid este de aproximativ 15 % din concentrația plasmatică a lacosamidului . Acest metabolit principal nu are o activitate farmacologică cunoscută . Eliminare Lacosamid se elimină în principal din circulația sistemică prin excreție renală și prin biotransformare . În urma administrării orale și intravenoase de lacosamid marcat radioactiv , aproximativ 95 % din radioactivitatea administrată a fost recuperată în urină și mai puțin de 0, 5 % în materiile fecale . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
născuți morți sau de decese ale puilor în perioada perinatală și reducerea ușoară a seriilor de pui în viață și a greutății corporale a puilor , care au fost observate la șobolani la doze toxice materne corespunzătoare unui nivel de expunere sistemic similar expunerii clinice așteptate . Atâta timp cât nivele crescute de expunere nu au putut fi testate datorită toxicității , datele sunt insuficiente pentru a caracteriza complet potențialul embrio- fetotoxic și teratogen al lacosamidului . Studiile efectuate la șobolani au arătat că lacosamidul și/ sau
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
studiu de interacțiune cu carbamazepină nu a indicat un efect inhibitor marcat al lacosamidului asupra metabolismului catalitic la nivelul citocromului CYP3A4 , la doze terapeutice . Inductorii enzimatici puternici cum sunt rifampicina sau extractul de sunătoare ( Hypericum perforatum ) pot reduce moderat expunerea sistemică la lacosamid . Prin urmare , începerea sau terminarea tratamentului cu acești inductori enzimatici trebuie făcută cu precauție . Medicamentele antiepileptice În studiile de interacțiune medicamentoasă , lacosamid nu a afectat semnificativ concentrațiile plasmatice ale carbamazepinei și acidului valproic . Concentrațiile plasmatice ale lacosamid nu
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
acidului valproic . Concentrațiile plasmatice ale lacosamid nu au fost afectate de către carbamazepină și acidul valproic . O analiză farmacocinetică populațională a estimat că tratamentul concomitent cu alte medicamente epileptice , cunoscute ca inductori enzimatici ( carbamazepină , fenitoină , fenobarbital , în doze variate ) , scade expunerea sistemică globală la lacosamid cu 25 % . Contraceptivele orale Într- un studiu de interacțiune medicamentoasă , nu au existat interacțiuni relevante clinic între lacosamid și contraceptivele orale , etinilestradiol și levonorgestrel . Concentrațiile progesteronului nu au fost afectate când medicamentele au fost administrate concomitent . Altele
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]