103,495 matches
-
este asociată cu un risc crescut de idei suicidare , autovătămare și suicid ( comportament suicidar ) . Riscul persistă până la ameliorarea semnificativă a simptomelor . Deoarece este posibil ca ameliorarea să nu se producă în primele săptămâni de tratament , pacienții trebuie supravegheați îndeaproape până la obținerea ameliorării . Experiența clinică a demonstrat că riscul de suicid poate crește în primele stadii ale însănătoșirii . Pacienții cu antecedente de comportament suicidar sau cei care exprimă idei suicidare semnificative anterior începerii tratamentului sunt cunoscuți a avea un risc crescut de
Ro_1109 () [Corola-website/Science/291868_a_293197]
-
30 de secunde , urmat de o spălare cu 25- 30 ml de soluție salină fiziologică . Acest medicament trebuie utilizat numai de către medici cu experiență în domeniul imagisticii diagnostice . Dozaj Adulți : 0, 12 ml/ kg ( echivalent cu 0, 03 mmol/ kg ) Obținerea imaginilor : Obținerea secvențială , în dinamică a imaginilor , începe imediat după injectare . Obținerea imaginilor la starea de echilibru poate să înceapă după ce a fost completată faza de scanare în dinamică . Insuficiența renală/ hepatică Nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții cu
Ro_1114 () [Corola-website/Science/291873_a_293202]
-
secunde , urmat de o spălare cu 25- 30 ml de soluție salină fiziologică . Acest medicament trebuie utilizat numai de către medici cu experiență în domeniul imagisticii diagnostice . Dozaj Adulți : 0, 12 ml/ kg ( echivalent cu 0, 03 mmol/ kg ) Obținerea imaginilor : Obținerea secvențială , în dinamică a imaginilor , începe imediat după injectare . Obținerea imaginilor la starea de echilibru poate să înceapă după ce a fost completată faza de scanare în dinamică . Insuficiența renală/ hepatică Nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții cu insuficiență renală
Ro_1114 () [Corola-website/Science/291873_a_293202]
-
soluție salină fiziologică . Acest medicament trebuie utilizat numai de către medici cu experiență în domeniul imagisticii diagnostice . Dozaj Adulți : 0, 12 ml/ kg ( echivalent cu 0, 03 mmol/ kg ) Obținerea imaginilor : Obținerea secvențială , în dinamică a imaginilor , începe imediat după injectare . Obținerea imaginilor la starea de echilibru poate să înceapă după ce a fost completată faza de scanare în dinamică . Insuficiența renală/ hepatică Nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică ( vezi pct . Nou- născuți , sugari , copii și adolescenți
Ro_1114 () [Corola-website/Science/291873_a_293202]
-
1 . Ce este VASOVIST și pentru ce se utilizează 2 . Înainte de a vi se administra VASOVIST 3 . Cum să utilizați VASOVIST 4 . 1 . CE ESTE VASOVIST ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ VASOVIST este un mediu de contrast injectabil care permite obținerea unor imagini diagnostice mai clare ale vaselor sanguine de la nivelul abdomenului sau de la nivelul membrelor . Este furnizat sub forma unei soluții gata preparate , ambalate într- un flacon din sticlă , cu o concentrație de 250 de micromoli pe mililitru . Medicamentul este
Ro_1114 () [Corola-website/Science/291873_a_293202]
-
NYHA , pentru a ameliora capacitatea de efort și simptomele . Comitetul a recomandat eliberarea unei autorizații de introducere pe piață pentru Ventavis . Ventavis a fost aprobat în „ Circumstanțe excepționale ” deoarece , datorită faptului că boala este rar întâlnită , nu a fost posibilă obținerea integrală a informațiilor cu privire la acest medicament . Anual , Agenția Europeană pentru Medicamente ( EMEA ) va revizui orice informație nouă care devine disponibilă și acest rezumat va fi actualizat corespunzător . Ce informații suplimentare se mai așteaptă cu privire la Ventavis ? Societatea care produce Ventavis va
Ro_1128 () [Corola-website/Science/291887_a_293216]
-
ca atare , nemetabolizată . Analiza farmacocinetică a unei populații de 591 pacienți tratați cu Tarceva în monoterapie demonstrează un clearance aparent mediu de 4, 47 l/ oră , cu un timp de înjumătățire mediu de 36, 2 ore . De aceea , timpul de obținere a concentrației plasmatice maxime la starea de echilibru este așteptat să fie de aproximativ 7- 8 zile . Farmacocinetica la populații speciale : Pe baza analizei farmacocinetice a populațiilor , nu s- a observat o relație semnificativă clinic între clearance- ul aparent așteptat
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
ca atare , nemetabolizată . Analiza farmacocinetică a unei populații de 591 pacienți tratați cu Tarceva în monoterapie demonstrează un clearance aparent mediu de 4, 47 l/ oră , cu un timp de înjumătățire mediu de 36, 2 ore . De aceea , timpul de obținere a concentrației plasmatice maxime la starea de echilibru este așteptat să fie de aproximativ 7- 8 zile . Farmacocinetica la populații speciale : Pe baza analizei farmacocinetice a populațiilor , nu s- a observat o relație semnificativă clinic între clearance- ul aparent așteptat
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
ca atare , nemetabolizată . Analiza farmacocinetică a unei populații de 591 pacienți tratați cu Tarceva în monoterapie demonstrează un clearance aparent mediu de 4, 47 l/ oră , cu un timp de înjumătățire mediu de 36, 2 ore . De aceea , timpul de obținere a concentrației plasmatice maxime la starea de echilibru este așteptat să fie de aproximativ 7- 8 zile . Farmacocinetica la populații speciale : Pe baza analizei farmacocinetice a populațiilor , nu s- a observat o relație semnificativă clinic între clearance- ul aparent așteptat
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
cheagul de fibrină . În felul acesta , buretele medicamentos este strâns lipit de suprafața plăgii . Fibrina astfel formată este apoi înlănțuită de către factorul XIII endogen , creând o rețea mecanică stabilă , fermă , cu bune proprietăți adezive . 4 Studiile clinice care au demonstrat obținerea hemostazei au urmărit 240 pacienți ( 118 TachoSil , 122 laser cu argon ) , supuși intervențiilor chirurgicale de rezecție hepatică parțială și 185 pacienți ( 95 TachoSil , 93 tratament chirurgical standard ) supuși rezecțiilor renale pentru tumoră superficială . Un alt studiu controlat efectuat la 119
Ro_1004 () [Corola-website/Science/291763_a_293092]
-
24 săptămâni ale determinării ADN HBV au fost un predictor pentru evoluția terapeutică favorabilă pe termen lung . Pacienții tratați cu telbivudină la care s- a obținut rezultat negativ al PCR la săptămâna 24 au prezentat cele mai mari rate de obținere a unui rezultat negativ al PCR și de seroconversie a AgHBe ( la pacienții cu AgHBe pozitiv ) și cele mai scăzute rate generale de reacutizare virală până la săptămâna 104 . Rezultatele evoluției la săptămâna 104 , evaluate pe baza valorii ADN HBV la
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
24 săptămâni ale determinării ADN HBV au fost un predictor pentru evoluția terapeutică favorabilă pe termen lung . Pacienții tratați cu telbivudină la care s- a obținut rezultat negativ al PCR la săptămâna 24 au prezentat cele mai mari rate de obținere a unui rezultat negativ al PCR și de seroconversie a AgHBe ( la pacienții cu AgHBe pozitiv ) și cele mai scăzute rate generale de reacutizare virală până la săptămâna 104 . Rezultatele evoluției la săptămâna 104 , evaluate pe baza valorii ADN HBV la
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
infecției fiind încetinită . Ritonavirul este un alt inhibitor de protează care se folosește ca „ amplificator ” . Acesta scade rata de metabolizare a amprenavirului , crescând astfel nivelul de amprenavir în sânge . Acest lucru permite folosirea unei doze mai mici de Telzir pentru obținerea aceluiași efect antiviral . Telzir , administrat în asociere cu alte medicamente antivirale , reduce cantitatea de HIV din sânge și o menține la un nivel scăzut . Telzir nu vindecă infecția HIV sau SIDA , dar poate întârzia efectele negative asupra sistemului imunitar și
Ro_1033 () [Corola-website/Science/291792_a_293121]
-
radio . Moleculele de apă din organism sunt afectate de câmpurile magnetice și produc un semnal în prezența undelor radio . Manganul interacționează cu moleculele de apă . În urma acestei interacțiuni moleculele de apă vor produce un semnal mai puternic , ceea ce ajută la obținerea unei imagini mai clare . TESLASCAN conține mangan sub formă de chelat cu o altă substanță chimică . Odată ce substanța este injectată , manganul este eliberat și este fixat în cantitate mai mare la nivelul celulelor hepatice și pancreatice normale decât la nivelul
Ro_1041 () [Corola-website/Science/291800_a_293129]
-
5 6 7 8 9 10 Recomandări pentru modificarea dozei : doza de 300 mg/ m și zi poate fi ajustată la 200 mg/ m/ zi , apoi la 100 mg/ m/ zi sau temporar suspendată , dacă se impune din cauza toxicității . După obținerea controlului asupra toxicității , dozele pot fi reajustate cu grijă spre valori mai mari . Cu o monitorizare clinică adecvată , pacienții individuali pot beneficia de doze mai mari de 300 mg/ m- și zi . Dozele mai mari de 650 mg/ m și
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
pal . Soluția reconstituită conține dexrazoxan 20 mg per ml și trebuie utilizată imediat după preparare . Nu conține conservant antibacterian . 3. 2 Diluția concentratului pentru soluție perfuzabilă 3. 2. 1 Poate fi nevoie de mai multe flacoane cu soluție reconstituită pentru obținerea dozei necesare pacientului . Pornind de la doza necesară pacientului în mg , aspirați aseptic în seringă volumul reconstituit corespunzător care conține dexrazoxane 20 mg per ml din numărul corespunzător de flacoane ce conțin soluția reconstituită . Utilizați o seringă gradată și un ac
Ro_940 () [Corola-website/Science/291699_a_293028]
-
pen- ul ) este gata pentru fixarea dozei , stiloul injector ( pen- ul ) trebuie armat astfel încât să se obțină un jet de insulină ( nu doar câteva picături ) . Poate fi necesar să armați un stilou injector ( pen ) nou de până la șase ori înainte de obținerea unui jet de insulină . Dacă nu armați , este posibil să primiți o doză prea mare sau prea mică de insulină . Utilizați întotdeauna un ac nou la fiecare injectare . 1 . Asigurați- vă că săgeata se află în centrul ferestrei dozei , ca
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
injector ( pen- ul ) preumplut . 2 . Insulina nu iese pe ac . Pentru a obține o doză exactă este necesar să : 1 ) Atașați un ac nou . Notă : Poate fi necesar să armați un stilou injector ( pen ) nou de până la șase ori înaintea obținerii jetului de insulină . 2 ) Apăsați complet butonul de injectare ( chiar dacă se vede „ 0 ” în fereastra dozei ) până când în centrul ferestrei dozei apare rombul ( ♦ ) sau săgeata ( → ) . 3 ) Armați stiloul injector ( pen- ul ) preumplut . Vezi punctul „ III . Armarea stiloului injector ( pen- ului
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
injectabil subcutanat . La pacienții cu greutate < 50 kg , doza recomandată este de 5 mg . La pacienții cu greutate > 100 kg , doza recomandată este de 10 mg . i dic Tratamentul trebuie continuat timp de cel puțin 5 zile , până la obținerea unei anticoagulări orale adecvate ( International Normalised Ratio - INR 2- 3 ) . Tratamentul concomitent cu anticoagulante orale trebuie inițiat cât mai rapid posibil , de regulă , în următoarele 72 de ore . Durata medie a administrării în studiile clinice a fost de 7 zile
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
tratate cu antagoniști de vitamină K , a căror nu administrare a fost de obicei inițiată în primele 72 de ore după prima administrare a medicamentului studiului și a continuat timp de 90 ± 7 zile , cu ajustări regulate ale dozei pentru obținerea unui INR de 2- 3 . fondaparinux nu este inferior celui cu enoxaparină ( frecvențele ETV 3, 9 % , respectiv 4, 1 % ) . na În cursul perioadei inițiale de tratament s- au observat sângerări majore la 1, 1 % dintre pacienții tratați cu fondaparinux , comparativ
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
s- a administrat tratament cu antagoniști de vitamină K , care a fost de obicei inițiat în primele 72 de ore după prima administrare a medicamentului studiului și a continuat timp de 90 ± 7 zile , cu ajustări regulate ale dozei , pentru obținerea unui INR de 2- 3 . Obiectivul final principal de Pr S- a demonstrat că tratamentul cu fondaparinux nu este inferior celui cu heparină nefracționată ( frecvențele ETV 3, 8 % , respectiv 5, 0 % ) . În cursul perioadei inițiale de tratament s- au observat
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
injectabil subcutanat . La pacienții cu greutate < 50 kg , doza recomandată este de 5 mg . La pacienții cu greutate > 100 kg , doza recomandată este de 10 mg . i dic Tratamentul trebuie continuat timp de cel puțin 5 zile , până la obținerea unei anticoagulări orale adecvate ( International Normalised Ratio - INR 2- 3 ) . Tratamentul concomitent cu anticoagulante orale trebuie inițiat cât mai rapid posibil , de regulă , în următoarele 72 de ore . Durata medie a administrării în studiile clinice a fost de 7 zile
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
tratate cu antagoniști de vitamină K , a căror na administrare a fost de obicei inițiată în primele 72 de ore după prima administrare a medicamentului studiului și a continuat timp de 90 ± 7 zile , cu ajustări regulate ale dozei pentru obținerea unui INR de 2- 3 . Obiectivul final principal de eficacitate a fost compusul dintre ETV recurente simptomatice , i dic confirmate , non- fatale și ETV fatale raportate până în ziua 97 . S- a demonstrat că tratamentul cu fondaparinux nu este inferior celui
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
s- a administrat tratament cu antagoniști de vitamină K , care a fost de obicei inițiat în primele 72 de ore după prima administrare a medicamentului studiului și a continuat timp de 90 ± 7 zile , cu ajustări regulate ale dozei , pentru obținerea unui INR de 2- 3 . Obiectivul final principal de eficacitate a fost compusul ETV recurente simptomatice , confirmate , non- fatale și ETV fatale 40 raportate până în ziua 97 . S- a demonstrat că tratamentul cu fondaparinux nu este inferior celui cu heparină
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
injectabil subcutanat . La pacienții cu greutate < 50 kg , doza recomandată este de 5 mg . La pacienții cu greutate > 100 kg , doza recomandată este de 10 mg . i dic Tratamentul trebuie continuat timp de cel puțin 5 zile , până la obținerea unei anticoagulări orale adecvate ( International Normalised Ratio - INR 2- 3 ) . Tratamentul concomitent cu anticoagulante orale trebuie inițiat cât mai rapid posibil , de regulă , în următoarele 72 de ore . Durata medie a administrării în studiile clinice a fost de 7 zile
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]