103,495 matches
-
tratate cu antagoniști de vitamină K , a căror na administrare a fost de obicei inițiată în primele 72 de ore după prima administrare a medicamentului studiului și a continuat timp de 90 ± 7 zile , cu ajustări regulate ale dozei pentru obținerea unui INR de 2- 3 . Obiectivul final principal de eficacitate a fost compusul dintre ETV recurente simptomatice , i dic confirmate , non- fatale și ETV fatale raportate până în ziua 97 . S- a demonstrat că tratamentul cu fondaparinux nu este inferior celui
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
s- a administrat tratament cu antagoniști de vitamină K , care a fost de obicei inițiat în primele 72 de ore după prima administrare a medicamentului studiului și a continuat timp de 90 ± 7 zile , cu ajustări regulate ale dozei , pentru obținerea unui INR de 2- 3 . Obiectivul final principal de eficacitate a fost compusul ETV recurente simptomatice , confirmate , non- fatale și ETV fatale 50 raportate până în ziua 97 . S- a demonstrat că tratamentul cu fondaparinux nu este inferior celui cu heparină
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
în interval de o oră de la administrarea mediului de contrast . În cazul efectuării IRM la nivel cerebral , dacă suspiciunea clinică privind prezența unei leziuni se menține după administrarea unei doze unice de substanță pentru IRM cu contrast mărit , sau dacă obținerea unor informații mai exacte privind numărul , mărimea , sau extinderea leziunilor , ar putea influența atitudinea terapeutică în cazul pacientului respectiv , la subiecții cu funcție renală normală se poate administra o a doua injecție intravenoasă în bolus , în doză de 100 micromol
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
ficatului ) . Vizualizarea leziunilor hipo - și hipervasculare poate fi redusă dacă imaginea este întârziată mai mult de 3 minute , datorită difuziunii substanței de contrast în spațiul interstițial , atât la nivelul paremchimului hepatic , cât și la nivelul leziunii ( de exemplu metastază ) , provocând obținerea unor imagini a căror intensitate la nivelul leziunii este egală cu cea a parenchimului hepatic normal . Imaginile întârziate post- contrast sau de echilibru ( după mai mult de 5 minute de la administrare ) pot contribui la caracterizarea leziunilor , de exemplu partea centrală
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
în interval de o oră de la administrarea mediului de contrast . În cazul efectuării IRM la nivel cerebral , dacă suspiciunea clinică privind prezența unei leziuni se menține după administrarea unei doze unice de substanță pentru IRM cu contrast mărit , sau dacă obținerea unor informații mai exacte privind numărul , mărimea , sau extinderea leziunilor , ar putea influența atitudinea terapeutică în cazul pacientului respectiv , la subiecții cu funcție renală normală se poate administra o a doua injecție intravenoasă în bolus în doză de 100 micromol
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
ficatului ) . Vizualizarea leziunilor hipo - și hipervasculare poate fi redusă dacă imaginea este întârziată mai mult de 3 minute , datorită difuziunii substanței de contrast în spațiul interstițial , atât la nivelul parenchimului hepatic , cât și la nivelul leziunii ( de exemplu metastază ) , provocând obținerea unor imagini a căror intensitate la nivelul leziunii este egală cu cea a paremchimului hepatic normal . Imaginile întârziate post- contrast sau de echilibru ( după mai mult de 5 minute de la administrare ) pot contribui la caracterizarea leziunilor , de exemplu partea centrală
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
interval de o oră de la administrarea mediului de contrast . 41 În cazul efectuării IRM la nivel cerebral , dacă suspiciunea clinică privind prezența unei leziuni se menține după administrarea unei doze unice de substanță pentru IRM cu contrast mărit , sau dacă obținerea unor informații mai exacte privind numărul , mărimea , sau extinderea leziunilor , ar putea influența atitudinea terapeutică în cazul pacientului respectiv , la subiecții cu funcție renală normală se poate administra o a doua injecție intravenoasă în bolus în doză de 100 micromol
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
în interval de o oră de la administrarea mediului de contrast . În cazul efectuării IRM la nivel cerebral , dacă suspiciunea clinică privind prezența unei leziuni se menține după administrarea unei doze unice de substanță pentru IRM cu contrast mărit , sau dacă obținerea unor informații mai exacte privind numărul , mărimea , sau extinderea leziunilor , ar putea influența atitudinea terapeutică în cazul pacientului respectiv , la subiecții cu funcție renală normală se poate administra o a doua injecție intravenoasă în bolus în doză de 100 micromol
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
ori pe zi . În cazul pacienților care tolerează doza , ea poate fi crescută cu câte 1, 5 mg la minim două săptămâni , până se ajunge la o doză regulată de 3 până la 6 mg de două ori pe zi . Pentru obținerea beneficiului terapeutic maxim trebuie administrată cea mai mare doză tolerată , dar această doză nu trebuie să depășească 6 mg de două ori pe zi . Dacă se utilizează plasturii transdermici , prima dată trebuie aplicat plasturele care eliberează 4, 6 mg în
Ro_830 () [Corola-website/Science/291589_a_292918]
-
mg ( 2, 5 ml ) o dată pe zi timp de 13 zile . Fiecare doză de Posaconazole SP trebuie administrată în timpul mesei sau împreună cu un supliment nutrițional la pacienții care nu tolerează alimentele pentru a ameliora absorbția orală și pentru a garanta obținerea unei expuneri corespunzătoare la medicament . Profilaxia infecțiilor fungice sistemice 200 mg ( 5 ml ) de trei ori pe zi . Fiecare doză de Posaconazole SP trebuie administrată în timpul mesei sau împreună cu un supliment nutrițional la pacienții care nu tolerează alimentele pentru a
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
fungice sistemice 200 mg ( 5 ml ) de trei ori pe zi . Fiecare doză de Posaconazole SP trebuie administrată în timpul mesei sau împreună cu un supliment nutrițional la pacienții care nu tolerează alimentele pentru a ameliora absorbția orală și pentru a garanta obținerea unei expuneri corespunzătoare la medicament . Durata tratamentului este stabilită în funcție de ameliorarea neutropeniei sau a stării de imunosupresie . La pacienții cu leucemie mielocitară acută sau cu sindroame mielodisplazice , profilaxia cu Posaconazole SP trebuie inițiată cu câteva zile înainte de debutul anticipat al
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
invazive sau de tipul intervenției chirurgicale efectuate . 2 Experiența clinică curentă nu justifică un regim de dozaj diferit la copii față de adulți , deși copiii au clearance- ul mai rapid decât adulții . Intervalul dintre doze Inițial de 2- 3 ore pentru obținerea hemostazei . Dacă este necesară continuarea terapiei , intervalul dintre doze poate fi crescut succesiv , odată obținută o hemostază eficace , la fiecare 4 , 6 , 8 sau 12 ore pentru perioada de timp în care tratamentul este considerat necesar . Episoade de sângerări ușoare
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
4 ore timp de 6- 7 zile . Ulterior , intervalul dintre doze poate fi crescut la 6- 8 ore timp de încă 2 săptămâni de tratament . Pacienții supuși unor intervenții chirurgicale majore pot fi tratați timp de 2- 3 săptămâni până la obținerea vindecării . Hemofilia dobândită Doze și intervalul dintre doze NovoSeven trebuie administrat cât mai curând posibil după debutul sângerării . Doza inițială recomandată , administrată injectabil intravenos în bolus , este de 90 μg/ kg . Dacă este necesar , după doza inițială de NovoSeven , administrarea
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
episoadelor de sângerare și pentru prevenirea sângerărilor la pacienții care au suferit intervenții chirurgicale sau proceduri invazive este de 90 μg ( interval 80- 120 μg ) / kg la intervale de 2 ore ( 1, 5- 2, 5 ore ) . Pentru a se asigura obținerea hemostazei eficace trebuie să se administreze cel puțin 3 doze . Calea de administrare recomandată este injectabilă în bolus , deoarece în cazul administrării în perfuzie se poate obține o eficacitate mai mică . Pentru pacienții care nu au contraindicații , administrarea de masă
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
invazive sau de tipul intervenției chirurgicale efectuate . 12 Experiența clinică curentă nu justifică un regim de dozaj diferit la copii față de adulți , deși copiii au clearance- ul mai rapid decât adulții . Intervalul dintre doze Inițial de 2- 3 ore pentru obținerea hemostazei . Dacă este necesară continuarea terapiei , intervalul dintre doze poate fi crescut succesiv , odată obținută o hemostază eficace , la fiecare 4 , 6 , 8 sau 12 ore pentru perioada de timp în care tratamentul este considerat necesar . Episoade de sângerări ușoare
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
4 ore timp de 6- 7 zile . Ulterior , intervalul dintre doze poate fi crescut la 6- 8 ore timp de încă 2 săptămâni de tratament . Pacienții supuși unor intervenții chirurgicale majore pot fi tratați timp de 2- 3 săptămâni până la obținerea vindecării . Hemofilia dobândită Doze și intervalul dintre doze NovoSeven trebuie administrat cât mai curând posibil după debutul sângerării . Doza inițială recomandată , administrată injectabil intravenos în bolus , este de 90 μg/ kg . Dacă este necesar , după doza inițială de NovoSeven , administrarea
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
episoadelor de sângerare și pentru prevenirea sângerărilor la pacienții care au suferit intervenții chirurgicale sau proceduri invazive este de 90 μg ( interval 80- 120 μg ) / kg la intervale de 2 ore ( 1, 5- 2, 5 ore ) . Pentru a se asigura obținerea hemostazei eficace trebuie să se administreze cel puțin 3 doze . Calea de administrare recomandată este injectabilă în bolus , deoarece în cazul administrării în perfuzie se poate obține o eficacitate mai mică . Pentru pacienții care nu au contraindicații , administrarea de masă
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
tipul intervenției chirurgicale efectuate . Dozajul la copii 22 Experiența clinică curentă nu justifică un regim de dozaj diferit la copii față de adulți , deși copiii au clearance- ul mai rapid decât adulții . Intervalul dintre doze Inițial de 2- 3 ore pentru obținerea hemostazei . Dacă este necesară continuarea terapiei , intervalul dintre doze poate fi crescut succesiv , odată obținută o hemostază eficace , la fiecare 4 , 6 , 8 sau 12 ore pentru perioada de timp în care tratamentul este considerat necesar . Episoade de sângerări ușoare
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
4 ore timp de 6- 7 zile . Ulterior , intervalul dintre doze poate fi crescut la 6- 8 ore timp de încă 2 săptămâni de tratament . Pacienții supuși unor intervenții chirurgicale majore pot fi tratați timp de 2- 3 săptămâni până la obținerea vindecării . Hemofilia dobândită Doze și intervalul dintre doze NovoSeven trebuie administrat cât mai curând posibil după debutul sângerării . Doza inițială recomandată , administrată injectabil intravenos în bolus , este de 90 μg/ kg . Dacă este necesar , după doza inițială de NovoSeven , administrarea
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
episoadelor de sângerare și pentru prevenirea sângerărilor la pacienții care au suferit intervenții chirurgicale sau proceduri invazive este de 90 μg ( interval 80- 120 μg ) / kg la intervale de 2 ore ( 1, 5- 2, 5 ore ) . Pentru a se asigura obținerea hemostazei eficace trebuie să se administreze cel puțin 3 doze . Calea de administrare recomandată este injectabilă în bolus , deoarece în cazul administrării în perfuzie se poate obține o eficacitate mai mică . Pentru pacienții care nu au contraindicații , administrarea de masă
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
procedurile invazive sau de tipul Dozajul la copii Experiența clinică curentă nu justifică un regim de dozaj diferit la copii față de adulți , deși copiii au clearance- ul mai rapid decât adulții . Intervalul dintre doze Inițial de 2- 3 ore pentru obținerea hemostazei . Dacă este necesară continuarea terapiei , intervalul dintre doze poate fi crescut succesiv , odată obținută o hemostază eficace , la fiecare 4 , 6 , 8 sau 12 ore pentru perioada de timp în care tratamentul este considerat necesar . Episoade de sângerări ușoare
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
4 ore timp de 6- 7 zile . Ulterior , intervalul dintre doze poate fi crescut la 6- 8 ore timp de încă 2 săptămâni de tratament . Pacienții supuși unor intervenții chirurgicale majore pot fi tratați timp de 2- 3 săptămâni până la obținerea vindecării . Hemofilia dobândită Doze și intervalul dintre doze NovoSeven trebuie administrat cât mai curând posibil după debutul sângerării . Doza inițială recomandată , administrată injectabil intravenos în bolus , este de 90 μg/ kg . Durata tratamentului și intervalul dintre injectări variază în funcție de severitatea
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
dozaj și intervalul dintre doze Intervalul de dozaj recomandat pentru tratamentul episoadelor de sângerare și pentru prevenirea sângerărilor la pacienții care au suferit intervenții chirurgicale sau proceduri invazive este de 15- 30 μg/ kg la fiecare 4- 6 ore , până la obținerea hemostazei . Doze , intervalul de dozaj și intervalul dintre doze Doza recomandată pentru tratamentul episoadelor de sângerare și pentru prevenirea sângerărilor la pacienții care au suferit intervenții chirurgicale sau proceduri invazive este de 90 μg ( interval 80- 120 μg ) / kg la
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
episoadelor de sângerare și pentru prevenirea sângerărilor la pacienții care au suferit intervenții chirurgicale sau proceduri invazive este de 90 μg ( interval 80- 120 μg ) / kg la intervale de 2 ore ( 1, 5- 2, 5 ore ) . Pentru a se asigura obținerea hemostazei eficace trebuie să se administreze cel puțin 3 doze . Calea de administrare recomandată este injectabilă în bolus , deoarece în cazul administrării în perfuzie se poate obține o eficacitate mai mică . Pentru pacienții care nu au contraindicații , administrarea de masă
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
de tipul intervenției chirurgicale efectuate . Dozajul la copii Experiența clinică curentă nu justifică un regim de dozaj diferit la copii față de adulți , deși copiii au clearance- ul mai rapid decât adulții . Intervalul dintre doze Inițial de 2- 3 ore pentru obținerea hemostazei . Dacă este necesară continuarea terapiei , intervalul dintre doze poate fi crescut succesiv , odată obținută o hemostază eficace , la fiecare 4 , 6 , 8 sau 12 ore pentru perioada de timp în care tratamentul este considerat necesar . Episoade de sângerări ușoare
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]