103,495 matches
-
4 ore timp de 6- 7 zile . Ulterior , intervalul dintre doze poate fi crescut la 6- 8 ore timp de încă 2 săptămâni de tratament . Pacienții supuși unor intervenții chirurgicale majore pot fi tratați timp de 2- 3 săptămâni până la obținerea vindecării . Hemofilia dobândită Doze și intervalul dintre doze NovoSeven trebuie administrat cât mai curând posibil după debutul sângerării . Doza inițială recomandată , administrată injectabil intravenos în bolus , este de 90 μg/ kg . Durata tratamentului și intervalul dintre injectări variază în funcție de severitatea
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
dozaj și intervalul dintre doze Intervalul de dozaj recomandat pentru tratamentul episoadelor de sângerare și pentru prevenirea sângerărilor la pacienții care au suferit intervenții chirurgicale sau proceduri invazive este de 15- 30 μg/ kg la fiecare 4- 6 ore , până la obținerea hemostazei . Doze , intervalul de dozaj și intervalul dintre doze Doza recomandată pentru tratamentul episoadelor de sângerare și pentru prevenirea sângerărilor la pacienții care au suferit intervenții chirurgicale sau proceduri invazive este de 90 μg ( interval 80- 120 μg ) / kg la
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
episoadelor de sângerare și pentru prevenirea sângerărilor la pacienții care au suferit intervenții chirurgicale sau proceduri invazive este de 90 μg ( interval 80- 120 μg ) / kg la intervale de 2 ore ( 1, 5- 2, 5 ore ) . Pentru a se asigura obținerea hemostazei eficace trebuie să se administreze cel puțin 3 doze . Calea de administrare recomandată este injectabilă în bolus , deoarece în cazul administrării în perfuzie se poate obține o eficacitate mai mică . Pentru pacienții care nu au contraindicații , administrarea de masă
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
de tipul intervenției chirurgicale efectuate . Dozajul la copii Experiența clinică curentă nu justifică un regim de dozaj diferit la copii față de adulți , deși copiii au clearance- ul mai rapid decât adulții . Intervalul dintre doze Inițial de 2- 3 ore pentru obținerea hemostazei . Dacă este necesară continuarea terapiei , intervalul dintre doze poate fi crescut succesiv , odată obținută o hemostază eficace , la fiecare 4 , 6 , 8 sau 12 ore pentru perioada de timp în care tratamentul este considerat necesar . Episoade de sângerări ușoare
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
4 ore timp de 6- 7 zile . Ulterior , intervalul dintre doze poate fi crescut la 6- 8 ore timp de încă 2 săptămâni de tratament . Pacienții supuși unor intervenții chirurgicale majore pot fi tratați timp de 2- 3 săptămâni până la obținerea vindecării . Hemofilia dobândită Doze și intervalul dintre doze NovoSeven trebuie administrat cât mai curând posibil după debutul sângerării . Doza inițială recomandată , administrată injectabil intravenos în bolus , este de 90 μg/ kg . Dacă este necesar , după doza inițială de NovoSeven , administrarea
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
dozaj și intervalul dintre doze Intervalul de dozaj recomandat pentru tratamentul episoadelor de sângerare și pentru prevenirea sângerărilor la pacienții care au suferit intervenții chirurgicale sau proceduri invazive este de 15- 30 μg/ kg la fiecare 4- 6 ore , până la obținerea hemostazei . Doze , intervalul de dozaj și intervalul dintre doze Doza recomandată pentru tratamentul episoadelor de sângerare și pentru prevenirea sângerărilor la pacienții care au suferit intervenții chirurgicale sau proceduri invazive este de 90 μg ( interval 80- 120 μg ) / kg la
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
episoadelor de sângerare și pentru prevenirea sângerărilor la pacienții care au suferit intervenții chirurgicale sau proceduri invazive este de 90 μg ( interval 80- 120 μg ) / kg la intervale de 2 ore ( 1, 5- 2, 5 ore ) . Pentru a se asigura obținerea hemostazei eficace trebuie să se administreze cel puțin 3 doze . Calea de administrare recomandată este injectabilă în bolus , deoarece în cazul administrării în perfuzie se poate obține o eficacitate mai mică . Pentru pacienții care nu au contraindicații , administrarea de masă
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
în funcție de indicații . În terapia de substituție , este posibil să fie nevoie ca doza administrată să fie ajustată individual în funcție de răspunsul farmacocinetic și de evoluția clinică . Terapie de substituție în sindroamele de imunodeficiență primară Schema de dozaj utilizată trebuie să determine obținerea unei valori minime a IgG ( măsurate înainte de administrarea următoarei perfuzii ) de cel puțin 4- 6 g/ l . Pentru echilibrare sunt necesare trei până la șase luni de la inițierea terapiei . Doza inițială recomandată este de 0, 4 - 0, 8 g/ kg , continuând
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
Totuși , când aceste doze au fost utilizate într- un studiu clinic care compară GONAL- f și FSH urinar , GONAL- f a fost mai eficace decât FSH urinar în ceea ce privește doza totală mai mică și o perioadă de tratament mai scurtă pentru obținerea condițiilor preovulatorii . Se recomandă utilizarea dozelor inițiale indicate mai jos . Scopul terapiei cu GONAL- f este de a dezvolta un singur folicul de Graaf matur din care ovulul va fi eliberat după administrarea de hCG . GONAL- f poate fi administrat
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
a micșora vârful maxim de LH endogen și a controla nivelele tonice de LH . Într- un protocol utilizat în mod obișnuit , administrarea de GONAL- f începe la aproximativ 2 săptămâni după începutul tratamentului cu agonist , ambele tratamente fiind continuate până la obținerea unei dezvoltări foliculare adecvate . De exemplu , după un tratament de două săptămâni cu un agonist , se administrează 150- 225 UI GONAL- f pentru primele 7 zile . Doza este apoi ajustată în funcție de răspunsul ovarian . Experiența generală în FIV indică faptul că
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
Utilizarea concomitentă a GONAL- f cu alți agenți pentru stimularea ovulației ( de exemplu hCG , citrat de clomifen ) poate potența răspunsul folicular , în timp ce utilizarea concomitentă a unui agonist GnRH care induce desensibilizarea hipofizară poate necesita mărirea dozei de GONAL- f necesară obținerii unui răspuns ovarian adecvat . Nu au fost raportate interacțiuni semnificative cu alte medicamente pentru GONAL- f . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există indicații privind administrarea GONAL- f în timpul sarcinii . Nu a fost evidențiat nici un risc teratogen , în urma hiperstimulării ovariene
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
Totuși , când aceste doze au fost utilizate într- un studiu clinic care compară GONAL- f și FSH urinar , GONAL- f a fost mai eficace decât FSH urinar în ceea ce privește doza totală mai mică și o perioadă de tratament mai scurtă pentru obținerea condițiilor preovulatorii . Se recomandă utilizarea dozelor inițiale indicate mai jos . Scopul terapiei cu GONAL- f este de a dezvolta un singur folicul de Graaf matur din care ovulul va fi eliberat după administrarea de hCG . GONAL- f poate fi administrat
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
a micșora vârful maxim de LH endogen și a controla nivelele tonice de LH . Într- un protocol utilizat în mod obișnuit , administrarea de GONAL- f începe la aproximativ 2 săptămâni după începutul tratamentului cu agonist , ambele tratamente fiind continuate până la obținerea unei dezvoltări foliculare adecvate . De exemplu , după un tratament de două săptămâni cu un agonist , se administrează 150- 225 UI GONAL- f pentru primele 7 zile . Doza este apoi ajustată în funcție de răspunsul ovarian . Experiența generală în FIV indică faptul că
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
Utilizarea concomitentă a GONAL- f cu alți agenți pentru stimularea ovulației ( de exemplu hCG , citrat de clomifen ) poate potența răspunsul folicular , în timp ce utilizarea concomitentă a unui agonist GnRH care induce desensibilizarea hipofizară poate necesita mărirea dozei de GONAL- f necesară obținerii unui răspuns ovarian adecvat . Nu au fost raportate interacțiuni semnificative cu alte medicamente pentru GONAL- f . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există indicații privind administrarea GONAL- f în timpul sarcinii . Nu a fost evidențiat nici un risc teratogen , în urma hiperstimulării ovariene
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
Totuși , când aceste doze au fost utilizate într- un studiu clinic care compară GONAL- f și FSH urinar , GONAL- f a fost mai eficace decât FSH urinar în ceea ce privește doza totală mai mică și o perioadă de tratament mai scurtă pentru obținerea condițiilor preovulatorii . Se recomandă utilizarea dozelor inițiale indicate mai jos . Scopul terapiei cu GONAL- f este de a dezvolta un singur folicul de Graaf matur din care ovulul va fi eliberat după administrarea de hCG . GONAL- f poate fi administrat
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
a micșora vârful maxim de LH endogen și a controla nivelele tonice de LH . Într- un protocol utilizat în mod obișnuit , administrarea de GONAL- f începe la aproximativ 2 săptămâni după începutul tratamentului cu agonist , ambele tratamente fiind continuate până la obținerea unei dezvoltări foliculare adecvate . De exemplu , după un tratament de două săptămâni cu un agonist , se administrează 150- 225 UI GONAL- f pentru primele 7 zile . Doza este apoi ajustată în funcție de răspunsul ovarian . Experiența generală în FIV indică faptul că
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
Utilizarea concomitentă a GONAL- f cu alți agenți pentru stimularea ovulației ( de exemplu hCG , citrat de clomifen ) poate potența răspunsul folicular , în timp ce utilizarea concomitentă a unui agonist GnRH care induce desensibilizarea hipofizară poate necesita mărirea dozei de GONAL- f necesară obținerii unui răspuns ovarian adecvat . Nu au fost raportate interacțiuni semnificative cu alte medicamente pentru GONAL- f . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există indicații privind administrarea GONAL- f în timpul sarcinii . Nu a fost evidențiat nici un risc teratogen , în urma hiperstimulării ovariene
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
Totuși , când aceste doze au fost utilizate într- un studiu clinic care compară GONAL- f și FSH urinar , GONAL- f a fost mai eficace decât FSH urinar în ceea ce privește doza totală mai mică și o perioadă de tratament mai scurtă pentru obținerea condițiilor preovulatorii . Se recomandă utilizarea dozelor inițiale indicate mai jos . Scopul terapiei cu GONAL- f este de a dezvolta un singur folicul de Graaf matur din care ovulul va fi eliberat după administrarea de hCG . GONAL- f poate fi administrat
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
a micșora vârful maxim de LH endogen și a controla nivelele tonice de LH . Într- un protocol utilizat în mod obișnuit , administrarea de GONAL- f începe la aproximativ 2 săptămâni după începutul tratamentului cu agonist , ambele tratamente fiind continuate până la obținerea unei dezvoltări foliculare adecvate . De exemplu , după un tratament de două săptămâni cu un agonist , se administrează 150- 225 UI GONAL- f pentru primele 7 zile . Doza este apoi ajustată în funcție de răspunsul ovarian . Experiența generală în FIV indică faptul că
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
Utilizarea concomitentă a GONAL- f cu alți agenți pentru stimularea ovulației ( de exemplu hCG , citrat de clomifen ) poate potența răspunsul folicular , în timp ce utilizarea concomitentă a unui agonist GnRH care induce desensibilizarea hipofizară poate necesita mărirea dozei de GONAL- f necesară obținerii unui răspuns ovarian adecvat . Nu au fost raportate interacțiuni semnificative cu alte medicamente pentru GONAL- f . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există indicații privind administrarea GONAL- f în timpul sarcinii . Nu a fost evidențiat nici un risc teratogen , în urma hiperstimulării ovariene
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
Totuși , când aceste doze au fost utilizate într- un studiu clinic care compară GONAL- f și FSH urinar , GONAL- f a fost mai eficace decât FSH urinar în ceea ce privește doza totală mai mică și o perioadă de tratament mai scurtă pentru obținerea condițiilor preovulatorii . Se recomandă utilizarea dozelor inițiale indicate mai jos . Scopul terapiei cu GONAL- f este de a dezvolta un singur folicul de Graaf matur din care ovulul va fi eliberat după administrarea de hCG . GONAL- f poate fi administrat
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
a micșora vârful maxim de LH endogen și a controla nivelele tonice de LH . Într- un protocol utilizat în mod obișnuit , administrarea de GONAL- f începe la aproximativ 2 săptămâni după începutul tratamentului cu agonist , ambele tratamente fiind continuate până la obținerea unei dezvoltări foliculare adecvate . De exemplu , după un tratament de două săptămâni cu un agonist , se administrează 150- 225 UI GONAL- f pentru primele 7 zile . Doza este apoi ajustată în funcție de răspunsul ovarian . Experiența generală în FIV indică faptul că
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
Utilizarea concomitentă a GONAL- f cu alți agenți pentru stimularea ovulației ( de exemplu hCG , citrat de clomifen ) poate potența răspunsul folicular , în timp ce utilizarea concomitentă a unui agonist GnRH care induce desensibilizarea hipofizară poate necesita mărirea dozei de GONAL- f necesară obținerii unui răspuns ovarian adecvat . Nu au fost raportate interacțiuni semnificative cu alte medicamente pentru GONAL- f . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există indicații privind administrarea GONAL- f în timpul sarcinii . Nu a fost evidențiat nici un risc teratogen , în urma hiperstimulării ovariene
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
Totuși , când aceste doze au fost utilizate într- un studiu clinic care compară GONAL- f și FSH urinar , GONAL- f a fost mai eficace decât FSH urinar în ceea ce privește doza totală mai mică și o perioadă de tratament mai scurtă pentru obținerea condițiilor preovulatorii . A fost demonstrată bioechivalența între doze echivalente din forma de GONAL- f monodoză și cea multidoză . Se recomandă utilizarea dozelor inițiale indicate mai jos . Scopul terapiei cu GONAL- f este de a dezvolta un singur folicul de Graaf
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
a micșora vârful maxim de LH endogen și a controla nivelele tonice de LH . Într- un protocol utilizat în mod obișnuit , administrarea de GONAL- f începe la aproximativ 2 săptămâni după începutul tratamentului cu agonist , ambele tratamente fiind continuate până la obținerea unei dezvoltări foliculare adecvate . De exemplu , după un tratament de două săptămâni cu un agonist , se administrează 150- 225 UI GONAL- f pentru primele 7 zile . Doza este apoi ajustată în funcție de răspunsul ovarian . Experiența generală în FIV indică faptul că
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]