103,495 matches
-
ultima injecție cu GONAL- f . În alte cazuri se folosește un agonist de GnRH ( Gonadotrophin- Releasing Hormon ) . În aceste cazuri , tratamentul cu GONAL- f va fi început după aproximativ 2 săptămâni după începerea tratamentului cu agonist , ambele fiind continuate până la obținerea unei dezvoltări foliculare adecvate . De exemplu , după două săptămâni de tratament cu agonist se administrează 150- 225 UI GONAL- f în primele 7 zile . Doza se ajustează în funcție de răspunsul ovarian . 199 Femei care nu au ovulație , nu au menstruație deloc
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
fertilizării in vitro sau altor tehnici de reproducere asistată . Un protocol obișnuit utilizat pentru superovulație implică administrarea zilnică de 150- 225 UI GONAL- f , începând cu ziua a doua sau a treia a ciclului de tratament . Tratamentul trebuie continuat până la obținerea unei dezvoltări foliculare adecvate ( așa cum arată examenul ultrasonografic și/ sau monitorizarea sanguină ) , cu ajustarea dozei în conformitate cu răspunsul dumneavoastră , de obicei nu mai mult de 450 UI pe zi . Dezvoltarea foliculară adecvată se obține de obicei , în medie , în a zecea
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
ultima injecție cu GONAL- f . În alte cazuri se folosește un agonist de GnRH ( Gonadotrophin- Releasing Hormon ) . În aceste cazuri , tratamentul cu GONAL- f va fi început după aproximativ 2 săptămâni după începerea tratamentului cu agonist , ambele fiind continuate până la obținerea unei dezvoltări foliculare adecvate . De exemplu , după două săptămâni de tratament cu agonist se administrează 150- 225 UI GONAL- f în primele 7 zile . Doza se ajustează în funcție de răspunsul ovarian . Femei care nu au ovulație , nu au menstruație deloc și
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
tehnici de reproducere asistată . Un protocol obișnuit utilizat pentru superovulație implică administrarea zilnică de 150- 225 UI ( 0, 25 - 0, 38 ml ) GONAL- f , începând cu ziua a doua sau a treia a ciclului de tratament . Tratamentul trebuie continuat până la obținerea unei dezvoltări foliculare adecvate ( așa cum arată examenul ultrasonografic și/ sau monitorizarea sanguină ) , cu ajustarea dozei în conformitate cu răspunsul dumneavoastră , de obicei nu mai mult de 450 UI ( 0, 75 ml ) pe zi . Dezvoltarea foliculară adecvată se obține de obicei , în medie
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
injecție cu GONAL- f . 217 În alte cazuri se folosește un agonist de GnRH ( Gonadotrophin- Releasing Hormon ) . În aceste cazuri , tratamentul cu GONAL- f va fi început după aproximativ 2 săptămâni după începerea tratamentului cu agonist , ambele fiind continuate până la obținerea unei dezvoltări foliculare adecvate . De exemplu , după două săptămâni de tratament cu agonist se administrează 150- 225 UI GONAL- f în primele 7 zile . Doza se ajustează în funcție de răspunsul ovarian . Femei care nu au ovulație , nu au menstruație deloc și
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
tehnici de reproducere asistată . Un protocol obișnuit utilizat pentru superovulație implică administrarea zilnică de 150- 225 UI ( 0, 25 - 0, 38 ml ) GONAL- f , începând cu ziua a doua sau a treia a ciclului de tratament . Tratamentul trebuie continuat până la obținerea unei dezvoltări foliculare adecvate ( așa cum arată examenul ultrasonografic și/ sau monitorizarea sanguină ) , cu ajustarea dozei în conformitate cu răspunsul dumneavoastră , de obicei nu mai mult de 450 UI ( 0, 75 ml ) pe zi . Dezvoltarea foliculară adecvată se obține de obicei , în medie
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
injecție cu GONAL- f . 227 În alte cazuri se folosește un agonist de GnRH ( Gonadotrophin- Releasing Hormon ) . În aceste cazuri , tratamentul cu GONAL- f va fi început după aproximativ 2 săptămâni după începerea tratamentului cu agonist , ambele fiind continuate până la obținerea unei dezvoltări foliculare adecvate . De exemplu , după două săptămâni de tratament cu agonist se administrează 150- 225 UI GONAL- f în primele 7 zile . Doza se ajustează în funcție de răspunsul ovarian . Femei care nu au ovulație , nu au menstruație deloc și
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
tehnici de reproducere asistată . Un protocol obișnuit utilizat pentru superovulație implică administrarea zilnică de 150- 225 UI ( 0, 25 - 0, 38 ml ) GONAL- f , începând cu ziua a doua sau a treia a ciclului de tratament . Tratamentul trebuie continuat până la obținerea unei dezvoltări foliculare adecvate ( așa cum arată examenul ultrasonografic și/ sau monitorizarea sanguină ) , cu ajustarea dozei în conformitate cu răspunsul dumneavoastră , de obicei nu mai mult de 450 UI ( 0, 75 ml ) pe zi . Dezvoltarea foliculară adecvată se obține de obicei , în medie
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
injecție cu GONAL- f . 237 În alte cazuri se folosește un agonist de GnRH ( Gonadotrophin- Releasing Hormon ) . În aceste cazuri , tratamentul cu GONAL- f va fi început după aproximativ 2 săptămâni după începerea tratamentului cu agonist , ambele fiind continuate până la obținerea unei dezvoltări foliculare adecvate . De exemplu , după două săptămâni de tratament cu agonist se administrează 150- 225 UI GONAL- f în primele 7 zile . Doza se ajustează în funcție de răspunsul ovarian . Femei care nu au ovulație , nu au menstruație deloc și
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
f cu alte medicamente pentru stimularea ovulației ( de exemplu hCG , citrat de clomifen ) poate potența răspunsul folicular , în timp ce utilizarea concomitentă a unui 246 agonist sau antagonist al GnRH care induce desensibilizarea hipofizară poate necesita mărirea dozei de GONAL- f necesară obținerii unui răspuns ovarian adecvat . Nu au fost raportate interacțiuni semnificative cu alte medicamente pentru GONAL- f . Sarcina și alăptarea GONAL- f nu este indicat dacă sunteți însărcinată sau alăptați . Informații importante privind unele componente ale GONAL- f GONAL- f conține
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
tehnici de reproducere asistată . Un protocol obișnuit utilizat pentru superovulație implică administrarea zilnică de 150- 225 UI ( 0, 24 - 0, 36 ml ) GONAL- f , începând cu ziua a doua sau a treia a ciclului de tratament . Tratamentul trebuie continuat până la obținerea unei dezvoltări foliculare adecvate ( așa cum arată examenul ultrasonografic și/ sau monitorizarea sanguină ) , cu ajustarea dozei în conformitate cu răspunsul dumneavoastră , de obicei nu mai mult de 450 UI ( 0, 72 ml ) pe zi . Dezvoltarea foliculară adecvată se obține de obicei , în medie
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
ultima injecție cu GONAL- f . În alte cazuri se folosește un agonist de GnRH ( Gonadotrophin- Releasing Hormon ) . În aceste cazuri , tratamentul cu GONAL- f va fi început după aproximativ 2 săptămâni după începerea tratamentului cu agonist , ambele fiind continuate până la obținerea unei dezvoltări foliculare adecvate . De exemplu , după două săptămâni de tratament cu agonist se administrează 150- 225 UI GONAL- f în primele 7 zile . Doza se ajustează în funcție de răspunsul ovarian . 247 Femei care nu au ovulație , nu au menstruație deloc
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
f cu alte medicamente pentru stimularea ovulației ( de exemplu hCG , citrat de clomifen ) poate potența răspunsul folicular , în timp ce utilizarea concomitentă a unui 257 agonist sau antagonist al GnRH care induce desensibilizarea hipofizară poate necesita mărirea dozei de GONAL- f necesară obținerii unui răspuns ovarian adecvat . Nu au fost raportate interacțiuni semnificative cu alte medicamente pentru GONAL- f . Sarcina și alăptarea GONAL- f nu este indicat dacă sunteți însărcinată sau alăptați . Informații importante privind unele componente ale GONAL- f GONAL- f conține
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
tehnici de reproducere asistată . Un protocol obișnuit utilizat pentru superovulație implică administrarea zilnică de 150- 225 UI ( 0, 24 - 0, 36 ml ) GONAL- f , începând cu ziua a doua sau a treia a ciclului de tratament . Tratamentul trebuie continuat până la obținerea unei dezvoltări foliculare adecvate ( așa cum arată examenul ultrasonografic și/ sau monitorizarea sanguină ) , cu ajustarea dozei în conformitate cu răspunsul dumneavoastră , de obicei nu mai mult de 450 UI ( 0, 72 ml ) pe zi . Dezvoltarea foliculară adecvată se obține de obicei , în medie
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
ultima injecție cu GONAL- f . În alte cazuri se folosește un agonist de GnRH ( Gonadotrophin- Releasing Hormon ) . În aceste cazuri , tratamentul cu GONAL- f va fi început după aproximativ 2 săptămâni după începerea tratamentului cu agonist , ambele fiind continuate până la obținerea unei dezvoltări foliculare adecvate . De exemplu , după două săptămâni de tratament cu agonist se administrează 150- 225 UI GONAL- f în primele 7 zile . Doza se ajustează în funcție de răspunsul ovarian . 258 Femei care nu au ovulație , nu au menstruație deloc
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
f cu alte medicamente pentru stimularea ovulației ( de exemplu hCG , citrat de clomifen ) poate potența răspunsul folicular , în timp ce utilizarea concomitentă a unui 268 agonist sau antagonist al GnRH care induce desensibilizarea hipofizară poate necesita mărirea dozei de GONAL- f necesară obținerii unui răspuns ovarian adecvat . Nu au fost raportate interacțiuni semnificative cu alte medicamente pentru GONAL- f . Sarcina și alăptarea GONAL- f nu este indicat dacă sunteți însărcinată sau alăptați . Informații importante privind unele componente ale GONAL- f GONAL- f conține
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
tehnici de reproducere asistată . Un protocol obișnuit utilizat pentru superovulație implică administrarea zilnică de 150- 225 UI ( 0, 24 - 0, 36 ml ) GONAL- f , începând cu ziua a doua sau a treia a ciclului de tratament . Tratamentul trebuie continuat până la obținerea unei dezvoltări foliculare adecvate ( așa cum arată examenul ultrasonografic și/ sau monitorizarea sanguină ) , cu ajustarea dozei în conformitate cu răspunsul dumneavoastră , de obicei nu mai mult de 450 UI ( 0, 72 ml ) pe zi . Dezvoltarea foliculară adecvată se obține de obicei , în medie
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
ultima injecție cu GONAL- f . În alte cazuri se folosește un agonist de GnRH ( Gonadotrophin- Releasing Hormon ) . În aceste cazuri , tratamentul cu GONAL- f va fi început după aproximativ 2 săptămâni după începerea tratamentului cu agonist , ambele fiind continuate până la obținerea unei dezvoltări foliculare adecvate . De exemplu , după două săptămâni de tratament cu agonist se administrează 150- 225 UI GONAL- f în primele 7 zile . Doza se ajustează în funcție de răspunsul ovarian . 269 Femei care nu au ovulație , nu au menstruație deloc
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
autorizat inițial sub denumirea de ReFacto în aprilie 1999 , pentru utilizare la pacienții cu hemofilie A , tratați anterior sau netratați , pe baza rezultatelor obținute din trei studii principale . În februarie 2009 , au fost introduse mai multe modificări privind modul de obținere a ReFacto . Aceste modificări cuprind eliminarea din procesul de fabricație a utilizării unei proteine , numite albumină , obținută din sânge uman . Denumirea medicamentului a fost , de asemenea , schimbată din ReFacto în ReFacto AF . În urma acestor modificări , societatea a efectuat un studiu
Ro_883 () [Corola-website/Science/291642_a_292971]
-
decurs de 24 de ore de la întreruperea administrării medicamentului . 7 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Alte analgezice și antipiretice Codul ATC : N02BG08 Acest medicament a fost autorizat în „ Condiții excepționale ” . Aceasta înseamnă că datorită rarității bolii nu a fost posibilă obținerea informațiilor complete privind acest medicament . Agenția Europeană a Medicamentului ( EMEA ) va revizui în fiecare an orice informații noi disponibile și acest RCP va fi actualizat , după cum va fi necesar . Ziconotida este un analog de sinteză al unei ω- conopeptide , MVIIA
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
ținuți sub observație și- au revenit în decurs de 24 de ore de la întreruperea administrării medicamentului . 5 . 21 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Acest medicament a fost autorizat în „ Condiții excepționale ” . Aceasta înseamnă că datorită rarității bolii nu a fost posibilă obținerea informațiilor complete privind acest medicament . Agenția Europeană a Medicamentului ( EMEA ) va revizui în fiecare an orice informații noi disponibile și acest RCP va fi actualizat , după cum va fi necesar . Ziconotida este un analog de sinteză al unei ω- conopeptide , MVIIA
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
0208 600 1400 Lietuva Eisai Ltd . Țel . + 44 208 600 1400 ( Jungtinė Karalystė ) Acest prospect a fost aprobat în { LL/ ĂĂĂĂ } . 46 Acest medicament a fost autorizat în “ Condiții excepționale ” . Aceasta înseamnă că datorită rarității bolii nu a fost posibilă obținerea informațiilor complete privind acest medicament . Agenția Europeană a Medicamentului ( EMEA ) va revizui în fiecare an orice informații noi disponibile și acest Prospect va fi actualizat , după cum va fi necesar . Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
0208 600 1400 Lietuva Eisai Ltd . Țel . + 44 208 600 1400 ( Jungtinė Karalystė ) Acest prospect a fost aprobat în { LL/ ĂĂĂĂ } . 52 Acest medicament a fost autorizat în “ Condiții excepționale ” . Aceasta înseamnă că datorită rarității bolii nu a fost posibilă obținerea informațiilor complete privind acest medicament . Agenția Europeană a Medicamentului ( EMEA ) va revizui în fiecare an orice informații noi disponibile și acest Prospect va fi actualizat , după cum va fi necesar . Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
RESTRICȚII CU PRIVIRE LA SIGURANȚA ȘI EFICACITATEA UTILIZĂRII MEDICAMENTULUI Sistemul de farmacovigilență Deținătorul Autorizației de punere pe piață trebuie să se asigure că sistemul de farmacovigilență , așa cum este acesta descris în versiuna 3 prezentată în Modulul 1. 8. 1 al Cererii pentru obținerea Autorizației de Punere pe Piață , este implementat și funcționează înainte și în timpul prezenței medicamentului pe piață . Planul de gestionare a riscului Planul de gestionare a riscului nu a fost depus . Cererea are la bază unmedicament de referință pentru care nu
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
CHMP a decis că beneficiile Replagal sunt mai mari decât riscurile și a recomandat ca Replagal să primească autorizația de comercializare . Replagal a fost aprobat în „ circumstanțe excepționale ” deoarece , datorită faptului că boala este rar întâlnită , nu a fost posibilă obținerea integrală a informațiilor cu privire la acest medicament . Anual , Agenția Europeană pentru Medicamente ( EMEA ) va revizui orice informație nouă care este pusă la dispoziție și acest rezumat va fi actualizat corespunzător . Ce informații se așteaptă în continuare pentru Replagal ? Compania care produce
Ro_901 () [Corola-website/Science/291660_a_292989]