11,564 matches
-
au apărut în general în timpul sau imediat după efectuarea perfuziei . La unii pacienți simptomele s- au agravat progresiv și au dus ulterior la complicații pulmonare . Au fost raportate , de asemenea , o ameliorare inițială urmată de deteriorare clinică , ca și reacții întârziate cu deteriorare clinică rapidă . Au fost semnalate decese în decurs de câteva ore până la o săptămână după perfuzie . Foarte rar , debutul simptomelor legate de perfuzie sau al simptomelor pulmonare s- a manifestat la mai mult de 6 ore după începerea
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
virusuri . Prin blocarea acestei enzime , Intelence , luat în combinație cu alte medicamente antivirale , reduce cantitatea de virus HIV din sânge și păstrează nivelurile sanguine ale virusului la cote scăzute . Intelence nu vindecă infecția cu HIV sau SIDA , dar ar putea întârzia deteriorarea sistemului imunitar și dezvoltarea infecțiilor și bolilor asociate SIDA . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http
Ro_487 () [Corola-website/Science/291246_a_292575]
-
tratați cu epoetină alfa timp de 3 ani , comparativ cu grupul corespunzător de control al pacienților dializați care nu au fost tratați cu epoetină alfa . ) . În studiile efectuate la animale , s- a demonstrat că epoetina alfa scade greutatea corporală fetală , întârzie osificarea și crește mortalitatea fetală când se administrează în doze săptămânale de aproximativ 20 ori mai mari decât doza săptămânală recomandată la oameni . Se consideră că aceste modificări sunt consecința unei reduceri a creșterii ponderale materne . Epoetina alfa nu a
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
tratați cu epoetină alfa timp de 3 ani , comparativ cu grupul corespunzător de control al pacienților dializați care nu au fost tratați cu epoetină alfa . ) . În studiile efectuate la animale , s- a demonstrat că epoetina alfa scade greutatea corporală fetală , întârzie osificarea și crește mortalitatea fetală când se administrează în doze săptămânale de aproximativ 20 ori mai mari decât doza săptămânală recomandată la oameni . Se consideră că aceste modificări sunt consecința unei reduceri a creșterii ponderale materne . Epoetina alfa nu a
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
tratați cu epoetină alfa timp de 3 ani , comparativ cu grupul corespunzător de control al pacienților dializați care nu au fost tratați cu epoetină alfa . ) . În studiile efectuate la animale , s- a demonstrat că epoetina alfa scade greutatea corporală fetală , întârzie osificarea și crește mortalitatea fetală când se administrează în doze săptămânale de aproximativ 20 ori mai mari decât doza săptămânală recomandată la oameni . Se consideră că aceste modificări sunt consecința unei reduceri a creșterii ponderale materne . Epoetina alfa nu a
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
tratați cu epoetină alfa timp de 3 ani , comparativ cu grupul corespunzător de control al pacienților dializați care nu au fost tratați cu epoetină alfa . ) . În studiile efectuate la animale , s- a demonstrat că epoetina alfa scade greutatea corporală fetală , întârzie osificarea și crește mortalitatea fetală când se administrează în doze săptămânale de aproximativ 20 ori mai mari decât doza săptămânală recomandată la oameni . Se consideră că aceste modificări sunt consecința unei reduceri a creșterii ponderale materne . Epoetina alfa nu a
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
tratați cu epoetină alfa timp de 3 ani , comparativ cu grupul corespunzător de control al pacienților dializați care nu au fost tratați cu epoetină alfa . ) . În studiile efectuate la animale , s- a demonstrat că epoetina alfa scade greutatea corporală fetală , întârzie osificarea și crește mortalitatea fetală când se administrează în doze săptămânale de aproximativ 20 ori mai mari decât doza săptămânală recomandată la oameni . Se consideră că aceste modificări sunt consecința unei reduceri a creșterii ponderale materne . Epoetina alfa nu a
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
tratați cu epoetină alfa timp de 3 ani , comparativ cu grupul corespunzător de control al pacienților dializați care nu au fost tratați cu epoetină alfa . ) . În studiile efectuate la animale , s- a demonstrat că epoetina alfa scade greutatea corporală fetală , întârzie osificarea și crește mortalitatea fetală când se administrează în doze săptămânale de aproximativ 20 ori mai mari decât doza săptămânală recomandată la oameni . Se consideră că aceste modificări sunt consecința unei reduceri a creșterii ponderale materne . Epoetina alfa nu a
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
tratați cu epoetină alfa timp de 3 ani , comparativ cu grupul corespunzător de control al pacienților dializați care nu au fost tratați cu epoetină alfa . ) . În studiile efectuate la animale , s- a demonstrat că epoetina alfa scade greutatea corporală fetală , întârzie osificarea și crește mortalitatea fetală când se administrează în doze săptămânale de aproximativ 20 ori mai mari decât doza săptămânală recomandată la oameni . Se consideră că aceste modificări sunt consecința unei reduceri a creșterii ponderale materne . Epoetina alfa nu a
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
tratați cu epoetină alfa timp de 3 ani , comparativ cu grupul corespunzător de control al pacienților dializați care nu au fost tratați cu epoetină alfa . ) . În studiile efectuate la animale , s- a demonstrat că epoetina alfa scade greutatea corporală fetală , întârzie osificarea și crește mortalitatea fetală când se administrează în doze săptămânale de aproximativ 20 ori mai mari decât doza săptămânală recomandată la oameni . Se consideră că aceste modificări sunt consecința unei reduceri a creșterii ponderale materne . Epoetina alfa nu a
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
tratați cu epoetină alfa timp de 3 ani , comparativ cu grupul corespunzător de control al pacienților dializați care nu au fost tratați cu epoetină alfa . ) . În studiile efectuate la animale , s- a demonstrat că epoetina alfa scade greutatea corporală fetală , întârzie osificarea și crește mortalitatea fetală când se administrează în doze săptămânale de aproximativ 20 ori mai mari decât doza săptămânală recomandată la oameni . Se consideră că aceste modificări sunt consecința unei reduceri a creșterii ponderale materne . Epoetina alfa nu a
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
tratați cu epoetină alfa timp de 3 ani , comparativ cu grupul corespunzător de control al pacienților dializați care nu au fost tratați cu epoetină alfa . ) . În studiile efectuate la animale , s- a demonstrat că epoetina alfa scade greutatea corporală fetală , întârzie osificarea și crește mortalitatea fetală când se administrează în doze săptămânale de aproximativ 20 ori mai mari decât doza săptămânală recomandată la oameni . Se consideră că aceste modificări sunt consecința unei reduceri a creșterii ponderale materne . Epoetina alfa nu a
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
virusul nu se poate multiplica normal , fiind încetinită extinderea infecției . Isentress , administrat în asociere cu alte medicamente antivirale , reduce cantitatea de HIV din sânge și o menține la un nivel scăzut . Isentress nu vindecă infecția HIV sau SIDA , dar poate întârzia efectele negative asupra sistemului imunitar și apariția infecțiilor și bolilor asociate cu SIDA . Cum a fost studiat Isentress ? Efectele Isentress au fost mai întâi testate pe modele experimentale , înainte de a fi studiate pe pacienți umani . Cele două studii principale privind
Ro_524 () [Corola-website/Science/291283_a_292612]
-
Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . către ficat . Aceasta determină creșterea nivelurilor de lopinavir din sânge , permițând administrarea unei doze mai mici de lopinavir cu același efect antiviral . Kaletra nu vindecă infecția cu HIV sau SIDA , dar poate întârzia efectele negative asupra sistemului imunitar și apariția infecțiilor și bolilor asociate cu SIDA . Cum a fost studiat Kaletra ? Pentru adulți au fost efectuate două studii , iar pentru copii , unul . Primul studiu a inclus 653 de adulți „ netratați anterior ” ( pacienți care
Ro_538 () [Corola-website/Science/291297_a_292626]
-
dintre rivastigmină și enzima sa „ țintă ” , creșterea biodisponibilității este de aproximativ 1, 5 ori mai mare decât era de așteptat prin creșterea dozei . Biodisponibilitatea absolută după o doză de 3 mg este de aproximativ 36% ±13 % . Administrarea rivastigminei împreună cu alimente întârzie absorbția ( tmax ) cu 90 minute și scade Cmax și crește ASC cu aproximativ 30 % . Distribuție Legarea de proteine a rivastigminei este de aproximativ 40 % . Ea traversează rapid bariera hemato - encefalică și are un volum aparent de distribuție de 1, 8-
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
dintre rivastigmină și enzima sa „ țintă ” , creșterea biodisponibilității este de aproximativ 1, 5 ori mai mare decât era de așteptat prin creșterea dozei . Biodisponibilitatea absolută după o doză de 3 mg este de aproximativ 36% ±13 % . Administrarea rivastigminei împreună cu alimente întârzie absorbția ( tmax ) cu 90 minute și scade Cmax și crește ASC cu aproximativ 30 % . Distribuție Legarea de proteine a rivastigminei este de aproximativ 40 % . Ea traversează rapid bariera hemato - encefalică și are un volum aparent de distribuție de 1, 8-
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
dintre rivastigmină și enzima sa „ țintă ” , creșterea biodisponibilității este de aproximativ 1, 5 ori mai mare decât era de așteptat prin creșterea dozei . Biodisponibilitatea absolută după o doză de 3 mg este de aproximativ 36% ±13 % . Administrarea rivastigminei împreună cu alimente întârzie absorbția ( tmax ) cu 90 minute și scade Cmax și crește ASC cu aproximativ 30 % . Distribuție Legarea de proteine a rivastigminei este de aproximativ 40 % . Ea traversează rapid bariera hemato - encefalică și are un volum aparent de distribuție de 1, 8-
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
dintre rivastigmină și enzima sa „ țintă ” , creșterea biodisponibilității este de aproximativ 1, 5 ori mai mare decât era de așteptat prin creșterea dozei . Biodisponibilitatea absolută după o doză de 3 mg este de aproximativ 36% ±13 % . Administrarea rivastigminei împreună cu alimente întârzie absorbția ( tmax ) cu 90 minute și scade Cmax și crește ASC cu aproximativ 30 % . Distribuție Legarea de proteine a rivastigminei este de aproximativ 40 % . Ea traversează rapid bariera hemato - encefalică și are un volum aparent de distribuție de 1, 8-
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
și enzima sa „ țintă ” , creșterea biodisponibilității este de aproximativ 1, 5 ori mai mare decât era de așteptat prin creșterea dozei . Biodisponibilitatea absolută după o doză de 3 mg este de aproximativ 36% ±13 % . Administrarea rivastigminei soluție orală împreună cu alimente întârzie absorbția ( tmax ) cu 74 minute și scade Cmax cu 43 % și crește ASC cu aproximativ 9 % . Distribuție Legarea de proteine a rivastigminei este de aproximativ 40 % . Ea traversează rapid bariera hemato - encefalică și are un volum aparent de distribuție de
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
sau hipotensiune arterială și de aceea trebuie administrat cu atenție la pacienții cu bradiaritmii sau orice boală cardiovasculară semnificativă . IONSYS trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu ileus paralitic . Fentanilul este metabolizat în ficat la metaboliți inactivi . Boala hepatică poate întârzia eliminarea . Pacienții cu insuficiență hepatică trebuie supravegheați cu atenție pentru a decela semnele de toxicitate a fentanilului Mai puțin de 10 % din fentanilul administrat este excretat nemodificat prin rinichi . Datele obținute în cazul fentanilului administrat intravenos la pacienții cu insuficiență
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
0, 9 , - 0, 4 ) * p < 0, 05 pentru compararea cu placebo + comparator 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție În urma administrării orale în condiții de repaus alimentar , vildagliptin se absoarbe rapid , cu concentrații plasmatice maxime observate după 1, 7 ore . Alimentele întârzie puțin timpul până la atingerea concentrației plasmatice maxime , până la 2, 5 ore , dar nu modifică expunerea totală ( ASC ) . Administrarea vildagliptin împreună cu alimente a condus la o scădere a C max ( 19 % ) . Cu toate acestea , amploarea modificării nu este semnificativă din punct
Ro_532 () [Corola-website/Science/291291_a_292620]
-
lactonă și topotecan total , de aproximativ 2 ori , respectiv de 2, 5 ori ( vezi pct . 4. 5 ) . Gradul de expunere a fost similar în urma ingestiei unei mese bogate în lipide , comparativ cu starea de post alimentar , în timp ce tmax a fost întârziat de la 1, 5 ore la 3 ore ( pentru topotecanul sub formă de lactonă ) și de la 3 ore la 4 ore ( pentru topotecanul total ) . Farmacocinetica topotecanului total nu a fost studiată la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică ( vezi pct . 4
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
lactonă și topotecan total , de aproximativ 2 ori , respectiv de 2, 5 ori ( vezi pct . 4. 5 ) . Gradul de expunere a fost similar în urma ingestiei unei mese bogate în lipide , comparativ cu starea de post alimentar , în timp ce tmax a fost întârziat de la 1, 5 ore la 3 ore ( pentru topotecanul sub formă de lactonă ) și de la 3 ore la 4 ore ( pentru topotecanul total ) . Farmacocinetica topotecanului total nu a fost studiată la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică ( vezi pct . 4
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
este de 10 mg , care poate fi administrată cu sau fără alimente , cu aproximativ 25 - 60 de minute înaintea activității sexuale . În cazul în care Levitra se administrează în timpul unei mese cu conținut ridicat de grăsimi , începerea activității poate fi întârziată . Doza poate fi crescută la maxim 20 mg sau poate fi micșorată la 5 mg , în funcție de eficacitatea medicamentului și de efectele sale secundare . Pacienții cu probleme hepatice sau cu probleme renale grave trebuie să înceapă tratamentul cu doza de 5
Ro_585 () [Corola-website/Science/291344_a_292673]
-
cumulativă la întreruperea definitivă a tratamentului a fost peste 1000 mg/ m , iar perioada mediană de reversibilitate a retenției de lichide a fost de 16, 4 săptămâni ( interval de 0 până la 42 de săptămâni ) . Debutul retenției moderate și severe este întârziat ( doza mediană cumulativă : 818, 9 mg/ m ) la pacienții cu premedicație comparativ cu pacienții fără premedicație ( doza mediană Docetaxel Winthrop 75 mg/ m² în monoterapie Clasele MedDRA pe aparate , sisteme și organe Investigații diagnostice Reacții adverse foarte frecvente ≥ 10 % dintre
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]