14,361 matches
-
maxim pentru halofuginonă. Lățimea punctului maxim, la jumătate din înălțimea sa maximă, trebuie să fie de 10% din lățimea originală. 7.1.2. Detectorul cu sistem de diode Evaluarea rezultatelor se face conform următoarelor criterii: (a) lungimea de undă a absorbției maxime a eșantionului și a spectrului standard, înregistrată la apexul punctului de maxim pe cromatogramă, trebuie să fie aceeași în limita unei marje determinate de puterea de rotire a sistemului de detectare. Pentru detectarea cu sistem de diode, aceasta este
jrc2205as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87358_a_88145]
-
obicei de 2 nm; (b) între 225 și 300 nm, eșantionul și spectrul standard înregistrate la apexul punctului de maxim pe cromatogramă, nu trebuie să fie diferite pentru acele părți ale spectrului aflate în intervalul de 10 până la 100% de absorbție relativă. Acest criteriu este îndeplinit atunci când sunt prezente aceleași puncte maxime și când în nici un punct observat deviația dintre cele două spectre nu depășește 15 % din absorbția analitului standard; (c) între 225 și 300 nm, spectrele pentru partea superioară a
jrc2205as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87358_a_88145]
-
pentru acele părți ale spectrului aflate în intervalul de 10 până la 100% de absorbție relativă. Acest criteriu este îndeplinit atunci când sunt prezente aceleași puncte maxime și când în nici un punct observat deviația dintre cele două spectre nu depășește 15 % din absorbția analitului standard; (c) între 225 și 300 nm, spectrele pentru partea superioară a curbei, apex și partea inferioară a curbei punctului de maxim produse de extractul de eșantion nu trebuie să fie diferite pentru acele părți ale spectrului aflate în
jrc2205as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87358_a_88145]
-
300 nm, spectrele pentru partea superioară a curbei, apex și partea inferioară a curbei punctului de maxim produse de extractul de eșantion nu trebuie să fie diferite pentru acele părți ale spectrului aflate în intervalul de 10 până la 100% de absorbție relativă. Aceste criteriu este îndeplinit atunci când sunt prezente aceleași puncte de maxim și când în nici un punct observat deviația dintre cele două spectre nu depășește 15 % din absorbția spectrului apexului. Dacă unul dintre aceste criterii nu este îndeplinit, prezența analitului
jrc2205as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87358_a_88145]
-
acele părți ale spectrului aflate în intervalul de 10 până la 100% de absorbție relativă. Aceste criteriu este îndeplinit atunci când sunt prezente aceleași puncte de maxim și când în nici un punct observat deviația dintre cele două spectre nu depășește 15 % din absorbția spectrului apexului. Dacă unul dintre aceste criterii nu este îndeplinit, prezența analitului nu este confirmată. 7.2. Repetabilitatea Diferența dintre rezultatele a două determinări paralele efectuate pe același eșantion nu trebuie să depășească 0,5 mg/kg, pentru un conținut
jrc2205as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87358_a_88145]
-
iv) categoriile de utilizare și limitarea utilizării; (v) informații referitoare la prelucrare, dacă este cazul; (vi) proprietățile fizico-chimice ale substanței, inclusiv, dacă este cazul, cele conferite de prelucrare (de exemplu, formarea aerosolilor); (vii) calea probabilă de expunere și potențialul de absorbție; (viii) frecvența și durata expunerii; (ix) tipul și dimensiunea segmentelor de populație specifice expuse, când aceste informații sunt disponibile. 3.3. Când se utilizează metode anticipative pentru estimarea nivelurilor de expunere, sunt preferate datele de monitorizare relevante provenind de la substanțele
jrc2203as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87356_a_88143]
-
temperatura respectivă. 3.3. Se introduc electrozii sau electrodul combinat în produsul de roșii nediluat. 4. Exprimarea rezultatelor pH-ul este indicat direct de aparat. CONȚINUTUL DE IONI DE CALCIU 1. Principiu Conținutul de calciu se determină prin spectrofotometrie de absorbție atomică pe un eșantion preparat în prealabil. Pentru a preveni ionizarea parțială a elementelor din flacără, se adaugă lantan pentru analiza cantitativă a calciului. 2. Reactivi 2.1. Acid azotic 65% extra-pur. 2.2. Soluție etalon conținând 1 mg/ml
jrc1136as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86275_a_87062]
-
de lantan 5%. Se dizolvă 134 g de clorură de lantan (LaCl3.7H2O) în apă dublu distilată și se aduce volumul la 1 000 ml. 2.4. Acid sulfuric concentrat extra-pur (D = 1,84). 3. Aparatură 3.1. Spectrofotometru de absorbție atomică. 3.2. Capsule de platină, cu diametrul de 10 cm, înălțimea de 3 cm, cu fundul plat. 3.3. Cuptor cu muflă și vatră. 3.4. Lampă cu infraroșii. 3.5. Sticlărie decontaminată (fără calciu). 4. Procedură 4.1
jrc1136as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86275_a_87062]
-
distilată. Toate soluțiile și diluțiile trebuie pregătite cu apă dublu distilată. Pentru diluție, eșantioanele trebuie să fie de minimum 1 ml. Pentru fiecare serie de măsurători se stabilesc valorile de calibrare cu soluțiile corespunzătoare. Pentru determinarea cantității prin spectrometria de absorbție, aparatura trebuie reglată cu atenție pe lungimea de undă optimă. Dacă diversele etape ale procedurii care va fi urmată se desfășoară în laboratoare diferite de exemplu laborator de preparare și laborator de măsurare), este esențial să fie folosit același lot
jrc1136as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86275_a_87062]
-
principale. 2.3. Gradul de puritate. Compoziția calitativă și cantitativă a impurităților. 2.4. Proprietățile electrostatice, punctul de topire, punctul de fierbere, temperatura de descompunere, densitatea, presiunea vaporilor, solubilitatea în apă și în solvenți organici, spectrul de masă și de absorbție și toate proprietăți fizice corespunzătoare. 2.5. Procesele de fabricație și purificare. Variații în compoziția loturilor în cursul producției. NB: Dacă substanța activă este un amestec de componente active, fiecare dintre ele definibilă chimic, componenta principală trebuie descrisă separat, furnizându
jrc1197as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86336_a_87123]
-
Studii ale metabolismului și reziduurilor substanței active 3 4 1.3.1. Studiul echilibrului metabolic: rata și gradul de eliminare a substanței active prin urină și fecale, și, posibil, prin expirație; reziduuri în speciile țintă. 1.3.2. Studiul metabolismului: absorbție, distribuție, biotransformare și eliminare. Dacă este cazul, estimarea gradului de excreție prin bilă, existența unui ciclu enterohepatic, influența cecotrofiei. 1.3.3. Studii analitice ale reziduurilor: compoziția calitativă și cantitativă a reziduurilor (substanță activă, metaboliți) din diferite organe și țesuturi
jrc1197as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86336_a_87123]
-
3. Gradul de puritate. Compoziția calitativă și cantitativă a impurităților. 2.4. Proprietăți fizice corespunzătoare, cum ar fi proprietățile electrostatice, punctul de topire, punctul de fierbere, temperatura de fierbere, densitatea, presiunea vaporilor, solubilitatea în apă și solvenți organici, spectrul de absorbție etc. NB: Dacă substanța activă este un amestec de componente active, fiecare componentă fiind definibilă, componenta principală trebuie descrisă separat, furnizându-se proporțiile din amestec. 3. Proprietăți fizico-chimice și tehnologice ale aditivului 3.1. Stabilitatea în expunerea la agenți atmosferici
jrc1197as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86336_a_87123]
-
de la 5 la 15 m); pahar de laborator de 600 ml. 4.2. Alimentare cu azot comprimat. 4.3. Aparat alcătuit din următoarele piese asamblate, dacă este posibil, cu ajutorul îmbinărilor sferice rodate (vezi figura 2). 4.3.1. Tub de absorbție, A, de 200 mm lungime și 30 mm diametru, umplut cu calce sodată (3.9), menținut cu tampoane din fibră de sticlă. 4.3.2. Vas de reacție, B, de 500 ml cu gât lateral și fund rotund. 4.3
jrc1191as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86330_a_87117]
-
Condensator, C, cu suprafață dublă, 200 mm lungime. 4.3.5. Flacon Drechsel, D, cu rol de capcană pentru acidul distilat în exces.o 4.3.6. Baie de gheată pentru răcirea flaconului Drechsel. 4.3.7. Două vase de absorbție, F1 și F2, cu diametre de 32 până la 35 mm, al căror distribuitor de gaz include un disc de 10 mm din sticlă sinterizată cu porozitate mică. 4.3.8. Pompă de aspirație și dispozitiv de reglaj al aspirației, G
jrc1191as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86330_a_87117]
-
pune proba analizată în balonul de reacție B. Se adaugă 100 ml H2SO4 (3.2). Granulele se dizolvă după aproximativ 10 minute la temperatura ambiantă. Se asamblează aparatul așa cum se indică în schemă: se conectează un capăt al tubului de absorbție (A) la sursa de azot (4.2). printr-un dispozitiv care nu permite reîntoarcerea debitului, ce conține 5...6 mm mercur și celălalt capăt la tubul de alimentare care intră în balonul de reacție. Se pun pe poziție coloana de
jrc1191as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86330_a_87117]
-
bule, se continuă încălzirea 30 minute. Se lasă soluția să se răcească cel puțin 20 minute, cu azotul trecând prin ea. Se asamblează complet aparatul așa cum indică schema, conectând tubul condensatorului la balonul Drechsel (D) și balonul la vasele de absorbție F1 și F2. Azotul trebuie să treacă continuu prin soluție în timpul operației de asamblare. Se introduc rapid 50 ml din soluția de hidroxid de bariu în fiecare din vasele de absorbție (F1 și F2). Se barbotează un curent de azot
jrc1191as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86330_a_87117]
-
la balonul Drechsel (D) și balonul la vasele de absorbție F1 și F2. Azotul trebuie să treacă continuu prin soluție în timpul operației de asamblare. Se introduc rapid 50 ml din soluția de hidroxid de bariu în fiecare din vasele de absorbție (F1 și F2). Se barbotează un curent de azot timp de 10 minute. Soluția trebuie să rămânä limpede în vasele absorbante. Dacă nu, trebuie reglat procesul de înlăturare a carbonaților. 5.3. Oxidarea și absorbția După scoaterea tubului de alimentare
jrc1191as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86330_a_87117]
-
în fiecare din vasele de absorbție (F1 și F2). Se barbotează un curent de azot timp de 10 minute. Soluția trebuie să rămânä limpede în vasele absorbante. Dacă nu, trebuie reglat procesul de înlăturare a carbonaților. 5.3. Oxidarea și absorbția După scoaterea tubului de alimentare cu azot, se introduc rapid 20 grame de trioxid de crom (3.1) și 6 ml din soluția de azotat de argint (3.3) prin brațul lateral al balonului de reacție (B). Se conectează aparatul
jrc1191as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86330_a_87117]
-
testate; V1 = volumul total de acid clorhidric 0,1 m, în ml, adăugat după schimbarea de culoare a fenolftaleinei; V2 = volumul în ml de soluției de hidroxid de sodiu 0,1 m folosită pentru reținere. Figura 2 A = tub de absorbție umplut cu calce sodată B = vas de reacție C = Coloană de fracționare Vigreaux cu lungime de 150 mm D = Vas Drechsel de 250 mm E = Baie de gheață F1 și F2 = Vase de absorbție cu diametre de la 23 la 35
jrc1191as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86330_a_87117]
-
reținere. Figura 2 A = tub de absorbție umplut cu calce sodată B = vas de reacție C = Coloană de fracționare Vigreaux cu lungime de 150 mm D = Vas Drechsel de 250 mm E = Baie de gheață F1 și F2 = Vase de absorbție cu diametre de la 23 la 35 mm, conectate cu garnituri sferice speciale. Distribuitor de gaz cu disc de 10 mm din sticlă sinterizată cu porozitate mică G = Dispozitv pentru reglarea absorbției Alimentare cu azot Către pompa de absorbție METODA 4
jrc1191as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86330_a_87117]
-
E = Baie de gheață F1 și F2 = Vase de absorbție cu diametre de la 23 la 35 mm, conectate cu garnituri sferice speciale. Distribuitor de gaz cu disc de 10 mm din sticlă sinterizată cu porozitate mică G = Dispozitv pentru reglarea absorbției Alimentare cu azot Către pompa de absorbție METODA 4. DETERMINAREA VALORII pH-ului 1.Obiect și domeniu de aplicare Prezentul document definește procedura de măsurarea valorii pH-ului unei soluții de îngrășământ simplu pe bază de azotat de amoniu cu
jrc1191as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86330_a_87117]
-
Vase de absorbție cu diametre de la 23 la 35 mm, conectate cu garnituri sferice speciale. Distribuitor de gaz cu disc de 10 mm din sticlă sinterizată cu porozitate mică G = Dispozitv pentru reglarea absorbției Alimentare cu azot Către pompa de absorbție METODA 4. DETERMINAREA VALORII pH-ului 1.Obiect și domeniu de aplicare Prezentul document definește procedura de măsurarea valorii pH-ului unei soluții de îngrășământ simplu pe bază de azotat de amoniu cu conținut mare de azot. 2. Principiu Măsurarea
jrc1191as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86330_a_87117]
-
definește procedura de determinare a conținutului de cupru din îngrășământe simple pe bază de azotatul de amoniu cu conținut mare de azot. 2. Principiu Proba este dizolvată în acid clorhidric diluat și conținutul de cupru este determinat prin spectrofotometrie de absorbție atomică. 3. Reactivi 3.1. Acid clorhidric (densitate la 20 oC, =1,18 g/ml). 3.2. Acid clorhidric, soluție 6 m. 3.3. Acid clorhidric, soluție 0,5 m. 3.4. Azotat de amoniu. 3.5. Peroxid de hidrogen
jrc1191as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86330_a_87117]
-
cu apă și apoi se diluează 10 ml din soluția rezultată la 100 ml cu apă; 1 ml din soluția cu diluție finală conține 10 g cupru (Cu). Soluția se prepară chiar înainte de a fi folosită. 4. Aparatură Spectrofotometru de absorbție atomică cu lampă de cupru (324,8 nm). 5. Procedură 5.1. Prepararea soluției pentru analiză Se cântăresc 25±0,001 grame de probă, se pun într-un pahar de 400 ml și se adaugă cu atenție 20 ml acid
jrc1191as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86330_a_87117]
-
prezența argintului. B. Determinare 1. Obiectul și domeniul de aplicare Prezenta metodă este adecvată pentru determinarea azotatului de argint ca argint în produsele cosmetice folosite pentru vopsirea genelor și sprâncenelor. 2. Principiu Argintul este determinat în produs prin spectrometrie de absorbție atomică. 3. Reactivi Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 3.1. Soluție de acid azotic, 0,02 m. 3.2. Soluții standard de argint 3.2.1. Soluție standard de argint stoc, 1000 (g/ml în soluție de
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]