10,767 matches
-
m . ) , de preferat în regiunea deltoidiană a brațului . • Dacă în ambalaj sunt furnizate 2 ace de mărimi diferite , alegeți acul adecvat dimensiunii și greutății pacientului , pentru a asigura administarea i . m .. • Înainte de administrare , medicamentele administrate parenteral trebuie inspectate vizual pentru evidențierea de particule și modificări de culoare . Aruncați vaccinul dacă prezintă particule sau modificări de culoare . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Agitați bine înainte de utilizare . Atașați acul rotindu- l în direcția acelor de ceas până când
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
de 115 ml . Răsturnați cu grijă punga de 2- 3 ori . Medicamentul nu trebuie reconstituit sau amestecat cu soluții pentru care compatibilitatea fizică și chimică nu a fost stabilită ( vezi pct . 6. 2 ) . Înainte de administrare , medicamentul trebuie inspectat vizual pentru evidențierea de particule și modificări de culoare . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Merck Sharp & Dohme Ltd . Hertford Road , Hoddesdon Hertfordshire EN 11 9BU Marea Britanie 17 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 07/ 437/ 001
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
mg/ ml ( 0, 9 % ) , pentru a realiza un volum total de 115 ml . Soluția finală reconstituită este stabilă pentru 24 ore la 25°C . 31 Ori de câte ori soluția și recipientul permit , înainte de administrare , medicamentele administrate pe cale parenterală trebuie inspectat vizual pentru evidențierea de particule și modificări de culoare .
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
anumite măsuri pentru a preveni transmiterea infecțiilor la pacienți . Aceste măsuri includ selectarea atentă a donatorilor de sânge și plasmă pentru excluderea celor cu risc de transmitere a infecțiilor și testarea fiecărei probe donate și a rezervei de plasmă pentru evidențierea existenței virusurilor/ infecției . De asemenea , în timpul procesării sângelui și plasmei , producătorii acestor produse includ etape care au rol de inactivare sau eliminare a virusurilor . În ciuda acestor măsuri , atunci când se administrează produse medicale preparate din plasmă sau sânge uman , nu poate
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
mg ( 37 % , respectiv 28 % ) . Această reducere a utilizării opioidelor a fost însoțită de reduceri semnificative ale simptomelor asociate opioidelor raportate de pacient . A fost dovedită o reducere a senzației de durere , comparativ cu utilizarea de opioide în monoterapie . Studii pentru evidențierea efectelor gastro- intestinale : În studiile pe termen scurt ( 7 zile ) s- a constatat că , deși incidența ulcerelor sau eroziunilor gastro- duodenale evidențiate endoscopic la subiecți sănătoși , tineri și vârstnici ( ≥ 65 ani ) cărora li s- a administrat Dynastat ( 5- 21 % ) a
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
existat diferențe semnificative în ceea ce privește profilul general de siguranță , incluzând cele patru categorii de evenimente prestabilite descrise mai sus la al doilea studiu de bypass , pentru parecoxib sodic/ valdecoxib , comparativ cu tratamentul cu placebo la aceste cazuri post- chirurgicale . Studii pentru evidențierea efectelor asupra plachetelor sanguine : Într- o serie de studii mici , cu doze repetate , efectuate la subiecți sănătoși tineri și vârstnici , cărora li s- au administrat 20 mg sau 40 mg Dynastat de două ori pe zi , nu s- au pus
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
existat diferențe semnificative în ceea ce privește profilul general de siguranță , incluzând cele patru categorii de evenimente prestabilite descrise mai sus la al doilea studiu de bypass , pentru parecoxib sodic/ valdecoxib , comparativ cu tratamentul cu placebo la aceste cazuri post- chirurgicale . Studii pentru evidențierea efectelor asupra plachetelor sanguine : Într- o serie de studii mici , cu doze repetate , efectuate la subiecți sănătoși tineri și vârstnici , cărora li s- au administrat 20 mg sau 40 mg Dynastat de două ori pe zi , nu s- au pus
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
mg ( 37 % , respectiv 28 % ) . Această reducere a utilizării opioidelor a fost însoțită de reduceri semnificative ale simptomelor asociate opioidelor raportate de pacient . A fost dovedită o reducere a senzației de durere , comparativ cu utilizarea de opioide în monoterapie . Studii pentru evidențierea efectelor gastro- intestinale : În studiile pe termen scurt ( 7 zile ) s- a constatat că , deși incidența ulcerelor sau eroziunilor gastro- duodenale evidențiate endoscopic la subiecți sănătoși , tineri și vârstnici ( ≥ 65 ani ) cărora li s- a administrat Dynastat ( 5- 21 % ) a
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
existat diferențe semnificative în ceea ce privește profilul general de siguranță , incluzând cele patru categorii de evenimente prestabilite descrise mai sus la al doilea studiu de bypass , pentru parecoxib sodic/ valdecoxib , comparativ cu tratamentul cu placebo la aceste cazuri post- chirurgicale . Studii pentru evidențierea efectelor asupra plachetelor sanguine : Într- o serie de studii mici , cu doze repetate , efectuate la subiecți sănătoși tineri și vârstnici , cărora li s- au administrat 20 mg sau 40 mg Dynastat de două ori pe zi , nu s- au pus
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
existat diferențe semnificative în ceea ce privește profilul general de siguranță , incluzând cele patru categorii de evenimente prestabilite descrise mai sus la al doilea studiu de bypass , pentru parecoxib sodic/ valdecoxib , comparativ cu tratamentul cu placebo la aceste cazuri post- chirurgicale . Studii pentru evidențierea efectelor asupra plachetelor sanguine : Într- o serie de studii mici , cu doze repetate , efectuate la subiecți sănătoși tineri și vârstnici , cărora li s- au administrat 20 mg sau 40 mg Dynastat de două ori pe zi , nu s- au pus
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
pot să apară aceleași tipuri de reacții adverse cardiovasculare și pulmonare observate și în cazul beta- blocantelor administrate sistemic . Insuficiența cardiacă trebuie controlată terapeutic adecvat înaintea inițierii terapiei cu GANFORT . Pacienții cu antecedente de afecțiuni cardiace severe trebuie supravegheați pentru evidențierea semnelor de insuficiență cardiacă și trebuie verificate valorile pulsului . În urma administrării de maleat de timolol s- au raportat reacții cardiace și respiratorii , inclusiv deces , provocate de bronhospasm la pacienții cu astm bronșic și , rareori , decese asociate insuficienței cardiace . Blocantele beta-
Ro_404 () [Corola-website/Science/291163_a_292492]
-
pentru anticorpii anti ADN dublu spiralat ( vezi pct . 4. 8 ) . Administrarea simultană de antagoniști TNF și de anakinra În cadrul studiilor clinice în care s- au folosit simultan anakinra și un alt antagonist TNF , etanercept , au fost raportate infecții severe fără evidențierea unor beneficii clinice suplimentare comparativ cu administrarea de etanercept în monoterapie . Din cauza tipului de reacții adverse întâlnite în cazul administrării terapiei simultane de etanercept și anakinra , toxicitate similară poate rezulta , de asemenea , și în cazul administrării concomitente de anakirna și
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
pentru anticorpii anti ADN dublu spiralat ( vezi pct . 4. 8 ) . Administrarea simultană de antagoniști TNF și de anakinra În cadrul studiilor clinice în care s- au folosit simultan anakinra și un alt antagonist TNF , etanercept , au fost raportate infecții severe fără evidențierea unor beneficii clinice suplimentare comparativ cu administrarea de etanercept în monoterapie . Din cauza tipului de reacții adverse întâlnite în cazul administrării terapiei simultane de etanercept și anakinra , toxicitate similară poate rezulta , de asemenea , și în cazul administrării concomitente de anakirna și
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
pentru anticorpii anti ADN dublu spiralat ( vezi pct . 4. 8 ) . Administrarea simultană de antagoniști TNF și de anakinra În cadrul studiilor clinice în care s- au folosit simultan anakinra și un alt antagonist TNF , etanercept , au fost raportate infecții severe fără evidențierea unor beneficii clinice suplimentare comparativ cu administrarea de etanercept în monoterapie . Din cauza tipului de reacții adverse întâlnite în cazul administrării terapiei simultane de etanercept și anakinra , toxicitate similară poate rezulta , de asemenea , și în cazul administrării concomitente de anakirna și
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
pentru anticorpii anti ADN dublu spiralat ( vezi pct . 4. 8 ) . Administrarea simultană de antagoniști TNF și de anakinra În cadrul studiilor clinice în care s- au folosit simultan anakinra și un alt antagonist TNF , etanercept , au fost raportate infecții severe fără evidențierea unor beneficii clinice suplimentare comparativ cu administrarea de etanercept în monoterapie . Din cauza tipului de reacții adverse întâlnite în cazul administrării terapiei simultane de etanercept și anakinra , toxicitate similară poate rezulta , de asemenea , și în cazul administrării concomitente de anakirna și
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
menționat că în acest caz reacțiile adverse pot fi mai intense . Răspunsul imun poate fi diminuat la pacienții care urmează un tratament imunosupresor . După vaccinarea antigripală , au fost observate rezultate fals- pozitive în cazul testării serologice prin metoda ELISA pentru evidențierea anticorpilor împotriva virusului imunodeficienței umane tip 1 ( HIV- 1 ) , a virusului hepatitei C și , în mod special anti- HTLV- 1 . În aceste cazuri , metoda Western Blot a infirmat rezultatele . Reacțiile fals- pozitive tranzitorii se pot datora producerii anticorpilor de tip
Ro_771 () [Corola-website/Science/291530_a_292859]
-
sunt considerate semnificative clinic . În acest studiu , abacavirul a produs o creștere cu 22 % a clearance- ului sistemic mediu al metadonei . De aceea , nu poate fi exclusă inducerea enzimelor de metabolizare . Pacienții tratați cu abacavir și metadonă trebuie monitorizați pentru evidențierea apariției simptomelor de sevraj , care indică subdozaj și , ocazional , este necesară o nouă creștere treptată a dozei de metadonă . Interacțiuni legate de lamivudină Probabilitatea interacțiunilor metabolice cu lamivudina este redusă din cauza metabolizării și legării de proteinele plasmatice limitate și faptului
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Nu s- au identificat semne sau simptome specifice în caz de supradozaj după doză unică de abacavir sau de lamivudină , cu excepția celor enumerate ca reacții adverse . Dacă apare supradozajul , pacientul trebuie monitorizat pentru evidențierea semnelor de toxicitate ( vezi pct . 4. 8 ) și trebuie instituit tratamentul de susținere standard conform necesităților . Deoarece lamivudina este dializabilă , hemodializa continuă poate fi folosită în tratamentul supradozajului , însă acest lucru nu a fost studiat . Nu se cunoaște dacă abacavirul
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
2 controlat în prealabil Un pacient cu diabet zaharat de tip 2 bine controlat în prealabil cu Janumet , care prezintă valori anormale ale testelor de laborator sau boală clinică ( în special boală definită neclar și puțin ) trebuie evaluat imediat pentru evidențierea cetoacidozei sau acidozei lactice . 4 lactatului , piruvatului și metforminului . Dacă apare acidoza de orice formă , tratamentul cu Janumet trebuie oprit imediat și trebuie inițiate alte măsuri de corecție adecvate . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
2 controlat în prealabil Un pacient cu diabet zaharat de tip 2 bine controlat în prealabil cu Janumet , care prezintă valori anormale ale testelor de laborator sau boală clinică ( în special boală definită neclar și puțin ) trebuie evaluat imediat pentru evidențierea cetoacidozei sau acidozei lactice . 20 lactatului , piruvatului și metforminului . Dacă apare acidoza de orice formă , tratamentul cu Janumet trebuie oprit imediat și trebuie inițiate alte măsuri de corecție adecvate . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
reprezentative aparținând altor clase de antihipertensive ( așa cum demonstrează studiile clinice care compară telmisartanul cu amlodipina , atenololul , enalaprilul , hidroclorotiazida și lisinoprilul ) . După întreruperea bruscă a tratamentului cu telmisartan tensiunea arterială revine treptat , în decurs de câteva zile , la valorile inițiale , fără evidențierea unei hipertensiuni de rebound . 9 Frecvența tusei chintoase a fost semnificativ mai mică la pacienții tratați cu telmisartan decât la cei tratați cu inhibitori ai enzimei de conversie , așa cum arată studiile clinice care compară direct cele două tratamente antihipertensive . 5
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
reprezentative aparținând altor clase de antihipertensive ( așa cum demonstrează studiile clinice care compară telmisartanul cu amlodipina , atenololul , enalaprilul , hidroclorotiazida și lisinoprilul ) . După întreruperea bruscă a tratamentului cu telmisartan tensiunea arterială revine treptat , în decurs de câteva zile , la valorile inițiale , fără evidențierea unei hipertensiuni de rebound . Frecvența tusei chintoase a fost semnificativ mai mică la pacienții tratați cu telmisartan decât la cei tratați cu inhibitori ai enzimei de conversie , așa cum arată studiile clinice care compară direct cele două tratamente antihipertensive . 20 5
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
reprezentative aparținând altor clase de antihipertensive ( așa cum demonstrează studiile clinice care compară telmisartanul cu amlodipina , atenololul , enalaprilul , hidroclorotiazida și lisinoprilul ) . După întreruperea bruscă a tratamentului cu telmisartan tensiunea arterială revine treptat , în decurs de câteva zile , la valorile inițiale , fără evidențierea unei hipertensiuni de rebound . 31 Frecvența tusei chintoase a fost semnificativ mai mică la pacienții tratați cu telmisartan decât la cei tratați cu inhibitori ai enzimei de conversie , așa cum arată studiile clinice care compară direct cele două tratamente antihipertensive . 5
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
reprezentative aparținând altor clase de antihipertensive ( așa cum demonstrează studiile clinice care compară telmisartanul cu amlodipina , atenololul , enalaprilul , hidroclorotiazida și lisinoprilul ) . La întreruperea bruscă a tratamentului cu telmisartan , tensiunea arterială revine treptat , în decurs de câteva zile , la valorile inițiale , fără evidențierea unei hipertensiuni de rebound . 12 Frecvența tusei chintoase a fost semnificativ mai mică la pacienții tratați cu telmisartan decât la cei tratați cu inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei , așa cum arată studiile clinice care compară direct cele două tratamente
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
reprezentative aparținând altor clase de antihipertensive ( așa cum demonstrează studiile clinice care compară telmisartanul cu amlodipina , atenololul , enalaprilul , hidroclorotiazida și lisinoprilul ) . La întreruperea bruscă a tratamentului cu telmisartan , tensiunea arterială revine treptat , în decurs de câteva zile , la valorile inițiale , fără evidențierea unei hipertensiuni de rebound . 27 Frecvența tusei chintoase a fost semnificativ mai mică la pacienții tratați cu telmisartan decât la cei tratați cu inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei , așa cum arată studiile clinice care compară direct cele două tratamente
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]