12,524 matches
-
Când se începe tratamentul cu somatropină , deficitul este corectat rapid . La pacienții adulți reacțiile adverse legate de retenția de lichide cum sunt : edemul periferic , rigiditatea extremităților , artralgiile , mialgiile și paresteziile , sunt frecvente . În general , aceste reacții adverse sunt ușoare până la moderate , apar în primele luni de tratament și se remit spontan sau la reducerea dozei . Incidența acestor reacții adverse este legată de doza administrată , vârsta pacienților și posibil invers proporțională cu vârsta pacienților la debutul deficitului de hormon de creștere . La
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
Când se începe tratamentul cu somatropină , deficitul este corectat rapid . La pacienții adulți reacțiile adverse legate de retenția de lichide cum sunt : edemul periferic , rigiditatea extremităților , artralgiile , mialgiile și paresteziile , sunt frecvente . În general , aceste reacții adverse sunt ușoare până la moderate , apar în primele luni de tratament și se remit spontan sau la reducerea dozei . Incidența acestor reacții adverse este legată de doza administrată , vârsta pacienților și posibil invers proporțională cu vârsta pacienților la debutul deficitului de hormon de creștere . La
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
spectru larg de vârstă ( până la 100 ani la includere ) , la femei în postmenopauză cu osteoporoză . Nu este necesară ajustarea dozei la pacientele vârstnice . Utilizarea în caz de insuficiență renală Nu este necesară ajustarea dozei la pacientele cu insuficiență renală ușoară - moderată ( clearance- ul creatininei cuprins între 30- 70 ml/ min ) ( vezi pct . 5. 2 ) . Ranelatul de stronțiu nu este recomandat pacientelor cu insuficiență renală severă ( clearance- ul creatininei sub 30 ml/ min ) ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . 2 Utilizarea
Ro_840 () [Corola-website/Science/291599_a_292928]
-
înjumătățire efectiv al stronțiului este de aproximativ 60 ore . Vârstnice Datele de farmacocinetică populațională nu au arătat nici o relație între vârstă și clearance- ul aparent al stronțiului la populația țintă . Paciente cu insuficiență renală La pacientele cu insuficiență renală ușoară - moderată ( cu clearance- ul creatininei cuprins între 30 - 70 ml/ min ) , clearance- ul stronțiului scade odată cu scăderea clearance- ului creatininei ( o scădere de aproximativ 30 % la un clearance al creatininei cuprins între 30- 70 ml/ min ) , inducând astfel o creștere a
Ro_840 () [Corola-website/Science/291599_a_292928]
-
al creatininei între 30 și 70 ml/ min și 6 % sub 30 ml/ min și clearance- ul mediu al creatininei a fost de aproximativ 50 ml/ min . Ca urmare , nu este necesară ajustarea dozei la pacientele cu insuficiență renală ușoară - moderată . Nu există date farmacocinetice la pacientele cu insuficiență renală severă ( clearance- ul creatininei sub 30 ml/ min ) . 8 Paciente cu insuficiență hepatică Nu există date farmacocinetice la pacientele cu insuficiență hepatică . Datorită proprietăților farmacocinetice ale stronțiului , nu este de așteptat
Ro_840 () [Corola-website/Science/291599_a_292928]
-
din datele disponibile ) . Tulburări metabolice și de nutriție Frecvente : hipoglicemie Frecvență necunoscută : comă hipoglicemică și pierderea conștienței determinată de hipoglicemie Similar altor medicamente care scad glicemia , după administrarea de repaglinidă au fost observate reacții hipoglicemice . Aceste reacții sunt în majoritate moderate și pot fi ușor tratate prin administrarea de carbohidrați . Dacă sunt grave , necesitând asistență din partea unei terțe persoane , poate fi necesară administrarea glucozei în perfuzie . Apariția acestor reacții depinde , ca în cazul oricărui tratament antidiabetic , de factori individuali cum sunt
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
volum mic de distribuție , de 30 l ( concordant cu distribuția în lichidul intracelular ) și o eliminare rapidă din sânge . În studiile clinice a fost observată o variabilitate interindividuală mare ( 60 % ) a concentrațiilor plasmatice de repaglinidă . Variabilitatea intraindividuală este mică până la moderată ( 35 % ) și , deoarece doza de repaglinidă trebuie stabilită în funcție de răspunsul clinic , eficacitatea nu este afectată de variabilitatea interindividuală . La pacienții cu insuficiență hepatică și la pacienții vârstnici cu diabet zaharat de tip 2 , expunerea la repaglinidă este crescută . După expunerea
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
din datele disponibile ) . Tulburări metabolice și de nutriție Frecvente : hipoglicemie Frecvență necunoscută : comă hipoglicemică și pierderea conștienței determinată de hipoglicemie Similar altor medicamente care scad glicemia , după administrarea de repaglinidă au fost observate reacții hipoglicemice . Aceste reacții sunt în majoritate moderate și pot fi ușor tratate prin administrarea de carbohidrați . Dacă sunt grave , necesitând asistență din partea unei terțe persoane , poate fi necesară administrarea glucozei în perfuzie . Apariția acestor reacții depinde , ca în cazul oricărui tratament antidiabetic , de factori individuali cum sunt
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
volum mic de distribuție , de 30 l ( concordant cu distribuția în lichidul intracelular ) și o eliminare rapidă din sânge . În studiile clinice a fost observată o variabilitate interindividuală mare ( 60 % ) a concentrațiilor plasmatice de repaglinidă . Variabilitatea intraindividuală este mică până la moderată ( 35 % ) și , deoarece doza de repaglinidă trebuie stabilită în funcție de răspunsul clinic , eficacitatea nu este afectată de variabilitatea interindividuală . La pacienții cu insuficiență hepatică și la pacienții vârstnici cu diabet zaharat de tip 2 , expunerea la repaglinidă este crescută . După expunerea
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
din datele disponibile ) . Tulburări metabolice și de nutriție Frecvente : hipoglicemie Frecvență necunoscută : comă hipoglicemică și pierderea conștienței determinată de hipoglicemie Similar altor medicamente care scad glicemia , după administrarea de repaglinidă au fost observate reacții hipoglicemice . Aceste reacții sunt în majoritate moderate și pot fi ușor tratate prin administrarea de carbohidrați . Dacă sunt grave , necesitând asistență din partea unei terțe persoane , poate fi necesară administrarea glucozei în perfuzie . Apariția acestor reacții depinde , ca în cazul oricărui tratament antidiabetic , de factori individuali cum sunt
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
volum mic de distribuție , de 30 l ( concordant cu distribuția în lichidul intracelular ) și o eliminare rapidă din sânge . În studiile clinice a fost observată o variabilitate interindividuală mare ( 60 % ) a concentrațiilor plasmatice de repaglinidă . Variabilitatea intraindividuală este mică până la moderată ( 35 % ) și , deoarece doza de repaglinidă trebuie stabilită în funcție de răspunsul clinic , eficacitatea nu este afectată de variabilitatea interindividuală . La pacienții cu insuficiență hepatică și la pacienții vârstnici cu diabet zaharat de tip 2 , expunerea la repaglinidă este crescută . După expunerea
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
cu rol de reducere a cantității de grăsimi din sânge ) Dacă vă încadrați într- una dintre situațiile de mai sus , spuneți- i medicului dumneavoastră și nu luați Prandin . Dacă aveți probleme cu ficatul . Prandin nu este recomandat pacienților cu afecțiuni moderate ale ficatului . Prandin nu trebuie luat dacă aveți o afecțiune severă a ficatului ( vezi pct . Nu luați Prandin ) . • Dacă aveți probleme cu rinichii . Prandin trebuie luat cu prudență . • Dacă sunteți programat pentru o intervenție chirurgicală majoră sau ați avut recent
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
și cele publicate în literatura de specialitate . Pe ansamblu , societatea a prezentat rezultatele a nouă studii principale care au inclus un total de aproximativ 9 000 de pacienți cu hipertensiune esențială . Majoritatea studiilor au inclus pacienți cu hipertensiune ușoară spre moderată . Un singur studiu a inclus pacienți cu hipertensiune severă . Studiile au comparat combinația de aliskiren și hidroclorotiazidă cu placebo ( un preparat inactiv ) , cu aliskiren sau hidroclorotiazidă administrate în monoterapie sau cu alte medicamente pentru hipertensiune ( valsartan , irbesartan , lisinopril sau amlodipină
Ro_872 () [Corola-website/Science/291631_a_292960]
-
din copiii tratați dimensiunile ficatului aveau valori normale . Care sunt riscurile asociate cu Aldurazyme ? Cele mai multe efecte secundare observate în timpul administrării Aldurazyme sunt cauzate mai degrabă de perfuzie decât de medicamentul ca atare . În general acestea sunt de intensitate ușoară până la moderată și cu timpul se reduc . Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Aldurazyme la pacienții peste vârsta de cinci ani ( întâlnite la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt cefaleea , greața ( senzația de rău ) , durerile abdominale ( de burtă ) , erupțiile
Ro_48 () [Corola-website/Science/290808_a_292137]
-
prevenirea vărsăturilor ) și lichide ( pentru prevenirea deshidratării ) . Tratamentul trebuie amânat sau întrerupt sau doza trebuie redusă la pacienții la care hemograma este anormală sau care prezintă anumite alte efecte secundare . Nu se recomandă utilizarea Alimta la pacienții cu afecțiuni renale moderate sau severe . Pentru mai multe informații , a se consulta Rezumatul caracteristicilor produsului ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18
Ro_51 () [Corola-website/Science/290811_a_292140]
-
lentă a desloratadinei . Concentrația plasmatică maximă a desloratadinei a fost de aproximativ 3 ori mai mare după aproximativ 7 ore , cu un timp de înjumătățire plasmatică prin eliminare de aproximativ 89 ore . Desloratadina se leagă de proteinele plasmatice în proporție moderată ( 83 % - 87 % ) . Sulfat de pseudoefedrină La om , timpul său de înjumătățire prin eliminare , la un pH urinar de aproximativ 6 , variază între 5 și 8 ore . Substanța activă și metabolitul acesteia sunt excretate în urină ; 55 - 75 % fiind eliminate sub
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
gripei ( 6, 7 % ) , artralgie ( 4, 8 % ) și cefalee ( 5, 1 % ) . Incidența acestor simptome a scăzut marcat în cazul administrărilor ulterioare de Aclasta . Majoritatea acestor simptome apar în primele trei zile după administrarea Aclasta . Majoritatea acestor simptome au fost ușoare până la moderate și au dispărut în trei zile de la instalarea lor . Procentele de pacienți care au prezentat simptome post- administrare au fost mai mici într- un studiu de dimensiuni mai reduse ( 19, 5 % , 10, 4 % , 10, 7 % după prima , a doua , respectiv
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
în post- menopauză ( 7736 femei cu vârste cuprinse între 65 și 89 ani ) , care prezentau : fie 7 densitate minerală osoasă a colului femural ( DMO ) cu un scor T ≤ - 1, 5 și cel puțin două fracturi vertebrale existente ușoare sau una moderată ; fie DMO a colului femural cu un scor T ≤ - 2, 5 cu sau fără semne ale unei ( unor ) fracturi vertebrale existente . 85 % dintre paciente au fost netratate anterior cu bifosfonați . Femeile care au fost evaluate pentru a se stabili incidența
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
coloanei vertebrale lombare după 24 luni față de valoarea inițială . Eficacitatea clinică în tratamentul bolii Paget osoase Aclasta a fost studiat la pacienții de sex masculin și feminin , cu vârsta peste 30 de ani , care au prezentat inițial forma ușoară sau moderată a bolii Paget osoase ( la intrarea în studiu , mediana concentrației plasmatice a fosfatazei alcaline a fost de 2, 6- 3, 0 ori mai mare decât valoarea superioară a intervalului de referință normal , specific vârstei ) , confirmată radiografic . Eficacitatea unei perfuzii cu
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
dintre pacienți ) , dar sunt mai puțin frecvente după perfuziile ulterioare . Majoritatea reacțiilor adverse , cum sunt febra și frisoanele , durerile musculare sau articulare și durerea de cap , apar în primele trei zile după administrarea Aclasta . Simptomele sunt de obicei ușoare până la moderate și dispar în decurs de trei zile . Medicul dumneavoastră vă poate recomanda un analgezic ușor , cum sunt ibuprofenul sau paracetamolul , pentru a atenua aceste reacții adverse . Posibilitatea de manifestare a acestor reacții adverse scade la administrările următoare de Aclasta . S-
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
este de 500 mg de două ori pe zi . Fiecare doză trebuie administrată împreună cu 200 mg ritonavir și cu alimente . Medicamentul trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu afecțiuni hepatice ușoare și nu trebuie utilizat la pacienții cu afecțiuni hepatice moderate sau severe . Cum acționează APTIVUS ? Substanța activă din APTIVUS , tipranavir , este un inhibitor de protează . Acest inhibitor blochează o enzimă ( proteaza ) care este implicată în reproducerea HIV . Atunci când enzima este blocată , virusul nu se reproduce normal , încetinindu- se astfel răspândirea
Ro_74 () [Corola-website/Science/290834_a_292163]
-
secundare raportate asociate cu APTIVUS , a se consulta prospectul . APTIVUS nu trebuie administrat pacienților care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la tipranavir sau la oricare alt ingredient care intră în compoziția medicamentului . APTIVUS nu trebuie utilizat la pacienții cu afecțiuni hepatice moderate sau grave și nici la pacienții care urmează tratament cu unul din următoarele medicamente : • rifampicină ( utilizată pentru tratarea tuberculozei ) , • sunătoare ( un preparat vegetal utilizat pentru a trata depresia ) , • medicamente care se descompun în mod similar cu APTIVUS sau ritonavir și
Ro_74 () [Corola-website/Science/290834_a_292163]
-
greață , antagoniști ai serotoninei ( 5HT3 ) . Codul ATC : A04AA05 Palonosetronul este un antagonist selectiv , cu afinitate crescută , al receptorilor 5HT3 . În două studii randomizate , dublu- orb , cu participarea unui număr total de 1132 de pacienți cărora li s- a administrat chimioterapie moderat emetogenă care a inclus cisplatină ≤ 50 mg/ m , carboplatină , ciclofosfamidă ≤ 1500 mg/ m și doxorubicină > 25 mg/ m , s- au comparat efectele administrării palonosetronului în doze de 250 micrograme și 750 micrograme cu cele ale administrării ondansetronului în doză
Ro_58 () [Corola-website/Science/290818_a_292147]
-
proiectate pentru a evalua eficacitatea palonosetronului în tratamentul senzației de greață și al vărsăturilor cu debut tardiv . Activitatea antiemetică s- a observat în intervalele 0- 24 ore , 24- 120 ore și 0- 120 ore . Rezultatele studiilor efectuate în cazul chimioterapiei moderat emetogene și cele ale studiilor efectuate în cazul chimioterapiei înalt emetogene sunt rezumate în tabelele următoare . 5 Deși nu s- a demonstrat eficacitatea relativă a palonosetronului în cicluri multiple de administrare , în cadrul studiilor clinice controlate , 875 de pacienți incluși în
Ro_58 () [Corola-website/Science/290818_a_292147]
-
mare de - 15 % demonstrează non- inferioritatea între Aloxi și comparator . c Testul chi- pătrat . Nivel de semnificație la α=0, 05 . Procentul paciențilora care au răspuns în funcție de grupul de tratament și fază Tabelul 2 : în cadrul studiului de administrare a chimioterapiei moderat emetogene , față de dolasetron Aloxi micrograme ( n= 185 ) % 100 miligrame ( n= 191 ) % Delta % IC 97, 5% b 0 - 24 ore 63, 0 52, 9 10, 1 [ - 1, 7 % , 21, 9 % ] 24 - 120 ore 0 - 120 ore 54, 0 46, 0 38
Ro_58 () [Corola-website/Science/290818_a_292147]