10,634 matches
-
reducerea riscului de hipoglicemie . Factorii care cresc susceptibilitatea la hipoglicemie necesită o supraveghere strictă și , eventual , ajustarea dozei . Aceștia includ : - schimbarea regiunii de injectare ; - ameliorarea sensibilității la insulină ( de exemplu prin îndepărtarea factorilor de stres ) ; - activitatea fizică neobișnuită , intensă sau prelungită ; - afecțiunile intercurente ( de exemplu vărsături , diaree ) ; Afecțiunile intercurente necesită intensificarea supravegherii metabolice . În multe cazuri , sunt indicate determinări ale corpilor cetonici în urină și adesea este necesară ajustarea dozei de insulină . Necesarul de insulină este adesea crescut . Pacienții cu diabet
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
lt; 1/ 10000 ) . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Tulburări metabolice și de nutriție Foarte frecvente : Hipoglicemie Crizele hipoglicemice severe , mai ales dacă sunt recurente , pot să determine leziuni neurologice . Episoadele hipoglicemice prelungite sau severe pot pune viața în pericol . La mulți pacienți , semnele și simptomele neuroglicopeniei sunt precedate de reacții adrenergice compensatorii . În general , cu cât scăderea glicemiei este mai mare și mai rapidă , cu atât reacția compensatorie și simptomele ei sunt
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
de glucoză intravenos . Pot fi necesare aportul susținut de glucide și ținerea sub observație a pacientului , deoarece hipoglicemia poate să reapară după o regresie clinică aparentă . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : medicamente antidiabetice ; insuline și analogi injectabili , cu acțiune prelungită , codul ATC : A10A E04 . Insulina glargin este un analog de insulină umană conceput pentru a avea solubilitate mică la pH neutru . Este complet solubilă la pH- ul acid al soluției injectabile de Optisulin ( pH 4 ) . După injectarea în țesutul subcutanat
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
observat diferențe semnificative în ceea ce privește progresia retinopatiei diabetice atunci când Optisulin a fost comparat cu insulina NPH . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice La subiecții sănătoși și la pacienții diabetici , analizarea concentrațiilor plasmatice ale insulinei a arătat o absorbție mai lentă și mult mai prelungită și a demonstrat lipsa vârfurilor după injectarea subcutanată de insulină glargin , comparativ cu insulina umană NPH . Concentrațiile au fost astfel concordante cu profilul de activitate farmacodinamică în funcție de timp al insulinei glargin . Graficul de mai sus arată profilurile de activitate în funcție de
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
unități . Aceste unități sunt valabile exclusiv pentru Optisulin și nu sunt identice cu UI sau unitățile utilizate pentru a exprima potența altor analogi de insulină . Vezi pct . 5. 1 ( Farmacodinamie ) . Optisulin conține insulină glargin , un analog cu durată de acțiune prelungită al insulinei . Optisulin trebuie administrat o dată pe zi , oricând în timpul zilei , însă la aceeași oră în fiecare zi . Dozele și momentul administrării Optisulin trebuie adaptate individual . La pacienții cu diabet zaharat de tip 2 , Optisulin poate fi administrat și în
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
de diabet zaharat ; - în tratament concomitent cu anumite alte medicamente ( vezi pct . 4. 5 ) . Astfel de situații pot determina hipoglicemie severă ( cu posibilă pierdere a conștienței ) înainte ca pacientul să își dea seama de simptomele de avertizare a hipoglicemiei . Efectul prelungit al insulinei glargin administrată subcutanat poate întârzia remiterea hipoglicemiei . Dacă valorile hemoglobinei glicozilate sunt normale sau scăzute , trebuie luată în considerare posibilitatea apariției episoadelor hipoglicemice recurente ( mai ales nocturne ) , nerecunoscute ca atare . Complianța pacientului la regimul terapeutic și la dietă
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
cunoașterea simptomelor hipoglicemiei sunt esențiale pentru reducerea riscului de hipoglicemie . Factorii care cresc susceptibilitatea la hipoglicemie necesită o supraveghere strictă și , eventual , ajustarea dozei . - ameliorarea sensibilității la insulină ( de exemplu prin îndepărtarea factorilor de stres ) ; - activitatea fizică neobișnuită , intensă sau prelungită ; - afecțiunile intercurente ( de exemplu vărsături , diaree ) ; - anumite afecțiuni endocrine necompensate ( de exemplu hipotiroidie și insuficiență hipofizară - tratamentul concomitent cu anumite alte medicamente . Afecțiunile intercurente necesită intensificarea supravegherii metabolice . În multe cazuri , sunt indicate determinări ale corpilor cetonici în urină și
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
lt; 1/ 10000 ) . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Tulburări metabolice și de nutriție Foarte frecvente : Hipoglicemie Crizele hipoglicemice severe , mai ales dacă sunt recurente , pot să determine leziuni neurologice . Episoadele hipoglicemice prelungite sau severe pot pune viața în pericol . La mulți pacienți , semnele și simptomele neuroglicopeniei sunt precedate de reacții adrenergice compensatorii . În general , cu cât scăderea glicemiei este mai mare și mai rapidă , cu atât reacția compensatorie și simptomele ei sunt
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
dietei sau activității fizice . 17 aportul susținut de glucide și ținerea sub observație a pacientului , deoarece hipoglicemia poate să reapară după o regresie clinică aparentă . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : medicamente antidiabetice ; insuline și analogi injectabili , cu acțiune prelungită , codul ATC : A10A E04 . Insulina glargin este un analog de insulină umană conceput pentru a avea solubilitate mică la pH neutru . Este complet solubilă la pH- ul acid al soluției injectabile de Optisulin ( pH 4 ) . După injectarea în țesutul subcutanat
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
observat diferențe semnificative în ceea ce privește progresia retinopatiei diabetice atunci când Optisulin a fost comparat cu insulina NPH . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice La subiecții sănătoși și la pacienții diabetici , analizarea concentrațiilor plasmatice ale insulinei a arătat o absorbție mai lentă și mult mai prelungită și a demonstrat lipsa vârfurilor după injectarea subcutanată de insulină glargin , comparativ cu insulina umană NPH . Concentrațiile au fost astfel concordante cu profilul de activitate farmacodinamică în funcție de timp al insulinei glargin . Graficul de mai sus arată profilurile de activitate în funcție de
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
vă va spune când să vă verificați valoarea glicemiei și dacă sunt necesare și teste urinare , - vă va spune când este necesar să vă injectați o doză mai mare sau mai mică de Optisulin . Optisulin este o insulină cu acțiune prelungită . Medicul dumneavoastră vă poate recomanda să îl utilizați în asociere cu o insulină cu acțiune scurtă sau cu comprimate folosite pentru a trata valorile mari ale glicemiei . Valoarea glicemiei poate fi influențată de mulți factori . Trebuie să cunoașteți acești factori
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
2 . Apoi mâncați ceva care are efect durabil de creștere a glicemiei ( de exemplu pâine sau paste făinoase ) . Medicul dumneavoastră sau asistenta trebuie să vă fi vorbit despre acest lucru . Revenirea din hipoglicemie poate fi întârziată , deoarece Optisulin are acțiune prelungită . 3 . Dacă hipoglicemia se reinstalează , mâncați alte 10 până la 20 g de zahăr . 4 . Anunțați imediat medicul dacă nu puteți controla hipoglicemia sau dacă aceasta reapare . Spuneți rudelor , prietenilor și colegilor dumneavoastră apropiați următoarele : Dacă nu puteți să înghițiți sau
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
vă va spune când să vă verificați valoarea glicemiei și dacă sunt necesare și teste urinare , - vă va spune când este necesar să vă injectați o doză mai mare sau mai mică de Optisulin . Optisulin este o insulină cu acțiune prelungită . Medicul dumneavoastră vă poate recomanda să îl utilizați în asociere cu o insulină cu acțiune scurtă sau cu comprimate folosite pentru a trata valorile mari ale glicemiei . Valoarea glicemiei poate fi influențată de mulți factori . Trebuie să cunoașteți acești factori
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
2 . Apoi mâncați ceva care are efect durabil de creștere a glicemiei ( de exemplu pâine sau paste făinoase ) . Medicul dumneavoastră sau asistenta trebuie să vă fi vorbit despre acest lucru . Revenirea din hipoglicemie poate fi întârziată deoarece Optisulin are acțiune prelungită . 3 . Dacă hipoglicemia se reinstalează , mâncați alte 10 până la 20 g de zahăr . 4 . Anunțați imediat medicul dacă nu puteți controla hipoglicemia sau dacă aceasta reapare . Spuneți rudelor , prietenilor și colegilor dumneavoastră apropiați următoarele : Dacă nu puteți să înghițiți sau
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
secundare asociate cu PROCOMVAX sunt reacțiile la locul de injectare , inclusiv durerea , sensibilitatea , eritemul ( înroșirea ) și umflarea . Alte efecte secundare frecvente sunt febra , anorexia ( lipsa poftei de mâncare ) , vărsăturile , diareea , iritabilitatea , somnolența ( oboseala ) , plânsul ( inclusiv plâns strident neobișnuit și plâns prelungit ) și otita medie ( infecția urechii medii ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate PROCOMVAX , a se consulta prospectul . PROCOMVAX nu se administrează sugarilor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la oricare dintre substanțele active sau la oricare alt ingredient
Ro_826 () [Corola-website/Science/291585_a_292914]
-
tratamentul trebuie reluat cu doza de 1000 mg/ 20 mg timp de 1 săptămână , înainte de a trece la doza de întreținere de 2000 mg/ 40 mg . Pacienții la care se face trecerea de la tratamentul cu acid nicotinic , formulare cu eliberare prelungită , în doză de 2000 mg sau mai mult , pot începe administrarea Pelzont cu doza de 2000 mg/ 40 mg . Pacienții la care se face trecerea de la tratamentul cu o doză mai mică de 2000 mg de acid nicotinic , formulare cu
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
doză de 2000 mg sau mai mult , pot începe administrarea Pelzont cu doza de 2000 mg/ 40 mg . Pacienții la care se face trecerea de la tratamentul cu o doză mai mică de 2000 mg de acid nicotinic , formulare cu eliberare prelungită , trebuie să înceapă tratamentul cu doza inițială de 1000 mg/ 20 mg și 2 să treacă la doza de întreținere de 2000 mg/ 40 mg după patru săptămâni . Pentru pacienții la care acidul nicotinic , formulare cu eliberare imediată , este înlocuit
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
fiind o reacție adversă posibil , probabil sau în mod clar asociată tratamentului la 12, 3 % dintre pacienții cărora li s- a administrat Pelzont . În aceste studii clinice , procentul de pacienți care a utilizat Pelzont , acid nicotinic ( forme farmaceutice cu eliberare prelungită cumulate ) sau placebo/ simvastatină cumulat și care au întrerupt tratamentul din cauza oricărui simptom legat de hiperemia cutanată tranzitorie ( roșeață , căldură , prurit și parestezii ) a fost de 7, 2 % , 16, 6 % și , respectiv de 0, 4 % . Întreruperile tratamentului din cauza altor reacții
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
modificarea procentuală față de valoarea inițială . În general , efectele între grupurile de tratament asupra tuturor parametrilor lipidici au fost în concordanță în rândul tuturor subgrupurilor de pacienți examinate . Pacienții cărora li s- a administrat Pelzont , acid nicotinic ( formă farmaceutică cu eliberare prelungită ) sau placebo au utilizat , de asemenea , statine ( 29 % atorvastatină [ 5- 80 mg ] , 54 % simvastatină [ 10- 80 mg ] , 17 % alte statine [ 2, 5- 180 mg ] ( pravastatină , fluvastatină , 10 rosuvastatină , lovastatină )) , dintre care 9 % au utilizat , de asemenea , ezetimib [ 10 mg ] . Efectul
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
două studii clinice mari , care au evaluat simptomele de hiperemie cutanată tranzitorie raportate de către pacient , pacienții care au utilizat Pelzont au prezentat mai puține fenomene de hiperemie cutanată tranzitorie decât cei care au utilizat acid nicotinic ( forme farmaceutice cu eliberare prelungită ) . 11 Figura 1 . Numărul mediu de zile pe săptămână cu simptome de hiperemie cutanată tranzitorie moderate sau mai mari * în cursul săptămânilor 1- 24 ● Pelzont ( 1000 mg/ 20 mg la 2000 mg/ 40 mg în săptămâna 5 ) Acid nicotinic ( eliberare
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
11 Figura 1 . Numărul mediu de zile pe săptămână cu simptome de hiperemie cutanată tranzitorie moderate sau mai mari * în cursul săptămânilor 1- 24 ● Pelzont ( 1000 mg/ 20 mg la 2000 mg/ 40 mg în săptămâna 5 ) Acid nicotinic ( eliberare prelungită a 1000 mg până la 2000 mg în săptămâna 5 ) ○Placebo * Include pacienții cu simptome de hiperemie cutanată tranzitorie moderate , severe sau extrem de severe † Trecerea la doza mai mare în săptămâna 5 În al doilea studiu ( 16 săptămâni ) în care a
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
16 săptămâni ) în care a fost permisă administrarea de acid acetilsalicilic , pacienții care au utilizat Pelzont au prezentat semnificativ mai puține zile pe săptămână cu hiperemie cutanată tranzitorie moderată sau mai mare comparativ cu acidul nicotinic ( formă farmaceutică cu eliberare prelungită administrată sub forma dozelor crescânde treptat de la 500 mg la 2000 mg pe parcursul a 12 săptămâni ) ( p < 0, 001 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție Acid nicotinic După o doză de 2000 mg acid nicotinic administrată pe cale orală împreună cu alimente
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
și Cmax de aproximativ 2, 8 și , respectiv , 2, 2 ori . Sex Acidul nicotinic : Nu este necesară ajustarea dozei în funcție de sex . Sexul nu are niciun efect important din punct de vedere clinic asupra farmacocineticii acidului nicotinic ( formă farmaceutică cu eliberare prelungită ) . Nu există nicio diferență în ceea ce privește biodisponibilitatea orală a acidului nicotinic între bărbații și femeile cărora li se administrează Pelzont . Femeile prezintă o creștere modestă a concentrațiilor plasmatice de acid nicotinuric și de acid nicotinic comparativ cu bărbații . Laropiprant : Nu este
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
important din punct de vedere clinic asupra farmacocineticii laropiprantului . Vârstnici Acidul nicotinic : Nu există date farmacocinetice la pacienții vârstnici ( ≥ 65 ani ) . Vârsta nu are niciun efect important din punct de vedere clinic asupra farmacocineticii acidului nicotinic ( formă farmaceutică cu eliberare prelungită ) pe baza unei analize compuse a subiecților cu vârsta cuprinsă între 18- 65 ani . Laropiprant : Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții vârstnici . Vârsta nu are niciun efect important din punct de vedere clinic asupra farmacocineticii laropiprantului . Copii și adolescenți
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
Nu au fost efectuate studii privind utilizarea la copii și adolescenți . Rasă Acidul nicotinic : Nu este necesară ajustarea dozei în funcție de rasă . Rasa nu are niciun efect important din punct de vedere clinic asupra farmacocineticii acidului nicotinic ( formă farmaceutică cu eliberare prelungită ) pe baza datelor farmacocinetice , incluzând subiecți din grupurile rasiale de hispanici , albi , negri și americani nativi . Laropiprant : Nu este necesară ajustarea dozei în funcție de rasă . Rasa nu are niciun efect important din punct de vedere clinic asupra farmacocineticii laropiprantului pe baza
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]