12,664 matches
-
lapte de peste 1,5 % din greutate, cu un conținut de proteine din lapte de peste 2,5 % din greutate, cu un conținut de zahăr de peste 5 % din greutate, cu un conținut de amidon de peste 5 % din greutate Zero -- Altele: ex .2091 --- Preparate pe bază de ceai sau maté cu un conținut de grăsimi din lapte de peste 1,5 % din greutate, cu un conținut de proteine din lapte de peste 2,5 % din greutate, cu un conținut de zahăr de peste 5 % din greutate, cu
22004D0138-ro () [Corola-website/Law/292167_a_293496]
-
microorganisme monocelulare, moarte: .2010 -- Drojdii destinate consumului alimentar 2,58 .2020 -- Alte drojdii inactive Zero .2031 -- Alte microorganisme monocelulare, moarte, destinate consumului alimentar 2,58 .2040 -- Alte microorganisme monocelulare, moarte, necomestibile Zero .3000 - Praf de copt preparat Zero 21.03 Preparate pentru sosuri și sosuri preparate; condimente și produse de asezonare, amestecate; făină și pudră de muștar și muștar preparat: - Ketchup și alte sosuri, de tomate .2010 -- Ketchup de tomate Zero - Făină și pudră de muștar și muștar preparat: -- Muștar preparat
22004D0138-ro () [Corola-website/Law/292167_a_293496]
-
destinate consumului alimentar 2,58 .2020 -- Alte drojdii inactive Zero .2031 -- Alte microorganisme monocelulare, moarte, destinate consumului alimentar 2,58 .2040 -- Alte microorganisme monocelulare, moarte, necomestibile Zero .3000 - Praf de copt preparat Zero 21.03 Preparate pentru sosuri și sosuri preparate; condimente și produse de asezonare, amestecate; făină și pudră de muștar și muștar preparat: - Ketchup și alte sosuri, de tomate .2010 -- Ketchup de tomate Zero - Făină și pudră de muștar și muștar preparat: -- Muștar preparat .3009 --- Muștar preparat, cu un
22004D0138-ro () [Corola-website/Law/292167_a_293496]
-
de tomate Zero - Făină și pudră de muștar și muștar preparat: -- Muștar preparat .3009 --- Muștar preparat, cu un conținut de zahăr adăugat de peste 5 % din greutate Zero 21.04 Preparate pentru supe, ciorbe și supe concentrate; preparate alimentare compuse omogenizate: - Preparate pentru supe, ciorbe și supe concentrate: -- În recipiente etanșeizate: --- Supă concentrată de carne: .1011 --- Deshidratată Zero 21.05 Înghețate și alte produse similare sub formă înghețată, comestibile, cu sau fără cacao: - Altele .0090 -- Altele Zero 21.06 Preparate alimentare nedenumite
22004D0138-ro () [Corola-website/Law/292167_a_293496]
-
sau fără cacao: - Altele .0090 -- Altele Zero 21.06 Preparate alimentare nedenumite și necuprinse în altă parte: - Altele: .9010 -- Preparate compuse fără conținut de alcool (denumite "extracte concentrate") pe baza produselor de la poziția 13.02, pentru fabricarea băuturilor Zero .9020 -- Preparate pe bază de sucuri de mere sau de coacăze, pentru fabricarea băuturilor 8,73 % -- Alte preparate de tipul celor utilizate pentru producerea băuturilor: .9039 --- Altele decât siropurile aromatizate sau cu adaos de coloranți Zero -- Dropsuri și gumă de mestecat, fără
22004D0138-ro () [Corola-website/Law/292167_a_293496]
-
parte: - Altele: .9010 -- Preparate compuse fără conținut de alcool (denumite "extracte concentrate") pe baza produselor de la poziția 13.02, pentru fabricarea băuturilor Zero .9020 -- Preparate pe bază de sucuri de mere sau de coacăze, pentru fabricarea băuturilor 8,73 % -- Alte preparate de tipul celor utilizate pentru producerea băuturilor: .9039 --- Altele decât siropurile aromatizate sau cu adaos de coloranți Zero -- Dropsuri și gumă de mestecat, fără zahăr: .9041 --- Dropsuri Zero --- Gumă de mestecat .9043 ---- Gumă de mestecat cu conținut de nicotină .9044
22004D0138-ro () [Corola-website/Law/292167_a_293496]
-
exemplu, produse pentru scrobit și preparate pentru mordansare), de felul celor folosite în industria textilă, industria hârtiei, industria pielăriei sau în alte industrii similare, nedenumite și necuprinse în altă parte: .1000 - Pe bază de substanțe amilacee: Zero 38.24 Lianți preparați pentru tipare sau miezuri de turnătorie; produse chimice și preparate ale industriei chimice sau ale industriilor conexe (inclusiv cele constând din amestecuri de produse naturale), nedenumite și necuprinse în altă parte: .6000 - Sorbitol, altul decât cel de la subpoziția 2905.44
22004D0138-ro () [Corola-website/Law/292167_a_293496]
-
a celorlalte produse de uz veterinar; ... d) să asigure depozitarea și monitorizarea în condiții corespunzătoare a produselor medicinale veterinare; ... e) să asigure evidențele necesare stabilirii trasabilității produselor medicinale veterinare care se eliberează pe bază de prescripție medicală veterinară; ... f) să prepare, să eticheteze, să conserve preparatele magistrale și oficinale în conformitate cu prevederile Farmacopeei Române, răspunzând de calitatea acestora; ... g) să elibereze produsele medicinale veterinare conform prevederilor specifice, înscriind modul de administrare pe ambalajul secundar al acestora; ... h) să supravegheze, să verifice și
HOTĂRÂRE nr. 4 din 25 octombrie 2016 privind modificarea Hotărârii Congresului Naţional al Medicilor Veterinari nr. 3/2013 pentru adoptarea Regulamentului de organizare şi funcţionare al Colegiului Medicilor Veterinari, a Statutului medicului veterinar şi a Codului de deontologie medicală veterinară. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280264_a_281593]
-
modificat de pct. 37 al art. I din ORDINUL nr. 588 din 18 august 2015 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 658 din 31 august 2015. - cheltuieli pentru servicii de supleere renală, inclusiv medicamente specifice [agenți stimulatori ai eritropoiezei (epoetin, darbepoetin), preparate de fier, heparine fracționate sau nefracționate, chelatori ai fosfaților (sevelamerum), agoniști ai receptorilor vitaminei D (alfacalcidol, calcitriol, paricalcitol), calcimimetice (cinacalcet)], materiale sanitare specifice, investigații de laborator, precum și transportul nemedicalizat al pacienților hemodializați de la și la domiciliul pacienților, transportul lunar al
NORME TEHNICE din 30 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2015 şi 2016*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279894_a_281223]
-
de asigurări sociale de sănătate și cuprinși în Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică. Tariful pentru hemodializă include toate cheltuielile aferente acestui serviciu, inclusiv cheltuielile pentru medicamente [agenți stimulatori ai eritropoiezei (epoetin, darbepoetin), preparate de fier, heparine fracționate sau nefracționate, chelatori ai fosfaților (sevelamer), agoniști ai receptorilor vitaminei D (alfa calcidol, calcitriol, paricalcitol), calcimimetice (cinacalcet)], investigații de laborator, materiale sanitare specifice, precum și transportul dializaților de la domiciliul acestora până la centrul de dializă și retur, cu excepția
NORME TEHNICE din 30 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2015 şi 2016*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279894_a_281223]
-
anii 2014-2015; aprobate prin Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 388/186/2015, cu modificările și completările ulterioare. Tariful pentru dializa peritoneală include cheltuielile aferente medicamentelor specifice [agenți stimulatori ai eritropoiezei (epoetin, darbepoetin), preparate de fier, heparine fracționate sau nefracționate, chelatori ai fosfaților (sevelamer), agoniști ai receptorilor vitaminei D (alfa calcidol, calcitriol, paricalcitol), calcimimetice (cinacalcet)], investigațiilor de laborator, materialelor sanitare specifice, precum și transportului lunar al medicamentelor și al materialelor sanitare la domiciliul bolnavilor. 6
NORME TEHNICE din 30 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2015 şi 2016*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279894_a_281223]
-
Tropilelapsozei) 1 Produsele trebuie să fie complet eligibile pentru comerțul intracomunitar fără restricții, în afara cazului în care se indică altfel. Secțiunea 2 Carne (inclusiv carne proaspătă, carne de pasăre, carne de vânat de crescătorie și de vânat sălbatic), carne tocată, preparate de carne și produse din carne pentru consumul uman Produs Exporturi CE către Noua Zeelandă 1 Exporturi Noua Zeelandă către CE Condiții de comerț Echivalent Condiții speciale Măsuri Condiții de comerț Echivalent Condiții speciale Măsuri Standarde CE Standarde NZ Standarde NZ Standarde
22004A1106_02-ro () [Corola-website/Law/292008_a_293337]
-
1) ESB - a se vedea secțiunea 28 Legea privind produsele de origine animală 1999 79/542/CEE 94/65/CE 2000/572/CE Regulamentul (CE) nr. 999/2001 Da (1) Numai congelate ESB - a se vedea secțiunea 28 5.B. Preparate de carne pe bază de carne proaspătă de pasăre Sănătatea animală - Păsări de curte - Curcani 91/494/CEE 94/438/ CE 2002/99/ CE Legea privind biosiguranța 1993 S 22 Nu Da (3) Legea privind produsele de origine animală 1999
22004A1106_02-ro () [Corola-website/Law/292008_a_293337]
-
NE Sănătatea publică 94/65/CE Legea privind produsele alimentare1981 Legea sanitară 1956 Legea privind produsele de origine animală 1999 Da (1) Legea privind produsele de origine animală 1999 94/65/CE 2000/572/CE NE Numai congelate 5.C. Preparate de carne pe bază de carne de vânat de crescătorie Sănătatea animală - Cervide - Porcine 72/461/CEE 92/118/CEE 91/495/CEE 64/432/CEE 2002/99/ CE Legea privind biosiguranța 1993 S 22 Da (1) Legea privind produsele
22004A1106_02-ro () [Corola-website/Law/292008_a_293337]
-
1) Legea privind produsele de origine animală 1999 94/65/CE 2000/572/CE Da (1) Numai congelate - Cu pene - Ratite 94/65/CE Da (1) 94/65/CE 2000/572/CE 2000/609/CE NE Da (1) 5.D. Preparate de carne pe bază de carne de vânat sălbatic Sănătatea animală - Cervide - Iepure 92/45/CEE 2002/99/ CE Legea privind biosiguranța 1993 S 22 Da (1) Legea privind produsele de origine animală 1999 92/45/CEE 2002/99/CE
22004A1106_02-ro () [Corola-website/Law/292008_a_293337]
-
m; ... b) sunt admise numai conducte fără mufe; ... c) eliminarea oricărei posibilități de contaminare a apei sterile prin stagnarea în sistemul de distribuție (cu interzicerea coturilor în formă de "U" sub nivelul conductei); ... d) apa sterilă pentru spălarea chirurgicală se prepară în ziua utilizării ei. ... Articolul 55 Este obligatorie respectarea instrucțiunilor de utilizare și a cărții tehnice a aparatului pentru a folosi temperatura, presiunea și timpul de sterilizare recomandate de producător pentru materialele de sterilizat. Articolul 56 Se notează pe fiecare
NORME TEHNICE din 19 august 2016 privind curăţarea, dezinfecţia şi sterilizarea în unităţile sanitare publice şi private (Anexa 1). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274775_a_276104]
-
radionuclizi în medicamentul radiofarmaceutic final, în mod obișnuit înaintea administrării lui; 10. precursor radionuclidic - orice alt radionuclid produs pentru radiomarcarea altei substanțe înaintea administrării; 11. medicament derivat din sânge uman sau plasmă umană - medicament pe bază de constituenți din sânge, preparați industrial de unități publice sau private; asemenea medicamente includ în special albumină, factori de coagulare și imunoglobuline de origine umană; 12. reacție adversă - un răspuns nociv și neintenționat determinat de un medicament; 13. reacție adversă gravă - o reacție adversă care
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273022_a_274351]
-
liniuță; 33. medicament din plante medicinale cu utilizare tradițională - orice medicament din plante care îndeplinește condițiile prevăzute la art. 718 alin. (1); 34. medicament din plante - orice medicament conținând ca substanțe active exclusiv una sau mai multe substanțe vegetale sau preparate din plante ori o combinație între una sau mai multe astfel de substanțe vegetale ori preparate din plante; 35. substanțe vegetale - plante, părți din plante, alge, fungi, licheni întregi, fragmentați sau tăiați, într-o formă neprocesată, de obicei uscați, dar
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273022_a_274351]
-
prevăzute la art. 718 alin. (1); 34. medicament din plante - orice medicament conținând ca substanțe active exclusiv una sau mai multe substanțe vegetale sau preparate din plante ori o combinație între una sau mai multe astfel de substanțe vegetale ori preparate din plante; 35. substanțe vegetale - plante, părți din plante, alge, fungi, licheni întregi, fragmentați sau tăiați, într-o formă neprocesată, de obicei uscați, dar uneori proaspeți; anumite exudate ce nu au fost supuse unui tratament specific sunt, de asemenea, considerate
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273022_a_274351]
-
fabricării de medicamente destinate exclusiv exportului, precum și produselor intermediare, substanțelor active și excipienților. ... (4) Aplicarea prevederilor alin. (1) se face fără a aduce atingere dispozițiilor art. 772 și 809. ... Articolul 701 (1) Prevederile prezentului titlu nu se aplică: ... a) medicamentelor preparate în farmacie conform unei prescripții medicale pentru un anumit pacient (numite formule magistrale); ... b) medicamentelor preparate în farmacie conform indicațiilor unei farmacopei și destinate eliberării directe către pacienții farmaciei respective (numite formule oficinale); ... c) medicamentelor destinate studiilor de cercetare și
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273022_a_274351]
-
alin. (1) se face fără a aduce atingere dispozițiilor art. 772 și 809. ... Articolul 701 (1) Prevederile prezentului titlu nu se aplică: ... a) medicamentelor preparate în farmacie conform unei prescripții medicale pentru un anumit pacient (numite formule magistrale); ... b) medicamentelor preparate în farmacie conform indicațiilor unei farmacopei și destinate eliberării directe către pacienții farmaciei respective (numite formule oficinale); ... c) medicamentelor destinate studiilor de cercetare și dezvoltare, dar fără a aduce atingere prevederilor legale referitoare la implementarea bunei practici în desfășurarea studiilor
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273022_a_274351]
-
desfășurarea studiilor clinice efectuate cu medicamente de uz uman; ... d) produselor intermediare destinate a fi procesate de către un fabricant autorizat; ... e) radionuclizilor utilizați sub formă de surse închise; ... f) sângelui total, plasmei sau celulelor sangvine de origine umană, exceptând plasma preparată printr-o metodă care presupune un proces industrial; ... g) medicamentelor pentru terapie avansată, astfel cum sunt definite în Regulamentul (CE) nr. 1.394/2007 , care sunt preparate în mod nesistematic, în conformitate cu standarde de calitate specifice și care sunt utilizate în
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273022_a_274351]
-
închise; ... f) sângelui total, plasmei sau celulelor sangvine de origine umană, exceptând plasma preparată printr-o metodă care presupune un proces industrial; ... g) medicamentelor pentru terapie avansată, astfel cum sunt definite în Regulamentul (CE) nr. 1.394/2007 , care sunt preparate în mod nesistematic, în conformitate cu standarde de calitate specifice și care sunt utilizate în România, în cadrul unui spital, sub responsabilitatea unui medic, în scopul de a se conforma unei prescripții medicale privind un medicament adaptat special destinat unui anumit pacient. ... (2
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273022_a_274351]
-
pe piață de răspundere juridică. ... (4) Autorizația prevăzută la alin. (1) este necesară și pentru generatorii de radionuclizi, kiturile (truse), precursorii radionuclidici și medicamentele radiofarmaceutice fabricate industrial. ... Articolul 705 Autorizația de punere pe piață nu este necesară pentru medicamentele radiofarmaceutice preparate la momentul utilizării de către o persoană sau instituție care, conform legislației naționale, este autorizată să utilizeze aceste medicamente potrivit instrucțiunilor fabricantului, într-un centru sanitar acreditat și pornind exclusiv de la generatori de radionuclizi, kituri (truse) sau precursori radionuclidici autorizați. Articolul
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273022_a_274351]
-
cu utilizare tradițională care, datorită compoziției și scopului lor, sunt concepute și destinate a fi utilizate fără supravegherea unui medic în ceea ce privește stabilirea diagnosticului, prescrierea și monitorizarea tratamentului; ... b) se administrează exclusiv în conformitate cu o concentrație și o posologie specificate; c) sunt preparate de uz oral, extern și/sau pentru inhalații; ... d) perioada de utilizare tradițională prevăzută la art. 720 alin. (1) lit. c) s-a încheiat; ... e) informațiile referitoare la utilizarea tradițională a medicamentului sunt suficiente; în mod deosebit, informațiile trebuie să
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273022_a_274351]