12,189 matches
-
folosind suplimente standardizate de fenilalanină , cu scopul de a menține concentrațiile plasmatice de fenilalanină < 360 µmol/ l . Toleranța la fenilalanina din dietă a fost semnificativ diferită în grupul celor tratați cu sapropterină comparativ cu grupul placebo . Media ± DS creșterii toleranței la fenilalanina din dietă a fost de 17, 513 ±13, 268 mg/ kg și zi pentru grupul tratat cu diclorhidrat de sapropterină în doză de 20 mg/ kg și zi , comparativ cu 3, 259 ± 5, 291 mg/ kg și zi
Ro_575 () [Corola-website/Science/291334_a_292663]
-
pentru grupul tratat cu diclorhidrat de sapropterină în doză de 20 mg/ kg și zi , comparativ cu 3, 259 ± 5, 291 mg/ kg și zi pentru grupul tratat cu placebo ( p = 0, 006 ) . Pentru grupul tratat cu sapropterină , media ± DS toleranței totale la fenilalanina din dietă a fost 38, 406 ± 21, 606 mg/ kg și zi pe timpul tratamentului cu diclorhidrat de sapropterină în doză de 20 mg/ kg și zi , comparativ cu 15, 660 ± 7, 159 mg/ kg și zi înainte de
Ro_575 () [Corola-website/Science/291334_a_292663]
-
concentrației foarte mici de BH4 din sânge , fenilalanina nu este utilizată corespunzător și concentrația ei crește , ceea ce duce la efecte dăunătoare . Înlocuind BH4 pe care corpul nu o poate produce , Kuvan scade excesul dăunător al fenilalaninei din sânge și crește toleranța dietei la fenilalanină . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI KUVAN Nu luați Kuvan Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la sapropterină sau la oricare dintre celelalte componente ale Kuvan . Aveți grijă deosebită când utilizați Kuvan Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră : - dacă i se
Ro_575 () [Corola-website/Science/291334_a_292663]
-
Cu toate că inhibarea agregării plachetare ADP- induse a fost mai mică ( 25 % ) decât cea observată la subiecții sănătoși , prelungirea timpului de sângerare a fost asemănătoare celei înregistrate la subiecții sănătoși care au primit 75 mg de clopidogrel pe zi . În plus , toleranța clinică a fost bună la toți pacienții . Proprietățile farmacocinetice și farmacodinamice ale clopidogrelului au fost evaluate într- un studiu cu administrare unică și administrări repetate , la subiecți sănătoși și la pacienți cu ciroză ( clasa A sau B după clasificarea Child-
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
Cu toate că inhibarea agregării plachetare ADP- induse a fost mai mică ( 25 % ) decât cea observată la subiecții sănătoși , prelungirea timpului de sângerare a fost asemănătoare celei înregistrate la subiecții sănătoși care au primit 75 mg de clopidogrel pe zi . În plus , toleranța clinică a fost bună la toți pacienții . Proprietățile farmacocinetice și farmacodinamice ale clopidogrelului au fost evaluate într- un studiu cu administrare unică și administrări repetate , la subiecți sănătoși și la pacienți cu ciroză ( clasa A sau B după clasificarea Child-
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
sau care au fost tratați cu un agonist de GnRH . Se poate anticipa că perioade lungi de supresie a producerii de testosteron la bărbați vor avea efecte asupra densității osoase . Densitatea osoasă nu a fost măsurată în timpul tratamentului cu degarelix . Toleranța la glucoză S- a observat o reducere a toleranței la glucoză la bărbații cu orhidectomie sau la cei care au fost tratați cu un agonist GnRH . Se poate produce apariția sau agravarea diabetului zaharat ; de aceea , la pacienții cu diabet
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
GnRH . Se poate anticipa că perioade lungi de supresie a producerii de testosteron la bărbați vor avea efecte asupra densității osoase . Densitatea osoasă nu a fost măsurată în timpul tratamentului cu degarelix . Toleranța la glucoză S- a observat o reducere a toleranței la glucoză la bărbații cu orhidectomie sau la cei care au fost tratați cu un agonist GnRH . Se poate produce apariția sau agravarea diabetului zaharat ; de aceea , la pacienții cu diabet zaharat este nevoie de monitorizarea mai frecventă a glicemiei
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
sau care au fost tratați cu un agonist de GnRH . Se poate anticipa că perioade lungi de supresie a producerii de testosteron la bărbați vor avea efecte asupra densității osoase . Densitatea osoasă nu a fost măsurată în timpul tratamentului cu degarelix . Toleranța la glucoză S- a observat o reducere a toleranței la glucoză la bărbații cu orhidectomie sau la cei care au fost tratați cu un agonist GnRH . Se poate produce apariția sau agravarea diabetului zaharat ; de aceea , la pacienții cu diabet
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
GnRH . Se poate anticipa că perioade lungi de supresie a producerii de testosteron la bărbați vor avea efecte asupra densității osoase . Densitatea osoasă nu a fost măsurată în timpul tratamentului cu degarelix . Toleranța la glucoză S- a observat o reducere a toleranței la glucoză la bărbații cu orhidectomie sau la cei care au fost tratați cu un agonist GnRH . Se poate produce apariția sau agravarea diabetului zaharat ; de aceea , la pacienții cu diabet zaharat este nevoie de monitorizarea mai frecventă a glicemiei
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
diabet zaharat de tip 2 a îmbunătățit semnificativ marker- ii funcției celulelor beta , incluzând HOMA- β ( „ Homeostasis Model Assessment - β ” , Modelul β de evaluare a homeostaziei ) , raportul dintre proinsulină și insulină și determinările responsivității celulelor beta în urma efectuării testului de toleranță orală cu determinări frecvente . La persoanele non- diabetice ( cu valori glicemice normale ) , vildagliptin nu stimulează secreția de insulină și nu reduce valorile glucozei . Prin creșterea valorilor endogene de GLP- 1 , vildagliptin crește sensibilitatea celulelor alfa la glucoză , determinând o mai
Ro_402 () [Corola-website/Science/291161_a_292490]
-
săptămâni până la o doză maximă de 1500 mg de două ori pe zi . Doza terapeutică inițială este de 500 mg de două ori pe zi . Cu această doză se poate începe tratamentul din prima zi . În funcție de răspunsul clinic și de toleranță , doza zilnică poate fi crescută până la 1500 mg de două ori pe zi . Doza poate fi modificată prin creștere sau scădere cu 500 mg de două ori pe zi , la fiecare două până la patru săptămâni . Vârstnici ( peste 65 ani ) La
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
cu insuficiență renală ” ) . 2 Copii cu vârsta între 4 și 11 ani și adolescenți ( 12- 17 ani ) cu greutate sub 50 kg Doza terapeutică inițială este de 10 mg/ kg de două ori pe zi . În funcție de răspunsul clinic și de toleranță , doza zilnică poate fi crescută până la 30 mg/ kg de două ori pe zi . Doza poate fi modificată prin creștere sau scădere cu cel mult 10 mg/ kg de două ori pe zi , la fiecare 2 săptămâni . Se va utiliza
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
săptămâni până la o doză maximă de 1500 mg de două ori pe zi . Doza terapeutică inițială este de 500 mg de două ori pe zi . Cu această doză se poate începe tratamentul din prima zi . În funcție de răspunsul clinic și de toleranță , doza zilnică poate fi crescută până la 1500 mg de două ori pe zi . Doza poate fi modificată prin creștere sau scădere cu 500 mg de două ori pe zi , la fiecare două până la patru săptămâni . Vârstnici ( peste 65 ani ) 14
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
Pacienți cu insuficiență renală ” ) . Copii cu vârsta între 4 și 11 ani și adolescenți ( 12- 17 ani ) cu greutate sub 50 kg Doza terapeutică inițială este de 10 mg/ kg de două ori pe zi . În funcție de răspunsul clinic și de toleranță , doza zilnică poate fi crescută până la 30 mg/ kg de două ori pe zi . Doza poate fi modificată prin creștere sau scădere cu cel mult 10 mg/ kg de două ori pe zi , la fiecare 2 săptămâni . Se va utiliza
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
săptămâni până la o doză maximă de 1500 mg de două ori pe zi . Doza terapeutică inițială este de 500 mg de două ori pe zi . Cu această doză se poate începe tratamentul din prima zi . În funcție de răspunsul clinic și de toleranță , doza zilnică poate fi crescută până la 1500 mg de două ori pe zi . Doza poate fi modificată prin creștere sau scădere cu 500 mg de două ori pe zi , la fiecare două până la patru săptămâni . Vârstnici ( peste 65 ani ) 26
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
Pacienți cu insuficiență renală ” ) . Copii cu vârsta între 4 și 11 ani și adolescenți ( 12- 17 ani ) cu greutate sub 50 kg Doza terapeutică inițială este de 10 mg/ kg de două ori pe zi . În funcție de răspunsul clinic și de toleranță , doza zilnică poate fi crescută până la 30 mg/ kg de două ori pe zi . Doza poate fi modificată prin creștere sau scădere cu cel mult 10 mg/ kg de două ori pe zi , la fiecare 2 săptămâni . Se va utiliza
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
săptămâni , până la o doză maximă de 1500 mg de două ori pe zi . Doza terapeutică inițială este de 500 mg de două ori pe zi . Cu această doză se poate începe tratamentul din prima zi . În funcție de răspunsul clinic și de toleranță , doza zilnică poate fi crescută până la 1500 mg de două ori pe zi . Doza poate fi modificată prin creștere sau scădere cu 500 mg de două ori pe zi , la fiecare două până la patru săptămâni . Vârstnici ( peste 65 ani ) 38
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
Pacienți cu insuficiență renală ” ) . Copii cu vârsta între 4 și 11 ani și adolescenți ( 12- 17 ani ) cu greutate sub 50 kg Doza terapeutică inițială este de 10 mg/ kg de două ori pe zi . În funcție de răspunsul clinic și de toleranță , doza zilnică poate fi crescută până la 30 mg/ kg de două ori pe zi . Doza poate fi modificată prin creștere sau scădere cu cel mult 10 mg/ kg de două ori pe zi , la fiecare 2 săptămâni . Se va utiliza
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
săptămâni , până la o doză maximă de 1500 mg de două ori pe zi . Doza terapeutică inițială este de 500 mg de două ori pe zi . Cu această doză se poate începe tratamentul din prima zi . În funcție de răspunsul clinic și de toleranță , doza zilnică poate fi crescută până la 1500 mg de două ori pe zi . Doza poate fi modificată prin creștere sau scădere cu 500 mg de două ori pe zi , la fiecare două până la patru săptămâni . 50 Vârstnici ( peste 65 ani
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
Pacienți cu insuficiență renală ” ) . Copii cu vârsta între 4 și 11 ani și adolescenți ( 12- 17 ani ) cu greutate sub 50 kg Doza terapeutică inițială este de 10 mg/ kg de două ori pe zi . În funcție de răspunsul clinic și de toleranță , doza zilnică poate fi crescută până la 30 mg/ kg de două ori pe zi . Doza poate fi modificată prin creștere sau scădere cu cel mult 10 mg/ kg de două ori pe zi , la fiecare 2 săptămâni . Se va utiliza
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
ani ) și adolescenți ( 12- 17 ani ) cu greutate de 50 kg sau peste Doza terapeutică inițială este de 500 mg de două ori pe zi . Cu această doză se poate începe tratamentul în prima zi . În funcție de răspunsul clinic și de toleranță , doza zilnică poate fi crescută până la 1500 mg de două ori pe zi . Doza poate fi modificată prin creștere sau scădere cu 500 mg de două ori pe zi , la fiecare două până la patru săptămâni . Vârstnici ( peste 65 ani ) La
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
Pacienți cu insuficiență renală ” ) . Copii cu vârsta între 4 și 11 ani și adolescenți ( 12- 17 ani ) cu greutate sub 50 kg Doza terapeutică inițială este de 10 mg/ kg de două ori pe zi . În funcție de răspunsul clinic și de toleranță , doza zilnică poate fi crescută până la 30 mg/ kg de două ori pe zi . Doza poate fi modificată prin creștere sau scădere cu cel mult 10 mg/ kg de două ori pe zi , la fiecare 2 săptămâni . Se va utiliza
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
pentru a acoperi leziunea cu un strat gros . Frecvența aplicării Inițial pacienții trebuie să aplice gelul Panretin de două ori pe zi pe leziunile cutanate ale SK . Frecvența aplicării poate fi crescută treptat la 3- 4 aplicații pe zi , în conformitate cu toleranța individuală a leziunii , crescând dozele de aplicare la interval de cel puțin 2 săptămâni . Frecvența aplicării trebuie stabilită independent pentru fiecare leziune . Dacă apare toxicitate la locul aplicării , frecvența aplicării poate fi redusă în conformitate cu cele descrise mai jos . Iritația locală
Ro_773 () [Corola-website/Science/291532_a_292861]
-
patru zile de la începerea expunerii . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele non- clinice nu au evidențiat nici un risc special pentru om , pe baza studiilor convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței , toxicitatea acută și după doze repetate , toleranța locală , fertilitatea , toxicitatea embriofetală și postnatală ( până la finalul perioadei de alăptare ) . 7 6 . 6. 1 Lista excipienților Flaconul cu suspensie : Polisorbat 80 Octoxinol 10 Tiomersal Clorură de sodiu ( NaCl ) Hidrogenofosfat disodic ( NaHPO 4 ) Dihidrogenfosfat de potasiu ( KH2PO4 ) Clorură de potasiu
Ro_771 () [Corola-website/Science/291530_a_292859]
-
apară , iar acest rezumat va fi actualizat , după caz . Ce informații se așteaptă în continuare despre Prialt ? Compania care fabrică Prialt realizează un studiu despre folosirea pe termen lung a medicamentului , fiind interesată în special de posibilitatea apariției fenomenului de toleranță la tratament ( adică dozele de medicament care erau eficiente devin în timp din ce în ce mai puțin eficiente ) . Informații suplimentare despre Prialt : Comisia Europeană a acordat o autorizație de comercializare pentru Prialt , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 21 februarie
Ro_814 () [Corola-website/Science/291573_a_292902]