1,717 matches
-
concentrațiile rămân aceleași , indiferent dacă se determină la 24 ore după prima injecție sau la 24 ore după ultima injecție . Timpul de înjumătățire este dificil de evaluat pentru calea subcutanată și este estimat la aproximativ 24 ore . Biodisponibilitatea epoetinei alfa administrată subcutanat este mult mai scăzută decât cea a medicamentului administrat intravenos : aproximativ 20 % . 5. 3 Date preclinice de siguranță În unele studii toxicologice preclinice efectuate la câini și șobolani , dar nu la maimuțe , tratamentul cu epoetină alfa a fost asociat
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
acționează împreună pentru scăderea tensiunii arteriale , permițând o scădere mai mare a tensiunii arteriale decât cea obținută prin administrarea fiecăreia separat . Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS se utilizează pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute ( hipertensiune arterială esențială ) , atunci când tratamentul cu irbesartan sau hidroclorotiazidă administrate singure nu vă controlează în mod adecvat tensiunea arterială . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS nu trebuie utilizat la copii și adolescenți ( sub 18 ani ) . 92 Aveți grijă deosebită când utilizați Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS dacă aveți
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
acționează împreună pentru scăderea tensiunii arteriale , permițând o scădere mai mare a tensiunii arteriale decât cea obținută prin administrarea fiecăreia separat . Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS se utilizează pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute ( hipertensiune arterială esențială ) , atunci când tratamentul cu irbesartan sau hidroclorotiazidă administrate singure nu vă controlează în mod adecvat tensiunea arterială . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS nu trebuie utilizat la copii și adolescenți ( sub 18 ani ) . 99 Aveți grijă deosebită când utilizați Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS dacă aveți
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
acționează împreună pentru scăderea tensiunii arteriale , permițând o scădere mai mare a tensiunii arteriale decât cea obținută prin administrarea fiecăreia separat . Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS se utilizează pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute ( hipertensiune arterială esențială ) , atunci când tratamentul cu irbesartan sau hidroclorotiazidă administrate singure nu vă controlează în mod adecvat tensiunea arterială . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS nu trebuie utilizat la copii și adolescenți ( sub 18 ani ) . 106 Aveți grijă deosebită când utilizați Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS dacă aveți
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
acționează împreună pentru scăderea tensiunii arteriale , permițând o scădere mai mare a tensiunii arteriale decât cea obținută prin administrarea fiecăreia separat . Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS se utilizează pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute ( hipertensiune arterială esențială ) , atunci când tratamentul cu irbesartan sau hidroclorotiazidă administrate singure nu vă controlează în mod adecvat tensiunea arterială . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS nu trebuie utilizat la copii și adolescenți ( sub 18 ani ) . 113 Aveți grijă deosebită când utilizați Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS dacă aveți
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
acționează împreună pentru scăderea tensiunii arteriale , permițând o scădere mai mare a tensiunii arteriale decât cea obținută prin administrarea fiecăreia separat . Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS se utilizează pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute ( hipertensiune arterială esențială ) , atunci când tratamentul cu irbesartan sau hidroclorotiazidă administrate singure nu vă controlează în mod adecvat tensiunea arterială . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS nu trebuie utilizat la copii și adolescenți ( sub 18 ani ) . 120 Aveți grijă deosebită când utilizați Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS dacă aveți
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Exforge ? Exforge trebuie luat pe cale orală , un singur comprimat o dată pe zi , cu puțină apă , cu sau fără alimente . Doza de Exforge care trebuie administrată depinde de dozele de amlodipină sau valsartan administrate anterior pacientului . Înainte de a trece la administrarea comprimatului combinat , este nevoie ca pacientul să urmeze un tratament cu comprimate sau capsule separate . Exforge trebuie utilizat cu prudență la pacienții care suferă de afecțiuni ale ficatului sau prezintă disfuncții biliare obstructive
Ro_334 () [Corola-website/Science/291093_a_292422]
-
de recaptare al serotoninei și afinitate nesemnificativă pentru receptorii muscarinici . Interacțiunea cu alți receptori în afara subtipurilor de receptori dopaminergici și serotoninergici poate explica unele dintre celelalte efecte clinice ale aripiprazolului . Doze de aripiprazol cuprinse între 0, 5 și 30 mg administrate o dată pe zi timp de 2 săptămâni la subiecți sănătoși a determinat o reducere dependentă de doză a legării de raclopridă marcată cu 11C , un ligand al receptorului dopaminergic D2/ D3 , de la nivelul nucleului caudat și putamen , detectat prin tomografie
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
de recaptare al serotoninei și afinitate nesemnificativă pentru receptorii muscarinici . Interacțiunea cu alți receptori în afara subtipurilor de receptori dopaminergici și serotoninergici poate explica unele dintre celelalte efecte clinice ale aripiprazolului . Doze de aripiprazol cuprinse între 0, 5 și 30 mg administrate o dată pe zi timp de 2 săptămâni la subiecți sănătoși a determinat o reducere dependentă de doză a legării de raclopridă marcată cu 11C , un ligand al receptorului dopaminergic D2/ D3 , de la nivelul nucleului caudat și putamen , detectat prin tomografie
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
de recaptare al serotoninei și afinitate nesemnificativă pentru receptorii muscarinici . Interacțiunea cu alți receptori în afara subtipurilor de receptori dopaminergici și serotoninergici poate explica unele dintre celelalte efecte clinice ale aripiprazolului . Doze de aripiprazol cuprinse între 0, 5 și 30 mg administrate o dată pe zi timp de 2 săptămâni la subiecți sănătoși a determinat o reducere dependentă de doză a legării de raclopridă marcată cu 11C , un ligand al receptorului dopaminergic D2/ D3 , de la nivelul nucleului caudat și putamen , detectat prin tomografie
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
de recaptare al serotoninei și afinitate nesemnificativă pentru receptorii muscarinici . Interacțiunea cu alți receptori în afara subtipurilor de receptori dopaminergici și serotoninergici poate explica unele dintre celelalte efecte clinice ale aripiprazolului . Doze de aripiprazol cuprinse între 0, 5 și 30 mg administrate o dată pe zi timp de 2 săptămâni la subiecți sănătoși a determinat o reducere dependentă de doză a legării de raclopridă marcată cu 11C , un ligand al receptorului dopaminergic D2/ D3 , de la nivelul nucleului caudat și putamen , detectat prin tomografie
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
de recaptare al serotoninei și afinitate nesemnificativă pentru receptorii muscarinici . Interacțiunea cu alți receptori în afara subtipurilor de receptori dopaminergici și serotoninergici poate explica unele dintre celelalte efecte clinice ale aripiprazolului . Doze de aripiprazol cuprinse între 0, 5 și 30 mg administrate o dată pe zi timp de 2 săptămâni la subiecți sănătoși a determinat o reducere dependentă de doză a legării de raclopridă marcată cu 11C , un ligand al receptorului dopaminergic D2/ D3 , de la nivelul nucleului caudat și putamen , detectat prin tomografie
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
de recaptare al serotoninei și afinitate nesemnificativă pentru receptorii muscarinici . Interacțiunea cu alți receptori în afara subtipurilor de receptori dopaminergici și serotoninergici poate explica unele dintre celelalte efecte clinice ale aripiprazolului . Doze de aripiprazol cuprinse între 0, 5 și 30 mg administrate o dată pe zi timp de 2 săptămâni la subiecți sănătoși a determinat o reducere dependentă de doză a legării de raclopridă marcată cu 11C , un ligand al receptorului dopaminergic D2/ D3 , de la nivelul nucleului caudat și putamen , detectat prin tomografie
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
de recaptare al serotoninei și afinitate nesemnificativă pentru receptorii muscarinici . Interacțiunea cu alți receptori în afara subtipurilor de receptori dopaminergici și serotoninergici poate explica unele dintre celelalte efecte clinice ale aripiprazolului . Doze de aripiprazol cuprinse între 0, 5 și 30 mg administrate o dată pe zi timp de 2 săptămâni la subiecți sănătoși a determinat o reducere dependentă de doză a legării de raclopridă marcată cu 11C , un ligand al receptorului dopaminergic D2/ D3 , de la nivelul nucleului caudat și putamen , detectat prin tomografie
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
de recaptare al serotoninei și afinitate nesemnificativă pentru receptorii muscarinici . Interacțiunea cu alți receptori în afara subtipurilor de receptori dopaminergici și serotoninergici poate explica unele dintre celelalte efecte clinice ale aripiprazolului . Doze de aripiprazol cuprinse între 0, 5 și 30 mg administrate o dată pe zi timp de 2 săptămâni la subiecți sănătoși a determinat o reducere dependentă de doză a legării de raclopridă marcată cu 11 C , un ligand al receptorului dopaminergic D2/ D3 , de la nivelul nucleului caudat și putamen , detectat prin
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
de recaptare al serotoninei și afinitate nesemnificativă pentru receptorii muscarinici . Interacțiunea cu alți receptori în afara subtipurilor de receptori dopaminergici și serotoninergici poate explica unele dintre celelalte efecte clinice ale aripiprazolului . Doze de aripiprazol cuprinse între 0, 5 și 30 mg administrate o dată pe zi timp de 2 săptămâni la subiecți sănătoși a determinat o reducere dependentă de doză a legării de raclopridă marcată cu 11C , un ligand al receptorului dopaminergic D2/ D3 , de la nivelul nucleului caudat și putamen , detectat prin tomografie
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
care au demonstrat un răspuns inițial la tratament . Într- un studiu clinic controlat cu haloperidol , proporția pacienților care au răspuns la medicament și au menținut răspunsul la 52- săptămâni , a fost similar în ambele grupuri ( aripiprazol 77 % și haloperidol 73 % administrate oral ) . Frecvența generală de terminare a tratamentului a fost semnificativ mai mare la pacienții tratați cu aripiprazol administrat oral ( 43 % ) , comparativ cu cei tratați cu haloperidol administrat oral ( 30 % ) . Scorurile actuale pe scala frecvențelor , utilizate ca obiectiv secundar , incluzând PANSS
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
tiroxina ( TBG ) și ale globulinei care leagă glucocorticoizii ( CBG ) , cu creșteri corespunzătoare ale concentrațiilor totale ale hormonilor . Aceste creșteri nu afectează concentrațiile hormonilor liberi . 4. 6 Sarcina și alăptarea EVISTA se utilizează numai la femeile în postmenopauză . EVISTA nu trebuie administrată femeilor aflate în perioadă fertilă . Dacă este administrat la femeia gravidă , raloxifenul poate afecta fătul . Dacă acest medicament este administrat din greșeală în cursul sarcinii sau dacă pacienta rămâne gravidă în cursul administrării , pacienta trebuie informată cu privire la pericolul potențial pentru
Ro_324 () [Corola-website/Science/291083_a_292412]
-
de administrare Tratamentul trebuie început sub supravegherea unui medic cu experiență în tratarea infecției cu HIV . Capsulele de Emtriva 200 mg pot fi administrate cu sau fără alimente . Adulți : Doza recomandată de Emtriva este de o capsulă de 200 mg , administrată oral , o dată pe zi . Copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani : Doza recomandată de Emtriva pentru copii și adolescenți cu greutate de cel puțin 33 kg , care pot înghiți capsule , este de o capsulă de 200 mg , administrată oral
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
mg , administrată oral , o dată pe zi . Copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani : Doza recomandată de Emtriva pentru copii și adolescenți cu greutate de cel puțin 33 kg , care pot înghiți capsule , este de o capsulă de 200 mg , administrată oral , o dată pe zi . Nu sunt disponibile date privind eficacitatea emtricitabinei la sugarii cu vârsta sub 4 luni ; sunt disponibile doar date foarte limitate privind siguranța emtricitabinei la acești sugari . De aceea , nu se recomandă utilizarea de Emtriva la sugarii
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
nitrozo- 3, 5- dimetil- adamantan . Niciunul dintre acești metaboliți nu prezintă activitate antagonistă asupra NMDA . In vitro , nu a fost decelat niciun metabolit , ca rezultat al metabolizării prin intermediul citocromului P450 . Într- un studiu în care s- a utilizat 14C- memantină administrată oral , o valoare medie de 84 % din doza administrată a fost recuperată în decurs de 20 zile , din care peste 99 % a fost excretată pe cale renală . Eliminare : Memantina este eliminată monoexponențial cu un t/ 2 terminal cuprins între 60 și
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
nitrozo- 3, 5- dimetil- adamantan . Niciunul dintre acești metaboliți nu prezintă activitate antagonistă asupra NMDA . In vitro , nu a fost decelat niciun metabolit , ca rezultat al metabolizării prin intermediul citocromului P450 . Într- un studiu în care s- a utilizat 14C- memantină administrată oral , o valoare medie de 84 % din doza administrată a fost recuperată în decurs de 20 zile , din care peste 99 % a fost excretată pe cale renală . Eliminare : Memantina este eliminată monoexponențial cu un t/ 2 terminal cuprins între 60 și
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
nitrozo- 3, 5- dimetil- adamantan . Niciunul dintre acești metaboliți nu prezintă activitate antagonistă asupra NMDA . In vitro , nu a fost decelat niciun metabolit , ca rezultat al metabolizării prin intermediul citocromului P450 . Într- un studiu în care s- a utilizat 14C- memantină administrată oral , o valoare medie de 84 % din doza administrată a fost recuperată în decurs de 20 zile , din care peste 99 % a fost excretată pe cale renală . Eliminare : Memantina este eliminată monoexponențial cu un t/ 2 terminal cuprins între 60 și
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
nitrozo- 3, 5- dimetil- adamantan . Niciunul dintre acești metaboliți nu prezintă activitate antagonistă asupra NMDA . In vitro , nu a fost decelat niciun metabolit , ca rezultat al metabolizării prin intermediul citocromului P450 . Într- un studiu în care s- a utilizat 14C- memantină administrată oral , o valoare medie de 84 % din doza administrată a fost recuperată în decurs de 20 zile , din care peste 99 % a fost excretată pe cale renală . Eliminare : Memantina este eliminată monoexponențial cu un t/ 2 terminal cuprins între 60 și
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
pentru a avertiza asupra defecțiunii Hrănirea și administrarea de alte substanțe Nici o altă substanță, cu excepția celor cu scop terapeutic sau profilactic sau pentru tratamente zootehnice definite in Art. 1alin. (2) lit. (c) al Directivei 96/22/CE (1), nu trebuie administrată unui animal, decât dacă a fost demonstrat de studii științifice asupra bunăstării animalelor sau experiență consacrată că efectul respectivei substanțe nu este dăunător sănătății sau bunăstării animalului. Mutilările Trimitere la legislația națională Procedurile de reproducere Reproducerea naturală sau artificială sau
jrc4410as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89575_a_90362]