1,092 matches
-
vid într-un │ desicator cu acid sulfuric B. Test pozitiv pentru calciu și │ legături duble │ Puritate │ Pierdere la uscare Nu mai mult de 2,0 %, determinat prin uscare în │vid timp de 4 ore într-un desicator cu acid │sulfuric Aldehide Nu mai mult de 0,1 % (ca formaldehidă) Fluoruri │Nu mai mult de 10 mg/kg �� Arsenic Nu mai mult de 3 mg/kg Plumb Nu mai mult de 5 mg/kg Mercur Nu mai mult de 1 mg/kg
EUR-Lex () [Corola-website/Law/214616_a_215945]
-
slab gălbui, cu miros │ușor înțepător Identificare A. Punctul de topire │- 22°C B. Interval de distilare │138,5°C - 142,5°C Puritate │ Reziduu nevolatil Nu mai mic de 0,01 % după uscare la 140°C la │greutate constantă Aldehide │Nu mai mult de 0,1 % exprimate ca formaldehidă Arsenic Nu mai mult de 3 mg/kg Plumb Nu mai mult de 5 mg/kg Mercur Nu mai mult de 1 mg/kg Metale grele (exprimate în Pb) Nu mai
EUR-Lex () [Corola-website/Law/214616_a_215945]
-
A. Solubilitate │Solubilă în apă și în etanol. Insolubilă în │eter B. pH-ul unei soluții 5 % │Între 3,0 și 7,0 Puritate │ Apă Nu mai mult de 5 % (Karl Fisher) Cenușă total Nu mai mult de 0,1 % Aldehidă Nu mai mult de 500 mg/kg (sub formă de │acetaldehidă) N-vinilpirolidonă liberă Nu mai mult de 10 mg/kg Hidrazină │Nu mai mult de 1 mg/kg Plumb Nu mai mult de 5 mg/kg E 1202 POLIVINILPOLIPIROLIDONĂ Este
EUR-Lex () [Corola-website/Law/214616_a_215945]
-
541 C. Gravitație specifică d^25(25) : 1,042-1,047 D. Test pozitiv pentru peroxizi │ Puritate │ Interval de distilare Nu mai puțin de 95 % v/v: distilare între 202 │și 208°C Valoarea acidului Nu mai mult de 0,5 Aldehide Nu mai mult de 0,2 % v/v (exprimat în │benzaldehidă) Plumb │Nu mai mult de 5 mg/kg E 1520 PROPAN-1,2-DIOL Sinonime │Propilenglicol Definiție │ Denumire chimică │1,2-dihidroxipropan Iesce │200-338-0 Formulă chimică │C(3)H(8)O(2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/214616_a_215945]
-
are │absorbanță maximă la 254 ± 2 nm C. Test pozitiv pentru legături │ duble D. Punctul de sublimare │80°C Puritate │ Conținut de apă Nu mai mult de 0,5 % (metoda Karl Fischer) Cenușă sulfatată │Nu mai mult de 0,2 % Aldehide Nu mai mult de 0,1 % (ca formaldehidă) Arsenic Nu mai mult de 3 mg/kg Plumb Nu mai mult de 5 mg/kg Mercur Nu mai mult de 1 mg/kg Metale grele (exprimate în Pb) Nu mai mult
EUR-Lex () [Corola-website/Law/214606_a_215935]
-
B. Test pozitiv pentru potasiu și │ legături duble │ Puritate │ Pierdere la uscare Nu mai mult de 1,0 % (105°C, 3 h) Aciditate sau alcalinitate Nu mai mult de aproximativ 1,0 % [ca acid │sorbic sau K(2)CO(3)] Aldehide │Nu mai mult de 0,1 % calculat ca formaldehidă Arsenic │Nu mai mult de 3 mg/kg Plumb Nu mai mult de 5 mg/kg Mercur Nu mai mult de 1 mg/kg Metale grele (exprimate în Pb) Nu mai
EUR-Lex () [Corola-website/Law/214606_a_215935]
-
vid într-un │ desicator cu acid sulfuric B. Test pozitiv pentru calciu și │ legături duble │ Puritate │ Pierdere la uscare Nu mai mult de 2,0 %, determinat prin uscare în │vid timp de 4 ore într-un desicator cu acid │sulfuric Aldehide Nu mai mult de 0,1 % (ca formaldehidă) Fluoruri │Nu mai mult de 10 mg/kg Arsenic Nu mai mult de 3 mg/kg Plumb Nu mai mult de 5 mg/kg Mercur Nu mai mult de 1 mg/kg
EUR-Lex () [Corola-website/Law/214606_a_215935]
-
slab gălbui, cu miros │ușor înțepător Identificare A. Punctul de topire │- 22°C B. Interval de distilare │138,5°C - 142,5°C Puritate │ Reziduu nevolatil Nu mai mic de 0,01 % după uscare la 140°C la │greutate constantă Aldehide │Nu mai mult de 0,1 % exprimate ca formaldehidă Arsenic Nu mai mult de 3 mg/kg Plumb Nu mai mult de 5 mg/kg Mercur Nu mai mult de 1 mg/kg Metale grele (exprimate în Pb) Nu mai
EUR-Lex () [Corola-website/Law/214606_a_215935]
-
A. Solubilitate │Solubilă în apă și în etanol. Insolubilă în │eter B. pH-ul unei soluții 5 % │Între 3,0 și 7,0 Puritate │ Apă Nu mai mult de 5 % (Karl Fisher) Cenușă total Nu mai mult de 0,1 % Aldehidă Nu mai mult de 500 mg/kg (sub formă de │acetaldehidă) ��N-vinilpirolidonă liberă Nu mai mult de 10 mg/kg Hidrazină │Nu mai mult de 1 mg/kg Plumb Nu mai mult de 5 mg/kg E 1202 POLIVINILPOLIPIROLIDONĂ Este
EUR-Lex () [Corola-website/Law/214606_a_215935]
-
541 C. Gravitație specifică d^25(25) : 1,042-1,047 D. Test pozitiv pentru peroxizi │ Puritate │ Interval de distilare Nu mai puțin de 95 % v/v: distilare între 202 │și 208°C Valoarea acidului Nu mai mult de 0,5 Aldehide Nu mai mult de 0,2 % v/v (exprimat în │benzaldehidă) Plumb │Nu mai mult de 5 mg/kg E 1520 PROPAN-1,2-DIOL Sinonime │Propilenglicol Definiție │ Denumire chimică │1,2-dihidroxipropan Iesce │200-338-0 Formulă chimică │C(3)H(8)O(2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/214606_a_215935]
-
are │absorbanță maximă la 254 ± 2 nm C. Test pozitiv pentru legături │ duble D. Punctul de sublimare │80°C Puritate │ Conținut de apă Nu mai mult de 0,5 % (metoda Karl Fischer) Cenușă sulfatată │Nu mai mult de 0,2 % Aldehide Nu mai mult de 0,1 % (ca formaldehidă) Arsenic Nu mai mult de 3 mg/kg Plumb Nu mai mult de 5 mg/kg Mercur Nu mai mult de 1 mg/kg Metale grele (exprimate în Pb) Nu mai mult
EUR-Lex () [Corola-website/Law/214617_a_215946]
-
B. Test pozitiv pentru potasiu și │ legături duble │ Puritate │ Pierdere la uscare Nu mai mult de 1,0 % (105°C, 3 h) Aciditate sau alcalinitate Nu mai mult de aproximativ 1,0 % [ca acid │sorbic sau K(2)CO(3)] Aldehide │Nu mai mult de 0,1 % calculat ca formaldehidă Arsenic │Nu mai mult de 3 mg/kg Plumb Nu mai mult de 5 mg/kg Mercur Nu mai mult de 1 mg/kg Metale grele (exprimate în Pb) Nu mai
EUR-Lex () [Corola-website/Law/214617_a_215946]
-
vid într-un │ desicator cu acid sulfuric B. Test pozitiv pentru calciu și │ legături duble │ Puritate │ Pierdere la uscare Nu mai mult de 2,0 %, determinat prin uscare în │vid timp de 4 ore într-un desicator cu acid │sulfuric Aldehide Nu mai mult de 0,1 % (ca formaldehidă) Fluoruri │Nu mai mult de 10 mg/kg Arsenic Nu mai mult de 3 mg/kg Plumb Nu mai mult de 5 mg/kg Mercur Nu mai mult de 1 mg/kg
EUR-Lex () [Corola-website/Law/214617_a_215946]
-
slab gălbui, cu miros │ușor înțepător Identificare A. Punctul de topire │- 22°C B. Interval de distilare │138,5°C - 142,5°C Puritate │ Reziduu nevolatil Nu mai mic de 0,01 % după uscare la 140°C la │greutate constantă Aldehide │Nu mai mult de 0,1 % exprimate ca formaldehidă Arsenic Nu mai mult de 3 mg/kg Plumb Nu mai mult de 5 mg/kg Mercur Nu mai mult de 1 mg/kg Metale grele (exprimate în Pb) Nu mai
EUR-Lex () [Corola-website/Law/214617_a_215946]
-
A. Solubilitate │Solubilă în apă și în etanol. Insolubilă în │eter B. pH-ul unei soluții 5 % │Între 3,0 și 7,0 Puritate │ Apă Nu mai mult de 5 % (Karl Fisher) Cenușă total Nu mai mult de 0,1 % Aldehidă Nu mai mult de 500 mg/kg (sub formă de │acetaldehidă) N-vinilpirolidonă liberă Nu mai mult de 10 mg/kg Hidrazină │Nu mai mult de 1 mg/kg Plumb Nu mai mult de 5 mg/kg E 1202 POLIVINILPOLIPIROLIDONĂ Este
EUR-Lex () [Corola-website/Law/214617_a_215946]
-
541 C. Gravitație specifică d^25(25) : 1,042-1,047 D. Test pozitiv pentru peroxizi │ Puritate │ Interval de distilare Nu mai puțin de 95 % v/v: distilare între 202 │și 208°C Valoarea acidului Nu mai mult de 0,5 Aldehide Nu mai mult de 0,2 % v/v (exprimat în │benzaldehidă) Plumb │Nu mai mult de 5 mg/kg E 1520 PROPAN-1,2-DIOL Sinonime │Propilenglicol Definiție │ Denumire chimică │1,2-dihidroxipropan Iesce │200-338-0 Formulă chimică │C(3)H(8)O(2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/214617_a_215946]
-
carbon de către levuri prin fermentație se realizează în mai multe faze: o fază pregătitoare, de activare prealabilă a glucidelor; o primă fază, de scindare în trioze a glucidului activat; a doua fază, de formare a acidului piruvic, cu formare de aldehidă acetică; o ultimă fază, în care prin reacția de oxidoreducere și eliberarea cuantificată a energiei potențiale se formează 2 moli ATP și produsele fermentației, respectiv 2CO , prin decarboxilarea acidului piruvic și alcool etilic, prin reducerea aldehidei acetice în prezența alcool
IZOLAREA ŞI IDENTIFICAREA UNOR SPECII DE LEVURI FOLOSITE ÎN BIOTEHNOLOGIA VINULUI by MIHAELA CIOCAN () [Corola-publishinghouse/Science/1308_a_1889]
-
piruvic, cu formare de aldehidă acetică; o ultimă fază, în care prin reacția de oxidoreducere și eliberarea cuantificată a energiei potențiale se formează 2 moli ATP și produsele fermentației, respectiv 2CO , prin decarboxilarea acidului piruvic și alcool etilic, prin reducerea aldehidei acetice în prezența alcool dehidrogenazei. În cursul procesului se formează și mici cantități de glicerol, ce provine din reducerea celei de-a doua trioze. În afară de glicerol, în urma fermentației alcoolice se formează acizi organici ca: acid succinic, acid acetic, alcooli superiori
IZOLAREA ŞI IDENTIFICAREA UNOR SPECII DE LEVURI FOLOSITE ÎN BIOTEHNOLOGIA VINULUI by MIHAELA CIOCAN () [Corola-publishinghouse/Science/1308_a_1889]
-
acetice în prezența alcool dehidrogenazei. În cursul procesului se formează și mici cantități de glicerol, ce provine din reducerea celei de-a doua trioze. În afară de glicerol, în urma fermentației alcoolice se formează acizi organici ca: acid succinic, acid acetic, alcooli superiori, aldehide și cetone. Toate aceste transformări ale glucidelor în alcooli realizate de levuri se datorează prezenței în celula acestora a unui complex de enzime format din 15 enzime și 3 coenzime cunoscute sub numele de Complexul zimazic al lui Buchner. 2
IZOLAREA ŞI IDENTIFICAREA UNOR SPECII DE LEVURI FOLOSITE ÎN BIOTEHNOLOGIA VINULUI by MIHAELA CIOCAN () [Corola-publishinghouse/Science/1308_a_1889]
-
ion-dipol permit solubilizarea diferitelor substanțe ionice prin hidratarea acestora pe baza legăturilor ion-dipol (legături foarte puternice deoarece H2O are * = 80 foarte mare comparativ cu * = 24 al CH3CH2OH). b) interacțiunui de tip dipol dipol permit solubilizarea substanțelor neionice dar polare (alcooli, aldehide, cetone, acizi carboxilici simpli, glucide) pe baza legăturilor de hidrogen. c) interacțiuni hidrofobe permit gruparea (organizarea) compușilor nepolari în mediu apos.( fig. 5) Fundamentul interacțiunilor hidrofobe este creșterea de entropie care rezultă din sporirea libertății moleculelor de apă. Interacțiunile hidrofobe
Biochimie by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/532_a_1322]
-
de carbon, în care la C-1 sau C-2 este legat oxigenul carbonilic, la ceilalți atomi de carbon fiind atașate grupările hidroxil. În conformitate cu formularea liniară ozele având gruparea carbonil liberă, ar trebui să se comporte în anumite reacții ca aldehide sau cetone propriu-zise. Formularea liniară prezintă în mod satisfăcător structura moleculelor de oze, dar nu explică o serie de proprietăți fizico-chimice constatate experimental, cum ar fi: absența, în unele cazuri, a reacțiilor specifice grupării carbonil, cum ar fi reacția SCHIFF
Biochimie by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/532_a_1322]
-
mult mai mare decât a celei aciclice; de exemplu, o soluție apoasă de glucoză conține 99,9974% formă ciclică, pe când forma cu grupare carbonil liberă este într-o proporție de numai 0,0026%, fapt care explică absența anumitor reacții specifice aldehidelor. Prin ciclizarea ozelor și formarea hidroxilului glicozidic, devine asimetric și atomul de carbon carbonilic, ceea ce face posibilă existența a doi stereoizomeri, numiți și anomeri. Anomerii se deosebesc între ei prin orientarea diferită a hidroxilului glicozidic, care poate ocupa poziții sterice
Biochimie by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/532_a_1322]
-
care nu posedă atom de carbon asimetric. Prezența atomului de carbon asimetric determină apariția stereoizomeriei, adică a izomerilor cu structuri sterice diferite, nesuperpozabile prin mișcări de rotație sau translație, fiecare din ele fiind imaginea de oglindire a celorlalte. De exemplu, aldehida glicerică, aldotrioza cu un singur atom de carbon asimetric, poate exista în două forme stereoizomere diferite; adică doi enantiomeri, care au aceleași proprietăți fizico-chimice generale ale compușilor organici, dar care se deosebesc prin devierea planului luminii polarizate în sensuri opuse
Biochimie by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/532_a_1322]
-
și o serie sterică L. În cazul glucidelor ca și a celorlalte substanțe optic active, apartenența la una din cele două serii se face, în mod convențional pe baza derivării acestora de la o substanță de referință, cu un singur C-aldehida glicerică (trioză). În funcție de poziția hidroxilului de la Cx, aldehida glicerică poate exista în două forme izomere: izomerul care posedă acest hidroxil situat la dreapta Cva corespunde din punct de vedere al configurație spațiale seriei D; izomerul care posedă acest hidroxil la stânga
Biochimie by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/532_a_1322]
-
ca și a celorlalte substanțe optic active, apartenența la una din cele două serii se face, în mod convențional pe baza derivării acestora de la o substanță de referință, cu un singur C-aldehida glicerică (trioză). În funcție de poziția hidroxilului de la Cx, aldehida glicerică poate exista în două forme izomere: izomerul care posedă acest hidroxil situat la dreapta Cva corespunde din punct de vedere al configurație spațiale seriei D; izomerul care posedă acest hidroxil la stânga C-, face parte din seria L. Ca urmare
Biochimie by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/532_a_1322]