1,313 matches
-
și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. M05BB03 COMBINAȚII (ACIDUM COMPR. 70 mg/2800 UI ALENDRONICUM+COLECALCIFEROLUM) FOSAVANCE 70 mg/2800 UI 70 mg/2800 UI MERCK SHARP DOHME LTD. 320 N02AA05 OXYCODONUM *# ��Prescriere limitată: Durere severă, invalidantă, care nu răspunde la analgezice non-opioide. Durere cronica severă, invalidantă, care nu răspunde la analgezice non-opioide, unde durata totală a tratamentului opioid este mai scurtă de 12 luni. Risc înalt de apariție a dependenței. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
mg/2800 UI ALENDRONICUM+COLECALCIFEROLUM) FOSAVANCE 70 mg/2800 UI 70 mg/2800 UI MERCK SHARP DOHME LTD. 320 N02AA05 OXYCODONUM *# ��Prescriere limitată: Durere severă, invalidantă, care nu răspunde la analgezice non-opioide. Durere cronica severă, invalidantă, care nu răspunde la analgezice non-opioide, unde durata totală a tratamentului opioid este mai scurtă de 12 luni. Risc înalt de apariție a dependenței. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. N02AA05 OXYCODONUM COMPR. FILM. ELIB. MODIF. 10 mg OXYCONTIN
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
ELIB. PREL. 60 mg DHC CONTINUS 60 mg 60 mg MUNDIPHARMA GMBH N02AA08 DIHYDROCODEINUM COMPR. ELIB. PREL. 90 mg DHC CONTINUS 90 mg 90 mg MUNDIPHARMA GMBH 322 N02AX52 COMBINAȚII (TRAMADOLUM+PARACETAMOLUM) Prescriere limitată: Durere severă, care nu răspunde la analgezice non-opioide. Pentru durere acută la care tratamentul cu aspirina și /sau paracetamol este contraindicat sau nu a dat rezultate. N02AX52 COMBINAȚII COMPR. FILM. 37,5 mg+325 mg (TRAMADOLUM+PARACETAMOLUM) ZALDIAR(R) 37,5 mg+325 mg GRUNENTHAL GMBH 323
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
R) 50 mg 50 mg IVAX - PHARMACEUTICALS S.R.O. SANDIMMUN NEORAL(R) 50 mg NOVARTIS PHARMA GMBH 437 N02AA01 MORPHYNUM Prescriere limitată: Durere severă, invalidantă, asociată cu diagnosticul de cancer. Durere severă, invalidantă, indusă de cancer, care nu răspunde la analgezice non-opioide. Durere cronica severă, invalidantă, care nu răspunde la analgezice non-opioide, unde durata totală a tratamentului opioid este mai scurtă de 12 luni. Risc înalt de apariție a dependenței. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare acestui
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
NEORAL(R) 50 mg NOVARTIS PHARMA GMBH 437 N02AA01 MORPHYNUM Prescriere limitată: Durere severă, invalidantă, asociată cu diagnosticul de cancer. Durere severă, invalidantă, indusă de cancer, care nu răspunde la analgezice non-opioide. Durere cronica severă, invalidantă, care nu răspunde la analgezice non-opioide, unde durata totală a tratamentului opioid este mai scurtă de 12 luni. Risc înalt de apariție a dependenței. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare acestui DCI N02AA01 MORPHYNUM COMPR. FILM. ELIB. MODIF. 100 mg MST
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
MORPHYNUM COMPR. FILM. ELIB. PREL. 60 mg VENDAL(R) RETARD 60 mg 60 mg LANNACHER HEILMITTEL GMBH 438 N02AA05 OXYCODONUM Prescriere limitată: Durere severă, invalidantă, asociată cu diagnosticul de cancer. Durere severă, invalidantă, indusă de cancer, care nu răspunde la analgezice non-opioide. Durere cronica severă, invalidantă, care nu răspunde la analgezice non-opioide, unde durata totală a tratamentului opioid este mai scurtă de 12 luni. Risc înalt de apariție a dependenței. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare acestui
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
60 mg 60 mg LANNACHER HEILMITTEL GMBH 438 N02AA05 OXYCODONUM Prescriere limitată: Durere severă, invalidantă, asociată cu diagnosticul de cancer. Durere severă, invalidantă, indusă de cancer, care nu răspunde la analgezice non-opioide. Durere cronica severă, invalidantă, care nu răspunde la analgezice non-opioide, unde durata totală a tratamentului opioid este mai scurtă de 12 luni. Risc înalt de apariție a dependenței. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare acestui DCI N02AA05 OXYCODONUM COMPR. FILM. ELIB. MODIF. 10 mg OXYCONTIN
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
PETHIDINUM SOL. INJ. 50 mg/ml MIALGIN(R) 100 mg/2 ml 50 mg/ml ZENTIVA SA 441 N02AB03 FENTANYLUM ** Prescriere limitată: Durere severă, invalidantă, asociată cu diagnosticul de cancer. Durere severă, invalidantă, indusă de cancer, care nu răspunde la analgezice non-opioide. Durere cronica severă, invalidantă, care nu răspunde la analgezice non-opioide, unde durata total�� a tratamentului opioid este mai scurtă de 12 luni. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare acestui DCI. N02AB03 FENTANYLUM PLASTURE TRANSDERMIC 100
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
2 ml 50 mg/ml ZENTIVA SA 441 N02AB03 FENTANYLUM ** Prescriere limitată: Durere severă, invalidantă, asociată cu diagnosticul de cancer. Durere severă, invalidantă, indusă de cancer, care nu răspunde la analgezice non-opioide. Durere cronica severă, invalidantă, care nu răspunde la analgezice non-opioide, unde durata total�� a tratamentului opioid este mai scurtă de 12 luni. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare acestui DCI. N02AB03 FENTANYLUM PLASTURE TRANSDERMIC 100 мg/h FENTANYL SANDOZ 100 мg/h 100 мg/h
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
h 75 мg/h SANDOZ S.R.L. N02AB03 FENTANYLUM PLASTURE TRANSDERM. 8.4 mg/21.0 cmp DUROGESIC 50 мg/h 8.4 mg/21.0 cmp JANSSEN PHARMACEUTICA NV 442 N02AX02 TRAMADOLUM Prescriere limitată: Durere severă, care nu răspunde la analgezice non-opioide. Pentru durere acută la care tratamentul cu aspirină și /sau paracetamol este contraindicat sau nu a dat rezultate. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice (mai puțin formelor injenctabile) și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. N02AX02 TRAMADOLUM COMPR. ELIB. MODIF
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
SERINGA PREUMPLUTĂ 25 mg ENBREL 25 mg 25 mg WYETH EUROPA LIMITED L04AA11 ETANERCEPTUM SOL. INJ. ÎN SERINGA PREUMPLUTĂ 50 mg ENBREL 50 mg 50 mg WYETH EUROPA LIMITED 918 N02AX02 TRAMADOLUM Prescriere limitată: Durere severă, care nu răspunde la analgezice non-opioide Pentru durere acută la care tratamentul cu aspirina și /sau paracetamol este contraindicat sau nu a dat rezultate. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. N02AX02 TRAMADOLUM COMPR. ELIB. MODIF. 100 mg TRAMADOLOR(R
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
INJ./PERF. 20 mg SIMULECT 20 mg 20 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. 1014 L04AX01 AZATHIOPRINUM L04AX01 AZATHIOPRINUM COMPR. FILM. 50 mg IMURAN(R) 50 mg THE WELLCOME FOUNDATION LTD. 1015 N02AX02 TRAMADOLUM Prescriere limitată: Durere severă, care nu răspunde la analgezice non-opioide. Pentru durere acută la care tratamentul cu aspirină și/sau paracetamol este contraindicat sau nu a dat rezultate. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. N02AX02 TRAMADOLUM COMPR. ELIB. MODIF. 100 mg TRAMADOLOR(R
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
Profilaxia și premedicația în cazul apariției reacțiilor legate de administrarea perfuziei (RAP) - Ziua 1, ciclul 1: - corticosteroizi i.v: obligatoriu pentru pacienții cu LLC, - cu o oră înainte de OBINUTUZUMAB (100mg prednison / prednisolon sau 20 mg dexametazonă sau 80 mg metilprednisolon) - Analgezic/ antipiretic oral - cu minim 30 minute înainte de OBINUTUZUMAB (1000 mg acetaminofen/ paracetamol) - Antihistaminic - cu 30 minute înainte de OBINUTUZUMAB (50 mg difenhidramină) Ziua 2, ciclul 1:- corticosteroizi i.v. - cu o oră înainte de OBINUTUZUMAB (100 mg prednison/prednisolon sau 20 mg
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
minute înainte de OBINUTUZUMAB (1000 mg acetaminofen/ paracetamol) - Antihistaminic - cu 30 minute înainte de OBINUTUZUMAB (50 mg difenhidramină) Ziua 2, ciclul 1:- corticosteroizi i.v. - cu o oră înainte de OBINUTUZUMAB (100 mg prednison/prednisolon sau 20 mg dexametazonă sau 80 mg metilprednisolon) - Analgezic/antipiretic oral - cu 30 minute înainte (1000 mg acetaminofen/paracetamol) - Antihistaminic - cu 30 minute înainte (50 mg difenhidramină) - se va avea în vedere întreruperea tratamentului cu antihipertensive cu 12 ore înainte de și pe durata administrării fiecărei perfuzii cu OBINUTUZUMAB și
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
Profilaxia și premedicația în cazul apariției reacțiilor legate de administrarea perfuziei (RAP) - Ziua 1, ciclul 1: - corticosteroizi i.v: obligatoriu pentru pacienții cu LLC, - cu o oră înainte de OBINUTUZUMAB (100mg prednison / prednisolon sau 20 mg dexametazonă sau 80 mg metilprednisolon) - Analgezic/ antipiretic oral - cu minim 30 minute înainte de OBINUTUZUMAB (1000 mg acetaminofen/ paracetamol) - Antihistaminic - cu 30 minute înainte de OBINUTUZUMAB (50 mg difenhidramină) Ziua 2, ciclul 1:- corticosteroizi i.v. - cu o oră înainte de OBINUTUZUMAB (100 mg prednison/prednisolon sau 20 mg
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
minute înainte de OBINUTUZUMAB (1000 mg acetaminofen/ paracetamol) - Antihistaminic - cu 30 minute înainte de OBINUTUZUMAB (50 mg difenhidramină) Ziua 2, ciclul 1:- corticosteroizi i.v. - cu o oră înainte de OBINUTUZUMAB (100 mg prednison/prednisolon sau 20 mg dexametazonă sau 80 mg metilprednisolon) - Analgezic/antipiretic oral - cu 30 minute înainte (1000 mg acetaminofen/paracetamol) - Antihistaminic - cu 30 minute înainte (50 mg difenhidramină) - se va avea în vedere întreruperea tratamentului cu antihipertensive cu 12 ore înainte de și pe durata administrării fiecărei perfuzii cu OBINUTUZUMAB și
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Reacțiile adverse cel mai frecvent raportate în cazul administrării filgrastimului sunt durerile musculo- scheletice ușoare până la moderate , care au apărut la peste 10 % dintre pacienți . Durerea musculo- scheletică este de obicei controlată cu analgezice obișnuite . Reacțiile adverse enumerate mai jos sunt clasificate în funcție de frecvență și pe aparate , sisteme și organe . Grupele de frecvență sunt definite conform convenției următoare : foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) ; frecvente ( ≥ 1/ 100 și < < 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( ≥ 1
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Reacțiile adverse cel mai frecvent raportate în cazul administrării filgrastimului sunt durerile musculo- scheletice ușoare până la moderate , care au apărut la peste 10 % dintre pacienți . Durerea musculo- scheletică este de obicei controlată cu analgezice obișnuite . Reacțiile adverse enumerate mai jos sunt clasificate în funcție de frecvență și pe aparate , sisteme și organe . Grupele de frecvență sunt definite conform convenției următoare : foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) ; frecvente ( ≥ 1/ 100 și < < 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( ≥ 1
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
disponibile La pacienții cu cancer În studiile clinice , reacțiile adverse cele mai frecvente atribuibile filgrastimului în dozele recomandate au fost dureri musculoscheletice ușoare sau moderate la 10 % și severe la 3 % dintre pacienți . Durerile musculoscheletice sunt , în general , controlate cu analgezicele obișnuite . În studii clinice placebo- controlate , randomizate , filgrastimul nu crescut incidența reacțiilor adverse asociate cu chimioterapia citotoxică . Reacțiile adverse raportate cu frecvență egală la pacienții tratați cu filgrastim și chimioterapie sau placebo și chimioterapie au inclus greață și vărsături , alopecie
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
disponibile La pacienții cu cancer În studiile clinice , reacțiile adverse cele mai frecvente atribuibile filgrastimului în dozele recomandate au fost dureri musculoscheletice ușoare sau moderate la 10 % și severe la 3 % dintre pacienți . Durerile musculoscheletice sunt , în general , controlate cu analgezicele obișnuite . În studii clinice placebo- controlate , randomizate , filgrastimul nu crescut incidența reacțiilor adverse asociate cu chimioterapia citotoxică . Reacțiile adverse raportate cu frecvență egală la pacienții tratați cu filgrastim și chimioterapie sau placebo și chimioterapie au inclus greață și vărsături , alopecie
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
sau simptome pot include greață , hipertensiune arterială , vărsături , algii , frisoane , cefalee , tuse , amețeli , erupție cutanată tranzitorie și astenie . Asemenea simptome sunt în mod obișnuit ușoare până la moderate și apar rareori la perfuziile următoare . Aceste simptome pot fi tratate cu un analgezic/ antipiretic cum ar fi meperidina sau paracetamolul , sau cu un antihistaminic cum ar fi difenhidramina ( vezi pct . 4. 2 ) . Unele reacții adverse la perfuzia cu Herceptin , incluzând dispneea , hipotensiunea arterială , wheezing- ul , bronhospasmul , tahicardia supraventriculară , reducerea saturației în oxigen și
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
43, 5 % e 0, 2 % e 80, 4 % 29, 1 % f Prurit Echimoze a Orice grad de severitate b 65, 2 % 51, 9 % 3, 9 % 8, 7 % g NA 4, 7 % g Gradul 3 = dureri severe care necesită tratament cu analgezice ( sau narcotice analgezice pentru o perioadă ≤ 72 ore ) și/ sau cu limitarea activităților uzuale ; Gradul 4 = dureri severe necesitând spitalizare sau prelungirea spitalizării , determinând deces sau invaliditate/ incapacitate ( persistente sau semnificative ) sau care pun viața în pericol , sau semnificative medical
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
0, 2 % e 80, 4 % 29, 1 % f Prurit Echimoze a Orice grad de severitate b 65, 2 % 51, 9 % 3, 9 % 8, 7 % g NA 4, 7 % g Gradul 3 = dureri severe care necesită tratament cu analgezice ( sau narcotice analgezice pentru o perioadă ≤ 72 ore ) și/ sau cu limitarea activităților uzuale ; Gradul 4 = dureri severe necesitând spitalizare sau prelungirea spitalizării , determinând deces sau invaliditate/ incapacitate ( persistente sau semnificative ) sau care pun viața în pericol , sau semnificative medical . c Gradul 3
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
8 % c d 90, 2 % 43, 5 % e 0, 2 % e 80, 4 % 29, 1 % f Prurit Echimoze a Orice grad de severitate b 65, 2 % 51, 9 % NA 4, 7 % g Gradul 3 = dureri severe care necesită tratament cu analgezice ( sau narcotice analgezice pentru o perioadă ≤ 72 ore ) și/ sau cu limitarea activităților uzuale ; Gradul 4 = dureri severe necesitând spitalizare sau prelungirea spitalizării , determinând deces sau invaliditate/ incapacitate ( persistente sau semnificative ) sau care pun viața în pericol , sau semnificative medical
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
90, 2 % 43, 5 % e 0, 2 % e 80, 4 % 29, 1 % f Prurit Echimoze a Orice grad de severitate b 65, 2 % 51, 9 % NA 4, 7 % g Gradul 3 = dureri severe care necesită tratament cu analgezice ( sau narcotice analgezice pentru o perioadă ≤ 72 ore ) și/ sau cu limitarea activităților uzuale ; Gradul 4 = dureri severe necesitând spitalizare sau prelungirea spitalizării , determinând deces sau invaliditate/ incapacitate ( persistente sau semnificative ) sau care pun viața în pericol , sau semnificative medical . c Gradul 3
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]