1,155 matches
-
studii clinice placebo- controlate , randomizate , filgrastimul nu crescut incidența reacțiilor adverse asociate cu chimioterapia citotoxică . Reacțiile adverse raportate cu frecvență egală la pacienții tratați cu filgrastim și chimioterapie sau placebo și chimioterapie au inclus greață și vărsături , alopecie , diaree , oboseală , anorexie , mucozită , migrene , tuse , erupții cutanate tranzitorii , dureri toracice , slăbiciune generalizată , durere faringiană , constipație și dureri nespecificate . 10 Creșteri reversibile , dependente de doză , de regulă , ușoare sau moderate ale valorilor lactat- dehidrogenazei ( LDH ) , fosfatazei alcaline , acidului uric seric și gama- glutamil
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
de organe , aparate și sisteme Foarte frecvente Tulburări ale sistemului nervos Tulburări vasculare Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Tulburări gastro- intestinale Frecvente Rare Frecvente Foarte rare Foarte frecvente Frecvente Cefalee Tulburări vasculare Tuse , dureri faringiene Infiltrate pulmonare Greață/ vărsături Constipația , anorexie , diaree , mucozită Tulburări hepatobiliare Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Foarte frecvente Frecvente Foarte rare Creșterea valorilor GGT Alopecie , erupții cutanate tranzitorii Sindromul Sweet , vasculită cutanată Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Foarte frecvente Foarte rare Dureri toracice , dureri
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
studii clinice placebo- controlate , randomizate , filgrastimul nu crescut incidența reacțiilor adverse asociate cu chimioterapia citotoxică . Reacțiile adverse raportate cu frecvență egală la pacienții tratați cu filgrastim și chimioterapie sau placebo și chimioterapie au inclus greață și vărsături , alopecie , diaree , oboseală , anorexie , mucozită , migrene , tuse , erupții cutanate tranzitorii , dureri toracice , slăbiciune generalizată , durere faringiană , constipație și dureri nespecificate . 26 Creșteri reversibile , dependente de doză , de regulă , ușoare sau moderate ale valorilor lactat- dehidrogenazei ( LDH ) , fosfatazei alcaline , acidului uric seric și gama- glutamil
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
de organe , aparate și sisteme Foarte frecvente Tulburări ale sistemului nervos Tulburări vasculare Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Tulburări gastro- intestinale Frecvente Rare Frecvente Foarte rare Foarte frecvente Frecvente Cefalee Tulburări vasculare Tuse , dureri faringiene Infiltrate pulmonare Greață/ vărsături Constipația , anorexie , diaree , mucozită Tulburări hepatobiliare Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Foarte frecvente Frecvente Foarte rare Creșterea valorilor GGT Alopecie , erupții cutanate tranzitorii Sindromul Sweet , vasculită cutanată Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Foarte frecvente Foarte rare Dureri toracice , dureri
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
condițiile descrise mai jos . > 8 x LSVN : tratamentul trebuie oprit și reînceperea lui cu Thelin nu va fi luată în considerare . Dacă creșterile valorilor aminotransferazelor hepatice sunt însoțite de simptome clinice de leziune hepatică ( cum ar fi grețuri , vărsături , anorexie , febră , dureri abdominale , icter sau letargie ori astenie neobișnuită ) sau de creșteri ale bilirubinei totale peste 2 x LSVN , tratamentul trebuie întrerupt imediat , iar reintroducerea Thelin nu trebuie să mai reprezinte o opțiune . Reintroducerea tratamentului : Reintroducerea tratamentului cu Thelin nu
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
și apoi reinițiată la intervalele de timp de mai sus . Tratamentul trebuie întrerupt imediat dacă ALT și/ sau AST depășesc limita superioară a valorilor normale sau dacă apar simptomele sau semnele care sugerează debutul insuficienței hepatice ( greață persistentă , oboseală , letargie , anorexie , icter , urină închisă la culoare , prurit , sensibilitate în cadranul superior drept ) . Dacă tratamentul este întrerupt : Pacienții care prezintă semne de afectare hepatică acută în timpul tratamentului cu Tasmar , și la care administrarea medicamentului este întreruptă , prezintă un risc mai ridicat de
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
și apoi reinițiată la intervalele de timp de mai sus . Tratamentul trebuie întrerupt imediat dacă ALT și/ sau AST depășesc limita superioară a valorilor normale sau dacă apar simptomele sau semnele care sugerează debutul insuficienței hepatice ( greață persistentă , oboseală , letargie , anorexie , icter , urină închisă la culoare , prurit , sensibilitate în cadranul superior drept ) . Dacă tratamentul este întrerupt : Pacienții care prezintă semne de afectare hepatică acută în timpul tratamentului cu Tasmar , și la care administrarea medicamentului este întreruptă , prezintă un risc mai ridicat de
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
supraviețuire al pacientelor . Care sunt riscurile asociate cu Tyverb ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Tyverb ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt diaree ( care poate duce la deshidratare ) , greață ( senzația de rău ) , vărsături , erupție cutanată , anorexie ( pierderea apetitului ) , fatigabilitate ( oboseală ) , dispepsie ( indigestie ) , uscarea tegumentelor , stomatită ( inflamația mucoasei bucale ) , constipație , dureri abdominale ( de burtă ) , eritrodisestezie palmo- plantară ( înroșire și durere la nivelul mâinilor și picioarelor ) , dureri ale extremităților ( mâini și picioare ) , durere de spate , inflamații ale mucoaselor
Ro_1102 () [Corola-website/Science/291861_a_293190]
-
hemoragia intracerebrală , insuficiența renală , perforația intestinală și complicațiile privind procesul de vindecare a rănilor . Cele mai frecvente ( ≥30 % ) reacții adverse ( de toate gradele ) observate la TORISEL includ anemia , greața , erupțiile cutanate tranzitorii ( incluzând erupții , erupții pruriginoase , erupții maculopapulare , erupții pustulare ) , anorexia , edemul ( incluzând edem facial și edem periferic ) și astenia . Cataractele au fost observate la unii pacienți cărora li s- a administrat temsirolimus în asociere cu interferon- α . Lista de mai jos conține reacții adverse observate în cadrul studiului clinic ( Studiul 1
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
și articulații ) , senzație sau stare de rău ( greață și vărsături ) , diaree , febră , dureri în gât , dureri și inflamații ale gurii și/ sau tractului digestiv , tuse , sângerări nazale , scurgeri nazale , erupții trecătoare pe piele , mâncărimi , afectări ale unghiilor , acnee , piele uscată , anorexie , respirație dificilă , valori mici ale potasiului în sânge ( ceea ce poate cauza slăbiciune musculară ) , scăderea numărului de celule roșii sanguine , creșterea zahărului în sânge , creșterea colesterolului și altor grăsimi din sânge , abces , infecții , infecții ale tractului urinar , anomalii ale funcției renale
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
a evita potențiala scădere excesivă în greutate . - La pacienții cu boala Parkinson tratați cu agoniști de dopamină și alte tratamente dopaminergice precum Stalevo au fost raportate dependența patologică de jocurile de noroc , creșterea libidoului și hipersexualitate . - La pacienții care prezintă anorexie progresivă , astenie și scădere în greutate într- o perioadă de timp relativ scurtă , trebuie avută în vedere o evaluare medicală generală , inclusiv a funcției hepatice . - Stalevo conține zahăr , de aceea pacienții care prezintă probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
luat entacaponă în trecut , ar putea agrava unele din aceste modificări psihice . Dintre reacțiile adverse mai puțin frecvente ale tratamentului cu levodopa/ carbidopa menționăm ritmul cardiac neregulat și/ sau palpitațiile , episoadele de hipotensiune ortostatică , episoadele de bradikinezie ( fenomenul „ on- off ” ) , anorexia , vărsăturile , amețeala și somnolența . Rareori , în cazul tratamentului cu levodopa/ carbidopa , au apărut hemoragii gastrointestinale , ulcerul duodenal , hipertensiunea , flebita , leucopenia , anemia hemolitică și non- hemolitică , trombocitopenia , agranulocitoza , durerea în piept , dispneea și parestezia . Convulsiile au intervenit rareori în cazul tratamentului
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
a evita potențiala scădere excesivă în greutate . - La pacienții cu boala Parkinson tratați cu agoniști de dopamină și alte tratamente dopaminergice precum Stalevo au fost raportate dependența patologică de jocurile de noroc , creșterea libidoului și hipersexualitate . - La pacienții care prezintă anorexie progresivă , astenie și scădere în greutate într- o perioadă de timp relativ scurtă , trebuie avută în vedere o evaluare medicală generală , inclusiv a funcției hepatice . - Stalevo conține zahăr , de aceea pacienții care prezintă probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
luat entacaponă în trecut , ar putea agrava unele din aceste modificări psihice . Dintre reacții adverse mai puțin frecvente ale tratamentului cu levodopa/ carbidopa menționăm ritmul cardiac neregulat și/ sau palpitațiile , episoadele de hipotensiune ortostatică , episoadele de bradikinezie ( fenomenul „ on- off ” ) , anorexia , vărsăturile , amețeala și somnolența . Rareori , în cazul tratamentului cu levodopa/ carbidopa , au apărut hemoragiile gastrointestinale , ulcerul duodenal , hipertensiunea , flebita , leucopenia , anemia hemolitică și non- hemolitică , trombocitopenia , agranulocitoza , durerea în piept , dispneea și parestezia . Convulsiile au intervenit rareori în cazul tratamentului
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
a evita potențiala scădere excesivă în greutate . - La pacienții cu boala Parkinson tratați cu agoniști de dopamină și alte tratamente dopaminergice precum Stalevo au fost raportate dependența patologică de jocurile de noroc , creșterea libidoului și hipersexualitate . - La pacienții care prezintă anorexie progresivă , astenie și scădere în greutate într- o perioadă de timp relativ scurtă , trebuie avută în vedere o evaluare medicală generală , inclusiv a funcției hepatice . - Stalevo conține zahăr , de aceea pacienții care prezintă probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
luat entacaponă în trecut , ar putea agrava unele din aceste modificări psihice . Dintre reacțiile adverse mai puțin frecvente ale tratamentului cu levodopa/ carbidopa menționăm ritmul cardiac neregulat și/ sau palpitațiile , episoadele de hipotensiune ortostatică , episoadele de bradikinezie ( fenomenul „ on- off ” ) , anorexia , vărsăturile , amețeala și somnolența . Rareori , în cazul tratamentului cu levodopa/ carbidopa , au apărut hemoragiile gastrointestinale , apariția ulcerului duodenal , hipertensiunea , flebita , leucopenia , anemia hemolitică și non- hemolitică , trombocitopenia , agranulocitoza , durerea în piept , dispneea și parestezia . Convulsiile au intervenit rareori în cazul
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
a evita potențiala scădere excesivă în greutate . - La pacienții cu boala Parkinson tratați cu agoniști de dopamină și alte tratamente dopaminergice precum Stalevo au fost raportate dependența patologică de jocurile de noroc , creșterea libidoului și hipersexualitate . - La pacienții care prezintă anorexie progresivă , astenie și scădere în greutate într- o perioadă de timp relativ scurtă , trebuie avută în vedere o evaluare medicală generală , inclusiv a funcției hepatice . - Stalevo conține zahăr , de aceea pacienții care prezintă probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
luat entacaponă în trecut , ar putea agrava unele din aceste modificări psihice . Dintre reacțiile adverse mai puțin frecvente ale tratamentului cu levodopa/ carbidopa menționăm ritmul cardiac neregulat și/ sau palpitațiile , episoadele de hipotensiune ortostatică , episoadele de bradikinezie ( fenomenul „ on- off ” ) , anorexia , vărsăturile , amețeala și somnolența . Rareori , în cazul tratamentului cu levodopa/ carbidopa , au apărut hemoragii gastrointestinale , ulcerul duodenal , hipertensiunea , flebita , leucopenia , anemia hemolitică și non- hemolitică , trombocitopenia , agranulocitoza , durerea în piept , dispneea și parestezia . Convulsiile au intervenit rareori în cazul tratamentului
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
Tulburări gastro- intestinale Foarte frecvente Afecțiuni cutanate Foarte frecvente și ale țesutului subcutanat Erupții cutanate ( inclusiv dermatita acneiformă ) ( vezi pct . 4. 2 - amânarea dozei și reducerea dozei - alte toxicități ) Tulburări metabolice și de nutriție Foarte frecvente Tulburări generale Foarte frecvent Anorexie și la nivelul locului de administrare Astenie Următoarele reacții și capecitabină , cu adverse suplimentare au fost raportate ca asociate administrării concomitente de lapatinib o diferență de frecvență mai mare 5 % comparativ cu capecitabina în monoterapie . Tulburări gastro- intestinale Foarte frecvente
Ro_1104 () [Corola-website/Science/291863_a_293192]
-
li se administrează Tygacil , sunt : • Abcese ( acumulare de puroi ) , infecții • Rezultate de laborator indicând scăderea capacității de coagulare a sângelui • Amețeală • Iritația venei , produsă de injecție , incluzând durere , inflamație , tumefiere și coagulare • Durere abdominală , dispepsie ( durere de stomac și indigestie ) , anorexie ( pierderea apetitului alimentar ) • Creșterea enzimelor hepatice , hiperbilirubinemie ( excesul de pigment biliar în sânge ) • Prurit ( mâncărime ) , erupții • Dureri de cap • Creșterea amilazei , care este o enzimă aflată în glandele salivare și pancreas , creșterea azotului ureic din sânge . Reacțiile adverse mai puțin
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]
-
loperamidă . În unele cazuri poate fi necesară reducerea dozei . În studiile clinice dozele au fost reduse cu câte 50 mg . Nu s- au studiat reducerile dozelor cu câte 25 mg . În cazul în care apar diaree severă și persistentă , greață , anorexie sau vărsături asociate cu deshidratare , tratamentul cu Tarceva trebuie întrerupt și trebuie luate măsurile adecvate pentru tratamentul deshidratării ( vezi pct . 4. 8 ) . S- au raportat rar hipokaliemie și insuficiență renală ( inclusiv deces ) . În unele cazuri , acestea au apărut secundar deshidratării
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
cu Tarceva trebuie întrerupt și trebuie luate măsurile adecvate pentru tratamentul deshidratării ( vezi pct . 4. 8 ) . S- au raportat rar hipokaliemie și insuficiență renală ( inclusiv deces ) . În unele cazuri , acestea au apărut secundar deshidratării severe , datorită diareei , vărsăturilor și/ sau anorexiei , iar în alte cazuri au fost determinate de chimioterapia asociată . În cazuri mai severe sau persistente de diaree sau cazuri care duc la deshidratare , în special la grupurile de pacienți cu factori de risc agravanți ( medicație concomitentă , simptome sau boli
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
loperamidă . În unele cazuri poate fi necesară reducerea dozei . În studiile clinice dozele au fost reduse cu câte 50 mg . Nu s- au studiat reducerile dozelor cu câte 25 mg . În cazul în care apar diaree severă și persistentă , greață , anorexie sau vărsături asociate cu deshidratare , tratamentul cu Tarceva trebuie întrerupt și trebuie luate măsurile adecvate pentru tratamentul deshidratării ( vezi pct . 4. 8 ) . S- au raportat rar hipokaliemie și insuficiență renală ( inclusiv deces ) . În unele cazuri , acestea au apărut secundar deshidratării
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
cu Tarceva trebuie întrerupt și trebuie luate măsurile adecvate pentru tratamentul deshidratării ( vezi pct . 4. 8 ) . S- au raportat rar hipokaliemie și insuficiență renală ( inclusiv deces ) . În unele cazuri , acestea au apărut secundar deshidratării severe , datorită diareei , vărsăturilor și/ sau anorexiei , iar în alte cazuri au fost determinate de chimioterapia asociată . În cazuri mai severe sau persistente de diaree sau cazuri care duc la deshidratare , în special la grupurile de pacienți cu factori de risc agravanți ( medicație concomitentă , simptome sau boli
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
loperamidă . În unele cazuri poate fi necesară reducerea dozei . În studiile clinice dozele au fost reduse cu câte 50 mg . Nu s- au studiat reducerile dozelor cu câte 25 mg . În cazul în care apar diaree severă și persistentă , greață , anorexie sau vărsături asociate cu deshidratare , tratamentul cu Tarceva trebuie întrerupt și trebuie luate măsurile adecvate pentru tratamentul deshidratării ( vezi pct . 4. 8 ) . S- au raportat rar hipokaliemie și insuficiență renală ( inclusiv deces ) . În unele cazuri , acestea au apărut secundar deshidratării
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]