1,726 matches
-
complex care necesită suprimarea ADN- ului HBV la < 5 log copii/ ml în asociere fie cu scăderea AgHBe plasmatic , fie cu normalizarea ALT . Criteriile finale secundare de evaluare au inclus răspunsul histologic , normalizarea ALT și diverse determinări ale eficacității antivirale . Indiferent de caracteristicile inițiale , majoritatea pacienților cărora li s- a administrat Sebivo au prezentat răspunsuri histologice , virologice , biochimice și serologice la tratament . Valorile inițiale ALT > 2 x LSVN și valoarea inițială a ADN- ului HBV < 9 log copii
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați Sebivo 3 . Cum să utilizați Sebivo 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Sebivo 6 . 1 . CE ESTE SEBIVO ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Sebivo aparține unui grup de medicamente numit medicamente antivirale , care se utilizează pentru tratarea infecțiilor produse de virusuri . Sebivo se utilizează în tratarea adulților cu hepatită cronică B . Hepatita B este provocată de infectarea cu virusul hepatitei B , care se înmulțește în ficat și provoacă leziuni ale ficatului . Tratamentul
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
o mai mare atenție . - dacă vi s- a efectuat un transplant de ficat . - dacă utilizați orice medicamente care pot provoca probleme musculare ( discutați cu medicul - dacă sunteți infectat cu HIV , hepatita C sau D , sau sunteți tratat cu orice medicamente antivirale . Dacă vi se aplică oricare din aceste cazuri , informați medicul dumneavoastră înainte de administrarea Sebivo . - Sebivo poate cauza slăbiciune musculară sau dureri musculare ( miopatie ) inexplicabile persistente . Mai puțin frecvent , Sebivo poate induce senzații de amorțire , furnicături , durere și/ sau arsuri la
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați Sebivo 3 . Cum să utilizați Sebivo 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Sebivo 6 . 1 . CE ESTE SEBIVO ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Sebivo aparține unui grup de medicamente numit medicamente antivirale , care se utilizează pentru tratarea infecțiilor produse de virusuri . Sebivo se utilizează în tratarea adulților cu hepatită cronică B . Hepatita B este provocată de infectarea cu virusul hepatitei B , care se înmulțește în ficat și provoacă leziuni ale ficatului . Tratamentul
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
o mai mare atenție . - dacă vi s- a efectuat un transplant de ficat . - dacă utilizați orice medicamente care pot provoca probleme musculare ( discutați cu medicul - dacă sunteți infectat cu HIV , hepatita C sau D , sau sunteți tratat cu orice medicamente antivirale . Dacă vi se aplică oricare din aceste cazuri , informați medicul dumneavoastră înainte de administrarea Sebivo . - Sebivo poate cauza slăbiciune musculară sau dureri musculare ( miopatie ) inexplicabile persistente . Mai puțin frecvent , Sebivo poate induce senzații de amorțire , furnicături , durere și/ sau arsuri la
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
infecția cu virusul hepatic C ) . Se poate utiliza la pacienții cu ciroză ( scleroză ) hepatică și la pacienții care sunt , de asemenea , infectați cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) . Modul optim de utilizare a Pegasys este în asociere cu ribavirina ( un medicament antiviral ) . Această combinație este adecvată pentru pacienții netratați anterior ( cărora nu li s- a administrat niciun tratament înainte ) și pentru pacienții la care tratamentul anterior , inclusiv cu orice tip de interferon alfa , cu sau fără ribavirină , nu a dat rezultate . Pegasys
Ro_780 () [Corola-website/Science/291539_a_292868]
-
și un studiu final pe 950 de pacienți care nu au răspuns la tratamentul anterior cu peginterferon alfa- 2b și ribavirină . Pentru hepatita B cronică au fost realizate două studii care au comparat medicamentul Pegasys cu lamivudină ( un alt medicament antiviral ) pe 820 de pacienți „ Ag Hbe pozitivi ” ( infectați cu forma sălbatică a virusului hepatic B ) și pe 552 de pacienți Ag HBe negativi ( infectați cu forma mutantă [ modificată ] a virusului care produce un tip de hepatită B cronică mai dificil
Ro_780 () [Corola-website/Science/291539_a_292868]
-
infecției în sânge , cum ar fi ARN viral sau anticorpi împotriva virusului ) . Poate fi utilizat , de asemenea , la pacienții afectați de virusul imunodeficienței umane ( HIV ) . Cel mai bun mod de utilizare a PegIntron este în combinație cu ribavirină ( un medicament antiviral ) . Acestă combinație este recomandată pacienților naivi la tratament ( care nu au mai fost tratați anterior ) și pacienților care nu au răspuns la tratamentul anterior care includea orice tip de interferon alfa , cu sau fără ribavirină . PegIntron poate fi administrat independent
Ro_782 () [Corola-website/Science/291541_a_292870]
-
este un medicament care conține substanța activă emtricitabină . Este disponibil sub formă de capsule ( 200 mg ) de culoare albă sau albastru deschis și sub formă de soluție orală ( 10 mg/ ml ) . Pentru ce se utilizează Emtriva ? Emtriva este un medicament antiviral . Se utilizează în combinație cu alte medicamente antivirale în tratamentul adulților și copiilor infectați cu virusul imunodeficienței umane de tip 1 ( HIV- 1 ) , un virus care cauzează sindromul imunodeficienței dobândite ( SIDA ) . Pentru pacienții care au mai luat medicamente anterior pentru
Ro_298 () [Corola-website/Science/291057_a_292386]
-
Este disponibil sub formă de capsule ( 200 mg ) de culoare albă sau albastru deschis și sub formă de soluție orală ( 10 mg/ ml ) . Pentru ce se utilizează Emtriva ? Emtriva este un medicament antiviral . Se utilizează în combinație cu alte medicamente antivirale în tratamentul adulților și copiilor infectați cu virusul imunodeficienței umane de tip 1 ( HIV- 1 ) , un virus care cauzează sindromul imunodeficienței dobândite ( SIDA ) . Pentru pacienții care au mai luat medicamente anterior pentru a trata infecția HIV și care nu au
Ro_298 () [Corola-website/Science/291057_a_292386]
-
infecția HIV și care nu au răspuns la acel tratament , medicii trebuie să prescrie Emtriva doar după ce au analizat medicamentele antiviralepe care le- a luat anterior pacientul și au evaluat șansele ca virusul să răspundă la noi tipuri de medicamente antivirale care ar putea fi prescrise . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Emtriva ? Tratamentul cu Emtriva trebuie inițiat de un medic cu experiență în tratarea infecției HIV . Doza de Emtriva recomandată este de o capsulă
Ro_298 () [Corola-website/Science/291057_a_292386]
-
din Emtriva , emtricitabina , este un inhibitor nucleozidic de revers- transcriptază ( INRT ) . Acesta blochează activitatea revers- transcriptazei , o enzimă produsă de HIV , care- i permite să infecteze celule și să producă mai mulți viruși . Emtriva , luat în asociere cu alte medicamente antivirale , reduce cantitatea de HIV din sânge , păstrând- o la un nivel scăzut . Emtriva nu vindecă infecția cu HIV sau SIDA , dar poate întârzia deprecierea sistemului imunitar și apariția infecțiilor și bolilor asociate cu SIDA . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London
Ro_298 () [Corola-website/Science/291057_a_292386]
-
authorised provided the source is acknowledged Cum a fost studiat Emtriva ? Emtriva a fost studiat în cadrul a trei studii principale care au inclus 1 498 de adulți infectați cu HIV . Primul studiu a comparat Emtriva cu stavudina ( un alt medicament antiviral ) pe 571 de adulți naivi la tratament ( care nu mai primiseră înainte tratament pentru infecția cu HIV ) . Ambele medicamente au fost administrate în asociere cu didanozină și efavirenz ( alte medicamente antivirale ) . Al doilea studiu a comparat Emtriva cu lamivudina ( un
Ro_298 () [Corola-website/Science/291057_a_292386]
-
studiu a comparat Emtriva cu stavudina ( un alt medicament antiviral ) pe 571 de adulți naivi la tratament ( care nu mai primiseră înainte tratament pentru infecția cu HIV ) . Ambele medicamente au fost administrate în asociere cu didanozină și efavirenz ( alte medicamente antivirale ) . Al doilea studiu a comparat Emtriva cu lamivudina ( un alt medicament antiviral ) pe 468 de adulți naivi , în asociere cu stavudină și fie efavirenz , fie nevirapină ( alte medicamente antivirale ) . Al treilea studiu a inclus 459 de pacienți care luaseră trei
Ro_298 () [Corola-website/Science/291057_a_292386]
-
de adulți naivi la tratament ( care nu mai primiseră înainte tratament pentru infecția cu HIV ) . Ambele medicamente au fost administrate în asociere cu didanozină și efavirenz ( alte medicamente antivirale ) . Al doilea studiu a comparat Emtriva cu lamivudina ( un alt medicament antiviral ) pe 468 de adulți naivi , în asociere cu stavudină și fie efavirenz , fie nevirapină ( alte medicamente antivirale ) . Al treilea studiu a inclus 459 de pacienți care luaseră trei medicamente antivirale ( inclusiv lamivudină ) o perioadă de cel puțin 12 săptămâni și
Ro_298 () [Corola-website/Science/291057_a_292386]
-
au fost administrate în asociere cu didanozină și efavirenz ( alte medicamente antivirale ) . Al doilea studiu a comparat Emtriva cu lamivudina ( un alt medicament antiviral ) pe 468 de adulți naivi , în asociere cu stavudină și fie efavirenz , fie nevirapină ( alte medicamente antivirale ) . Al treilea studiu a inclus 459 de pacienți care luaseră trei medicamente antivirale ( inclusiv lamivudină ) o perioadă de cel puțin 12 săptămâni și aveau niveluri scăzute de HIV în sânge . Studiul a comparat efectele înlocuirii lamivudinei cu Emtriva sau continuarea
Ro_298 () [Corola-website/Science/291057_a_292386]
-
doilea studiu a comparat Emtriva cu lamivudina ( un alt medicament antiviral ) pe 468 de adulți naivi , în asociere cu stavudină și fie efavirenz , fie nevirapină ( alte medicamente antivirale ) . Al treilea studiu a inclus 459 de pacienți care luaseră trei medicamente antivirale ( inclusiv lamivudină ) o perioadă de cel puțin 12 săptămâni și aveau niveluri scăzute de HIV în sânge . Studiul a comparat efectele înlocuirii lamivudinei cu Emtriva sau continuarea tratamentului cu combinația de medicamente antivirale existentă . În toate cele trei studii , principala
Ro_298 () [Corola-website/Science/291057_a_292386]
-
459 de pacienți care luaseră trei medicamente antivirale ( inclusiv lamivudină ) o perioadă de cel puțin 12 săptămâni și aveau niveluri scăzute de HIV în sânge . Studiul a comparat efectele înlocuirii lamivudinei cu Emtriva sau continuarea tratamentului cu combinația de medicamente antivirale existentă . În toate cele trei studii , principala măsură a eficacității a fost numărul de pacienți care au avut niveluri foarte scăzute de HIV în sânge ( încărcătură virală ) . Eficacitatea Emtriva , în asociere cu alte medicamente antivirale , a fost evaluată și în cadrul
Ro_298 () [Corola-website/Science/291057_a_292386]
-
tratamentului cu combinația de medicamente antivirale existentă . În toate cele trei studii , principala măsură a eficacității a fost numărul de pacienți care au avut niveluri foarte scăzute de HIV în sânge ( încărcătură virală ) . Eficacitatea Emtriva , în asociere cu alte medicamente antivirale , a fost evaluată și în cadrul a două studii care au inclus 120 de pacienți infectați cu HIV cu vârste între 4 luni și 18 ani . Ce beneficii a prezentat Emtriva în timpul studiilor ? Emtriva , în asociere cu alte medicamente antivirale a
Ro_298 () [Corola-website/Science/291057_a_292386]
-
medicamente antivirale , a fost evaluată și în cadrul a două studii care au inclus 120 de pacienți infectați cu HIV cu vârste între 4 luni și 18 ani . Ce beneficii a prezentat Emtriva în timpul studiilor ? Emtriva , în asociere cu alte medicamente antivirale a redus încărcătura virală la pacienții infectați cu HIV . În primul studiu care a inclus adulți netratați anterior , mai mulți pacienți tratați cu Emtriva au avut încărcături virale sub 50 de copii/ ml după 24 de săptămâni de tratament în comparație cu
Ro_298 () [Corola-website/Science/291057_a_292386]
-
fost egal cu numărul celor care au continuat să ia lamivudină după 48 de săptămâni ( 73 % și respectiv 84 % ) . S- au constatat rezultate similare în celelalte două studii la copii și adolescenți tratați cu Emtriva în asociere cu alte medicamente antivirale . Care sunt riscurile asociate Emtriva ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Emtriva ( observate la mai mult de 1 pacient din 10 ) sunt dureri de cap , diaree , greață ( senzație de rău ) și niveluri ridicate de creatinkinază în sânge ( o enzimă
Ro_298 () [Corola-website/Science/291057_a_292386]
-
HIV- 1 în asociere cu alți agenți antiretrovirali . Comitetul a observat că această indicație se bazează pe studii la care au participat pacienți care nu primiseră tratament HIV anterior sau a căror infecție HIV este deja bine controlată cu ajutorul medicamentelor antivirale și că Emtriva nu a fost testat la pacienții la care tratamentul HIV anterior nu a funcționat . Comitetul a recomandat eliberarea unei autorizații de introducere pe piață pentru Emtriva . 2/ 3 Alte informații despre Emtriva : Comisia Europeană a acordat Gilead
Ro_298 () [Corola-website/Science/291057_a_292386]
-
adverse hepatice severe și potențial letale . Câțiva pacienți incluși în studiile clinice de faza III erau co- infectați cu virus hepatic B/ C . La aceștia , introducerea în terapie a Fuzeon nu a crescut incidența evenimentelor hepatice . În caz de terapie antivirală concomitentă pentru hepatita B sau C , se recomandă studierea informațiilor relevante din rezumatul caracteristicilor produsului pentru medicamentele respective . Administrarea de Fuzeon la pacienții non- infectați HIV- 1 poate induce formarea de anticorpi anti - enfuvirtide care reacționează încrucișat cu gp HIV
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
Este un inhibitor al rearanjării structurale a gp HIV- 1 și funcționează prin legarea extracelulară specifică de această proteină virală , blocând astfel fuziunea dintre membrana celulei virale și membrana celulei țintă , prevenind intrarea ARN- ului viral în celula țintă . Activitatea antivirală in vitro : Sensibilitatea la enfuvirtide a 612 recombinante HIV conținând gene env din probe de ARN HIV recoltate inițial de la pacienți , în studii de faza III , a determinat o medie geometrică EC50 de 0, 259 μg/ ml ( medie geometrică + 2DS
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
2DS = 1, 96 μg/ ml ) într- o evaluare a unui fenotip recombinant HIV . Enfuvirtide inhibă , de asemenea , fuziunea intercelulară la nivelul anvelopei HIV- 1 . Studiile asupra combinației enfuvirtide și componenții reprezentativi ai variatelor clase de 7 antiretrovirale , au arătat activitate antivirală aditivă până la sinergică și o absență a antagonismului . Rezistența in vitro la enfuvirtide : In vitro , s- au selectat izolate HIV- 1 cu sensibilitate redusă la enfuvirtide care prezentau substituții ale aminioacizilor ( aa ) 36- 38 din ectodomeniul gp . Aceste substituții au
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]