4,107 matches
-
f) proteină (%) - cantitatea de substanțe proteice conținuta în 100 de unități de masă (100 g proba) raportată la substanță uscată; ... g) indice de cădere (Falling Number) (sec.) - timpul total exprimat în secunde, necesar pentru lichefierea de către alpha-amilaza a unui gel apos obținut din 7 g de făină și 25 ml de apă distilata; ... h) aciditate totală a fainii - suma tuturor acizilor și a combinațiilor cu reacție acidă care intră în compoziția fainii (fosfați acizi, aminoacizi, acizi grași) și care se exprimă
NORMĂ din 12 iulie 2002 (*actualizată*) cu privire la fabricarea, conţinutul, ambalarea, etichetarea şi calitatea fainii de grâu destinate comercializării pentru consum uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145706_a_147035]
-
f) proteină (%) - cantitatea de substanțe proteice conținuta în 100 de unități de masă (100 g proba) raportată la substanță uscată; ... g) indice de cădere (Falling Number) (sec.) - timpul total exprimat în secunde, necesar pentru lichefierea de către alpha-amilaza a unui gel apos obținut din 7 g de făină și 25 ml de apă distilata; ... h) aciditate totală a fainii - suma tuturor acizilor și a combinațiilor cu reacție acidă care intră în compoziția fainii (fosfați acizi, aminoacizi, acizi grași) și care se exprimă
NORMĂ din 14 iunie 2002 (*actualizată*) cu privire la fabricarea, conţinutul, ambalarea, etichetarea şi calitatea fainii de grâu destinate comercializării pentru consum uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145703_a_147032]
-
dulci; 2. spălarea strugurilor, la nevoie, atunci când aceștia sunt destinați producerii sucurilor, urmată de zvântare; 3. zdrobirea boabelor; 4. dezbrobonirea sau desciorchinarea strugurilor; 5. tratarea strugurilor, mustuielii și musturilor cu anhidrida sulfuroasa sau metabisulfit de potasiu. În cazul folosirii soluțiilor apoase de anhidrida sulfuroasa, concentrația acestora nu trebuie să fie mai mică de 5%; 6. tratarea strugurilor, mustuielii și musturilor cu acid ascorbic în doză de maximum 250 mg/kg; 7. tratarea mustului sau mustuielii cu enzime pectolitice și cu preparate
NORME METODOLOGICE din 10 octombrie 2002 (*actualizate*) de aplicare a Legii viei şi vinului în sistemul organizării comune a pieţei vitivinicole nr. 244/2002. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145625_a_146954]
-
și protejării antioxidante a vinurilor, de anhidrida sulfuroasa sau metabisulfit de potasiu, astfel încât vinurile să nu depășească la livrare către consumatori limitele maxime admise prevăzute la art. 43 alin. (1) lit. f) din prezentele norme metodologice. În cazul folosirii soluțiilor apoase de anhidrida sulfuroasa, concentrația acestora nu trebuie să fie mai mică de 5%; 3. tratamentul cu cărbune al vinurilor albe pătate sau cu defecte de gust și miros, cu condiția ca doză de cărbune utilizată să fie mai mică de
NORME METODOLOGICE din 10 octombrie 2002 (*actualizate*) de aplicare a Legii viei şi vinului în sistemul organizării comune a pieţei vitivinicole nr. 244/2002. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145625_a_146954]
-
sau o dispersie 10%, în apă, a produsului care urmează a fi analizat și se filtrează. Se măsoară pH-ul. Dacă pH-ul este 12 sau mai mare este necesară o determinare cantitativa. 5. DETERMINARE 5.1. Titrare în mediu apos 5.1.1. Reactivi 5.1.1.1. Acid clorhidric 0,1 N 5.1.2. Aparatură 5.1.2.1. Sticlărie obișnuită de laborator 5.1.2.2. pH-metru de preferință cu înregistrare 5.1.2.3. Electrod de
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
de titrare să nu indice un punct distinct de inflexiune, în acest caz determinarea trebuie repetată în izopropanol. 5.2. Titrarea în izopropanol 5.2.1. Reactivi 5.2.1.1. Izopropanol 5.2.1.2. Acid clorhidric standard, soluție apoasa 1,0 N Acid clorhidric 0,1 N în izopropanol preparat imediat înaintea folosirii prin diluarea acidului clorhidric 1,0 N în izopropanol. 5.2.2. Aparatură 5.2.2.1. Sticlărie uzuală de laborator 5.2.2.2. pH-metru
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
ACID OXALIC ȘI PENTRU SĂRURILE SALE ALCALINE DIN PRODUSELE PENTRU ÎNGRIJIREA PĂRULUI 1. SCOP ȘI DOMENIU DE APLICARE Metodă reglementează determinarea și identificarea acidului oxalic și a sărurilor sale alcaline în produsele pentru îngrijirea părului. Poate fi folosită pentru soluții apoase/alcoolice incolore și loțiuni care conțin cca. 5% acid oxalic sau o cantitate echivalentă de oxalat alcalin. 2. DEFINIȚIE Conținutul de acid oxalic și/sau sărurile sale alcaline determinat prin această metodă este exprimat că procente de masă (m/m
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
carbon (4.4) și se agită puternic amestecul. 6.2. După separarea fazelor, se îndepărtează fază inferioară (organică) și se repetă extracția folosind reactivii menționați la 6.1 și din nou se îndepărtează fază organică. 6.3. Se trece soluția apoasa într-un pahar de 600 ml și, prin fierberea soluției, se îndepărtează tetraclorura de carbon prezenta încă. 6.4. Se adaugă 50 ml soluție de acetat de amoniu (4.1), se aduce soluția la fierbere (5.9) și se adaugă
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
că procente masice de 4-hidroxibenzensulfonat de zinc anhidru, în produs. 3. PRINCIPIU Proba pentru testare este concentrată la presiune redusă, dizolvată în apă și purificata prin extracție cu cloroform. Determinarea acidului 4-hidroxibenzensulfonic se face iodometric pe o porțiune a soluției apoase filtrate. 4. REACTIVI Toate substanțele trebuie să fie de puritate analitică. 4.1. Acid clorhidric concentrat 36%, d=1,18 gmL^-1 4.2. Cloroform 4.3. n-Butanol 4.4. Acid acetic glacial 4.5. Iodura de potasiu 4
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
potasiu 4.6. Bromura de potasiu 4.7. Carbonat de sodiu 4.8. Acid sulfanilic 4.9. Azotit de sodiu 4.10. Bromat de potasiu 0,1 N 4.11. Soluție tiosulfat de sodiu 0,1 N 4.12. Soluție apoasa de amidon 1% 4.13. Soluție apoasa de carbonat de sodiu 2% 4.14. Soluție apoasa de azotat de sodiu 4,5% 4.15. Soluție de ditizona în cloroform 0,05 (m/v). 4.16. Solvent de developare: 1-butanol/acid
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
7. Carbonat de sodiu 4.8. Acid sulfanilic 4.9. Azotit de sodiu 4.10. Bromat de potasiu 0,1 N 4.11. Soluție tiosulfat de sodiu 0,1 N 4.12. Soluție apoasa de amidon 1% 4.13. Soluție apoasa de carbonat de sodiu 2% 4.14. Soluție apoasa de azotat de sodiu 4,5% 4.15. Soluție de ditizona în cloroform 0,05 (m/v). 4.16. Solvent de developare: 1-butanol/acid acetic glacial/apă (4:1:5 părți
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
9. Azotit de sodiu 4.10. Bromat de potasiu 0,1 N 4.11. Soluție tiosulfat de sodiu 0,1 N 4.12. Soluție apoasa de amidon 1% 4.13. Soluție apoasa de carbonat de sodiu 2% 4.14. Soluție apoasa de azotat de sodiu 4,5% 4.15. Soluție de ditizona în cloroform 0,05 (m/v). 4.16. Solvent de developare: 1-butanol/acid acetic glacial/apă (4:1:5 părți în volume); după amestecare în pâlnia de separare se
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
pahar se pun cu pipeta 10,0 ml apă [V(1) ml] și se dizolvă prin încălzire reziduul obținut la evaporare (8.1). 8.3. Se transferă soluția cantitativ într-o pâlnie de separare (5.2) și se extrage soluția apoasa de două ori cu porții de 20 ml de cloroform (4.2). După fiecare extracție se aruncă fază cu cloroform. 8.4. Se filtrează soluția apoasa printr-un filtru cutat, în funcție de conținutul de acid hidroxibenzensulfonic presupus, se introduc cu pipeta
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
transferă soluția cantitativ într-o pâlnie de separare (5.2) și se extrage soluția apoasa de două ori cu porții de 20 ml de cloroform (4.2). După fiecare extracție se aruncă fază cu cloroform. 8.4. Se filtrează soluția apoasa printr-un filtru cutat, în funcție de conținutul de acid hidroxibenzensulfonic presupus, se introduc cu pipeta 1,0 sau 2,0 ml de filtrat [V(2)] într-un flacon conic de 250 ml (5.3) și se diluează până la 75 ml cu
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
de potasiu, bromatul de sodiu și apa oxigenata - provenită sau nu din peroxidul de bariu - sunt identificate cu ajutorul cromatografiei pe hârtie, folosindu-se doi solvenți de developare, 1. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 1.1. Soluții apoase de referință 0,5% (m/v) ale următorilor compuși: 1.1.1. Persulfat de sodiu 1.1.2. Persulfat de potasiu 1.1.3. Persulfat de de amoniu 1.1.4. Bromat de potasiu 1.1.5. Bromat de sodiu
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
1.1.5. Bromat de sodiu 1.1.6. Apă oxigenata 1.2. Solvent de developare A, 80% (v/v) etanol 1.3. Solvent de developare B, benzen-metanol-3-metil-1-butanol-apa (34:38:18:10, volumetric) 1.4. Agent de detectare A, soluție apoasa de iodura de de potasiu 10% (m/v) 1.5. Agent de detectare B, soluție apoasa de amidon 1% (m/v) 1.6. Agent de detectare C, acid clorhidric 10% (m/m) 1.7. Acid clorhidric 4 N 2. APARATURĂ
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
A, 80% (v/v) etanol 1.3. Solvent de developare B, benzen-metanol-3-metil-1-butanol-apa (34:38:18:10, volumetric) 1.4. Agent de detectare A, soluție apoasa de iodura de de potasiu 10% (m/v) 1.5. Agent de detectare B, soluție apoasa de amidon 1% (m/v) 1.6. Agent de detectare C, acid clorhidric 10% (m/m) 1.7. Acid clorhidric 4 N 2. APARATURĂ ȘI ECHIPAMENT 2.1. Hârtie cromatografica: hârtie Whatman Nr. 3 și Nr. 4 ori echivalenții lor
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
Soluție de amidon proaspăt preparată în conformitate cu European Pharmacopoeia (vezi 4.2.8) 5.2.14. Soluție de iod standard, 0,05 M 5.2.15. Soluție de tiosulfat de sodiu standard, 0,1 M 5.2.16. Fază mobilă: Soluție apoasa de fosfat disodic (5.2.5), 0,006 M reglata cu acid ortofosforic (5.2.6) la un pH de 2,1; 5.2.17. Reactiv post-coloana Într-un balon cotat de 1000 ml se dizolvă: - 62,5 g acetat
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
centrifugare (3000 g^n timp de două minute), între timp se spală un cartuș (5.3.7) cu 2 ml metanol (5.2.7) apoi se condiționează cu 5 ml apă (5.2.1). Se trec 4 ml din faza apoasa a extractului prin cartușul pregătit, se îndepărtează primii 2 ml și se recuperează fracția următoare. 5.4.2.2. Loțiuni, șampoane Într-un flacon cu dop de 100 ml se cântărește cu o precizie 0,001 g o cantitate de
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
410 nm a complexului obținut prin reacție cu soluție Fehling. 4. REACTANȚI Toți reactanții trebuie să fie de puritate analitică. 4.1. 8-chinolinol 4.2. Benzen. Din cauza toxicității sale se lucrează cu mare atenție. 4.3. Cloroform 4.4. Soluție apoasa de hidroxid de sodiu, 50% (m/m) 4.5. Sulfat de cupru pentahidratat 4.6. Tartrat de sodiu și potasiu 4.7. Acid clorhidric M 4.8. Acid sulfuric 0,5 M 4.9. Soluție de hidroxid de sodiu M
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
1 g de probă în 5 ml soluție tampon (4.22). Apoi se transferă cu 10 ml cloroform (4.3) într-o pâlnie de separare și se agită. După separarea stratului de cloroform se extrage încă de două ori stratul apos cu 10 ml de cloroform (4.3). Extractele de cloroform filtrat și combinat se evaporă până aproape de uscare într-un balon cu fundul rotund de 100 ml (5.1) pe un evaporator rotativ (5.7). Se dizolvă reziduul în 2
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
la reflux, cu amestecare, timp de 30 minute. 6.2.2.2. Se transferă conținutul vasului într-o pâlnie de separare de 100 ml (5.5). Se clătește cu 5 ml de 1 N HCl (4.7). Se transferă fază apoasa într-un balon cu fund rotund (5.1) și se spală fază de benzen cu 5 ml de acid clorhidric (4.7). 6.2.2.3. În cazul emulsiilor care stânjenesc tratarea mai departe, se amestecă 0,500 g proba
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
presiune de azot), în timpul eluției trebuie avut grijă ca tot timpul să existe acid clorhidric peste umplutura coloanei. Primii 10 ml de eluat vor fi tratați mai departe conform 6.2.2.4. 6.2.2.4. Se evaporă fazele apoase colectate (6.2.2.2) sau eluatul (6.2.2.3) aproape până de uscare într-un evaporator rotativ la presiune redusă. 6.2.2.5. Se dizolvă reziduul în 6 ml soluție hidroxid de sodiu (4.9). Se adaugă
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
cu cloroform (4.3) și se agită. Se măsoară densitatea optică a soluției galbene față de cloroform la 410 nm (4.3). 7. CURBĂ STANDARD În patru baloane cu fund rotund de 100 ml (5.1), fiecare conținând 3 ml soluție apoasa de etanol 30% (4.20) se pun cu pipeta 5, 10, 15 și 20 ml soluție standard (4.15.1) corespunzând la 5, 10, 15 și 20 mg de 8-chinolinol. Se procedează conform 6.2.1. 8. CALCUL 8.1
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
DEFINIȚIE Conținutul de amoniac din proba determinat conform acestei metode este exprimat în procente masice de amoniac. 3. PRINCIPIU Se adaugă soluție de clorura de bariu la o probă pentru testare de produs cosmetic diluata într-un mediu de soluție apoasa de metanol. Precipitatul care se poate formă se filtrează sau se centrifughează. Acest procedeu evita pierderile de amoniac, în timpul distilării cu abur, de la anumite săruri de amoniu cum ar fi carbonatul și carbonații bazici precum și al acizilor grași, cu excepția acetatului
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]