1,253 matches
-
fi estimată din datele disponibile ) ] 16 S- au raportat cazuri de meningită aseptică după vaccinarea împotriva rujeolei , parotiditei epidemice și rubeolei . Deși s- a demonstrat o relație de cauzalitate între alte tulpini de virus urlian conținute în vaccin și meningita aseptică , nu există nicio dovadă care să determine legătura între vaccinul cu virus urlian Jeryl Lynn™ și meningita aseptică . Tulburări hematologice și limfatice Cu frecvență necunoscută : limfadenopatie regională , trombocitopenie Tulburări psihice Cu frecvență necunoscută : iritabilitate Tulburări ale sistemului nervos Cu frecvență
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
epidemice și rubeolei . Deși s- a demonstrat o relație de cauzalitate între alte tulpini de virus urlian conținute în vaccin și meningita aseptică , nu există nicio dovadă care să determine legătura între vaccinul cu virus urlian Jeryl Lynn™ și meningita aseptică . Tulburări hematologice și limfatice Cu frecvență necunoscută : limfadenopatie regională , trombocitopenie Tulburări psihice Cu frecvență necunoscută : iritabilitate Tulburări ale sistemului nervos Cu frecvență necunoscută : convulsii afebrile sau crize convulsive , ataxie , vertij , encefalită ( vezi mai jos ) , encefalopatie ( vezi mai jos ) , convulsii febrile
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / . 45 Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical : Mycamine nu trebuie amestecat sau administrat simultan cu alte medicamente , cu excepția celor menționate explicit în continuare . Folosind tehnici aseptice la temperatura camerei , Mycamine se reconstituie și diluează după cum urmează : 1 . Se îndepărtează capacul de plastic al flaconului și se dezinfectează dopul cu cu alcool sanitar . 2 . În fiecare flacon se injectează lent și în condiții de asepsie , de- a
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
locale . Figura 1 . Instrucțiuni de utilizare a dispozitivului de aplicare . Asigurați- vă că toate conexiunile sunt ferme . 1 . Introduceți cele două flacoane ( cu fibrinogen și trombină ) în cele două suporturi sterile pentru flacoane . Suporturile pentru flacoane trebuie manipulate utilizând tehnici aseptice . 2 . Ținând suportul pentru flacoane , apăsați capul flaconului în conectorul acestuia care este atașat la aplicator ( ca în imagine ) . Repetați procedura cu cel de al doilea flacon . 3 . 4 . 5 . Dacă este nevoie de pulverizare , conectați tubulatura la regulatorul de
Ro_321 () [Corola-website/Science/291080_a_292409]
-
va fi diluată suplimentar cu soluție perfuzabilă intravenoasă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . Reconstituirea soluției : Se adaugă conținutul unei fiole cu solvent într- un flacon cu rasburicază și se amestecă prin răsucire foarte ușoară în condiții aseptice controlate și validate . A nu se agita energic . A se inspecta vizual înainte de utilizare . Se vor utiliza numai soluții limpezi și incolore , fără particule . Medicament de unică utilizare , orice soluție rămasă neutilizată trebuie îndepărtată . Solventul nu conține conservanți . Prin urmare
Ro_357 () [Corola-website/Science/291116_a_292445]
-
agita energic . A se inspecta vizual înainte de utilizare . Se vor utiliza numai soluții limpezi și incolore , fără particule . Medicament de unică utilizare , orice soluție rămasă neutilizată trebuie îndepărtată . Solventul nu conține conservanți . Prin urmare , soluția reconstituită trebuie diluată în condiții aseptice controlate și validate . Diluarea înainte de perfuzare : Volumul necesar de soluție reconstituită depinde de greutatea pacientului . Este posibil ca , pentru obținerea cantității de rasburicază necesare pentru o administrare , să fie nevoie de utilizarea mai multor flacoane . Volumul necesar de soluție reconstituită
Ro_357 () [Corola-website/Science/291116_a_292445]
-
de 1, 5 mg/ ml , care va fi diluată suplimentar cu clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . Reconstituirea soluției : Adăugați conținutul unei fiole cu solvent într- un flacon cu rasburicază și amestecați prin răsucire foarte ușoară în condiții aseptice controlate și validate . A nu se agita energic . A se inspecta vizual înainte de utilizare . Se vor utiliza numai soluții limpezi și incolore , fără particule . Medicament de unică utilizare , orice soluție rămasă neutilizată trebuie îndepărtată . Solventul nu conține conservanți . Prin urmare
Ro_357 () [Corola-website/Science/291116_a_292445]
-
agita energic . A se inspecta vizual înainte de utilizare . Se vor utiliza numai soluții limpezi și incolore , fără particule . Medicament de unică utilizare , orice soluție rămasă neutilizată trebuie îndepărtată . Solventul nu conține conservanți . Prin urmare , soluția reconstituită trebuie diluată în condiții aseptice controlate și validate . 27 Diluarea înainte de perfuzare : Volumul necesar de soluție reconstituită depinde de greutatea pacientului . Este posibil ca , pentru obținerea cantității de rasburicază necesare pentru o administrare , să fie nevoie de utilizarea mai multor flacoane . Volumul necesar de soluție
Ro_357 () [Corola-website/Science/291116_a_292445]
-
nu este utilizat imediat , perioada de păstrare în timpul utilizării și condițiile înainte de utilizare reprezintă responsabilitatea utilizatorului și nu trebuie să depășească , în mod normal , 24 ore la 2 - 8°C , cu excepția cazului în care diluarea a fost făcută în condiții aseptice controlate și validate . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Pentru condițiile de păstrare ale medicamentului diluat , vezi pct . 6. 3 . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacon din sticlă de tip I , a 20 ml , cu dop din cauciuc brombutilic
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
proceduri pentru a verifica puritatea culturilor de organisme dăunătoare cu privire la paraziți și alte organisme dăunătoare, - programe adecvate de control al materialului pentru a elimina posibilii vectori, - pentru activitățile in vitro, manevrarea materialului în condiții sterile: echiparea laboratorului pentru executarea procedurilor aseptice, - păstrarea propagării organismelor dăunătoare prin intermediul vectorilor în astfel de condiții încât să nu existe propagare via vector e.g.: dimensiunea controlată a ochiurilor plasei, izolarea solului, - izolarea sezonieră pentru a garanta că activitățile sunt efectuate în perioadele de risc fitosanitar scăzut
jrc2743as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87898_a_88685]
-
000 ≤ 10 000 4 > 10 000 ≤ 15 000 5 >15 000 ≤ 20 000 6 >20 000 ≤ 25 000 7 >25 000 7+1 per 25 000 kg sau o parte din această cantitate Prelevarea probelor pentru analiza microbiologică se face aseptic. Se pot combina un număr de cel mult 5 probe de 100 g într-o singură probă pentru analiză, după o omogenizare completă. Prelevarea probelor se realizează în mod aleatoriu din diferite părți ale cantității oferite și probele se analizează
jrc4391as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89556_a_90343]
-
calității produsului finit, - studiile experimentale care validează procesul de fabricație, dacă nu se utilizează o metodă standard de fabricație sau dacă metoda de fabricație este periculoasă pentru produs, - pentru produsele medicinale sterile, detalii cu privire la procesele de sterilizare și/sau procedeele aseptice utilizate. 2. Pentru seturile de produse farmaceutice radioactive, descrierea metodei de fabricație include, de asemenea, detalii cu privire la fabricarea setului și detalii cu privire la prelucrarea finală, recomandată pentru fabricarea produsului medicinal radioactiv. Pentru radionuclide, se prezintă reacțiile nucleare implicate. C. Controlul materiilor
jrc5137as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90305_a_91092]
-
grijă înainte de prelevare, materiile aderente la pereții și pe fundul recipientului trebuie detașate și întregul conținut trebuie agitat energic. Prelevați 2-3 litri și agitați conținutul din nou, înainte de a preleva proba de laborator (ii) Laptele praf în vrac trebuie eșantionat aseptic, prin introducerea unei sonde uscate în mijlocul prafului, cu o viteză constantă de penetrare (iii) Smântâna în vrac trebuie amestecată cu grijă cu o paletă înainte de prelevarea probelor, evitându-se baterea sa sau formarea de spumă. 3.2. Unt și uleiuri
jrc5634as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90804_a_91591]
-
pentru brânza cu bază circulară, prelevați o bucată prin tăiere dinspre centru. Pentru brânza cu bază dreptunghiulară, prelevați o bucată prin tăiere paralelă cu marginile. 3.4. Produse pe bază de ouă lichide, congelate sau uscate Unitate (unități) prelevată (prelevate) aseptic cu ajutorul unui dispozitiv de prelevare 0,5 kg 1 Clasificarea comunitară a produselor alimentare: anexa I la Directiva 86/362/CEE și anexa I la Directiva 86/363/CEE, modificate de Directiva 93/57/CEE (JO L 211, 23.08
jrc5634as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90804_a_91591]
-
a filtratului, compusă în principal din proteine, este izolată prin precipitare, spălată și redizolvată. Se poate adăuga un produs de protecție antimicrobian, care nu provoacă false reacții pozitive, precum fenolul. Preparatul steril final, lipsit de micobacterii, este distribuit în condiții aseptice în recipiente de sticlă securizate, care sunt închise pentru evitarea contaminării. Preparatul poate fi liofilizat. 2.1.3 Identificarea produsului Se procedează la injectarea intradermică a mai multor doze calibrate, în diferite locuri, pe cobai albinoși sensibilizați corect, în greutate
jrc5790as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90962_a_91749]
-
refrigerării. Bucățile de țesut se pot obține folosind un burghiu de plută steril (2,5 cm) sau prin tăierea unei felii de 5 cm2, cu o grosime maximă de 5 mm, de pe carcasă, cu un instrument steril. Eșantioanele trebuie amplasate aseptic într-un container pentru eșantioane sau într-o pungă din plastic pentru diluție la abator, transferate apoi la laborator și omogenizate (aparat Stomacher peristaltic sau mixer rotativ (omogenizator)). Dacă se utilizează o metodă nedistructivă, tampoanele trebuie umezite înainte de colectarea eșantioanelor
jrc4974as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90142_a_90929]
-
am fi putut ghici o formă de bovarism - povestea vătmăniței care, înainte de a se mărită, a fost cântăreața de muzică populară -, avem și ”proba verității”. Spațiile în care femeile muncesc au expresii diferite, de la degradarea apocaliptica a anexelor miniere, la asepticul liniei de ambalaj al lactatelor sau utilizarea extensiva a atelierului de croitorie. Toate accesoriile sunt banale și uimitoare în același timp, mereu descoperi, cu pregnanta insolitului, cum se poate cerne praful de cărbune, cum se coase un guler, cum își
(Povești din) Filmul celor care muncesc () [Corola-website/Science/295669_a_296998]
-
cu lumea lor. Asta trebuie să facă un scriitor. Mulți nu înțeleg acest lucru pentru că sunt blocați. La noi n-a existat o solidaritate între intelectuali și muncitori nici înainte și nici după ’89. Elită intelectuală își lua o distanta aseptica față de ceea ce numim România profundă, talpă țării, vulgul. Țin să-ți aduc aminte ca în 1977 au avut loc grevele minerești în Valea Jiului, despre care nimeni nu știa nimic, intelectualii și disidenții ăștia despre care tot vorbim. N-au știut
„La noi n-a existat o solidaritate între intelectuali și muncitori nici înainte și nici după ’89” () [Corola-website/Science/295664_a_296993]
-
Instrucțiuni de utilizare : 1 . Verificați ca flaconul de TYSABRI să nu conțină particule înainte de diluare și administrare . Dacă se observă particule sau lichidul din flacon nu este incolor , limpede sau ușor opalescent , flaconul nu trebuie utilizat . 2 . Utilizați o tehnică aseptică la prepararea soluției TYSABRI pentru perfuzare intravenoasă ( i . v . ) . Îndepărtați capacul demontabil , fără filet , de pe flacon . Introduceți un ac de seringă în flacon prin centrul dopului de cauciuc și scoateți 15 ml concentrat pentru soluție perfuzabilă . 3 . Adăugați 15 ml
Ro_1101 () [Corola-website/Science/291860_a_293189]
-
și personalului medical 1 . Verificați ca flaconul de TYSABRI să nu conțină particule înainte de diluare și administrare . Dacă se observă particule sau lichidul din flacon nu este incolor , limpede sau ușor opalescent , flaconul nu trebuie utilizat . 2 . Utilizați o tehnică aseptică la prepararea soluției TYSABRI pentru perfuzare intravenoasă ( i . v . ) . Îndepărtați capacul demontabil , fără filet , de pe flacon . Introduceți un ac de seringă în flacon prin centrul dopului de cauciuc și scoateți 15 ml concentrat pentru soluție perfuzabilă . 3 . Adăugați 15 ml
Ro_1101 () [Corola-website/Science/291860_a_293189]
-
Dacă nu este folosit imediat , timpul și condițiile de păstrare înainte de utilizare sunt responsabilitatea utilizatorului și în mod normal nu trebuie să depășească 24 ore la 2°C - 8°C , cu excepția cazului în care diluarea a fost efectuată în condiții aseptice controlate și validate . 15 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . Pentru condițiile de păstrare ale medicamentului diluat , vezi pct . 6. 3 . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Ambalaje conținând 1 , 5
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
Dacă nu este folosit imediat , timpul și condițiile de păstrare înainte de utilizare sunt responsabilitatea utilizatorului și în mod normal nu trebuie să depășească 24 ore la 2°C - 8°C , cu excepția cazului în care diluarea a fost efectuată în condiții aseptice controlate și validate . 31 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . Pentru condițiile de păstrare ale medicamentului diluat , vezi pct . 6. 3 . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Ambalaje conținând 1 , 5
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
Dacă nu este folosit imediat , timpul și condițiile de păstrare înainte de utilizare sunt responsabilitatea utilizatorului și în mod normal nu trebuie să depășească 24 ore la 2°C - 8°C , cu excepția cazului în care diluarea a fost efectuată în condiții aseptice controlate și validate .
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
Pacientul trebuie s citeasc i s urmeze instruc iunile care inso esc pompă de insulin i s utilizeze rezervorul i cateterul corect pentru pomp ( vezi pct . 6. 6 ) . Setul de perfuzie trebuie schimbat la fiecare 48 de ore utilizând tehnică aseptic la introducerea nu Pacientul trebuie s urmeze instruc iunile medicului despre rata de perfuzie bazal i bolusurile ce trebuie administrate la momentul meselor . în ic Pentru a beneficia de perfuzia de insulin i pentru a detecta posibilele disfunc ionalit i
Ro_1127 () [Corola-website/Science/291886_a_293215]
-
ca nu toate tipurile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Vectibix trebuie diluat în soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 0, 9 % de către personal medical calificat , utilizând o tehnică aseptică . Nu agitați sau scuturați puternic flaconul . Extrageți cantitatea necesară de Vectibix pentru o doză de 6 mg/ kg . Diluați într- un volum total de 100 ml . Concentrația finală nu trebuie să depășească 10 mg/ ml . Dozele mai mari de 1000
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]