1,567 matches
-
anterioară/ transfuzia de sânge autolog , în special cu privire la substituția de volum . Pacienții programați pentru chirurgie ortopedică Dacă urmează să fiți supus unei intervenții chirurgicale ortopedice majore , trebuie stabilită cauza anemiei și tratată , dacă este posibil , înaintea începerii tratamentului cu Abseamed . Cheagurile de sânge ( evenimentele trombotice ) pot fi un risc . Medicul dumneavoastră va evalua cu atenție acest risc față de beneficiul rezultat din tratamentul cu epoetină alfa . Trebuie să primiți măsuri adecvate pentru a preveni cheagurile de sânge ( profilaxie trombotică ) , în special dacă
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
este posibil , înaintea începerii tratamentului cu Abseamed . Cheagurile de sânge ( evenimentele trombotice ) pot fi un risc . Medicul dumneavoastră va evalua cu atenție acest risc față de beneficiul rezultat din tratamentul cu epoetină alfa . Trebuie să primiți măsuri adecvate pentru a preveni cheagurile de sânge ( profilaxie trombotică ) , în special dacă aveți afecțiuni cardiovasculare . Dacă valorile dumneavoastră de hemoglobină sunt prea mari , nu trebuie să vi se administreze Abseamed , deoarece aveți un risc crescut de coagulare a sângelui după intervenția chirurgicală . Potențialul de creștere
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
de tratamentul cu Abseamed . În consecință , este posibil ca medicul dumneavoastră să vă prescrie un medicament pentru înlocuirea volumului de sânge ( perfuzie ) . Pacienți programați pentru intervenții chirurgicale ortopedice Tratamentul cu Abseamed poate fi asociat cu o creștere a riscului de cheaguri de sânge după intervenția chirurgicală ( afecțiuni trombotice postoperatorii/ afecțiuni vasculare ) dacă valoarea hemoglobinei este prea mare . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
micrograme/ kg . Care sunt riscurile asociate cu NovoSeven ? Efectele secundare ale NovoSeven sunt în general rare : la fiecare 1 000 de doze au fost raportate mai puțin de un efect secundar . Efecte secundare grave , dar foarte rare , includ formarea de cheaguri de sânge în vene sau artere . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare asociate cu NovoSeven , a se consulta prospectul . NovoSeven nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la factorul de coagulare VII uman recombinant , la proteina de
Ro_706 () [Corola-website/Science/291465_a_292794]
-
medicament pe bază de factor IX . Anticorpii care neutralizează activatea ( inhibitori ) apar în cazuri foarte rare la pacienții tratați anterior cu medicamente care conțin factor IX . Există un risc mic ca dozele mari de Nonafact să conducă la formarea de cheaguri de sânge în vasele de sânge , cheaguri care conduc la tromboză . Dacă suferiți de o afecțiune hepatică sau cardiacă sau ați suferit de curând o operație chirurgicală , există un risc mai mare de complicații generate de formarea de cheaguri . Acest
Ro_695 () [Corola-website/Science/291454_a_292783]
-
care neutralizează activatea ( inhibitori ) apar în cazuri foarte rare la pacienții tratați anterior cu medicamente care conțin factor IX . Există un risc mic ca dozele mari de Nonafact să conducă la formarea de cheaguri de sânge în vasele de sânge , cheaguri care conduc la tromboză . Dacă suferiți de o afecțiune hepatică sau cardiacă sau ați suferit de curând o operație chirurgicală , există un risc mai mare de complicații generate de formarea de cheaguri . Acest lucru este valabil și pentru nou născuți
Ro_695 () [Corola-website/Science/291454_a_292783]
-
de cheaguri de sânge în vasele de sânge , cheaguri care conduc la tromboză . Dacă suferiți de o afecțiune hepatică sau cardiacă sau ați suferit de curând o operație chirurgicală , există un risc mai mare de complicații generate de formarea de cheaguri . Acest lucru este valabil și pentru nou născuți și pentru pacienții cu un risc crescut de tromboză sau „ DIC ” , coagulare intravasculară diseminată , o boală care perturbă sistemul de coagulare a sângelui . Medicul dumneavostră va aprecia dacă administrarea de Nonafact atrage
Ro_695 () [Corola-website/Science/291454_a_292783]
-
pot fi tratate cu antihistaminice ( medicamente care combat alergiile ) . În caz unei reacții alergice grave ( șoc anafilactic ) , opriți imediat administrarea medicamentului și contactați imediat medicul dumneavoastră . Există un risc foarte mic ca dozele mari de Nonafact să provoace formarea de cheaguri de sânge în vasele de sânge , cheaguri care conduc la tromboză . Utilizarea Nonafact poate conduce de asemenea , în cazuri rare , la creșterea temperaturii corpului . Organismul dumnevoastră poate dezvolta anticorpi ( inhibitori ) contra factorului IX , care vor inactiva Nonafact . Medicul dumneavoastră vă
Ro_695 () [Corola-website/Science/291454_a_292783]
-
combat alergiile ) . În caz unei reacții alergice grave ( șoc anafilactic ) , opriți imediat administrarea medicamentului și contactați imediat medicul dumneavoastră . Există un risc foarte mic ca dozele mari de Nonafact să provoace formarea de cheaguri de sânge în vasele de sânge , cheaguri care conduc la tromboză . Utilizarea Nonafact poate conduce de asemenea , în cazuri rare , la creșterea temperaturii corpului . Organismul dumnevoastră poate dezvolta anticorpi ( inhibitori ) contra factorului IX , care vor inactiva Nonafact . Medicul dumneavoastră vă va urmări cu regularitate analizele de sânge
Ro_695 () [Corola-website/Science/291454_a_292783]
-
dumneavoastră . Dacă nu , medicul poate decide întreruperea sau încetarea terapiei cu Nexavar . - Dacă aveți hipertensiune arterială . Nexavar poate crește tensiunea arterială , de aceea medicul Tratamentul cu Nexavar poate crește riscul hemoragic . Dacă luați warfarină sau fenprocumonă , medicamente pentru prevenirea formării cheagurilor de sânge , se poate considera că există un grad crescut de risc hemoragic . - Dacă aveți dureri toracice sau probleme cardiace . Medicul dumneavoastră poate decide - Dacă urmează să aveți o intervenție chirurgicală , sau ați avut una recent . Nexavar poate 23 medicul
Ro_692 () [Corola-website/Science/291451_a_292780]
-
Vezi și pct . 4 , Reacții adverse posibile . Utilizarea altor medicamente Unele medicamente pot influența acțiunea Nexavar , sau pot fi influențate de Nexavar . Informați medicul sau farmacistul dacă luați oricare dintre următoarele substanțe : - Warfarină sau fenprocumon , anticoagulante utilizate pentru prevenirea formării cheagurilor de Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați ( sau dacă ați luat recent ) aceste medicamente sau altele - inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Sarcina și alăptarea Evitați să rămâneți gravidă în timpul tratamentului cu Nexavar . Dacă puteți
Ro_692 () [Corola-website/Science/291451_a_292780]
-
labilitate emoțională , scăderea libidoului , nervozitate , tulburări de gândire ; - Ejaculare anormală , creșterea sânilor , creșterea sânilor la bărbați , impotență sexuală , modificări - Căderea părului , tegumente uscate , eczeme , dermatită exfoliativă , erupții pe piele cu pustule și de sânge , varice , inflamația venelor profunde datorită unui cheag de sânge , tulburări vasculare ; 154 Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ KALETRA - Nu utilizați Kaletra după data
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
la intestin ( colestază ) ; mărirea ficatului ; inflamarea ficatului - erupții însoțite de mâncărime ( urticarie ) ; senzație mâncărime ; înroșirea pielii ( eritem ) - alterarea probelor funcționale renale ( creșterea valorilor creatininei serice ; creșterea valorilor ureei serice ) ; agravarea insuficienței renale - creșterea valorilorunei enzime denumite lactat dehidrogenată - formare de cheaguri în venă la locul injectării ; inflamație la locul injectării ; durere la locul Rare ( afectează 1 până la 10 utilizatori din 10. 000 ) - anemie prin distrugerea globulelor roții ( anemie hemolitică ) ; distrugerea globulelor roșii ( hemoliză ) Necunoscută ( frecvența nu poate fi estimată pe baza
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
de eritropoetină - dacă aveți tensiune arterială crescută care nu este controlată adecvat • ați avut infarct miocardic sau un accident vascular cerebral în luna dinaintea tratamentului • aveți angină pectorală instabilă ( durere în piept nou apărută sau agravată ) • prezentați riscul formării unor cheaguri de sânge în vene ( tromboză venoasă profundă ) - de exemplu , dacă ați avut cheaguri de sânge anterior aveți tulburări severe ale circulației sângelui la nivelul inimii ( boală coronară cardiacă ) , arterelor picioarelor sau mâinilor ( boală arterială periferică ocluzivă ) , vaselor gâtului ( afecțiuni vasculare
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
avut infarct miocardic sau un accident vascular cerebral în luna dinaintea tratamentului • aveți angină pectorală instabilă ( durere în piept nou apărută sau agravată ) • prezentați riscul formării unor cheaguri de sânge în vene ( tromboză venoasă profundă ) - de exemplu , dacă ați avut cheaguri de sânge anterior aveți tulburări severe ale circulației sângelui la nivelul inimii ( boală coronară cardiacă ) , arterelor picioarelor sau mâinilor ( boală arterială periferică ocluzivă ) , vaselor gâtului ( afecțiuni vasculare ale carotidelor ) sau creierului ( boală vasculară cerebrală ) sau ați avut recent infarct miocardic
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
dă culoarea roșie sângelui ) și va ajusta corespunzător doza dumneavoastră de Epoetin alfa HEXAL , pentru a reduce riscul de coagulare sanguină ( evenimente trombotice ) . Pacienții cu cancer cărora li se administrează tratament cu eritropoetină au un risc crescut de a forma cheaguri de sânge sau de a prezenta tulburări de coagulare a sângelui ( evenimente vasculare trombotice ) . Acest risc trebuie evaluat cu atenție în comparație cu beneficiul rezultat din tratamentul cu epoetină alfa , în special dacă aveți un risc crescut de evenimente vasculare trombotice , de
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
de sânge autolog , în special cu privire la substituția de volum . Pacienții programați pentru chirurgie ortopedică Dacă urmează să fiți supus unei intervenții chirurgicale ortopedice majore , trebuie stabilită cauza anemiei și tratată , dacă este posibil , înaintea începerii tratamentului cu Epoetin alfa HEXAL . Cheagurile de sânge ( evenimentele trombotice ) pot fi un risc . Medicul dumneavoastră va evalua cu atenție acest risc față de beneficiul rezultat din tratamentul cu epoetină alfa . Dacă valorile dumneavoastră de hemoglobină sunt prea mari , nu trebuie să vi se administreze Epoetin alfa
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
confuz sau aveți convulsii , adresați- vă imediat medicului . Acestea pot fi semne de avertizare privind creșterea bruscă a tensiunii arteriale , care necesită tratament urgent . - Simptome asemănătoare gripei , cum sunt : durere de cap , dureri în articulații , senzație de implicate în formarea cheagurilor de sânge . Medicul dumneavoastră va verifica aceste valori . - La pacienții care primesc tratament cu eritropoetină au fost raportate evenimente trombotice ( cheaguri de sânge ) în vasele sanguine , cum sunt tulburări de perfuzie sanguină la nivelul inimii , infarct miocardic , hemoragie cerebrală , accident
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
necesită tratament urgent . - Simptome asemănătoare gripei , cum sunt : durere de cap , dureri în articulații , senzație de implicate în formarea cheagurilor de sânge . Medicul dumneavoastră va verifica aceste valori . - La pacienții care primesc tratament cu eritropoetină au fost raportate evenimente trombotice ( cheaguri de sânge ) în vasele sanguine , cum sunt tulburări de perfuzie sanguină la nivelul inimii , infarct miocardic , hemoragie cerebrală , accident vascular cerebral , tulburări temporare de perfuzie sanguină la nivelul creierului , tromboză venoasă profundă , tromboză arterială , embolie pulmonară , dilatația peretelui vaselor sanguine
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
sanguine , cum sunt tulburări de perfuzie sanguină la nivelul inimii , infarct miocardic , hemoragie cerebrală , accident vascular cerebral , tulburări temporare de perfuzie sanguină la nivelul creierului , tromboză venoasă profundă , tromboză arterială , embolie pulmonară , dilatația peretelui vaselor sanguine ( anevrism ) , tromboză retiniană și cheaguri de sânge pe rinichi artificial - În cazuri rare au fost raportate reacții de hipersensibilitate , incluzând umflare ( edem ) , în principal în regiunea pleoapelor și buzelor ( edem Quincke ) și reacții alergice asemănătoare șocului , cu simptome de furnicături , înroșire , mâncărime , valuri de căldură
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
alfa HEXAL . În consecință , este posibil ca medicul dumneavoastră să vă prescrie un medicament pentru înlocuirea volumului de sânge ( perfuzie ) . Pacienți programați pentru intervenții chirurgicale ortopedice Tratamentul cu Epoetin alfa HEXAL poate fi asociat cu o creștere a riscului de cheaguri de sânge după intervenția chirurgicală ( afecțiuni trombotice postoperatorii/ afecțiuni vasculare ) dacă valoarea hemoglobinei este prea mare . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ EPOETIN ALFA HEXAL - A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . - Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
a se consulta prospectul . Evra nu trebuie utilizat la femeile care pot fi hipersensibile ( alergice ) la norelgestromin , etinilestradiol sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Medicamentul nu trebuie utilizat dacă femeia prezintă sau a prezentat tromboză venoasă sau arterială ( cheaguri de sânge la nivelul venelor sau arterelor ) , inclusiv un accident vascular cerebral sau un infarct , sau la femeile care au anumiți factori de risc pentru tromboză ) . Nu trebuie administrat femeilor care au migrene cu aură ( vizuală sau alte simptome ) , anumite
Ro_328 () [Corola-website/Science/291087_a_292416]
-
5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Sistemul de adeziune bazat pe fibrină inițiază ultima fază de coagulare fiziologică a sângelui . Conversia fibrinogenului în fibrină apare prin descompunerea fibrinogenului în monomeri de fibrină și fibrinopeptide . Monomerii de fibrină se agregă și formează cheagul de fibrină . Factorul XIIIa , care este factorul XIII activat de trombină , formează legături cu fibrina . Prezența ionilor de calciu este necesară atât pentru conversia fibrinogenului , cât și pentru formarea legăturilor de fibrină . Pe măsură ce procesul de vindecare progresează , creșterea activității fibrinolitice
Ro_321 () [Corola-website/Science/291080_a_292409]
-
trebuie utilizat la persoane care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la lasofoxifen sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Este interzisă utilizarea lui la pacientele care au avut probleme de tromboembolie venoasă , inclusiv tromboză venoasă profundă ( TVP ) , embolie pulmonară ( un cheag de sânge în plămâni ) și tromboză de venă retiniană ( un cheag de sânge în spatele ochiului ) . Este interzisă utilizarea la femeile cu sângerări uterină inexplicabile . Fablyn se administrează numai femeilor care au trecut de menopauză , așadar este interzisă utilizarea la femei
Ro_347 () [Corola-website/Science/291106_a_292435]
-
sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Este interzisă utilizarea lui la pacientele care au avut probleme de tromboembolie venoasă , inclusiv tromboză venoasă profundă ( TVP ) , embolie pulmonară ( un cheag de sânge în plămâni ) și tromboză de venă retiniană ( un cheag de sânge în spatele ochiului ) . Este interzisă utilizarea la femeile cu sângerări uterină inexplicabile . Fablyn se administrează numai femeilor care au trecut de menopauză , așadar este interzisă utilizarea la femei care pot ramâne însărcinate sau care sunt însărcinate sau alăptează . De ce
Ro_347 () [Corola-website/Science/291106_a_292435]