1,263 matches
-
adverse ale acestuia pot fi atent supravegheate . ie astemizolului și terfenadinei . Aceasta poate determina prelungirea intervalului QT și apariția de aritmii cardiace , inclusiv tahicardie ventriculară , fibrilație ventriculară și torsada vârfurilor . Administrarea concomitentă a Levviax cu oricare dintre aceste medicamente este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . ma Este necesară o prudență deosebită atunci când Levviax se administrează la pacienți aflați în tratament cu alte medicamente care pot prelungi intervalul QT ( vezi pct . 4. 4 ) . nu Derivați din alcaloizi ergotaminici ( cum sunt ergotamina și
Ro_588 () [Corola-website/Science/291347_a_292676]
-
4 ) . nu Derivați din alcaloizi ergotaminici ( cum sunt ergotamina și dihidroergotamina ) Prin extrapolare de la eritromicina A și josamicină , administrarea concomitentă de Levviax și derivați de alcaloizi ergotaminici poate determina vasoconstricție severă ( “ ergotism ” ) cu posibila necroză a extremităților . Această asociere este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . l na Statine Când simvastatina s- a administrat concomitent cu Levviax , Cmax a simvastatinei a crescut de 5, 3 ori , ASC a simvastatinei de 8, 9 ori , Cmax a simvastatinei acide de 15 ori și ASC
Ro_588 () [Corola-website/Science/291347_a_292676]
-
intravenos cu saquinavir potențat cu ritonavir . Studiile efectuate pentru alți modulatori ai CYP3A și midazolam i . v . sugerează o posibilă creștere de 3- 4 ori a concentrației plasmatice de midazolam . Administrarea concomitentă de Invirase/ ritonavir cu midazolam administrat oral este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Este necesară precauție în cazul administrării concomitente de Invirase cu midazolam administrat parenteral . Dacă Invirase este administrat concomitent cu midazolam parenteral , aceasta trebuie făcută într- o secție de terapie intensivă ( ATI ) sau într- un cadru similar
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
intravenos cu saquinavir potențat cu ritonavir . Studiile efectuate pentru alți modulatori ai CYP3A și midazolam i . v . sugerează o posibilă creștere de 3- 4 ori a concentrației plasmatice de midazolam . Administrarea concomitentă de Invirase/ ritonavir cu midazolam administrat oral este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Este necesară precauție în cazul administrării concomitente de Invirase cu midazolam administrat parenteral . Dacă Invirase este administrat concomitent cu midazolam parenteral , aceasta trebuie făcută într- o secție de terapie intensivă ( ATI ) sau într- un cadru similar
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
pentru precauție la administrarea midazolamului pe cale parenterală , vezi pct . 4. 5 ) , pimozidă , derivați de ergot , simvastatină sau lovastatină ( vezi pct . 4. 4 ) . Administrarea rifampicinei în asociere cu CRIXIVAN , cu sau fără utilizarea concomitentă a unei doze mici de ritonavir , este contraindicată ( vezi pct . 4. 5 ) . Utilizarea concomitentă de indinavir și preparate din plante care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) este contraindicată ( vezi pct . 4. 5 ) . 3 În plus , asocierea indinavirului cu ritonavir nu trebuie administrată concomitent cu alfuzosin , meperidină , piroxicam , propoxifen , bepridil
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
pct . 4. 4 ) . Administrarea rifampicinei în asociere cu CRIXIVAN , cu sau fără utilizarea concomitentă a unei doze mici de ritonavir , este contraindicată ( vezi pct . 4. 5 ) . Utilizarea concomitentă de indinavir și preparate din plante care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) este contraindicată ( vezi pct . 4. 5 ) . 3 În plus , asocierea indinavirului cu ritonavir nu trebuie administrată concomitent cu alfuzosin , meperidină , piroxicam , propoxifen , bepridil , encainidă , flecanidă , propafenonă , chinidină , acid fusidic , clozapină , clorazepat , diazepam , estazolam și flurazepam . Ritonavir nu trebuie administrat în asociere cu
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
Recomandări privind administrarea în asociere Rifampicină 600 mg QD ( Indinavir 800 mg TID ) ANALGEZICE Indinavir ASC : 92 % ( Comparativ cu Indinavir 800 mg TID în monoterapie ) Acest efect apare din cauza inducției CYP3A4 de către rifampicină Utilizarea rifampicinei în asociere cu indinavirul este contraindicată .. Metadonă 20- 60 mg QD ( Indinavir 800 mg TID ) ANTIARITMICE Indinavir ASC : ↔ ( Comparativ cu Indinavir 800 mg TID în controale anterioare ) Metadonă ASC și Cmin : Indinavirul și metadona pot fi administrate concomitent , fără ajustarea dozelor . Chinidină 200 mg SD ( Indinavir
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
a remarcat o frecvență mare a reacțiilor hepatice pe parcursul încercărilor de a depăși expunerea scăzută prin creșterea dozei unui alt inhibitor de proteză asociat cu ritonavir . Administrarea rifampicinei în asociere cu CRIXIVAN utilizat concomitent cu doze mici de ritonavir este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Interacțiunea cu indinavir/ ritonavir nu a fost studiată . Ritonavirul induce glucuronoconjugarea și este de așteptat să determine scăderea concentrațiilor plasmatice atovaquonă . În cazul administrării concomitente de atovaquonă și indinavir/ ritonavir , se recomandă monitorizarea atentă a efectelor
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
pentru precauție la administrarea midazolamului pe cale parenterală , vezi pct . 4. 5 ) , pimozidă , derivați de ergot , simvastatină sau lovastatină ( vezi pct . 4. 4 ) . Administrarea rifampicinei în asociere cu CRIXIVAN , cu sau fără utilizarea concomitentă a unei doze mici de ritonavir , este contraindicată ( vezi pct . 4. 5 ) . Utilizarea concomitentă de indinavir și preparate din plante care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) este contraindicată ( vezi pct . 4. 5 ) . 29 În plus , asocierea indinavirului cu ritonavir nu trebuie administrată concomitent cu alfuzosin , meperidină , piroxicam , propoxifen , bepridil
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
pct . 4. 4 ) . Administrarea rifampicinei în asociere cu CRIXIVAN , cu sau fără utilizarea concomitentă a unei doze mici de ritonavir , este contraindicată ( vezi pct . 4. 5 ) . Utilizarea concomitentă de indinavir și preparate din plante care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) este contraindicată ( vezi pct . 4. 5 ) . 29 În plus , asocierea indinavirului cu ritonavir nu trebuie administrată concomitent cu alfuzosin , meperidină , piroxicam , propoxifen , bepridil , encainidă , flecanidă , propafenonă , chinidină , acid fusidic , clozapină , clorazepat , diazepam , estazolam și flurazepam . Ritonavir nu trebuie administrat în asociere cu
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
Recomandări privind administrarea în asociere Rifampicină 600 mg QD ( Indinavir 800 mg TID ) ANALGEZICE Indinavir ASC : 92 % ( Comparativ cu Indinavir 800 mg TID în monoterapie ) Acest efect apare din cauza inducției CYP3A4 de către rifampicină Utilizarea rifampicinei în asociere cu indinavirul este contraindicată .. Metadonă 20- 60 mg QD ( Indinavir 800 mg TID ) ANTIARITMICE Indinavir ASC : ↔ ( Comparativ cu Indinavir 800 mg TID în controale anterioare ) Metadonă ASC și Cmin : Indinavirul și metadona pot fi administrate concomitent , fără ajustarea dozelor . Chinidină 200 mg SD ( Indinavir
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
a remarcat o frecvență mare a reacțiilor hepatice pe parcursul încercărilor de a depăși expunerea scăzută prin creșterea dozei unui alt inhibitor de proteză asociat cu ritonavir . Administrarea rifampicinei în asociere cu CRIXIVAN utilizat concomitent cu doze mici de ritonavir este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Interacțiunea cu indinavir/ ritonavir nu a fost studiată . Ritonavirul induce glucuronoconjugarea și este de așteptat să determine scăderea concentrațiilor plasmatice atovaquonă . În cazul administrării concomitente de atovaquonă și indinavir/ ritonavir , se recomandă monitorizarea atentă a efectelor
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
pentru precauție la administrarea midazolamului pe cale parenterală , vezi pct . 4. 5 ) , pimozidă , derivați de ergot , simvastatină sau lovastatină ( vezi pct . 4. 4 ) . Administrarea rifampicinei în asociere cu CRIXIVAN , cu sau fără utilizarea concomitentă a unei doze mici de ritonavir , este contraindicată ( vezi pct . 4. 5 ) . Utilizarea concomitentă de indinavir și 55 rifampicină sau preparate din plante care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) este contraindicată ( vezi pct . 4. 5 ) . În plus , asocierea indinavirului cu ritonavir nu trebuie administrată concomitent cu alfuzosin , meperidină , piroxicam
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
Administrarea rifampicinei în asociere cu CRIXIVAN , cu sau fără utilizarea concomitentă a unei doze mici de ritonavir , este contraindicată ( vezi pct . 4. 5 ) . Utilizarea concomitentă de indinavir și 55 rifampicină sau preparate din plante care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) este contraindicată ( vezi pct . 4. 5 ) . În plus , asocierea indinavirului cu ritonavir nu trebuie administrată concomitent cu alfuzosin , meperidină , piroxicam , propoxifen , bepridil , encainidă , flecanidă , propafenonă , chinidină , acid fusidic , clozapină , clorazepat , diazepam , estazolam și flurazepam . Ritonavir nu trebuie administrat în asociere cu indinavir
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
Recomandări privind administrarea în asociere Rifampicină 600 mg QD ( Indinavir 800 mg TID ) ANALGEZICE Indinavir ASC : 92 % ( Comparativ cu Indinavir 800 mg TID în monoterapie ) Acest efect apare din cauza inducției CYP3A4 de către rifampicină Utilizarea rifampicinei în asociere cu indinavirul este contraindicată .. Metadonă 20- 60 mg QD ( Indinavir 800 mg TID ) ANTIARITMICE Indinavir ASC : ↔ ( Comparativ cu Indinavir 800 mg TID în controale anterioare ) Metadonă ASC și Cmin : Indinavirul și metadona pot fi administrate concomitent , fără ajustarea dozelor . Chinidină 200 mg SD ( Indinavir
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
a remarcat o frecvență mare a reacțiilor hepatice pe parcursul încercărilor de a depăși expunerea scăzută prin creșterea dozei unui alt inhibitor de proteză asociat cu ritonavir . Administrarea rifampicinei în asociere cu CRIXIVAN utilizat concomitent cu doze mici de ritonavir este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Interacțiunea cu indinavir/ ritonavir nu a fost studiată . Ritonavirul induce glucuronoconjugarea și este de așteptat să determine scăderea concentrațiilor plasmatice atovaquonă . În cazul administrării concomitente de atovaquonă și indinavir/ ritonavir , se recomandă monitorizarea atentă a efectelor
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
început cu prudență , cu jumătate din doza recomandată uzual , iar doza maximă se reduce la 40 mg pe zi . Nu există experiență clinică la pacienții cu insuficiență hepatică severă ( scor Child- Pugh ≥10 ) , de aceea utilizarea la acești pacienți este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 și 5. 2 ) . Insuficiență renală : Pe baza datelor farmacocinetice , nu este necesară reducerea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată ( clearance al creatininei 30- 80 ml/ min ) . La pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
grave , deoarece ca și celelalte medicamente care inhibă sinteza de prostaglandine , poate duce la închiderea prematură a canalului arterial sau la inerție uterină ( vezi pct . 4. 3 , 5. 1 și 5. 3 ) . Folosirea parecoxibului în ultimul trimestru de sarcină este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Ca și alte medicamente care inhibă COX- 2 , Dynastat nu este recomandat femeilor care intenționează să rămână gravide ( vezi pct . 4. 4 , 5. 1 și 5. 3 ) . Nu există informații adecvate privind utilizarea parecoxibului sodic la
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
început cu prudență , cu jumătate din doza recomandată uzual , iar doza maximă se reduce la 40 mg pe zi . Nu există experiență clinică la pacienții cu insuficiență hepatică severă ( scor Child- Pugh ≥10 ) , de aceea utilizarea la acești pacienți este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 și 5. 2 ) . I Insuficiență renală : Pe baza datelor farmacocinetice , nu este necesară reducerea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată ( clearance al creatininei 30- 80 ml/ min ) . La pacienții cu insuficiență renală severă
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
grave , deoarece ca și celelalte medicamente care inhibă sinteza de prostaglandine , poate duce la închiderea prematură a canalului arterial sau la inerție uterină ( vezi pct . 4. 3 , 5. 1 și 5. 3 ) . Folosirea parecoxibului în ultimul trimestru de sarcină este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Ca și alte medicamente care inhibă COX- 2 , Dynastat nu este recomandat femeilor care intenționează să rămână gravide ( vezi pct . 4. 4 , 5. 1 și 5. 3 ) . Nu există informații adecvate privind utilizarea parecoxibului sodic la
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
început cu prudență , cu jumătate din doza recomandată uzual , iar doza maximă se reduce la 40 mg pe zi . Nu există experiență clinică la pacienții cu insuficiență hepatică severă ( scor Child- Pugh ≥10 ) , de aceea utilizarea la acești pacienți este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 și 5. 2 ) . Insuficiență renală : Pe baza datelor farmacocinetice , nu este necesară reducerea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată ( clearance al creatininei 30- 80 ml/ min ) . La pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
grave , deoarece ca și celelalte medicamente care inhibă sinteza de prostaglandine , poate duce la închiderea prematură a canalului arterial sau la inerție uterină ( vezi pct . 4. 3 , 5. 1 și 5. 3 ) . Folosirea parecoxibului în ultimul trimestru de sarcină este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Ca și alte medicamente care inhibă COX- 2 , Dynastat nu este recomandat femeilor care intenționează să rămână gravide ( vezi pct . 4. 4 , 5. 1 și 5. 3 ) . Nu există informații adecvate privind utilizarea parecoxibului sodic la
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
început cu prudență , cu jumătate din doza recomandată uzual , iar doza maximă se reduce la 40 mg pe zi . Nu există experiență clinică la pacienții cu insuficiență hepatică severă ( scor Child- Pugh ≥10 ) , de aceea utilizarea la acești pacienți este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 și 5. 2 ) . Insuficiență renală : Pe baza datelor farmacocinetice , nu este necesară reducerea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată ( clearance al creatininei 30- 80 ml/ min ) . La pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
grave , deoarece ca și celelalte medicamente care inhibă sinteza de prostaglandine , poate duce la închiderea prematură a canalului arterial sau la inerție uterină ( vezi pct . 4. 3 , 5. 1 și 5. 3 ) . Folosirea parecoxibului în ultimul trimestru de sarcină este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) Ca și alte medicamente care inhibă COX- 2 , Dynastat nu este recomandat femeilor care intenționează să rămână gravide ( vezi pct . 4. 4 , 5. 1 și 5. 3 ) . Nu există informații adecvate privind utilizarea parecoxibului sodic la
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
albumina serică de 25- 35 g/ l ) , doza zilnică recomandată de celecoxib trebuie redusă cu 50 % . Pacienții cu insuficiență hepatică severă ( albumina serică < 25 g/ l ) nu au fost studiați și , de aceea , utilizarea celecoxibului la acești pacienți este contraindicată . Farmacocinetica celecoxibului la pacienții cu insuficiență renală nu a fost studiată , dar este puțin probabil să fie modificată din moment ce medicamentul este eliminat în principal prin metabolizare hepatică . 5. 3 Date preclinice de siguranță Studiile convenționale de toxicitate embrio- fetală au
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]