1,634 matches
-
2. Metode instrumentale 1.2.1. Spectrofotometrie 1.2.1.1. Spectrofotometrie în ultraviolet și vizibil 1.2.1.2. Spectrofotometrie în infraroșu 1.2.1.3. Spectrofotometrie de absorbție atomică 1.2.1.4. Alte metode 1.2.2. Cromatografie 1.2.2.1. Cromatografie pe hârtie 1.2.2.2. Cromatografie în strat subțire 1.2.2.3. Cromatografie de gaze 1.2.2.4. Cromatografie de lichide sub presiune 1.2.2.5. Alte metode 1.3. Metode
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 30 decembrie 2013 (*actualizată*) privind autorizarea laboratoarelor în care se desfăşoară activităţi supuse supravegherii şi controlului sanitar veterinar şi pentru siguranţa alimentelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/266212_a_267541]
-
1. Spectrofotometrie 1.2.1.1. Spectrofotometrie în ultraviolet și vizibil 1.2.1.2. Spectrofotometrie în infraroșu 1.2.1.3. Spectrofotometrie de absorbție atomică 1.2.1.4. Alte metode 1.2.2. Cromatografie 1.2.2.1. Cromatografie pe hârtie 1.2.2.2. Cromatografie în strat subțire 1.2.2.3. Cromatografie de gaze 1.2.2.4. Cromatografie de lichide sub presiune 1.2.2.5. Alte metode 1.3. Metode farmacotehnice 1.3.1. Dezagregare
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 30 decembrie 2013 (*actualizată*) privind autorizarea laboratoarelor în care se desfăşoară activităţi supuse supravegherii şi controlului sanitar veterinar şi pentru siguranţa alimentelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/266212_a_267541]
-
în ultraviolet și vizibil 1.2.1.2. Spectrofotometrie în infraroșu 1.2.1.3. Spectrofotometrie de absorbție atomică 1.2.1.4. Alte metode 1.2.2. Cromatografie 1.2.2.1. Cromatografie pe hârtie 1.2.2.2. Cromatografie în strat subțire 1.2.2.3. Cromatografie de gaze 1.2.2.4. Cromatografie de lichide sub presiune 1.2.2.5. Alte metode 1.3. Metode farmacotehnice 1.3.1. Dezagregare 1.3.2. Dizolvare 1.3.3
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 30 decembrie 2013 (*actualizată*) privind autorizarea laboratoarelor în care se desfăşoară activităţi supuse supravegherii şi controlului sanitar veterinar şi pentru siguranţa alimentelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/266212_a_267541]
-
Spectrofotometrie în infraroșu 1.2.1.3. Spectrofotometrie de absorbție atomică 1.2.1.4. Alte metode 1.2.2. Cromatografie 1.2.2.1. Cromatografie pe hârtie 1.2.2.2. Cromatografie în strat subțire 1.2.2.3. Cromatografie de gaze 1.2.2.4. Cromatografie de lichide sub presiune 1.2.2.5. Alte metode 1.3. Metode farmacotehnice 1.3.1. Dezagregare 1.3.2. Dizolvare 1.3.3. Alte metode 1.4. Metode farmacognostice 1.4
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 30 decembrie 2013 (*actualizată*) privind autorizarea laboratoarelor în care se desfăşoară activităţi supuse supravegherii şi controlului sanitar veterinar şi pentru siguranţa alimentelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/266212_a_267541]
-
Spectrofotometrie de absorbție atomică 1.2.1.4. Alte metode 1.2.2. Cromatografie 1.2.2.1. Cromatografie pe hârtie 1.2.2.2. Cromatografie în strat subțire 1.2.2.3. Cromatografie de gaze 1.2.2.4. Cromatografie de lichide sub presiune 1.2.2.5. Alte metode 1.3. Metode farmacotehnice 1.3.1. Dezagregare 1.3.2. Dizolvare 1.3.3. Alte metode 1.4. Metode farmacognostice 1.4.1. Factorul de îmbibare al produselor vegetale
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 30 decembrie 2013 (*actualizată*) privind autorizarea laboratoarelor în care se desfăşoară activităţi supuse supravegherii şi controlului sanitar veterinar şi pentru siguranţa alimentelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/266212_a_267541]
-
gene expression"), tehnologia "microarray" ("DNA chips") aplicată la studiul expresiei genelor și în diagnosticul cancerului, bolilor cardiovasculare, dermatologice, inflamatorii, neurologice și genetice. III. Tehnici de analiză a proteinelor Purificarea proteinelor. Electroforeza proteinelor în sistem denaturant și nedenaturant și focalizarea izoelectrică. Cromatografia proteinelor. Difracția razelor X. Secvențierea proteinelor și cartografierea peptidelor. Dozarea proteinelor. Electroeluția. Electro-transferul. Identificarea cu anticorpi. Aplicații medicale ale tehnicilor de analiză a proteinelor în diagnosticul molecular al unor boli: hemoglobinopatii, anemii hemolitice congenitale prin defect de citoschelet (sferocitoză ereditară
ANEXE din 9 decembrie 2011 cuprinzând Anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al ministrului educaţiei, cercetării, tineretului şi Sportului nr. 1.670/2011 / 3.106/2012 pentru completarea Ordinului ministrului sănătăţii publice şi al ministrului educaţiei, cercetării şi tineretului nr. 1.141 / 1.386/2007 privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/266259_a_267588]
-
și obiecte și de determinare a clorurii de vinil eliberate de materiale și obiecte 1. Conținutul de clorură de vinil în materiale și obiecte și cantitatea de clorură de vinil eliberată de materiale și obiecte în alimente se determină prin cromatografie în fază gazoasă utilizându-se metoda "head space". 2. Pentru a se determina clorura de vinil eliberată de materiale și obiecte în alimente, limita de detecție va fi 0,01 mg/kg. 3. Clorura de vinil eliberată în alimente de
jrc448as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85585_a_86372]
-
de bariu. A. IDENTIFICAREA PERSULFAȚILOR, BROMAȚILOR ȘI APEI OXIGENATE 1. PRINCIPIU Persulfatul de sodiu, persulfatul de potasiu și persulfatul de amoniu; bromatul de potasiu, bromatul de sodiu și apa oxigenată - provenită sau nu din peroxidul de bariu - sunt identificate cu ajutorul cromatografiei pe hârtie, folosindu-se doi solvenți de developare. 2. REACTIVI Toți reactivi trebuie să fie de puritate analitică. 2.1. Soluții apoase de referință 0,5% (m/v) ale următorilor compuși: 2.1.1. Persulfat de sodiu 2.1.2
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
4 n 3. APARATURĂ ȘI ECHIPAMENT 3.1. Hârtie cromatografică (hârtie Whatman Nr. 3 și Nr. 4 sau echivalentă) 3.2. Micropipete de 1 μl 3.3. Baloane cotate de 100 ml 3.4. Filtre cutate 3.5. Aparatură pentru cromatografie descendentă pe hârtie 4. PREGĂTIREA PROBEI 4.1. Produși solubili în apă Se prepară două soluții din fiecare probă prin dizolvarea a 1 g și respectiv 5 g de produs în 100 ml apă. Se folosește 1 μl din fiecare
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
PROBEI 4.1. Produși solubili în apă Se prepară două soluții din fiecare probă prin dizolvarea a 1 g și respectiv 5 g de produs în 100 ml apă. Se folosește 1 μl din fiecare dintre aceste soluții pentru realizarea cromatografiei pe hârtie, descrisă în secțiunea 5. 4.2. Produși greu solubili în apă 4.2.1. Se cântăresc 1 g și respectiv 5 g de probă și se dispersează în 50 ml apă, se aduce la semn cu apă, în
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
dispersează în 50 ml apă, se aduce la semn cu apă, în fiecare din cele două cazuri, și se amestecă. Se filtrează cele două dispersii prin filtrul cutat (3.4) și se folosește 1 μl din fiecare filtrat pentru realizarea cromatografiei pe hârtie descrise în secțiunea 5. 4.2.2. Se prepară încă o dată două dispersii din fiecare probă prin dispersarea a 1 g și respectiv 5 g în 50 ml apă, acidificată cu acid clorhidric diluat (2.7), se aduce
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
5 g în 50 ml apă, acidificată cu acid clorhidric diluat (2.7), se aduce la semn cu apă și se amestecă. Se filtrează dispersiile peste filtrul cutat (3.4) și se folosește 1 μl din fiecare filtrat pentru realizarea cromatografiei pe hârtie descrise în secțiunea 5. 4.3. Creme Se dispersează 5 g și 20 g din fiecare produs în 100 ml apă și se folosesc dispersiile pentru realizarea cromatografiei pe hârtie descrise în secțiunea 5. 5. METODĂ 5.1
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
și se folosește 1 μl din fiecare filtrat pentru realizarea cromatografiei pe hârtie descrise în secțiunea 5. 4.3. Creme Se dispersează 5 g și 20 g din fiecare produs în 100 ml apă și se folosesc dispersiile pentru realizarea cromatografiei pe hârtie descrise în secțiunea 5. 5. METODĂ 5.1. În două tancuri cromatografice separate se pun cantități adecvate de solvent A (2.2) și B (2.3) cu scopul realizării cromatografiei descendente pe hârtie. Se saturează tancurile cromatografice cu
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
ml apă și se folosesc dispersiile pentru realizarea cromatografiei pe hârtie descrise în secțiunea 5. 5. METODĂ 5.1. În două tancuri cromatografice separate se pun cantități adecvate de solvent A (2.2) și B (2.3) cu scopul realizării cromatografiei descendente pe hârtie. Se saturează tancurile cromatografice cu vapori de solvent pentru cel puțin 24 ore. 5.2. Se pune câte 1 μl din soluția probă și din soluția de referință preparată conform secțiunilor 4 și 2.1 pe câte
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
adăugarea de acid sulfuric diluat la o porțiune acidificată din soluția probă (B.4.1), în urma căreia se formează un precipitat alb de sulfat de bariu. Prezența ionilor de bariu în probă (B.4.1) este încă o dată confirmată prin cromatografie pe hârtie în modul descris mai sus (B.5). - când peroxidul de bariu și persulfații sunt prezenți simultan ( B.4.2), prin asimilarea reziduului din soluție (B.4.2) într-o bază; după dizolvarea în acid clorhidric, prezența ionilor de
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
de bariu și persulfații sunt prezenți simultan ( B.4.2), prin asimilarea reziduului din soluție (B.4.2) într-o bază; după dizolvarea în acid clorhidric, prezența ionilor de bariu este confirmată în soluția topiturii (B.4.2.3) prin cromatografie pe hârtie și/sau prin precipitarea sulfatului de bariu. 2. REACTIVI 2.1. Metanol 2.2. Acid clorhidric concentrat 36%(m/m) 2.3. Acid clorhidric 6 n 2.4. Acid sulfuric 4 n 2.5. Sare disodică a acidului
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
sau echivalentă. Se curăță hârtia prin developare peste noapte într-un tanc cromatografic descendent (A.3.5) conținând solvent de developare (B.2.9) și apoi se usucă. 3.5 Hârtie de filtru cutată 3.6 Aparatura uzuală pentru realizarea cromatografiei descendente pe hârtie. 4. PREGĂTIREA PROBEI 4.1. Produse care nu conțin persulfați 4.1.1. Se dispersează 2 g de produs în 50 ml apă și se aduce pH-ul dispersiei la aproximativ 1 cu acid clorhidric (B.2
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
la aproximativ 1 cu acid clorhidric (B.2.3). 4.1.2. Se transferă dispersia cu apă într-un balon cotat de 100 ml, se aduce la semn cu apă și se amestecă. Se folosește această dispersie pentru analiza prin cromatografie pe hârtie descrisă în secțiunea 5 și pentru identificarea bariului prin precipitarea sulfatului. 4.2. Produse care conțin persulfați 4.2.1. Se dispersează 2 g de produs în 100 ml de apă și se filtrează. 4.2.2. Se
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
dizolvă topitura în 50 ml apă și se filtrează (B.3.5) 4.2.4. Se dizolvă reziduul din topitură în acid clorhidric (B.2.3) și se aduce la 100 ml cu apă. Se folosește această soluție pentru analiza cromatografiei pe hârtie descrisă în secțiunea 5 și pentru identificarea bariului prin precipitare din sulfat. 5. METODĂ 5.1. Se pune o cantitate adecvată de solvent de developare (B.2.9.) într-un tanc pentru cromatografie ascendentă pe hârtie și se
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
folosește această soluție pentru analiza cromatografiei pe hârtie descrisă în secțiunea 5 și pentru identificarea bariului prin precipitare din sulfat. 5. METODĂ 5.1. Se pune o cantitate adecvată de solvent de developare (B.2.9.) într-un tanc pentru cromatografie ascendentă pe hârtie și se saturează tancul pentru cel puțin 15 ore. 5.2. Pe o bucată de hârtie cromatografică - tratată în prealabil conform secțiunii B.3.4 - se aplică 5 μl din fiecare dintre soluțiile preparate conform secțiunilor B.
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
DAP) Hidrochinonă 1,4-benzendiol (H) α-Naftol (α-N) Pirogalol 1,2,3-trihidroxibenzen (P) Rezorcinol 1,3-dihidroxibenzen (R) 2. PRINCIPIU Coloranții de oxidare sunt extrași la pH 10 cu etanol 96% din vopselele în formă de cremă sau lichid și identificați prin cromatografie în strat subțire, uni- sau bidimensională. Pentru determinarea semicantitativă a acestor substanțe, cromatograma probelor este comparată folosind patru sisteme de developare cu substanțele de referință produse în același timp și în condiții pe cât posibil similare. 3. REACTIVI Toți reactivi trebuie
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
soluție apoasă de azotat de argint 5% (3.15) se adaugă soluție de amoniac 25% (3.4), până la dizolvarea precipitatului. Acest reactiv trebuie preparat imediat înainte de folosire. Reactivul nu se păstrează. 4. APARATURĂ 4.1. Echipament de laborator obișnuit pentru cromatografie în strat subțire. 4.1.1. Capac de plastic sau sticlă astfel construit încât placa cromatografică să fie înconjurată de azot în timpul apariției petelor și uscării. Această precauție este necesară din cauza susceptibilității la oxidare a anumitor coloranți. 4.1.2
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
diviziuni de 0,2 μl, cu ac cu secțiune pătrată, sau, mai bine, un distribuitor cu repetiție de 50 μl, montat pe un stativ cu clemă astfel încât placa să fie menținută sub azot. 4.1.3. Plăci cu silicagel pentru cromatografie în strat subțire, gata preparate, de 25 mm grosime, format 20 x 20 cm (Macherey și Nagel, Silica G-HR, care au suport de plastic, sau echivalente). 4.2. Centrifugă, 4000 rotații/minut 4.3. Eprubete de centrifugă de 10 ml
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
25% (3.4) până la pH 10. Se adaugă până la 10 ml etanol 96%. Se omogenizează sub azot (3.8), se pune capacul și apoi se centrifughează (la 4000 rot/min) timp de 10 minute. Se folosește lichidul supernatant. 5.2. Cromatografie 5.2.1. Punctarea plăcilor Sub atmosferă de azot (3.8), se aplică pe o placă cromatografică (4.1.3) 1 μl din fiecare dintre soluțiile de referință descrise mai sus pe 9 puncte situate la aproximativ 1,5 cm
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
Observații 1. OPD este indicat numai slab; solventul (3.22.3) trebuie să fie folosit pentru a-l separa clar de OTD. 2. (*) Indică cea mai bună apariție a culorii. 2. (*) Indică developarea celei mai bune culori. 6. EXAMINARE PRIN CROMATOGRAFIE BIDIMENSIONALĂ ÎN STRAT SUBȚIRE Acest procedeu bidimensional de cromatografie în strat subțire necesită folosirea unor standarde și reactivi suplimentari. 6.1. Substanțe și soluții de referință suplimentare 6.1.1. β-naftol (β-N) 6.1.2. 2-aminofenol (OAP) 6.1.3
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]