1,116 matches
-
componente ale Sprimeo . Dacă credeți că este posibil să fiți alergic , cereți sfatul medicului dumneavoastră . - în timpul ultimelor 6 luni de sarcină sau dacă alăptați , vezi punctul Sarcina și alăptarea . organului transplantat sau pentru alte afecțiuni , de exemplu poliartrita reumatoidă sau dermatita atopică ) sau verapamilul ( un medicament utilizat pentru a scădea tensiunea arterială , pentru a corecta ritmul cardiac sau pentru a trata angina pectorală ) sau chinidina ( un medicament utilizat pentru a corecta ritmul cardiac ) . care crește cantitatea de urină pe care o
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
dureri abdominale Ulcer gastric Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvente : 61 Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente : Reacții cutanate la locul aplicării ( de exemplu , eritem la locul aplicării , prurit la locul aplicării , edem la locul aplicării , dermatită la locul aplicării , iritare la locul aplicării ) , afecțiuni astenice ( de exemplu , oboseală , astenie ) , pirexie , scădere în greutate Când s- au utilizat doze mai mari de 9, 5 mg/ 24 ore în cadrul studiului menționat mai sus , au fost observate reacții adverse
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
dureri abdominale Ulcer gastric Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvente : 72 Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente : Reacții cutanate la locul aplicării ( de exemplu , eritem la locul aplicării , prurit la locul aplicării , edem la locul aplicării , dermatită la locul aplicării , iritare la locul aplicării ) , afecțiuni astenice ( de exemplu , oboseală , astenie ) , pirexie , scădere în greutate Când s- au utilizat doze mai mari de 9, 5 mg/ 24 ore în cadrul studiului menționat mai sus , au fost observate reacții adverse
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
doza inițială recomandată de 300 mg/ m/ zi , cele mai frecvent raportate reacții adverse la Targretin au fost hiperlipemia , ( în primul rând trigliceride crescute ( 74 % )) , hipotiroidismul ( 29 % ) , hipercolesterolemia ( 28 % ) , cefaleea ( 27 % ) , leucopenia ( 20 % ) , pruritul ( 20 % ) , astenia ( 19 % ) , erupțiile cutanate ( 16 % ) , dermatita exfoliativă ( 15 % ) și dureri ( 12 % ) . În studii clinice la pacienții cu CTCL ( N=109 ) tratați cu doza inițială recomandată de 300 mg/ m/ zi s - au raportat următoarele reacții adverse în legătură cu Targretin . Frecvențele reacțiilor adverse sunt clasificate după cum urmează : Foarte
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
obstrucția tranzitului intestinal , perforarea intestinului , colită pseudomembranoasă , colită ischemică , tromboză mezenterică , enterocolită necrozantă , esofagită , ascită , pancreatită acută Tulburări hepatobiliare : Foarte rare * : necroză hepatică , encefalopatie hepatică Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : Foarte frecvente : alopecie Frecvente : modificări cutanate tranzitorii , piele uscată , dermatită exfoliativă , prurit , erupții , acnee , modificări ușoare și tranzitorii ale unghiilor 9 Rare * : eritem Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv : Foarte frecvente : artralgie , mialgie Frecvente : durere osoasă , crampe ale membrelor inferioare , miastenie , dureri de spate Tulburări renale și ale căilor
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
gustului și dureri de cap . Rar sau foarte rar , pot interveni stări minore de slăbiciune în mâini sau picioare , paralizie intestinală și crize epileptice . • Tulburări ale pielii - precum uscarea pielii , erupții , mâncărimi ( prurit ) , înroșire anormală , descuamare și subțiere a pielii ( dermatită exfoliativă ) , acnee , căderea părului , decolorarea unghiilor și a patului unghial și detașarea unghiei de pe patul unghial ( onicoliză ) . În timpul tratamentului , trebuie să evitați să vă expuneți în mod excesiv mâinile și picioarele la lumina solară . Foarte rar , pot apărea pustule ( umflături
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
că este redus riscul de fracturare . Care sunt riscurile asociate cu PROTELOS ? Cele mai frecvente efecte secundare apărute în urma tratamentului cu PROTELOS ( observate în cazul a 1 - 10 pacienți din 100 ) sunt cefalee , greață ( senzația de rău ) , diaree , scaune semilegate , dermatită ( reacții cutanate ) și eczemă ( erupție cutanată descuamativă ) . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate asociate cu PROTELOS , a se consulta prospectul . PROTELOS nu trebuie utilizat la pacienții care pot fi hipersensibili ( alergici ) la ranelatul de stronțiu sau la oricare alt
Ro_838 () [Corola-website/Science/291597_a_292926]
-
unguent 2 . 1 g Protopy unguent 0, 03 % conține tacrolimus 0, 3 mg sub formă de tacrolimus monohidrat ( 0, 03 % ) at riz 3 . FORMĂ FARMACEUTICĂ au Unguent de culoare alb- gălbui . te 4 . es 4. 1 Indicații terapeutice ai Tratamentul dermatitelor atopice de gravitate moderată până la severă la adulții care nu au răspuns adecvat la sau nu au tolerat terapiile convenționale , cum sunt corticosteroizii topici . Tratamentul m dermatitelor atopice moderate până la severe la copiii ( cu vârsta de 2 ani și pește
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
de culoare alb- gălbui . te 4 . es 4. 1 Indicații terapeutice ai Tratamentul dermatitelor atopice de gravitate moderată până la severă la adulții care nu au răspuns adecvat la sau nu au tolerat terapiile convenționale , cum sunt corticosteroizii topici . Tratamentul m dermatitelor atopice moderate până la severe la copiii ( cu vârsta de 2 ani și pește ) care nu au răspuns adecvat la terapiile convenționale , cum sunt corticosteroizii topici . nu 4. 2 Doze și mod de administrare al Tratamentul cu Protopy trebuie inițiat de către
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
vârsta de 2 ani și pește ) care nu au răspuns adecvat la terapiile convenționale , cum sunt corticosteroizii topici . nu 4. 2 Doze și mod de administrare al Tratamentul cu Protopy trebuie inițiat de către medici cu experiență în diagnosticarea și tratamentul dermatitei atopice . în ic Tratamentul trebuie să fie intermitent , si nu continuu . ed Protopy unguent trebuie aplicat în strat subțire pe suprafețele afectate ale pielii . mucoaselor . Protopy unguent nu trebuie utilizat sub pansament ocluziv ( vezi pct . 4. 4 ) . când tratamentul trebuie
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
după aplicarea Protopy unguent . ic Nu s- a evaluat utilizarea concomitenta a altor preparate topice . Nu există experiență privind utilizarea concomitenta a steroizilor sistemici sau a imunosupresoarelor . ed Nu a fost evaluată eficacitatea și siguranța utilizării Protopy unguent în tratamentul dermatitelor m atopice infectate clinic . Înaintea începerii tratamentului cu Protopy unguent , trebuie vindecate infecțiile clinice ale regiunii afectate . ( infecții herpetice cutaneo- mucoase recurente ) , erupție variceliforma Kaposi ) . În cazul existenței acestor infecții , trebuie evaluată balanța între beneficiile și riscurile asociate cu tratamentul
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
cu un risc crescut de dezvoltare a limfoamelor și malignizărilor cutanate . La pacienții care utilizează tacrolimus unguent , s- au raportat cazuri de malignitate , incluzând limfoame cutanate , alte tipuri de limfoame și cancere cutanate ( vezi pct . 4. 8 ) . La pacienții cu dermatita atopica tratați cu Protopy nu s- au găsit concentrații sistemice semnificative de tacrolimus . 3 Limfadenopatia raportată în studiile clinice este puțin frecvență ( 0, 8 % ) . Majoritatea acestor cazuri sunt legate de infecții ( cutanate , ale tractului respirator , dinților ) și se pot rezolva
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
Senzație de căldură la locul de aplicare , eritem la locul de aplicare , durere la m locul de aplicare , iritație cutanata la locul de aplicare , parestezie la locul de aplicare , erupție cutanata tranzitorie la locul de aplicare nu Infecții virale herpetice ( dermatita cu herpex simplex [ eczema herpetica ] , al herpes simplex ( infecții herpetice cutaneo- mucoase recurente ) , erupție variceliforma Kaposi ) în ic Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvente : Tulburări ale sistemului nervos Frecvente : ul Tulburări metabolice și de nutriție uș Frecvente : Intoleranță la
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
pot include monitorizarea semnelor vitale și observarea stării clinice . Datorită vehiculului de tip unguent , nu se recomandă provocarea vărsăturilor sau lavajul gastric . 5 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune și efecte farmacodinamice Mecanismul de acțiune al tacrolimus în dermatitele atopice nu este pe deplin cunoscut . riz Prin legarea să de o imunofilină citoplasmatica specifică ( FKBP12 ) , tacrolimus inhiba căile de transducție a semnalului calciu- dependent din celulele Ț , prevenind astfel transcripția și sinteză interleukinelor ÎL- 2 , ÎL- 3 , ÎL- 4
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
cum ar fi GM- CSF , TNF- α și IFN- γ . to In vitro , în celulele Langerhans izolate din pielea umană îndemna , tacrolimus reduce activitatea de La animale , tacrolimus unguent determina supresia reacției inflamatorii în modelele spontane și te experimentale de dermatite similare cu dermatitele atopice umane . Tacrolimus unguent nu determina reducerea grosimii pielii și nu determina atrofie tegumentara la animale . es La pacienții cu dermatita atopica , în timpul tratamentului cu tacrolimus unguent , ameliorarea leziunilor cutanate a fost asociată cu reducerea exprimării receptorilor
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
GM- CSF , TNF- α și IFN- γ . to In vitro , în celulele Langerhans izolate din pielea umană îndemna , tacrolimus reduce activitatea de La animale , tacrolimus unguent determina supresia reacției inflamatorii în modelele spontane și te experimentale de dermatite similare cu dermatitele atopice umane . Tacrolimus unguent nu determina reducerea grosimii pielii și nu determina atrofie tegumentara la animale . es La pacienții cu dermatita atopica , în timpul tratamentului cu tacrolimus unguent , ameliorarea leziunilor cutanate a fost asociată cu reducerea exprimării receptorilor Fc pe celulele
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
de La animale , tacrolimus unguent determina supresia reacției inflamatorii în modelele spontane și te experimentale de dermatite similare cu dermatitele atopice umane . Tacrolimus unguent nu determina reducerea grosimii pielii și nu determina atrofie tegumentara la animale . es La pacienții cu dermatita atopica , în timpul tratamentului cu tacrolimus unguent , ameliorarea leziunilor cutanate a fost asociată cu reducerea exprimării receptorilor Fc pe celulele Langerhans și cu reducerea activității acestora de hiperstimulare a limfocitelor Ț . ai afectează sinteză colagenului . m Rezultate din studiile clinice la
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
trunchi și extremități , 1 % acetat de hidrocortizon pe față și gât §§ valorile mai mari = îmbunătățiri mai mari Senzația de arsură cutanata , herpesul simplex , intoleranță la alcool ( înroșirea fetei sau sensibilitatea fetei după ingestia de alcool ) , furnicăturile pielii , hiperestezia , acneea și dermatitele 6 fungice au apărut mai frecvent în grupul tratat cu tacrolimus unguent . În cel de- al doilea studiu , copiii cu vârste cuprinse între 2 și 15 ani cu dermatite atopice de la moderate până la severe au fost tratați timp de trei
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
sensibilitatea fetei după ingestia de alcool ) , furnicăturile pielii , hiperestezia , acneea și dermatitele 6 fungice au apărut mai frecvent în grupul tratat cu tacrolimus unguent . În cel de- al doilea studiu , copiii cu vârste cuprinse între 2 și 15 ani cu dermatite atopice de la moderate până la severe au fost tratați timp de trei săptămâni , în aplicații de două ori pe zi , cu tacrolimus unguent 0, 03 % , tacrolimus unguent 0, 1 % sau acetat de hidrocortizon unguent 1 % . Obiectivul final principal a fost aria
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
laborator sau ale semnelor vitale în ambele grupuri de tratament . și siguranței tacrolimus unguent 0, 03 % aplicat o dată sau de două ori pe zi , comparativ cu acetat de hidrocortizon unguent 1 % administrat de două ori pe zi , la copii cu dermatita atopica moderată până la în severă . Durată tratamentului a fost de până la trei săptămâni . ic Eficacitatea în săptămâna a 3- a ed Tacrolimus 0, 03 % O dată pe zi ( N=207 ) Tacrolimus 0, 03 % De două ori pe zi De două ori
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
trei ani și 79 de pacienți care au fost tratați timp de minimum 42 de luni . Pe baza modificărilor față de valoarea inițială a scorului AEIS și a ariei regiunii afectate , indiferent de vârstă , pacienții au prezentat o îmbunătățire a simptomatologiei dermatitei atopice la toate momentele ulterioare de evaluare . În plus , nu s- a evidențiat pierderea eficacității pe tot parcursul studiului clinic . Incidența globală de apariție a evenimentelor adverse a prezentat o tendință de scădere în timpul progresiei studiului , pentru toți pacienții , indiferent
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
după administrare topica , concentrațiile de tacrolimus în circulația te Date obținute la subiecți umani sănătoși arată că , după o singură aplicare sau după aplicări repetate de tacrolimus unguent , expunerea sistemică la tacrolimus este mică sau inexistentă . es Majoritatea pacienților cu dermatita atopica ( adulți și copii ) tratați cu o singură aplicare sau cu aplicări repetate de tacrolimus unguent ( 0, 03- 0, 1 % ) și sugarii cu vârsta peste 5 luni tratați cu tacrolimus unguent ( 0, 03 % ) au avut concentrații plasmatice < 1, 0
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
unguent 2 . 1 g Protopy unguent 0, 1 % conține tacrolimus 1, 0 mg sub formă de tacrolimus monohidrat ( 0, 1 % ) at riz 3 . FORMĂ FARMACEUTICĂ au Unguent de culoare alb- gălbui . te 4 . es 4. 1 Indicații terapeutice ai Tratamentul dermatitelor atopice de gravitate moderată până la severă la adulții care nu au răspuns adecvat la sau nu au tolerat terapiile convenționale , cum sunt corticosteroizii topici . m 4. 2 Doze și mod de administrare nu Tratamentul cu Protopy trebuie inițiat de către medici
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
la adulții care nu au răspuns adecvat la sau nu au tolerat terapiile convenționale , cum sunt corticosteroizii topici . m 4. 2 Doze și mod de administrare nu Tratamentul cu Protopy trebuie inițiat de către medici cu experiență în diagnosticarea și tratamentul dermatitei atopice . al Tratamentul trebuie să fie intermitent , si nu continuu . în ic Protopy unguent trebuie aplicat în strat subțire pe suprafețele afectate ale pielii . mucoaselor . Protopy unguent nu trebuie utilizat sub pansament ocluziv ( vezi pct . 4. 4 ) . m Fiecare regiune
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
adecvate . Protopy unguent nu trebuie aplicat pe leziuni considerate a avea potențial malign sau premalign . Nu există experiență privind utilizarea concomitenta a steroizilor sistemici sau a imunosupresoarelor . nu Nu a fost evaluată eficacitatea și siguranța utilizării Protopy unguent în tratamentul dermatitelor atopice infectate clinic . Înaintea începerii tratamentului cu Protopy unguent , trebuie vindecate al infecțiile clinice ale regiunii afectate . Tratamentul cu Protopy poate fi asociat cu o creștere a riscului apariției în infecțiilor virale herpetice ( dermatita herpetica cu herpex simplex [ eczema herpetica
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]