3,400 matches
-
clinice au fost constante și siguranța a fost comparabilă cu studiile pe termen scurt. O analiză a datelor studiilor clinice nu a evidențiat caracteristici ale bolii subiacente care ar putea permite medicilor clinicieni să selecteze cea mai adecvată opțiune de dozaj (intermitent sau continuu). Prin urmare, alegerea tratamentului intermitent sau continuu trebuie să aibă la bază decizia medicului și necesitățile individuale ale pacientului. Doza recomandată la copii și adolescenții (vârsta peste 8 ani), cu psoriazis în plăci, cronic sever, este de
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
II. Stadializarea afecțiunii: Cancer pulmonar non-microcelular, avansat loco-regional sau metastatic III. Criterii de includere: Cancer pulmonar non-microcelular, avansat loco-regional sau metastatic IV. Tratament La pacienții cu cancer bronhopulmonar altul decât cel cu celule mici, netratați anterior cu chimioterapice, regimul de dozaj recomandat este docetaxel 75 mg/m², urmat imediat de cisplatină 75 mg/m² timp de 30-60 minute. Pentru tratamentul după eșec al chimioterapiei anterioare cu compuși de platină, doza recomandată este de 75 mg/m² în monoterapie. Ajustarea dozelor în timpul
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
NaCl 0.9% sau soluție perfuzabilă de glucoză 5%), perfuzie i.v. cel puțin 2 ore câteva zile consecutive până la normalizarea calcemiei (de obicei 5 zile, nu mai mult de 7 zile). ● la pacienții cu insuficiență renală, se recomandă ca dozajul să fie redus după cum urmează: ┌────────────────────┬───────────────┬────────────────────────┐ │Gradul insuficienței CONTRAINDICAȚII: ● Hipersensibilitatea cunoscută la bifosfonați ● Hipocalcemia ● Pacienți tratați cu bifosfonați la care s-a raportat osteonecroza IV. PRESCRIPTORI: inițierea se face de către medicii din specialitățile oncologie medicală sau hematologie, după caz. Continuarea tratamentului
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
regulată de antalgice, - fracturi recurente și/sau tasări vertebrale - diformități osoase severe, - reducerea mobilității, utilizarea scaunului rulant, - hipercalciurie semnificativă Criterii de excludere: - insuficiență renală, - sarcină - deficiență de vit. D - tratamentul poate fi utilizat numai după corectarea deficienței de Vit. D. Dozaj: - copii sub 2 ani, 0,5 mg/kg/zi, 3 zile consecutiv, la interval de 3 - 4 luni, timp de 2 - 4 ani, - copii peste 2 ani, 1 mg/kg/zi, 3 zile consecutiv, la interval de 3 - 4 luni
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
înlocuit ulterior cu un nou plasture, care trebuie aplicat într-un loc diferit. În cazul în care pacientul uită să aplice plasturele la ora obișnuită sau dacă acesta se dezlipește, se va aplica un alt plasture pentru restul zilei respective. Dozaj Recomandările privitoare la dozaj se referă la doza nominală. Dozajul la pacienții cu boală Parkinson în stadiu incipient: Se va începe cu o doză zilnică unică de 2 mg/24 ore, care apoi se va crește în trepte săptămânale de
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
nou plasture, care trebuie aplicat într-un loc diferit. În cazul în care pacientul uită să aplice plasturele la ora obișnuită sau dacă acesta se dezlipește, se va aplica un alt plasture pentru restul zilei respective. Dozaj Recomandările privitoare la dozaj se referă la doza nominală. Dozajul la pacienții cu boală Parkinson în stadiu incipient: Se va începe cu o doză zilnică unică de 2 mg/24 ore, care apoi se va crește în trepte săptămânale de câte 2 mg/24
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
un loc diferit. În cazul în care pacientul uită să aplice plasturele la ora obișnuită sau dacă acesta se dezlipește, se va aplica un alt plasture pentru restul zilei respective. Dozaj Recomandările privitoare la dozaj se referă la doza nominală. Dozajul la pacienții cu boală Parkinson în stadiu incipient: Se va începe cu o doză zilnică unică de 2 mg/24 ore, care apoi se va crește în trepte săptămânale de câte 2 mg/24 ore, până la atingerea dozei eficace, fără
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
doză de 4 mg/24 ore. La majoritatea pacienților, doza eficace este atinsă după 3 sau 4 săptămâni de tratament și este de 6 mg/24 ore, respectiv 8 mg/24 ore. Doza maximă este de 8 mg/24 ore. Dozajul la pacienții cu boală Parkinson în stadiu avansat, care prezintă fluctuații: Se va începe cu o doză zilnică unică de 4 mg/24 ore, care apoi se va crește în trepte săptămânale de câte 2 mg/24 ore, până la atingerea
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
dextran și sulfinpirazonă; - copii și adolescenți, sub 18 ani; - sarcina și alăptare. 4. Tratament Doze: Doza recomandată este de 2,5 mg administrate de 2 ori pe zi. Prima doză trebuie administrată la 12-24 ore după intervenția chirurgicală. Reducerea acestui dozaj se practică la pacienții cu: - vârsta peste 80 de ani; - greutatea corporală mai mică de 60 kg; - creatinină serică mai mare de 1,5 mg/dL. Durata tratamentului: Durata tratamentului este de la 10 până la 14 zile. Monitorizarea tratamentului: Evaluarea clearance-ului
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
se cunoaște dacă lixisenatida se excretă în laptele uman. Lixisenatida nu trebuie utilizată în timpul alăptării. Fertilitatea Studiile la animale nu indică efecte dăunătoare directe asupra fertilității. 9. Pacienți cu insuficiență hepatică - La pacienții cu insuficiență hepatică nu este necesară ajustarea dozajului LIXISENATIDA, deoarece lixisenatida este eliminată în principal pe cale renală; nu se anticipează ca afectarea funcției hepatice să influențeze farmacocinetica lixisenatidei. 10. Copii și adolescenți - Nu există experiență la copii și la adolescenți sub 18 ani. 11. Hipoglicemia VI. Reacții adverse
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
0,45μm, uscare la 105 ș C și cântărire - centrifugare (timp minim: 5 mn, accelerație medie: 2800 la 3200 g), uscare la 105 ș C și cântărire Fe (dizolvat și în suspensie) (mg/l) 3 După pregătirea adecvată a eșantionului; dozaj prin spectrometrie de absorbție atomică sau prin spectrofotometrie de absorbție moleculară Cr, Cd total, Hg total (mg/l) 3 - spectrometrie de absorbție atomică - spectrofotometrie de absorbție moleculară Ti (mg/l) V, Mn, Ni, Zn (mg/l) 3 Spectrometrie de absorbție
jrc765as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85903_a_86690]
-
în coloanele "Parametri" . Componente de mediu Parametri a căror determinare este Frecvența anuală minimă de eșantionare și de analiză Observații obligatorie facultativă Apă de mare filtrată pe membrană filtrantă cu porozitate de 0, 45μm (1) Fe dizolvat (mg/l) 3 Dozaj prin spectrometrie de absorbție atomică sau prin spectrofotometrie de absorbție moleculară Cr, Cd, Hg (mg/l) 3 - spectrometrie de absorbție atomică - spectrofotometrie de absorbție moleculară Ti, V, Mn, Ni, Zn (mg/l) 3 spectrometrie de absorbție atomică Cu, Pb (mg
jrc765as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85903_a_86690]
-
de absorbție moleculară Ti, V, Mn, Ni, Zn (mg/l) 3 spectrometrie de absorbție atomică Cu, Pb (mg/l) 3 - spectrometrie de absorbție atomică - polarografie Oxizi hidratați și hidroxizi de fier (mgFe/l) 3 Extragerea eșantionului în mediul acid potrivit; dozaj prin spectrometrie de absorbție atomică sau prin spectrofotometrie de absorbție moleculară. Același procedeu de extragere în mediu acid va fi utilizat pentru toate eșantioanele provenind din același loc. (1) Statele membre au posibilitatea să analizeze fie apa nefiltrată, fie apa
jrc765as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85903_a_86690]
-
de soluție C de apă oxigenată, - circa 2 cm³ de acid sulfuric cu densitatea 1,83. Dozarea se realizează cu ajutorul unei soluții de permanganat la 1,859 g/l. Permanganatul însuși servește ca indicator. 1.3.2.1.3. Explicarea dozajului Reacția permanganatului cu apa oxigenată în mediu sulfuric se exprimă: 2 KMnO4 + 5 H2O2 + 3 H2SO4 → K2SO4 + 2 MnSO4 + 8 H2O + 5 O2 ceea ce dă echivalența: 316 g KMnO4 = 170 g H2O2. Prin urmare, 1 g de apă oxigenată pură
jrc908as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86047_a_86834]
-
de apă oxigenată. Întrucât apa oxigenată a fost în prealabil diluată de 100 de ori, cei 10 cm³ ale epruvetei reprezintă 0,1 cm³ din apa oxigenată inițială. Înmulțind cu zece numărul de cm³ de soluție de permanganat utilizată pentru dozaj, se obține titrul T în g/l al apei oxigenate inițiale. 1.3.2.1.4. Prepararea soluției Mod de operare pentru 10 l. Dizolvați 570 g de clorură de sodiu în apă deionizată pentru a obține un volum total
jrc908as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86047_a_86834]
-
de soluție C de apă oxigenată, - circa 2 cm³ de acid sulfuric cu densitatea 1,83. Dozarea se realizează cu ajutorul unei soluții de permanganat la 1,859 g/l. Permanganatul însuși servește ca indicator. 1.3.2.1.3. Explicarea dozajului Reacția permanganatului cu apa oxigenată în mediu sulfuric se exprimă: 2 KMnO4 + 5 H2O2 + 3 H2SO4 → K2SO4 + 2 MnSO4 + 8 H2O + 5 O2 ceea ce dă echivalența: 316 g KMnO4 = 170 g H2O2. Prin urmare, 1 g de apă oxigenată pură
jrc909as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86048_a_86835]
-
de apă oxigenată. Întrucât apa oxigenată a fost în prealabil diluată de 100 de ori, cei 10 cm³ ale epruvetei reprezintă 0,1 cm³ din apa oxigenată inițială. Înmulțind cu zece numărul de cm³ de soluție de permanganat utilizată pentru dozaj, se obține titrul T în g/l al apei oxigenate inițiale. 1.3.2.1.4. Prepararea soluției Mod de operare pentru 10 l. Dizolvați 570 g de clorură de sodiu în apă deionizată pentru a obține un volum total
jrc909as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86048_a_86835]
-
de 0,4 MJ/kg energie metabolizată. 3. Exprimarea rezultatului Rezultatul obținut prin aplicarea formulei menționate anterior se exprimă cu o zecimală. 4. Modalități de prelevare de probe și metode de analiză de aplicat Prelevarea probei din furajul combinat și dozajul conținutului de componenți analitici indicați în metoda de calcul se realizează conform modalităților de prelevare de probe și, respectiv, metodelor de analiză comunitare pentru controlul oficial al furajelor. Se aplică: - pentru dozajul materiilor grase brute: metoda B modificată de Directiva
jrc1095as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86234_a_87021]
-
de aplicat Prelevarea probei din furajul combinat și dozajul conținutului de componenți analitici indicați în metoda de calcul se realizează conform modalităților de prelevare de probe și, respectiv, metodelor de analiză comunitare pentru controlul oficial al furajelor. Se aplică: - pentru dozajul materiilor grase brute: metoda B modificată de Directiva Comisiei 84/4/CEE3, - pentru dozajul amidonului, metoda polarimetrică reluată în Directiva Comisiei 72/199/CEE4. 1 JO L 86, 06.04.1979, p. 30. 2 JO L 386, 31.12.1982
jrc1095as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86234_a_87021]
-
în metoda de calcul se realizează conform modalităților de prelevare de probe și, respectiv, metodelor de analiză comunitare pentru controlul oficial al furajelor. Se aplică: - pentru dozajul materiilor grase brute: metoda B modificată de Directiva Comisiei 84/4/CEE3, - pentru dozajul amidonului, metoda polarimetrică reluată în Directiva Comisiei 72/199/CEE4. 1 JO L 86, 06.04.1979, p. 30. 2 JO L 386, 31.12.1982, p. 42. 3 JO L 15, 18.01.1984, p. 28. 4 JO L
jrc1095as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86234_a_87021]
-
butirat de metil cu 23, iar valoarea astfel obținută se înmulțește cu conținutul total de grăsime, în procentaj, din produs în aceeași stare și se împarte la 100. Articolul 3 În vederea aplicării anexei C la Regulamentul (CEE) nr. 3035/80, dozajul de manitol și de D-glucocitol (sorbitol) se efectuează în conformitate cu metoda HPLC. Articolul 4 (1) Se stabilește un buletin de analiză. (2) Buletinul de analiză trebuie să indice în special: * toate indicațiile referitoare la identificarea eșantionului, * metoda comunitară utilizată și referința
jrc1281as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86420_a_87207]
-
martie 20014. (6) În avizul său, Comitetul a conchis că, în absența unui studiu satisfăcător privind efectele asupra plămânilor, riscul la care se expun utilizatorii nu a fost analizat în mod corespunzător. De asemenea, acesta a ajuns la concluzia că dozajele repetate ar trebui, în general, să fie incluse în ansamblul de date primare, dar că acestea ar putea fi omise cu condiția prezentării de justificări corespunzătoare. În cazul specific al Ampelomyces quisqualis, Comitetul nu a putut să se pronunțe asupra
32005L0002-ro () [Corola-website/Law/293930_a_295259]
-
ar trebui, în general, să fie incluse în ansamblul de date primare, dar că acestea ar putea fi omise cu condiția prezentării de justificări corespunzătoare. În cazul specific al Ampelomyces quisqualis, Comitetul nu a putut să se pronunțe asupra necesității dozajelor repetate din cauza absenței unui studiu satisfăcător privind efectele asupra plămânilor. (7) În cele din urmă, Comitetul a conchis că, deși nu s-a observat nici o reacție alergică la Ampelomyces quisqualis, apariția unei asemenea reacții în urma expunerii la acest organism în
32005L0002-ro () [Corola-website/Law/293930_a_295259]
-
pe baza datelor disponibile. (12) În urma acestei estimări, evaluarea efectuată în cadrul comitetului permanent a concluzionat că imazosulfuronul și metaboliții acestuia nu au efecte nocive asupra oamenilor și nu prezintă riscuri inacceptabile pentru mediu în condițiile de utilizare propuse (și anume: dozajul maxim de 0,05 kg de substanță activă/ha) atunci când sunt puse în aplicare măsuri corespunzătoare de reducere a riscurilor. (13) Examinările substanțelor laminarină, metoxifenozidă și s-metolaclor nu au relevat întrebări sau motive de îngrijorare care să necesite consultarea Comitetului
32005L0003-ro () [Corola-website/Law/293931_a_295260]
-
faptul că orice coformulant ar putea avea un impact asupra caracteristicilor produsului fitosanitar în comparație cu microorganismul. 1.5. În momentul evaluării cererilor și al acordării autorizațiilor, statele membre iau în considerare condițiile concrete de utilizare prevăzute și în special scopul utilizării, dozajul produsului fitosanitar, modul, frecvența și calendarul aplicării, precum și natura și compoziția produsului fitosanitar. Acestea iau, de asemenea, în considerare principiile combaterii integrate a dăunătorilor ori de câte ori este posibil. 1.6. În momentul evaluării, statele membre iau în considerare condițiile agronomice, fitosanitare
32005L0025-ro () [Corola-website/Law/293952_a_295281]