1,355 matches
-
copii sub 12 ani, encefalita Rasmussen) și forme acute - urgențe neurologice (poliradiculonevrite acute, sindrom Guillan-Barre, miastenia - crize miastenice); b.5) scleroza laterală amiotrofică; b.6) osteogeneza imperfectă; b.7) boala Fabry; b.8) boala Pompe; b.9) tirozinemie; b.10) epidermoliză buloasă; b.11) sindromul Prader Willi; b.12) mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter); b.13) mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler); b.14) afibrinogenemie congenitală; b.15) sindrom de imunodeficiență primară. Activitățile, criteriile de eligibilitate, indicatorii, natura cheltuielilor și unitățile care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/229325_a_230654]
-
programe, pe bază de prescripție medicală/condică medicală. ... (18) Medicamentele specifice pentru tratamentul în ambulatoriu al bolnavilor cu diabet zaharat, pentru tratamentul stării posttransplant al pacienților transplantați și pentru tratamentul pacienților cu unele boli rare (mucoviscidoză, scleroză laterală amiotrofică și epidermoliză buloasă, sindromul Prader Willi) se eliberează prin farmaciile cu circuit deschis. ... (19) Medicamentele specifice care se acordă pe perioada spitalizării bolnavilor incluși în Programul național de oncologie se eliberează prin farmaciile cu circuit închis ale unităților sanitare; achiziționarea acestora se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/229325_a_230654]
-
casele de asigurări de sănătate pentru eliberarea medicamentelor și materialelor sanitare specifice unor programe naționale de sănătate, respectiv Programul național de diabet zaharat, Programul național de oncologie, Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare (mucoviscidoză, scleroză laterală amiotrofică, epidermoliză buloasă, Sindromul Prader-Willi) și Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană (tratamentul stării posttransplant), furnizorii de medicamente evaluați, selectați și aflați în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate pentru furnizare de medicamente cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/229325_a_230654]
-
3) asigurarea, în spital, a tratamentului specific pentru bolnavii cu HTAP; ... 4) asigurarea, în ambulatoriu, prin farmaciile cu circuit deschis a medicamentelor specifice pentru: ... a) tratamentul bolnavilor cu scleroză laterală amiotrofică; ... b) tratamentul bolnavilor cu mucoviscidoză; ... c) tratamentul bolnavilor cu epidermoliză buloasă; ... d) tratamentul bolnavilor cu Sindrom Prader Willi. ... 5) asigurarea, în spital și în ambulatoriu, prin farmaciile cu circuit închis a materialelor sanitare pentru tratamentul bolnavilor cu epidermoliză buloasă. ... -------------- Subpunctul 5), titlul "Activități", punctul 6 "Programul național de diagnostic și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/229325_a_230654]
-
scleroză laterală amiotrofică; ... b) tratamentul bolnavilor cu mucoviscidoză; ... c) tratamentul bolnavilor cu epidermoliză buloasă; ... d) tratamentul bolnavilor cu Sindrom Prader Willi. ... 5) asigurarea, în spital și în ambulatoriu, prin farmaciile cu circuit închis a materialelor sanitare pentru tratamentul bolnavilor cu epidermoliză buloasă. ... -------------- Subpunctul 5), titlul "Activități", punctul 6 "Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare", subcap. I, Cap. VIII "Structura programelor naționale de săn��tate aprobate pentru anul 2011 și 2012", secțiunea B din anexă a fost introdus de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/229325_a_230654]
-
150 (foarte severi) sau imposibil de realizat (comorbidități), testul de mers nu va putea fi folosit ca parametru de eficiență; d.4) includerea în Registrul Național al pacienților cu HTAP. 11) Mucoviscidoză: ... a) bolnavii cu diagnostic cert de mucoviscidoză. ... 12) Epidermoliză buloasă: ... a) bolnavii cu diagnostic cert de epidermoliză buloasă (diagnostic clinic, examen histopatologic); ... 13) Sindromul Prader Willi ... a) bolnavii cu diagnostic cert de Sindrom Prader Willi. ... Indicatori de evaluare: 1) indicatori fizici: ... a) număr de bolnavi cu scleroză multiplă tratați
EUR-Lex () [Corola-website/Law/229325_a_230654]
-
testul de mers nu va putea fi folosit ca parametru de eficiență; d.4) includerea în Registrul Național al pacienților cu HTAP. 11) Mucoviscidoză: ... a) bolnavii cu diagnostic cert de mucoviscidoză. ... 12) Epidermoliză buloasă: ... a) bolnavii cu diagnostic cert de epidermoliză buloasă (diagnostic clinic, examen histopatologic); ... 13) Sindromul Prader Willi ... a) bolnavii cu diagnostic cert de Sindrom Prader Willi. ... Indicatori de evaluare: 1) indicatori fizici: ... a) număr de bolnavi cu scleroză multiplă tratați: 2.300; ... b) număr de bolnavi cu hemofilie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/229325_a_230654]
-
l^4) număr de bolnavi cu sindrom de imunodeficiență primară: 35; m) număr de bolnavi cu HTAP tratați: 250; ... n) număr de bolnavi cu mucoviscidoză (adulți): 50; ... o) număr de bolnavi cu mucoviscidoză (copii): 262; ... p) număr de bolnavi cu epidermoliză buloasă: 83; ... q) număr de bolnavi cu sindromul Prader Willi: 12; ... -------------- Litera q), subpunctul 1) "Indicatori fizici", titlul "Indicatori de evaluare", punctul 6 "Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare", subcap. I, Cap. VIII "Structura programelor naționale de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/229325_a_230654]
-
bolnav în funcție de doza necesară recomandată individual. m) cost mediu/bolnav HTAP/an: 65.000 lei; ... ... n) cost mediu/bolnav cu mucoviscidoză (adulți): 40.000 lei; o) cost mediu/bolnav cu mucoviscidoză (copii): 38.000 lei; ... p) cost mediu/bolnav cu epidermoliză buloasă: 17.030,12 lei; ... q) cost mediu/bolnav cu boala Prader Willi: 60.000 lei. ... Începând cu trimestrul II al anului 2012, medicamentele specifice pentru tratamentul bolnavilor cu mucopolizaharidoză tip II, mucopolizaharidoză tip I, afibrinogenemie congenitală, sindrom de imunodeficiență
EUR-Lex () [Corola-website/Law/229325_a_230654]
-
10 al art. I din ORDINUL nr. 72 din 19 martie 2012 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 223 din 3 aprilie 2012. 10) Mucoviscidoza: ... a) farmacii cu circuit deschis aflate în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate. ... 11) Epidermoliza buloasă: ... a) medicamente: farmacii cu circuit deschis aflate în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate; ... b) materiale sanitare: ... b1) Spitalul Clinic Colentina; ... b2) Spitalul Clinic Județean de Urgență Craiova; ... b3) Spitalul Clinic Județean de Urgență «Sf. Spiridon» Iași
EUR-Lex () [Corola-website/Law/229325_a_230654]
-
copii sub 12 ani, encefalita Rasmussen) și forme acute - urgențe neurologice (poliradiculonevrite acute, sindrom Guillan-Barre, miastenia - crize miastenice); b.5) scleroza laterală amiotrofică; b.6) osteogeneza imperfectă; b.7) boala Fabry; b.8) boala Pompe; b.9) tirozinemie; b.10) epidermoliză buloasă; b.11) sindromul Prader Willi; b.12) mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter); b.13) mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler); b.14) afibrinogenemie congenitală; b.15) sindrom de imunodeficiență primară. Activitățile, criteriile de eligibilitate, indicatorii, natura cheltuielilor și unitățile care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245126_a_246455]
-
programe, pe bază de prescripție medicală/condică medicală. ... (18) Medicamentele specifice pentru tratamentul în ambulatoriu al bolnavilor cu diabet zaharat, pentru tratamentul stării posttransplant al pacienților transplantați și pentru tratamentul pacienților cu unele boli rare (mucoviscidoză, scleroză laterală amiotrofică și epidermoliză buloasă, sindromul Prader Willi) se eliberează prin farmaciile cu circuit deschis. ... (19) Medicamentele specifice care se acordă pe perioada spitalizării bolnavilor incluși în Programul național de oncologie se eliberează prin farmaciile cu circuit închis ale unităților sanitare; achiziționarea acestora se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245126_a_246455]
-
casele de asigurări de sănătate pentru eliberarea medicamentelor și materialelor sanitare specifice unor programe naționale de sănătate, respectiv Programul național de diabet zaharat, Programul național de oncologie, Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare (mucoviscidoză, scleroză laterală amiotrofică, epidermoliză buloasă, Sindromul Prader-Willi) și Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană (tratamentul stării posttransplant), furnizorii de medicamente evaluați, selectați și aflați în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate pentru furnizare de medicamente cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245126_a_246455]
-
3) asigurarea, în spital, a tratamentului specific pentru bolnavii cu HTAP; ... 4) asigurarea, în ambulatoriu, prin farmaciile cu circuit deschis a medicamentelor specifice pentru: ... a) tratamentul bolnavilor cu scleroză laterală amiotrofică; ... b) tratamentul bolnavilor cu mucoviscidoză; ... c) tratamentul bolnavilor cu epidermoliză buloasă; ... d) tratamentul bolnavilor cu Sindrom Prader Willi. ... 5) asigurarea, în spital și în ambulatoriu, prin farmaciile cu circuit închis a materialelor sanitare pentru tratamentul bolnavilor cu epidermoliză buloasă. ... -------------- Subpunctul 5), titlul "Activități", punctul 6 "Programul național de diagnostic și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245126_a_246455]
-
scleroză laterală amiotrofică; ... b) tratamentul bolnavilor cu mucoviscidoză; ... c) tratamentul bolnavilor cu epidermoliză buloasă; ... d) tratamentul bolnavilor cu Sindrom Prader Willi. ... 5) asigurarea, în spital și în ambulatoriu, prin farmaciile cu circuit închis a materialelor sanitare pentru tratamentul bolnavilor cu epidermoliză buloasă. ... -------------- Subpunctul 5), titlul "Activități", punctul 6 "Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare", subcap. I, Cap. VIII "Structura programelor naționale de sănătate aprobate pentru anul 2011 și 2012", secțiunea B din anexă a fost introdus de pct.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245126_a_246455]
-
150 (foarte severi) sau imposibil de realizat (comorbidități), testul de mers nu va putea fi folosit ca parametru de eficiență; d.4) includerea în Registrul Național al pacienților cu HTAP. 11) Mucoviscidoză: ... a) bolnavii cu diagnostic cert de mucoviscidoză. ... 12) Epidermoliză buloasă: ... a) bolnavii cu diagnostic cert de epidermoliză buloasă (diagnostic clinic, examen histopatologic); ... 13) Sindromul Prader Willi ... a) bolnavii cu diagnostic cert de Sindrom Prader Willi. ... Indicatori de evaluare: 1) indicatori fizici: ... a) număr de bolnavi cu scleroză multiplă tratați
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245126_a_246455]
-
testul de mers nu va putea fi folosit ca parametru de eficiență; d.4) includerea în Registrul Național al pacienților cu HTAP. 11) Mucoviscidoză: ... a) bolnavii cu diagnostic cert de mucoviscidoză. ... 12) Epidermoliză buloasă: ... a) bolnavii cu diagnostic cert de epidermoliză buloasă (diagnostic clinic, examen histopatologic); ... 13) Sindromul Prader Willi ... a) bolnavii cu diagnostic cert de Sindrom Prader Willi. ... Indicatori de evaluare: 1) indicatori fizici: ... a) număr de bolnavi cu scleroză multiplă tratați: 2.300; ... b) număr de bolnavi cu hemofilie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245126_a_246455]
-
l^4) număr de bolnavi cu sindrom de imunodeficiență primară: 35; m) număr de bolnavi cu HTAP tratați: 250; ... n) număr de bolnavi cu mucoviscidoză (adulți): 50; ... o) număr de bolnavi cu mucoviscidoză (copii): 262; ... p) număr de bolnavi cu epidermoliză buloasă: 83; ... q) număr de bolnavi cu sindromul Prader Willi: 12; ... -------------- Litera q), subpunctul 1) "Indicatori fizici", titlul "Indicatori de evaluare", punctul 6 "Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare", subcap. I, Cap. VIII "Structura programelor naționale de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245126_a_246455]
-
bolnav în funcție de doza necesară recomandată individual. m) cost mediu/bolnav HTAP/an: 65.000 lei; ... ... n) cost mediu/bolnav cu mucoviscidoză (adulți): 40.000 lei; o) cost mediu/bolnav cu mucoviscidoză (copii): 38.000 lei; ... p) cost mediu/bolnav cu epidermoliză buloasă: 17.030,12 lei; ... q) cost mediu/bolnav cu boala Prader Willi: 60.000 lei. ... Începând cu trimestrul II al anului 2012, medicamentele specifice pentru tratamentul bolnavilor cu mucopolizaharidoză tip II, mucopolizaharidoză tip I, afibrinogenemie congenitală, sindrom de imunodeficiență
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245126_a_246455]
-
10 al art. I din ORDINUL nr. 72 din 19 martie 2012 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 223 din 3 aprilie 2012. 10) Mucoviscidoza: ... a) farmacii cu circuit deschis aflate în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate. ... 11) Epidermoliza buloasă: ... a) medicamente: farmacii cu circuit deschis aflate în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate; ... b) materiale sanitare: ... b1) Spitalul Clinic Colentina; ... b2) Spitalul Clinic Județean de Urgență Craiova; ... b3) Spitalul Clinic Județean de Urgență «Sf. Spiridon» Iași
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245126_a_246455]
-
suferința mai ușoară. "De multe ori am vrut să mă și omor. Dar nu pot", mărturisea Oana Speranța Stoica. Tânăra vrea să trăiască, deși de o viață se luptă cu o boală cruntă, care te înspăimântă numai prin numele său: epidermoliză buloasă distrofică. O maladie rară, care îi mănâncă pielea, oasele și dantura, care face ca trupul fetei să fie un vulcan de durere, care a lăsat-o fără degete și palme. La un moment dat, și-a dorit să pună
Drama prin care trece o româncă. Suferă de o boală care îi macină pielea și oasele () [Corola-journal/Journalistic/46506_a_47831]
-
departe. Speră să întâlnească oameni cu suflet mare care să o ajute să-și amelioreze situația. Tratamentul lunar - pansamente, unguente, vitamine - o costă 1600 de lei în fiecare lună, o sumă foarte mare. Oana Speranța Stoica s-a născut cu epidermoliză buloasă, o boală genetică aproape fără soluții, care a început să se manifeste de la șase ani. Părinții și-au vândut apartamentul din București și s-au mutat într-un sat din Alba, ca să plătească cele 12 operații la care a
Drama prin care trece o româncă. Suferă de o boală care îi macină pielea și oasele () [Corola-journal/Journalistic/46506_a_47831]
-
ale structurii pielii, anexelor și funcțiilor tegumentului Categoriile principale de afecțiuni dermatologice sunt: afecțiuni cronice ale pielii, cu caracter de boli generale sau fiind expresia unei boli sistemice ori care, prin efectul lor, limitează semnificativ postura și gestualitatea (de exemplu, epidermoliza buloasă, cicatrice postarsură mutilante și invalidante). Pentru aceste afecțiuni, avându‑se în vedere și cele enunțate, se poate face asimilarea cu gradul accentuat de handicap. • Afecțiuni legate de boala canceroasă - afecțiunea într‑un stadiu curabil - poate orienta spre asimilare temporară
[Corola-publishinghouse/Science/2355_a_3680]
-
sau transcervical, ulterior corionul fuzionează cu amniosul și procedura devine imposibilă; fetoscopia rezidă în examinarea directă a fătului după 11 săptămâni prin introducerea endoscopului direct în cavitatea amniotică. Biopsia de țesuturi fetale Indicații: 1. biopsia de piele fetală pentru diagnosticul epidermolizei buloase și ihtiozei congenitale; 2. biopsia de ficat fetal pentru a diagnostica deficitul de enzime hepatice (ornitin transcarbamilaza, fenilcetonurie, boala Von Gierke etc.) 3. biopsia de mușchi pentru diagnosticul distrofiei musculare Duchenne - Erb; 4. celocenteza. Tehnici: fetoscopie, cu dezavantajul unei
Asistenţa la naştere în prezentaţie craniană şi pelvină by Mihai Botez, Vasile Butnar, Adrian Juverdeanu () [Corola-publishinghouse/Science/305_a_1432]
-
ketolide Tulburări gastrointestinale Ototoxicitate Toxicitate cardiacă Toxicitate hepatică Insuficiență respiratorie la pacienți cu miastenia gravis (telitromicina) Mai frecvente după eritromicină Alungirea QT, torsada vârfurilor Clindamicina Diaree, inclusiv Cl. dificile Sulfonamide Reacții alergice Reacții hematologice Insuficiența renală Eritem polimorf, sd. Steves-Johnson, epidermoliza buloasă Agranulocitoză, anemie hemolitică și megaloblastică, trombocitopenie Cristalurie după sulfadiazină PRINCIPII DE TRATAMENT ÎN BOLILE INFECȚIOASE 47 Tabel 3.10 Reacții adverse la antibiotice (continuare) Fluorochinolone Diaree, inclusiv Cl. dificile Reacții ale SNC Alergii, alungirea QT, ruptură de tendoane Contraindicate
BOLI INFECŢIOASE ÎN MEDICINA DENTARǍ by Manuela Arbune, Oana - Mirela Potârnichie () [Corola-publishinghouse/Science/403_a_932]