3,855 matches
-
tulburări de ritm ventricular maligne 2. Infarct miocardic cu insuficiență cardiacă 3. Infarct miocardic cu cardiopatie cronică ischemică, tratată chirurgical sau intervențional 4. Valvulopatii cu insuficiență cardiacă congestivă 5. Valvulopatii tratate chirurgical (proteză sau grefă) 6. Valvulopatii cu endocardite infecțioase evolutive 7. Transplantul cardiac și operațiile alternative transplantului cardiac 8. Hipertensiune arterială secundară: - renoparenchimatoasă; - renovasculară; - endocrină 9. Arteriopatii obliterante tratate chirurgical 10. Insuficiență venoasă cronică la membrele inferioare, cu sindrom posttrombotic și tulburări trofice (ulcere varicoase) rezistente la tratamentul medicamentos. 11
EUR-Lex () [Corola-website/Law/160165_a_161494]
-
50% față de cel înregistrat înainte de tratament la nadirul GH în OGTT sau la media profilului GH pe 24 ore ● IGF1 crescut, dar care s-a redus cu 50% din valoarea inițială 3. Criterii de ineficiență terapeutică: ● Simptomatologie specifică de acromegalie evolutivă sau ● GH nesupresibil în timpul testului OGTT ale căror valori nu s-au redus cu peste 50% față de cele înregistrate înainte de tratament la nadirul GH în OGTT sau media GH seric bazal (minim 4 probe la 4 ore interval) peste 2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/229226_a_230555]
-
au redus cu peste 50% față de cele înregistrate înainte de tratament la media profilului GH pe 24 ore ● IGF1crescut, care nu s-a redus cu 50% din valoarea inițială (apreciată cu aceeași metodă de dozare după același standard) ● Masa tumorală hipofizară evolutivă La inițierea terapiei cu analog de somatostatin avizul de principiu al comisiei Casei Naționale de Asigurări de Sănătate va fi dat pentru 6 luni de tratament cu doza minimă: 30 mg lanreotid (1 fiolă Somatuline) la 14 zile sau 20
EUR-Lex () [Corola-website/Law/229226_a_230555]
-
Capitolul II Structura organizatorică Articolul 4 În cadrul CIAS funcționează compartimente specializate, care sunt organizate și structurate în funcție de următoarele criterii: a) rolul și responsabilitățile CIAS prevăzute de lege; ... b) volumul, complexitatea și specificul activităților de investigație tehnică aflate într-un proces evolutiv continuu; ... c) frecvența și amploarea situațiilor care necesită intervenția CIAS; ... d) caracterul operativ, tehnic și administrativ al activităților desfășurate; ... e) nivelul de pregătire necesar și nevoile de specializare/perfecționare ale personalului. ... Articolul 5 Atribuțiile structurilor și compartimentelor specializate ale CIAS
EUR-Lex () [Corola-website/Law/226769_a_228098]
-
stării de nutriție, cum este procentul de masă adipoasă din masa corporală. Deși comparativ cu alte metode de evaluare a compoziției corpului (de exemplu, DEXA), metodele antropometrice sunt mai puțin precise, evaluarea în dinamică este utilă clinic pentru aprecierea tendinței evolutive a stării de nutriție. Tehnica determinării masei corporale adipoase prin măsurarea pliurilor cutanate și a dimensiunilor corpului, ca și interpretarea rezultatelor sunt prezentate în Anexa III. Recomandarea I-10. Estimarea masei musculare a brațului Masa musculară evaluată prin circumferința, diametrul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232715_a_234044]
-
coronarian 29. Afecțiuni postoperatorii și ortopedice până la vindecare 30. Gravide cu risc obstetrical crescut 31. Prematuritatea (în primul an de viață) 32. Malnutriție proteinenergetică (în primii 3 ani de viață) 33. Anemiile carențiale (până la normalizarea hematologică și biochimică) 34. Rahitismul evolutiv, forma moderată și gravă (până la vindecarea radiologică și biochimică) 35. Astm bronșic sever 36. Glaucom 37. AVC - la medicul neurolog în cazul tratamentelor cu risc vital* (anticoagulante) NOTA 1: Prezentarea direct la medicul de specialitate din ambulatoriul de specialitate fără
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237778_a_239107]
-
consultație la un interval de minimum 3 luni 46. Gravide cu risc obstetrical crescut 47. Prematuritatea (în primul an de viață) 48. Malnutriție proteinenergetică (în primii 3 ani de viată) 49. Anemiile carențiale (până la normalizarea hematologică și biochimică) 50. Rahitismul evolutiv, forma moderată și gravă (până la vindecarea radiologică și biochimică) 51. Astm bronșic 52. Hepatite virale (acute și cronice) 53. Alte situații la recomandarea comisiilor de specialitate ale Colegiului Medicilor din România, cu avizul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate NOTĂ
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155268_a_156597]
-
alt medicament imunomodulator: ... c.1) agravarea constantă a stării clinice sub tratament; c.2) apariția de reacții secundare severe sau greu de tolerat sub tratament; c.3) scăderea complianței bolnavului sub un anumit tratament imunomodulator; c.4) schimbarea formei clinice evolutive sub un anumit tratament imunomodulator; c.5) apariția tulburărilor depresive la pacienți tratați cu interferon (pot fi tratați cu Copaxone); c.6) scăderea eficienței clinice sub tratament cu un imunomodulator de linia I (Avonex, Rebif, Betaferon, Extavia, Copaxone) și cel
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239419_a_240748]
-
mg zilnic) și clopidogrel (75 mg zilnic), minim 4 săptamani. III. Monitorizarea tratamentului Tratamentul cu clopidogrel nu necesită monitorizare. IV. Criterii de excludere din tratament - Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții medicamentului. - Insuficiență hepatică severă. - Leziune hemoragică evolutivă, cum sunt ulcerul gastro-duodenal sau hemoragia intracraniană. - Alăptare. V. Prescriptori Medicamentele vor fi prescrise inițial de către medicul specialist (cardiologie, medicină internă, neurologie), ulterior prescrierea va putea fi continuată pe baza scrisorii medicale, de către medicii de familie. Anexa 6 DCI DIOSMINUM
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255049_a_256378]
-
control terapeutic minim: ● Simptomatologie controlată ● Scăderea valorilor prolactinei dar fără normalizarea lor (cu menținerea lor ● Dimensiuni constante sau în regresie ale adenomului hipofizar 3. Criterii de ineficiență terapeutică: ● Menținerea insuficienței gonadice ● Valori ale PRL 2 x normal ● Dimensiuni constante sau evolutive ale adenomului hipofizar V. CRITERIILE DE EXCLUDERE (ÎNTRERUPERE) A TRATAMENTULUI CU CABERGOLINUM - Pacienți cu contraindicații la tratamentul cu cabergolinum: pacienții cu valvulopatii moderat-severe demonstrate ecografic înainte de inițierea tratamentului; - Pacienți cu prolactinoame care nu întrunesc criteriile de eficacitate terapeutică A, B
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255049_a_256378]
-
care s-a redus cu peste 50% față de cel înregistrat înainte de tratament la media profilului GH pe 24 ore ● IGF1 crescut, dar care s-a redus cu 50% din valoarea inițială 3. Criterii de ineficiență terapeutică: ● Simptomatologie specifică de acromegalie evolutivă sau ● media GH seric bazal (minim 4 probe la 4 ore interval) peste 2,5 ng/ml, ale căror valori nu s-au redus cu peste 50% față de cele înregistrate înainte de tratament la media profilului GH pe 24 ore. ● IGF1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255049_a_256378]
-
redus cu peste 50% față de cele înregistrate înainte de tratament la media profilului GH pe 24 ore. ● IGF1 crescut, care nu s-a redus cu 50% din valoarea inițială (apreciată cu aceeași metodă de dozare după același standard). ● Masa tumorală hipofizară evolutivă. La inițierea terapiei cu analog de somatostatin avizul Comisiei Casei Naționale de Asigurări de Sănătate va fi dat pentru 6 luni de tratament cu doza minimă: 30 mg lanreotid (1 fiolă Somatuline) la 14 zile sau 20 mg octreotid LAR
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255049_a_256378]
-
excludere lipsa efectului terapeutic la preparato intoleranță la preparat (hipersensibilitate, reacții adverse) noncomplianță terapeutică comorbiditatea somatică Înlocuirea preparatului se va face cu: Donepezilum, Galantaminum, Rivastigminum. Schimbarea preparatului o va face medical prescriptor (psihiatru, neurolog, geriatru) care dispensarizează pacientul în funcție de particularitățile evolutive ale bolii, de comorbiditatea somatică existentă și de medicația specifică acesteia individualizând tratamentul. NOTĂ: Fiind un preparat cu un mod diferit de acțiune, Memantinum se poate prescrie și în asociere cu preparatele enumerate mai sus: Donepezilum, Galantaminum, Rivastigminum. V. Reluarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255049_a_256378]
-
de excludere - nonrespodență la preparat - intoleranță la preparat (hipersensibilitate, reacții adverse) - noncomplianță terapeutică - comorbiditatea somatică. Înlocuirea preparatului se va face cu: Donepezilum, Galantaminum sau Memantinum. Schimbarea preparatului o va face medicul prescriptor (psihiatru, neurolog, geriatru) care dispensarizează pacientul în funcție de particularitățile evolutive ale bolii, de comorbiditatea somatică existentă și de medicația specifică acesteia, individualizând tratamentul. VI. Reluarea tratamentului Administrarea acestei clase de medicamente reprezintă o modalitate de tratament de tip continuu până la deciderea întreruperii terapiei (de obicei în fază terminală). VII. Prescriptori
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255049_a_256378]
-
excludere - lipsa efectului terapeutic la preparat - intoleranță la preparat (hipersensibilitate, reacții adverse) - noncomplianță terapeutică - comorbiditatea somatică Înlocuirea preparatului se va face cu: Donepezilum, Memantinum, Rivastigminum. Schimbarea preparatului o va face medical prescriptor (psihiatru, neurolog, geriatru) care dispensarizează pacientul în funcție de particularitățile evolutive ale bolii, de comorbiditatea somatică existentă și de medicația specifică acesteia individualizând tratamentul. VII. Reluarea tratamentului Administrarea acestei clase de medicamente reprezintă o modalitate de tratament de tip continuu până la deciderea întreruperii terapiei (de obicei în fază terminală). VIII. Prescriptori
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255049_a_256378]
-
conduitei terapeutice (vezi punctele I.2.A. și I.3.A.). În mod tradițional, analogii LHRH - inclusiv acetatul de leuprorelină - au fost utilizați în terapia cancerului de prostată în stadii avansate (T3 și T4). Recomandările terapeutice actuale pentru aceste stadii evolutive ale cancerului de prostată constau în: ● stadiul T3: radioterapie convențională (externă), analogi LHRH, antiandrogeni (în monoterapie/asociere) ● stadiul T4: asocieri de radioterapie convențională (externă), analogi LHRH, antiandrogeni; chimioterapie Acetatul de leuprorelină este un agonist LHRH (GnRH) care acționează prin activare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255049_a_256378]
-
Criterii de control terapeutic satisfăcător: Simptomatologie și semne clinice controlate LH, FSH și estradiol/testosteron plasmatic bazale - valori prepubertare Aspect involuat la ecografia utero-ovariană Menținerea prognosticului de creștere nefavorabil 3. Criterii de ineficiență terapeutică (necesită reevaluarea frecvenței de administrare): Simptomatologie evolutivă Avansarea vârstei osoase Valori ale FSH, LH și estradiol/testosteron plasmatic în limite pubertare Prognostic de creștere nefavorabil 4. Procedura de avizare a terapiei: La inițierea terapiei cu triptorelin avizul de principiu al comisiei CJAS va fi dat pentru 1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255049_a_256378]
-
de stare există o alterare a stării de conștiență (de la obnubilare la comă), cu semne de iritație meningeala, deficite motorii (hemipareze, hemiplegii), sindroame cerebeloase, pareze ale nervilor cranieni (în special ale oculomotorilor), tulburări vegetative, epilepsie. 3. Din punct de vedere evolutiv se descriu formele supraacuta și acută,subacuta ,cronică 4. Tabloul clinic este completat de examenul general și în special al aparatului cardiovascular, pentru identificarea afectării organelor țintă (în cazul HTA). Se vor cerceta factorii de risc vascular și metabolici. Localizarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/215307_a_216636]
-
patologie deformantă preexistentă sau dobândită a coloanei vertebrale operate, pentru evitarea cronicizării și prevenirea insuficienței cardiorespiratorii - Monitorizarea pacienților endoprotezați - Depistarea precoce a artrozei prin artroscopie și coroborarea rezultatelor obținute cu cele prin RMN - Monitorizarea pacienților cu leziuni articulare cu potențial evolutiv artrozic și a celor cu ligamentoplastie, transplant de cartilaj, implant de culturi de celule cartilaginoase - Asigurarea cu materiale sanitare specifice instrumentației segmentare de coloană, artroscopie." Articolul III Anexa nr. IV "Unități sanitare prin care se derulează programele, subprogramele, intervențiile de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/162839_a_164168]
-
patologie deformantă preexistentă sau dobândită a coloanei vertebrale operate, pentru evitarea cronicizării și prevenirea insuficienței cardiorespiratorii - Monitorizarea pacienților endoprotezați - Depistarea precoce a artrozei prin artroscopie și coroborarea rezultatelor obținute cu cele prin RMN - Monitorizarea pacienților cu leziuni articulare cu potențial evolutiv artrozic și a celor cu ligamentoplastie, transplant de cartilaj, implant de culturi de celule cartilaginoase - Asigurarea cu materiale sanitare specifice instrumentației segmentare de coloană, artroscopie." Articolul III Anexa nr. IV "Unități sanitare prin care se derulează programele, subprogramele, intervențiile de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/162851_a_164180]
-
alt medicament imunomodulator: ... c.1) agravarea constantă a stării clinice sub tratament; c.2) apariția de reacții secundare severe sau greu de tolerat sub tratament; c.3) scăderea complianței bolnavului sub un anumit tratament imunomodulator; c.4) schimbarea formei clinice evolutive sub un anumit tratament imunomodulator; c.5) apariția tulburărilor depresive la pacienți tratați cu interferon (pot fi tratați cu Copaxone); c.6) scăderea eficienței clinice sub tratament cu un imunomodulator de linia I (Avonex, Rebif, Betaferon, Extavia, Copaxone) și cel
EUR-Lex () [Corola-website/Law/256092_a_257421]
-
familial. Depresia, anxietatea, fobiile, abuzul de alcool, tulburările maniacale, paresteziile , dificultățile de exprimare, afectarea capacității de concentrare sunt de regulă funcționale. G) Afectarea renală Scopul este recunoașterea precoce a afectării renale pentru a preveni leziunile cicatriciale, atrofiile, fibroza.Polimorfismul clinic, evolutiv și al răspunsului la tratament e o provocare suplimentară.Afectarea renală apare de regulă în primii 2ani de evoluție a bolii, frecvența scăzând semnificativ după 5ani. Evaluare clinică inițială cuprinde: - examen clinic (edeme, HTA) - sumar urină, Addis/Stansfeld-Webb, proteinurie/24ore
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228064_a_229393]
-
în vechile decizii medicale. ... (3) Pentru acordarea indemnizației reparatorii, revizuirea medicală în cazul agravării stării de invaliditate se face, la cererea persoanei îndreptățite, pe baza documentelor medicale emise de medicii de specialitate, din care să rezulte starea prezentă și stadiul evolutiv al afecțiunii invalidante înscrise în decizia medicală inițială. ... (4) În situația în care între afecțiunea invalidantă inițială și afecțiunea dobândită ulterior nu se poate stabili o legătură de cauzalitate, medicul de asigurări sociale va emite o nouă decizie, cu mențiunea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245953_a_247282]
-
se efectuează prima expertiză: ... a) în cazul bolnavilor psihici cronici, când transportul și examinarea acestora nu se pot face în siguranță deplină, comisia de expertiză medico-legală psihiatrică efectuează examinarea în cadrul spitalului de psihiatrie; ... b) în cazul bolnavilor netransportabili, cu suferințe evolutiv letale sau aflați în stare gravă, în condiții de spitalizare, comisia se poate deplasa la patul bolnavului pentru efectuarea expertizei numai în situația în care această lucrare este necesară în vederea încheierii unui act de dispoziție. ... (3) La nivelul Institutului de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255914_a_257243]
-
fată de cel înregistrat înainte de tratament la nadirul GH în OGTT sau la media profilului GH pe 24 ore ● IGF1 crescut, dar care s-a redus cu 50% din valoarea inițială 3. Criterii de ineficientă terapeutică: ● Simptomatologie specifică de acromegalie evolutivă sau ● GH nesupresibil în timpul testului OGTT ale căror valori nu s-au redus cu peste 50% față de cele înregistrate înainte de tratament la nadirul GH în OGTT sau media GH seric bazal (minim 4 probe la 4 ore interval) peste 2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223449_a_224778]