33,006 matches
-
va cuprinde neconformitatile găsite, termenele acordate pentru remedierea acestora și concluzia provizorie. Raportul de inspecție poate fi contestat în termen de 3 zile, în caz contrar concluzia rămânând definitivă. ... (2) Documentele care se vor depune la Ministerul Sănătății - Direcția generală farmaceutică, inspecția de farmacie și aparatură medicală, în vederea mutării sediului unității farmaceutice, sunt următoarele: ... - cerere în vederea efectuării inspecției la noul sediu; - autorizația de funcționare, în original; - avizul motivat al colegiului farmaciștilor județean, respectiv al municipiului București, privind obiectivitatea motivelor care impun
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176288_a_177617]
-
provizorie. Raportul de inspecție poate fi contestat în termen de 3 zile, în caz contrar concluzia rămânând definitivă. ... (2) Documentele care se vor depune la Ministerul Sănătății - Direcția generală farmaceutică, inspecția de farmacie și aparatură medicală, în vederea mutării sediului unității farmaceutice, sunt următoarele: ... - cerere în vederea efectuării inspecției la noul sediu; - autorizația de funcționare, în original; - avizul motivat al colegiului farmaciștilor județean, respectiv al municipiului București, privind obiectivitatea motivelor care impun schimbarea sediului; - înscrierea de mențiuni la registrul comerțului pentru noua adresa
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176288_a_177617]
-
care impun schimbarea sediului; - înscrierea de mențiuni la registrul comerțului pentru noua adresa; - anexă la certificatul de înregistrare eliberat de registrul comerțului; - autorizația sanitară, acolo unde este cazul; - schița noului spațiu; - dovadă deținerii spațiului; - taxa de autorizare. (3) Desființarea unităților farmaceutice se va face cu anunțarea Ministerului Sănătății și Familiei și a colegiului farmaciștilor județean, respectiv al municipiului București. ... ------------ Alin. (1) și (2) ale art. 17 au fost modificate de pct. 18 al art. ÎI din ORDINUL nr. 1.199 din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176288_a_177617]
-
municipiului București. ... ------------ Alin. (1) și (2) ale art. 17 au fost modificate de pct. 18 al art. ÎI din ORDINUL nr. 1.199 din 23 septembrie 2004 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 904 din 5 octombrie 2004. Articolul 18 Unitățile farmaceutice au obligația de a comunica Ministerului Sănătății și Familiei - Direcția generală farmaceutică programul lor de funcționare, precum și modificările ce intervin în programul de funcționare și în organigrama unității. Articolul 19 Funcția de șef al unei unități farmaceutice poate fi exercitată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176288_a_177617]
-
de pct. 18 al art. ÎI din ORDINUL nr. 1.199 din 23 septembrie 2004 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 904 din 5 octombrie 2004. Articolul 18 Unitățile farmaceutice au obligația de a comunica Ministerului Sănătății și Familiei - Direcția generală farmaceutică programul lor de funcționare, precum și modificările ce intervin în programul de funcționare și în organigrama unității. Articolul 19 Funcția de șef al unei unități farmaceutice poate fi exercitată într-o singură unitate cu profil farmaceutic. Articolul 20 (1) Pe firma
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176288_a_177617]
-
Articolul 18 Unitățile farmaceutice au obligația de a comunica Ministerului Sănătății și Familiei - Direcția generală farmaceutică programul lor de funcționare, precum și modificările ce intervin în programul de funcționare și în organigrama unității. Articolul 19 Funcția de șef al unei unități farmaceutice poate fi exercitată într-o singură unitate cu profil farmaceutic. Articolul 20 (1) Pe firma unității farmaceutice se va înscrie cu litere de culoare verde pe fond alb denumirea unității, precedată în mod obligatoriu de tipul de unitate (farmacie, depozit
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176288_a_177617]
-
Sănătății și Familiei - Direcția generală farmaceutică programul lor de funcționare, precum și modificările ce intervin în programul de funcționare și în organigrama unității. Articolul 19 Funcția de șef al unei unități farmaceutice poate fi exercitată într-o singură unitate cu profil farmaceutic. Articolul 20 (1) Pe firma unității farmaceutice se va înscrie cu litere de culoare verde pe fond alb denumirea unității, precedată în mod obligatoriu de tipul de unitate (farmacie, depozit, drogherie). ... (2) Farmaciile vor purta ca semn distinctiv simbolul crucii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176288_a_177617]
-
lor de funcționare, precum și modificările ce intervin în programul de funcționare și în organigrama unității. Articolul 19 Funcția de șef al unei unități farmaceutice poate fi exercitată într-o singură unitate cu profil farmaceutic. Articolul 20 (1) Pe firma unității farmaceutice se va înscrie cu litere de culoare verde pe fond alb denumirea unității, precedată în mod obligatoriu de tipul de unitate (farmacie, depozit, drogherie). ... (2) Farmaciile vor purta ca semn distinctiv simbolul crucii cu lațurile egale în unghi drept, de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176288_a_177617]
-
reautorizarea, în conformitate cu prevederile Ordonanței de urgență a Guvernului nr. 152/1999 , acestea vor purta denumirea de drogherii. ... (2) Drogheriile vor elibera numai medicamentele ce se eliberează fără prescripție medicală, aprobate prin ordin al ministrului sănătății și familiei. ... Articolul 22 Unitățile farmaceutice au obligația de a respecta reglementările Ministerului Sănătății și Familiei privind activitatea farmaceutică. Inspecția de farmacie din cadrul Direcției generale farmaceutice a Ministerului Sănătății și Familiei și Colegiul Farmaciștilor din România (conform Legii nr. 81/1997 ) sunt abilitate să controleze în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176288_a_177617]
-
purta denumirea de drogherii. ... (2) Drogheriile vor elibera numai medicamentele ce se eliberează fără prescripție medicală, aprobate prin ordin al ministrului sănătății și familiei. ... Articolul 22 Unitățile farmaceutice au obligația de a respecta reglementările Ministerului Sănătății și Familiei privind activitatea farmaceutică. Inspecția de farmacie din cadrul Direcției generale farmaceutice a Ministerului Sănătății și Familiei și Colegiul Farmaciștilor din România (conform Legii nr. 81/1997 ) sunt abilitate să controleze în aceste unități aplicarea și respectarea acestora, precum și a Regulilor de bună practică farmaceutică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176288_a_177617]
-
elibera numai medicamentele ce se eliberează fără prescripție medicală, aprobate prin ordin al ministrului sănătății și familiei. ... Articolul 22 Unitățile farmaceutice au obligația de a respecta reglementările Ministerului Sănătății și Familiei privind activitatea farmaceutică. Inspecția de farmacie din cadrul Direcției generale farmaceutice a Ministerului Sănătății și Familiei și Colegiul Farmaciștilor din România (conform Legii nr. 81/1997 ) sunt abilitate să controleze în aceste unități aplicarea și respectarea acestora, precum și a Regulilor de bună practică farmaceutică și de distribuție. Articolul 23 (1) Ministerul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176288_a_177617]
-
farmaceutică. Inspecția de farmacie din cadrul Direcției generale farmaceutice a Ministerului Sănătății și Familiei și Colegiul Farmaciștilor din România (conform Legii nr. 81/1997 ) sunt abilitate să controleze în aceste unități aplicarea și respectarea acestora, precum și a Regulilor de bună practică farmaceutică și de distribuție. Articolul 23 (1) Ministerul Sănătății și Familiei decide dacă sunt îndeplinite condițiile pentru emiterea autorizației de funcționare a unităților farmaceutice prevăzute în anexa nr. 2, precum și pentru retragerea acesteia. ... (2) Retragerea autorizației de funcționare a unităților farmaceutice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176288_a_177617]
-
sunt abilitate să controleze în aceste unități aplicarea și respectarea acestora, precum și a Regulilor de bună practică farmaceutică și de distribuție. Articolul 23 (1) Ministerul Sănătății și Familiei decide dacă sunt îndeplinite condițiile pentru emiterea autorizației de funcționare a unităților farmaceutice prevăzute în anexa nr. 2, precum și pentru retragerea acesteia. ... (2) Retragerea autorizației de funcționare a unităților farmaceutice se poate face în următoarele situații: ... a) în toate situațiile prevăzute de Ordonanță de urgență a Guvernului nr. 152/1999 , cu modificările ulterioare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176288_a_177617]
-
farmaceutică și de distribuție. Articolul 23 (1) Ministerul Sănătății și Familiei decide dacă sunt îndeplinite condițiile pentru emiterea autorizației de funcționare a unităților farmaceutice prevăzute în anexa nr. 2, precum și pentru retragerea acesteia. ... (2) Retragerea autorizației de funcționare a unităților farmaceutice se poate face în următoarele situații: ... a) în toate situațiile prevăzute de Ordonanță de urgență a Guvernului nr. 152/1999 , cu modificările ulterioare; ... b) în cazul în care se constată abateri de la etică și deontologia profesională, sancționate de organele competențe
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176288_a_177617]
-
cazul în care nu au obținut în termenul legal autorizația sanitară; ... d) în cazul pierderii dreptului asupra spațiului în care funcționează; ... e) în cazul încetării activității, la cererea titularului autorizației, care va depune la Ministerul Sănătății și Familiei - Direcția generală farmaceutică originalul autorizației. ... (3) Autorizația de functionare inițială se va ridica de la Ministerul Sănătății - Direcția generală farmaceutică, inspecția de farmacie și aparatură medicală, în termen de maximum 60 de zile de la semnarea ei de către ministrul sănătății. În cazul neridicarii acesteia, după
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176288_a_177617]
-
asupra spațiului în care funcționează; ... e) în cazul încetării activității, la cererea titularului autorizației, care va depune la Ministerul Sănătății și Familiei - Direcția generală farmaceutică originalul autorizației. ... (3) Autorizația de functionare inițială se va ridica de la Ministerul Sănătății - Direcția generală farmaceutică, inspecția de farmacie și aparatură medicală, în termen de maximum 60 de zile de la semnarea ei de către ministrul sănătății. În cazul neridicarii acesteia, după expirarea acestui termen, autorizația se anulează. Autorizația de functionare se anulează, de asemenea, si daca în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176288_a_177617]
-
de maximum 60 de zile de la semnarea ei de către ministrul sănătății. În cazul neridicarii acesteia, după expirarea acestui termen, autorizația se anulează. Autorizația de functionare se anulează, de asemenea, si daca în termen de 6 luni de la eliberarea acesteia unitatea farmaceutică nu își începe activitatea. ... (4) Pentru situațiile prevăzute la alin. (2) lit. a) și b) procedura de retragere este următoarea: în baza raportului de inspecție întocmit la sediul unității inspectate farmacistul inspector propune retragerea autorizației de functionare; împotriva raportului de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176288_a_177617]
-
cu modificări prin Legea nr. 336/2002 , cu modificările și completările ulterioare, ale Hotărârii Guvernului nr. 743/2003 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale Hotărârii Guvernului nr. 15/1991 privind înființarea societăților comerciale farmaceutice - Ș.A., cu modificările ulterioare, în baza documentației înaintate la data de ............., Ministerul Sănătății autorizează funcționarea farmaciei cu denumirea ............................., condusă de farmacist-sef ....................... . Orice modificare a condițiilor stabilite prin reglementările Ministerului Sănătății atrage anularea autorizației de funcționare. Dată eliberării ............. Ministrul sănătății
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176288_a_177617]
-
cu modificări prin Legea nr. 336/2002 , cu modificările și completările ulterioare, ale Hotărârii Guvernului nr. 743/2003 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale Hotărârii Guvernului nr. 15/1991 privind înființarea societăților comerciale farmaceutice - Ș.A., cu modificările ulterioare, în baza documentației înaintate la data de ..............., Ministerul Sănătății autorizează funcționarea drogheriei cu denumirea ..............................., condusă de asistent de farmacie șef de drogherie ........................... . Drogheria este autorizată să dețină și să elibereze dintre medicamente doar pe cele din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176288_a_177617]
-
cu modificări prin Legea nr. 336/2002 , cu modificările și completările ulterioare, ale Hotărârii Guvernului nr. 743/2003 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale Hotărârii Guvernului nr. 15/1991 privind înființarea societăților comerciale farmaceutice Ș.A., cu modificările ulterioare, în baza documentației înaintate la data de .............., Ministerul Sănătății autorizează funcționarea depozitului cu denumirea ..........................., condus de farmacist șef de depozit ...................................... . Orice modificare a condițiilor stabilite prin reglementările Ministerului Sănătății atrage anularea autorizației de funcționare. Dată emiterii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176288_a_177617]
-
de .............., Ministerul Sănătății autorizează funcționarea depozitului cu denumirea ..........................., condus de farmacist șef de depozit ...................................... . Orice modificare a condițiilor stabilite prin reglementările Ministerului Sănătății atrage anularea autorizației de funcționare. Dată emiterii ........... Ministrul sănătății, ................. MODELUL Nr. IV Către Ministerul Sănătății - Direcția generală farmaceutică, inspecția de farmacie și aparatură medicală Subsemnatul/Subsemnata ......................................., născut/născută la data de ................, cu domiciliul în .................................................., telefon/fax/e-mail ..............., de profesie .........................., posesor/posesoare al/a Autorizației de liberă practică eliberate de Ministerul Sănătății nr. .................., salariat/ salariata la .................................., confirmat/confirmată (specialist
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176288_a_177617]
-
a) personalul angajat, schemă organizatorică în funcție de marimea unității, cerințele de calificare în domeniu, contractele de muncă ale personalului de specialitate angajat și autorizațiile de liberă practică; ... b) avizul conform al colegiului farmaciștilor județean, respectiv al municipiului București, pentru înființarea unității farmaceutice (farmacie, depozit sau drogherie); ... c) actul constitutiv al societății comerciale (statutul și/sau contractul) pentru farmacia de circuit deschis, depozitul farmaceutic și drogheria și ordinul ministrului sănătății de aprobare a structurii unității sanitare, însoțit de anexă în care este prevăzută
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176288_a_177617]
-
și autorizațiile de liberă practică; ... b) avizul conform al colegiului farmaciștilor județean, respectiv al municipiului București, pentru înființarea unității farmaceutice (farmacie, depozit sau drogherie); ... c) actul constitutiv al societății comerciale (statutul și/sau contractul) pentru farmacia de circuit deschis, depozitul farmaceutic și drogheria și ordinul ministrului sănătății de aprobare a structurii unității sanitare, însoțit de anexă în care este prevăzută farmacia, în cazul farmaciei de circuit închis; ... d) încheierea irevocabilă a judecatorului-delegat pentru autorizarea și înmatricularea societății comerciale sau, după caz
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176288_a_177617]
-
a apei distilate, condiții de temperatură și umiditate); ... g) dotarea cu mobilier, ustensile și aparatură, masa de analiză; ... h) lista cuprinzând literatura de specialitate aflată în dotarea unității: Farmacopeea Română, Nomenclatorul de medicamente și produse biologice de uz uman, legislația farmaceutică în vigoare; ... i) autorizația sanitară de functionare pentru farmacia de circuit închis și anexele la certificatul de înmatriculare la registrul comerțului pentru farmacia de circuit deschis, depozitul farmaceutic și drogheria; ... j) dovadă deținerii spațiului; ... k) autorizația de liberă practică (copie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176288_a_177617]
-
Farmacopeea Română, Nomenclatorul de medicamente și produse biologice de uz uman, legislația farmaceutică în vigoare; ... i) autorizația sanitară de functionare pentru farmacia de circuit închis și anexele la certificatul de înmatriculare la registrul comerțului pentru farmacia de circuit deschis, depozitul farmaceutic și drogheria; ... j) dovadă deținerii spațiului; ... k) autorizația de liberă practică (copie), contractul de muncă pentru un program de 8 ore (copie). Va rog sa binevoiți a planifica efectuarea inspecției la sediul unității farmaceutice (farmacie, depozit farmaceutic, drogherie) în vederea obținerii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176288_a_177617]