1,165 matches
-
85) și oxizi de azot, ultimii fiind exprimați în echivalenți de dioxid de azot (NO2); 2.3. "pulberi" reprezintă orice material colectat într-un mediu cu filtru specificat, după diluarea gazului de evacuare al motorului cu ardere internă cu aer filtrat curat astfel încât temperatura să nu depășească 325 K (52°C); 2.4. "puterea netă" reprezintă puterea în "kW CEE" obținută pe bancul de probă la capătul arborelui cotit sau echivalentul ei, măsurată conform metodei CEE de măsurare a puterii motoarelor
jrc3357as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88515_a_89302]
-
pornit și funcționează prin derivare prin metoda cu un singur filtru (opțional pentru metoda filtrelor multiple). Se poate determina nivelul de fond al pulberilor aerului de diluare prin trecerea acestuia prin filtrele de pulberi. Dacă se folosește aer de diluare filtrat, se poate face o măsurare în orice moment înainte, în timpul sau după test. Dacă aerul de diluare nu este filtrat, se cer măsurări la minimum trei puncte: după pornire, înainte de oprire și la un punct lângă mijlocul ciclului, iar valorile
jrc3357as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88515_a_89302]
-
90. Dacă aceste produse urmează să fie folosite la fabricarea produselor menționate la lit. (o), ele trebuie ambalate în recipiente corespunzătoare; (n) bucăți de roșii curățate și conservate: roșii bucăți sau parțial stoarse, lunguiețe sau rotunde, care au fost ușor filtrate, care sunt sau nu ușor concentrate, ambalate în recipiente etanșeizate, cu un conținut de substanță uscată variind între 4,5% și 14% și incluse în codul NC ex 2002 10 90. Dacă aceste produse urmează să fie folosite la fabricarea
jrc5211as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90379_a_91166]
-
pct. 4.6.1) - Se fierbe sub reflux pentru o oră - Se filtrează. Se păstrează filtratul pentru o utilizare ulterioară. 5.3. Extragerea de lemn dulce trebuie să se efectueze de trei ori succesiv. 5.4. Se combină cele trei filtrate. 5.5. Se evaporă faza solvent (pct. 5.4) cu ajutorul unui evaporator de tip rotativ. 5.6. Se recuperează extractul rezidual (pct. 5.5) cu 100 ml de etanol de 50% vol. (pct. 4.6.1). 6. Aparatură și echipamente
jrc5859as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91031_a_91818]
-
de țesuturi într-o soluție de transport) este complet omogeneizat cu un concasor, un mixer sau cu un ansamblu mojar-pisălog și centrifugat de la 2 000 până la 4 000 x g timp de 15 minute la 0-6 șC, apoi suspensia este filtrată (0,45 μm) și incubată cu un volum egal dintr-un amestec de antiseruri diluat corespunzător contra serotipurilor indigene ale virusului NPI. Titlul antiserului trebuie să fie de cel puțin 1:2 000, în cadrul unui test de neutralizare pe lamă
jrc5932as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91104_a_91891]
-
specie. 2.1.2. Producția Producția se obține din fracții solubile în apă, preparate prin încălzire în vapori liberi, apoi prin filtrarea culturilor de M. bovis și M. avium (după caz), cultivate într-un mediu sintetic lichid. Fracția activă a filtratului, compusă în principal din proteine, este izolată prin precipitare, spălată și redizolvată. Se poate adăuga un produs de protecție antimicrobian, care nu provoacă false reacții pozitive, precum fenolul. Preparatul steril final, lipsit de micobacterii, este distribuit în condiții aseptice în
jrc5790as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90962_a_91749]
-
de apă va fi mărit în mod proporțional. Recipientele se închid bine, apoi se agită la temperatura de 20 °C. Se folosește un dispozitiv de agitare care funcționează la temperatura constantă. După 24 ore, conținutul fiecărui recipient este centrifugat sau filtrat, iar concentrația polimerului în faza apoasa limpede se determina cu ajutorul unei metode potrivite de analiză. Dacă nu există o metodă adecvată care să permită o analiză în faza apoasa, se poate obține o estimare a solubilității - extractibilității totale, prin cântărirea
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
faza apoasa limpede se determina cu ajutorul unei metode potrivite de analiză. Dacă nu există o metodă adecvată care să permită o analiză în faza apoasa, se poate obține o estimare a solubilității - extractibilității totale, prin cântărirea, după uscare, a reziduului filtrat sau a precipitatului centrifugat. De asemenea, este necesară diferențierea cantitativa a impurităților și aditivilor, pe de o parte, si a speciilor de masă moleculară mică, pe de altă parte. În cazul unei determinări gravimetrice, este important să se realizeze o
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
compuși aromatici sulfurați, compuși fenolici, compuși aromatici oxigenați și din derivații alchilați ai acestora.] Lichide din cărbune, extracție cu solvenți lichizi 648-144-00-9 302-683-3 94114-48-4 M [Produs practic lipsit de solvent, obținut prin distilarea solventului din soluția de extract de cărbune filtrată, produsă prin descompunerea cărbunelui într-un solvent lichid. Substanță semisolidă cu culoare neagră compusă în principal dintr-un amestec complex de hidrocarburi aromatice cu inele condensate, din compuși aromatici azotați, compuși aromatici sulfurați, compuși fenolici, compuși aromatici oxigenați și derivații
jrc3349as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88507_a_89294]
-
procente masice. 3. Principiu Proba este acidificată prin adăugare de acid sulfuric și apoi suspendată într-un amestec de etanol și apă. După încălzirea ușoară a amestecului pentru topirea fazei grase în vederea susținerii extracției cantitative, amestecul este filtrat. Conservanții din filtrat sunt determinați prin HPLC cu fază inversă utilizând 4-hidroxibenzoat de izopropil ca standard intern. 4. Reactivi 4.1. Generalități Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică și adecvați pentru HPLC, când este cazul. Apa este apă distilată sau apă
jrc3012as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88167_a_88954]
-
2 1106 20 Făină și griș din legume cu păstaie uscate, de la poziția 07.13, din Sago sau din rădăcini sau tuberculi de la poziția 07.14 si din produsele de la Capitolul 8: Ulei din pelte sau din ficat de pește, filtrat, nedezodorizat, nedecolorat, fără aditivi 1 000 1106 20 Făină și gris din Sago, din rădăcini sau tuberculi de la poziția 07.14: -- Denaturat Făină din pește, de la subpoziția NC 2301 20 00 cu miros caracteristic și care conține în raport cu materia uscată
jrc2317as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87470_a_88257]
-
6.2) timp de 10 minute la 2 200 g sau se filtrează printr-o hârtie (6.6), eliminându-se primii 5 ml de filtrat. 8.4. Determinarea cromatografică 8.4.1. Se injectează 15 - 30 μl de supernatant sau filtrat (8.3.3) măsurat cu precizie în aparatul HPLC (6.10) funcționând la un debit de 1,0 ml de soluție eluantă (5.2) pe minut. Observații: 1. Soluția eluantă (5.2) se menține la 85˚C pe parcursul întregii analize
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
injectarea repetată a probei standard (5.4.2) în soluție (8.5.1) până când suprafața vârfului și timpul de retenție al acestuia pentru GMP sunt constante. 8.5.3. Se determină coeficientul de răspuns R prin injectarea aceluiași volum de filtrați (8.5.1) folosit și în probe. 9. Exprimarea rezultatelor 9.1. Metoda de calcul și formula 9.1.1. Calcularea factorilor de răspuns R: Vârful II: Vârful IV: unde: RII și RIV = factorii de răspuns pentru vârfurile II și
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
un volum mort mai mic (de exemplu 2 ml) timpul optim de retenție este de 22 minute. Se recoltează soluții de probă etalon (5.4) cu și fără 50 ș6 zer închegat. Se injectează 100 μl de supranatant sau de filtrat (8.3.3.) în sistemul HPLC care funcționează în condițiile de gradient de explorare din Tabelul 1. Tabelul 1 Condiții de gradient de explorare pentru optimizarea cromatografiei Timp Flux % A % B Curba (minute) (ml/minut) Inițial 1,0 90 10
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
gradienților de explorare și normal 30: % B inițial minus % B la 27 minute la gradientul de explorare 27: timpul de rulare al gradientului de explorare 8.4.3. Prelevarea soluțiilor din probele analizate Se injectează 100 μl de supernatant sau filtrat (8.3.3) măsurat cu precizie în aparatul HPLC funcționând la un debit de 1,0 ml de soluție eluantă (5.2) pe minut. Compoziția eluantului la începutul analizei se obține ca la pct. 8.4.2. În mod normal
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
proba etalon care nu conține zer închegat (0) (5.4.1). Pe cromatogramă nu trebuie să apară un vârf pentru timpul de retenție al vârfului GMPA. 8.5.3. Coeficientul de răspuns R se determină prin injectarea aceluiași volum de filtrat (8.5.1) ca cel folosit pentru probe. 9. Exprimarea rezultatelor 9.1. Metoda de calcul și formula 9.1.1. Calcularea coeficientului de răspuns R: Vârful GMP = W/H Unde: R = coeficientul de răspuns al vârfului GMP H = înălțimea
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
pun 10 g PVPP. Se agită și se lasă în repaus 24 ore. Filtrați cu ajutorul unui ecran de filtrare cu o porozitate de 2,5 μ, apoi cu un ecran de filtrare cu porozitatea de 0,8 μ. După evaporarea filtratului deasupra unei băi de apă până la uscare, reziduurile rămase trebuie să cântărească mai puțin de 50 mg. 7. SOLUBILITATEA ÎN MEDIU ACID ȘI ALCOOLIC Sub 1% în următoarele condiții: Se pune 1 g de PVPP într-un balon care conține
jrc4756as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89922_a_90709]
-
Se închide balonul și se agită timp de 5 minute. 5. Se toarnă amestecul încălzit la 25°C într-o pâlnie prevăzută cu un filtru conectat la un balon de 250 ml; se lasă să se scurgă până la obținerea unui filtrat din care se poate preleva un eșantion de 50 ml (filtratul trebuie să fie limpede). 6. Cei 50 ml de eșantion se toarnă cu ajutorul unei pipete într-un vas Erlenmeyer. 7. Se determină punctul de neutralizare cu ajutorul fenoftaleinei, folosindu-se
jrc4756as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89922_a_90709]
-
printr-un filtru prevăzut cu frită având dimensiunea de 9 - 15 µm (de tip G4) într-un vas Erlenmeyer de 250 ml. Se spală reziduul cu 100 ml apă, se adaugă 500 mg de acetat de sodiu la amestecul de filtrate și se dozează cu ajutorul iodului 0,1 N până la stabilizarea culorii iodului. Se adaugă încă 3,0 ml iod 0,1 N, se lasă timp de 10 minute și se dozează excesul de iod cu tiosulfat de sodiu 0,1
jrc4756as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89922_a_90709]
-
informarea corectă a consumatorului în acest sens, prin intermediul unei mențiuni corespunzătoare incluse la etichetare. (7) În cazul mierii a cărei denumire include indicații cu privire la originea florală, vegetală, regională, teritorială sau topografică sau cu privire la criterii calitative specifice este interzisă adăugarea mierii filtrate. În scopul ameliorării transparenței pieței, etichetarea mierii filtrate și a mierii destinate industriei alimentare trebuie să fie obligatorie pentru fiecare tranzacție pe piața de gros. (8) Potrivit comunicării Comisiei adresate Parlamentului European și Consiliului în 24 iunie 1994 cu privire la apicultura
jrc5160as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90328_a_91115]
-
unei mențiuni corespunzătoare incluse la etichetare. (7) În cazul mierii a cărei denumire include indicații cu privire la originea florală, vegetală, regională, teritorială sau topografică sau cu privire la criterii calitative specifice este interzisă adăugarea mierii filtrate. În scopul ameliorării transparenței pieței, etichetarea mierii filtrate și a mierii destinate industriei alimentare trebuie să fie obligatorie pentru fiecare tranzacție pe piața de gros. (8) Potrivit comunicării Comisiei adresate Parlamentului European și Consiliului în 24 iunie 1994 cu privire la apicultura europeană, Comisia poate adopta metode de analiză pentru
jrc5160as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90328_a_91115]
-
denumirile produselor incluse în anexa I pct. 2 și 3 se aplică numai produselor definite în anexa I și se utilizează, în cazul comercializării, pentru a desemna produsele respective. Aceste denumiri pot fi înlocuite cu denumirea simplă "miere", cu excepția mierii filtrate, a mierii cu fagure, a mierii cu bucăți de fagure sau a fagurelui cu miere și a mierii destinate industriei alimentare. Totuși, (a) în cazul mierii destinate industriei alimentare, cuvintele "pentru gătit" apar pe etichetă aproape de denumirea produsului; (b) cu excepția
jrc5160as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90328_a_91115]
-
mierii cu fagure, a mierii cu bucăți de fagure sau a fagurelui cu miere și a mierii destinate industriei alimentare. Totuși, (a) în cazul mierii destinate industriei alimentare, cuvintele "pentru gătit" apar pe etichetă aproape de denumirea produsului; (b) cu excepția mierii filtrate sau a mierii destinate industriei alimentare, pe lângă denumirea produselor, se mai pot adăuga informații cu privire la: - originea florală sau vegetală, dacă produsul provine integral sau în principal din sursa indicată și prezintă caracteristicile organoleptice, fizico-chimice și microscopice ale sursei, - originea regională
jrc5160as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90328_a_91115]
-
b) În sensul Directivei 2000/13/CE, în special art. 13, 14, 16 și 17, elementele care trebuie indicate conform lit. (a) sunt considerate ca fiind cele indicate conform art. 3 din directiva menționată anterior. Articolul 3 În cazul mierii filtrate și al mierii destinate industriei alimentare, recipientele pentru mierea în vrac, ambalajele și documentele comerciale precizează în mod clar denumirea integrală a produsului, conform anexei I pct. 2(b)(viii) și pct. 3. Articolul 4 Comisia poate adopta metode care
jrc5160as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90328_a_91115]
-
drenarea fagurilor fără larve deschiși; (vi) miere extrasă Mierea obținută prin centrifugarea fagurilor fără larve deschiși; (vii) miere presată Mierea obținută prin presarea fagurilor fără larve cu sau fără încălzire moderată la o temperatură de maximum 45°C; (viii) miere filtrată Mierea obținută prin îndepărtarea materiilor străine organice și anorganice, ceea ce duce la îndepărtarea, în mod semnificativ, a polenului. 3. Mierea destinată industriei alimentare Mierea (a) care este adecvată pentru utilizare industrială sau ca ingredient în alte alimente care sunt ulterior
jrc5160as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90328_a_91115]