1,135 matches
-
ovariene de hamster chinezesc ( CHO- K1 ) . 435 Dacă aveți insuficiență renală cronică Aranesp este utilizat pentru tratarea anemiei simptomatice asociate insuficienței renale cronice la adulți sau la copii și adolescenți . Deoarece organismul dumneavoastră are nevoie de timp pentru a produce globule roșii , vor trece aproximativ patru săptămâni până când veți constata un oarecare efect . Dacă vi se administrează chimioterapie Aranesp este utilizat pentru tratamentul anemiei simptomatice la pacienții adulți cu cancer de tipul neoplaziilor non- mieloide cărora li se administrează chimioterapie . La
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
trece aproximativ patru săptămâni până când veți constata un oarecare efect . Dacă vi se administrează chimioterapie Aranesp este utilizat pentru tratamentul anemiei simptomatice la pacienții adulți cu cancer de tipul neoplaziilor non- mieloide cărora li se administrează chimioterapie . La început numai globulele albe par să fie afectate . Acest lucru se întâmplă deoarece globulele roșii au o durată de viață mai lungă în sângele circulant . Spre sfârșitul tratamentul chimioterapic , mai ales dacă acesta a implicat un număr mare de chimioterapice , numărul dumneavoastră de
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
vi se administrează chimioterapie Aranesp este utilizat pentru tratamentul anemiei simptomatice la pacienții adulți cu cancer de tipul neoplaziilor non- mieloide cărora li se administrează chimioterapie . La început numai globulele albe par să fie afectate . Acest lucru se întâmplă deoarece globulele roșii au o durată de viață mai lungă în sângele circulant . Spre sfârșitul tratamentul chimioterapic , mai ales dacă acesta a implicat un număr mare de chimioterapice , numărul dumneavoastră de globule roșii din sânge pot să scadă în așa măsură încât
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
albe par să fie afectate . Acest lucru se întâmplă deoarece globulele roșii au o durată de viață mai lungă în sângele circulant . Spre sfârșitul tratamentul chimioterapic , mai ales dacă acesta a implicat un număr mare de chimioterapice , numărul dumneavoastră de globule roșii din sânge pot să scadă în așa măsură încât să deveniți anemic . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI ARANESP • dacă ați fost diagnosticat( ă ) cu hipertensiune arterială care nu este controlată cu alte medicamente prescrise de medicul dumneavoastră ; sau • dacă sunteți
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
5 . Cum se păstrează Aranesp 6 . Informații suplimentare 7 . 1 . CE ESTE ARANESP ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Aranesp acționează la fel ca hormonul natural eritropoietina . Eritropoietina este produsă în rinichi și vă stimulează măduva osoasă să producă mai multe globule roșii . Substanța activă a Aranesp este darbepoetina alfa obținută prin tehnologie genetică pe celule ovariene de hamster chinezesc ( CHO- K1 ) . 444 Dacă aveți insuficiență renală cronică Aranesp este utilizat pentru tratarea anemiei simptomatice asociate insuficienței renale cronice la adulți sau
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
celule ovariene de hamster chinezesc ( CHO- K1 ) . 444 Dacă aveți insuficiență renală cronică Aranesp este utilizat pentru tratarea anemiei simptomatice asociate insuficienței renale cronice la adulți sau la copii . Deoarece organismul dumneavoastră are nevoie de timp pentru pentru a produce globule roșii , vor trece aproximativ patru săptămâni până când veți constata un oarecare efect . Dacă vi se administrează chimioterapie Aranesp este utilizat pentru a trata anemia la pacienții adulți cu cancer de tipul neoplaziilor non - mieloide cărora li se administrează chimioterapie . La
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
trece aproximativ patru săptămâni până când veți constata un oarecare efect . Dacă vi se administrează chimioterapie Aranesp este utilizat pentru a trata anemia la pacienții adulți cu cancer de tipul neoplaziilor non - mieloide cărora li se administrează chimioterapie . La început numai globulele albe par să fie afectate . Acest lucru se întâmplă deoarece globulele roșii au o durată de viață mai lungă în sângele circulant . Spre sfârșitul tratamentul chimioterapic , mai ales dacă acesta a implicat un număr mare de chimioterapice , numărul dumneavoastră de
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
vi se administrează chimioterapie Aranesp este utilizat pentru a trata anemia la pacienții adulți cu cancer de tipul neoplaziilor non - mieloide cărora li se administrează chimioterapie . La început numai globulele albe par să fie afectate . Acest lucru se întâmplă deoarece globulele roșii au o durată de viață mai lungă în sângele circulant . Spre sfârșitul tratamentul chimioterapic , mai ales dacă acesta a implicat un număr mare de chimioterapice , numărul dumneavoastră de globule roșii din sânge pot să scadă în așa măsură încât
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
albe par să fie afectate . Acest lucru se întâmplă deoarece globulele roșii au o durată de viață mai lungă în sângele circulant . Spre sfârșitul tratamentul chimioterapic , mai ales dacă acesta a implicat un număr mare de chimioterapice , numărul dumneavoastră de globule roșii din sânge pot să scadă în așa măsură încât să deveniți anemic . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI ARANESP • dacă ați fost diagnosticat( ă ) cu hipertensiune arterială care nu este controlată cu alte medicamente prescrise de medicul dumneavoastră ; sau • dacă sunteți
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
tratamentului cu Rebif . Care sunt riscurile asociate cu Rebif ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Rebif ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt : simptome asemănătoare cu cele ale gripei , neutropenie , limfopenie și leucopenie ( număr scăzut de globule albe ) , trombocitopenie ( număr scăzut de trombocite ) , anemie ( număr scăzut de globule roșii ) , dureri de cap , inflamații și alte reacții la locul injectării și creșteri ale transaminazelor ( enzime hepatice ) . Efectele secundare sunt asemănătoare și la copii . Pentru lista completă a tuturor
Ro_880 () [Corola-website/Science/291639_a_292968]
-
frecvente efecte secundare asociate cu Rebif ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt : simptome asemănătoare cu cele ale gripei , neutropenie , limfopenie și leucopenie ( număr scăzut de globule albe ) , trombocitopenie ( număr scăzut de trombocite ) , anemie ( număr scăzut de globule roșii ) , dureri de cap , inflamații și alte reacții la locul injectării și creșteri ale transaminazelor ( enzime hepatice ) . Efectele secundare sunt asemănătoare și la copii . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Rebif , a se consulta prospectul . 2
Ro_880 () [Corola-website/Science/291639_a_292968]
-
produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , RILUTEK poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . 18 IMPORTANT Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă aveți febră ( creșterea temperaturii ) , deoarece RILUTEK poate determina scăderea numărului de globule albe . Medicul dumneavoastră poate dori să ia o probă de sânge pentru a verifica numărul de globule albe sanguine , care sunt importante în combaterea infecțiilor . dacă aveți oricare dintre următoarele simptome : îngălbenirea pielii sau a albului ochilor ( icter ) , Reacții adverse
Ro_926 () [Corola-website/Science/291685_a_293014]
-
nu apar la toate persoanele . 18 IMPORTANT Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă aveți febră ( creșterea temperaturii ) , deoarece RILUTEK poate determina scăderea numărului de globule albe . Medicul dumneavoastră poate dori să ia o probă de sânge pentru a verifica numărul de globule albe sanguine , care sunt importante în combaterea infecțiilor . dacă aveți oricare dintre următoarele simptome : îngălbenirea pielii sau a albului ochilor ( icter ) , Reacții adverse foarte frecvente ( care afectează mai mult de 1 din 10 pacienți ) la RILUTEK sunt : oboseală valori sanguine
Ro_926 () [Corola-website/Science/291685_a_293014]
-
granulomatozei la pacienții care nu răspundeau la alte tratamente . Granulomatoza Wegener este o boală rară , autoimună ( o boală cauzată de propriul sistem de apărare al organismului , care atacă țesutul normal ) . În această boală , sistemul imunitar atacă neutrofilele ( un tip de globule albe din sânge ) , cauzând inflamarea vaselor de sânge mici și medii și formarea de granuloame ( noduli de globule albe ) . Aceasta determină o serie de simptome care afectează în special căile respiratorii , plămânii și rinichii . Dacă nu este tratată , poate duce
Ro_974 () [Corola-website/Science/291733_a_293062]
-
cauzată de propriul sistem de apărare al organismului , care atacă țesutul normal ) . În această boală , sistemul imunitar atacă neutrofilele ( un tip de globule albe din sânge ) , cauzând inflamarea vaselor de sânge mici și medii și formarea de granuloame ( noduli de globule albe ) . Aceasta determină o serie de simptome care afectează în special căile respiratorii , plămânii și rinichii . Dacă nu este tratată , poate duce la distrugerea organelor și deces . Cum ar trebui să acționeze Spanidin ? Substanța activă din Spanidin , gusperimus , este un
Ro_974 () [Corola-website/Science/291733_a_293062]
-
deces . Cum ar trebui să acționeze Spanidin ? Substanța activă din Spanidin , gusperimus , este un medicament imunosupresor , ceea ce înseamnă că reduce activitatea sistemului imunitar ( sistemul de apărare al organismului ) . În granulomatoza Wegener ar trebui să acționeze prin inhibarea dezvoltării și activității globulelor albe numite limfocite , care sunt implicate în procesul de inflamație . Prin reducerea numărului de limfocite și interferența cu modul lor de a acționa , Spanidin ar trebui să reducă inflamarea vaselor de sânge care cauzează simptomele bolii . Ce documentație a prezentat
Ro_974 () [Corola-website/Science/291733_a_293062]
-
grupul căruia i s- a administrat interferon alfa . Care sunt riscurile asociate cu Sutent ? În cadrul studiilor clinice , cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Sutent ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) au fost anemie ( număr redus de globule roșii ) , neutropenie ( număr redus de globule albe ) , trombocitopenie ( număr redus de trombocite ) , hipotiroidism ( reducerea activității glandei tiroide ) , scăderea apetitului , alterarea gustului , dureri de cap , hipertensiune ( tensiune arterială mare ) , epistaxis ( hemoragii nazale ) , diaree , greață ( senzația de rău ) , vărsături , stomatită ( inflamații ale
Ro_997 () [Corola-website/Science/291756_a_293085]
-
interferon alfa . Care sunt riscurile asociate cu Sutent ? În cadrul studiilor clinice , cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Sutent ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) au fost anemie ( număr redus de globule roșii ) , neutropenie ( număr redus de globule albe ) , trombocitopenie ( număr redus de trombocite ) , hipotiroidism ( reducerea activității glandei tiroide ) , scăderea apetitului , alterarea gustului , dureri de cap , hipertensiune ( tensiune arterială mare ) , epistaxis ( hemoragii nazale ) , diaree , greață ( senzația de rău ) , vărsături , stomatită ( inflamații ale mucoasei cavității bucale ) , dispepsie ( arsuri la
Ro_997 () [Corola-website/Science/291756_a_293085]
-
frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile ) La adulții care utilizează Ribavirin Teva și un medicament cu alfa interferon : Foarte frecvente : - Dificultate la înghițire însoțită de durere de ureche și umflarea glandelor , durere în gât , uscăciunea - Scăderea numărului de globule roșii ceea ce dă o culoare palidă pielii și determină slăbiciune sau - Tulburări sanguine care pot fi caracterizate prin febră sau frisoane , durere de gât , ulcere bucale sau - Durere de cap , amețeli , dificultăți de concentrare , tremor - Lipsa poftei de mâncare , greață
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
Următoarele reacții adverse au fost observate atunci când a fost folosită asocierea Ribavirin Teva și interferon alfa- 2b la copii și adolescenți : Foarte frecvente : - Dificultate la înghițire însoțită de durere de ureche și tumefierea glandelor , durere în gât - Scăderea numărului de globule roșii ceea ce dă o culoare palidă pielii și determină slăbiciune sau - Tulburări sanguine care pot fi caracterizate prin febră sau frisoane , durere în gât , ulcerații în gură - Scăderea activității glandei tiroide care poate duce la oboseală sau creșterea în greutate
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
tratamentului . Se vor efectua teste sanguine standard pentru a controla sângele dumneavoastră , rinichii și funcția hepatică . Dacă suferiți de o afecțiune renală , medicul dumneavoastră ar trebui să vă supravegheze cu mai mare atenție având în vedere posibilitatea scăderii numărului de globule roșii din sânge . Tulburările dentare și paradentare care pot conduce la pierderea danturii au fost raportate la pacienții la care s- a administrat asocierea terapeutică Rebetol și peginterferon alfa- 2b sau interferon alfa- 2b . În plus , uscăciunea gurii poate avea
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
tratamentului . Se vor efectua teste sanguine standard pentru a controla sângele dumneavoastră , rinichii și funcția hepatică . Dacă suferiți de o afecțiune renală , medicul dumneavoastră ar trebui să vă supravegheze cu mai mare atenție având în vedere posibilitatea scăderii numărului de globule roșii din sânge . Tulburările dentare și paradentare care pot conduce la pierderea danturii au fost raportate la pacienții la care s- a administrat asocierea terapeutică Rebetol și interferon alfa- 2b . În plus , uscăciunea gurii poate avea un efect dăunător asupra
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
respirație , textură anormală a părului , psoriazis , suflu cardiac ( sunete anormale ale bătăilor inimii ) , exces de zahăr la nivelul sângelui , valoare mică a calciului în sânge și deshidratare . Rebetol în asociere cu un interferon alfa mai poate determina : anemie aplastică , aplazia globulelor roșii ( condiție în care organismul oprește sau reduce producția de globule roșii ) , cauzând anemie severă , ale cărei simptome includ oboseală neobișnuită și lipsă de energie , convulsii , inflamarea pancreasului , erupții severe pe piele care se poate asocia cu bășici la nivelul
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
bătăilor inimii ) , exces de zahăr la nivelul sângelui , valoare mică a calciului în sânge și deshidratare . Rebetol în asociere cu un interferon alfa mai poate determina : anemie aplastică , aplazia globulelor roșii ( condiție în care organismul oprește sau reduce producția de globule roșii ) , cauzând anemie severă , ale cărei simptome includ oboseală neobișnuită și lipsă de energie , convulsii , inflamarea pancreasului , erupții severe pe piele care se poate asocia cu bășici la nivelul gurii , nasului , ochilor sau altor membrane mucoase ( eritem poliform , sindrom Stevens-
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
denumirea de „ medicament de referință ” ) . Medicamentul de referință pentru Tevagrastim este Neupogen . Pentru mai multe informații despre medicamentele biosimilare , a se consulta documentul de întrebări și răspunsuri disponibil aici . Pentru ce se utilizează Tevagrastim ? Tevagrastim se utilizează pentru stimularea producerii globulelor albe în următoarele situații : • pentru a reduce durata neutropeniei ( niveluri scăzute de neutrofile , un tip de globule albe ) și ocurența neutropeniei febrile ( neutropenie cu febră ) la pacienții care primesc chimioterapie ( tratamentul cancerului ) care este citotoxic ( omoară celulele ) ; • pentru a reduce
Ro_1044 () [Corola-website/Science/291803_a_293132]