1,254 matches
-
nomenclatură, izomerie, proprietăți fizice și chimice. Chimizarea metanului. 4. Alchene, diene, alchine: structura, nomenclatură, izomerie, obținere, proprietăți fizice și chimice. Compuși organici macromoleculari obținuți prin polimerizare. 5. Arene: structură (stare aromatică), clasificare, nomenclatură, obținere, proprietăți fizice și chimice. 6. Compușii halogenați: structura, nomenclatură, proprietăți fizice și chimice, utilizări. 7. Alcooli și fenoli: structura, nomenclatură, izomerie, obținere, proprietăți fizice și chimice, utilizări. 8. Amine: structura, obținere, proprietăți fizice și chimice, utilizări. 9. Aldehide si cetone: structura, nomenclatură, izomerie, obținere, proprietăți fizice și
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
de adiție ale hidrocarburilor. Mecanisme de reacție. 4.2. Reacții de adiție ale compușilor care conțin grupa funcțională carbonil. Mecanisme de reacție. 4.3. Reacții de substituție la hidrocarburi. Mecanisme de reacție. 4.4. Reacții de substituție nucleofilă la compușii halogenați și la derivații funcționali ai acizilor carboxilici. 4.5. Reacții de oxidare ale hidrocarburilor. 4.6. Reacții de oxidare la funcțiuni organice. 4.7. Reacții chimice cu formare de compuși ionici. 5. Compuși organici macromoleculari, naturali și sintetici. 5.1
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
polaritate, determinată de momentul de dipol. 1. legături covalente nepolare se întâlnesc în hidrocarburi: alcani 2. legături covalente polare apar în: a) hidrocarburi cu atomi de carbon hibridizați sp acetilena b) compuși cu funcțiuni simple, datorită efectelor electronice: în compuși halogenați (legătura C→X) a) saturați b) nesaturați c) aromatici a) alcooli b) fenoli c) compuși cu funcțiuni duble compuși carbonilici: în acest caz apare polaritatea legăturii duble, datorită electronegativității oxigenului În cazul structurii cu mai multe legături duble polaritatea apare
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
se obțin cetone și acizi carboxilici cu același număr de atomi de carbon sau cu număr mai mic de atomi de carbon. Reducerea și hidrogenarea sunt aplicate compușilor nesaturați care sunt transformați în compușii saturați corespunzători. Hidroliza se aplică derivaților halogenați, produșilor de policondensare. În urma hidrolizei se obțin amestecuri de diferite componente care se separă și se identifică individual. Principalele metode fizice folosite sunt cele care utilizează acțiunea diferiților agenți fizici: radiații electromagnetice, câmpuri magnetice, lumina polarizată. 1. Sublimarea reprezintă operația
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
inversă efectului -Id. În grupă, cu toate că sarcina nucleară a halogenilor crește, acțiunea acestuia asupra electronilor din legătura C-halogen este mai slabă, datorită distanței mai mari dintre nucleu și electronii respectivi. În mod analog se explică și variația acidității hidracizilor halogenați, deși electronegativitatea variază în ordinea: F > Cl > Br > I aciditatea hidracizilor halogenați variază în ordinea: HF < HCl < HBr < HI. Aciditatea nu este numai funcție de electronegativitate ci în cazul hidracizilor halogenați de razele atomice, electronii de valență găsindu-se mai departe
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
acestuia asupra electronilor din legătura C-halogen este mai slabă, datorită distanței mai mari dintre nucleu și electronii respectivi. În mod analog se explică și variația acidității hidracizilor halogenați, deși electronegativitatea variază în ordinea: F > Cl > Br > I aciditatea hidracizilor halogenați variază în ordinea: HF < HCl < HBr < HI. Aciditatea nu este numai funcție de electronegativitate ci în cazul hidracizilor halogenați de razele atomice, electronii de valență găsindu-se mai departe de nucleu cu cât înaintăm în grupă, iar legătura cu hidrogenul va
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
de-al doilea substituient în pozițiile o și p. Deci reacția la nucleu în cazul halogeno-benzenilor și a stirenului duce la obținerea de izomeri o și p dar cu dezactivarea nucleului benzenic (scăderea vitezei de reacție). OBSERVAȚII: 1. la compușii halogenați, halogenul determină un efect +Es activant mic și -Is dezactivant puternic. Rata de variație a acestor efecte este aceeași, fapt ce determină aceeași putere de orientare la halogeni, excepție face fluorul care acceptă substituția în p puțin mai repede decât
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
în prezență de hidroxizi alcalini. 1. reacții în care se formează legături C-H a) hidrogenarea catalitică a hidrocarburilor nesaturate E o metodă generală pentru obținerea alcanilor, constă în hidrogenarea alchenelor cu hidrogen molecular, în prezența catalizatorilor. b) reducerea compușilor halogenați Ca agent reducător se poate folosi: a) b) c) c) hidroliza carburilor metalice Carburile de aluminiu și beriliu reacționează cu apa și formează CH4, atomul de carbon din aceste carburi este conținut sub formă de ioni C4-, instabili în prezența
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
Compușii organo-magnezieni au formula RMgX, sunt numiți și reactivi Grignard și au aplicații foarte importante în sinteza organică. Acești compuși au fost descoperiți de V. Grignard, care pentru descoperirea lor a luat premiul Nobel în 1912. se obțin din compuși halogenați și magneziu în eter etilic, solvent în care ei se dizolvă pe măsură ce se formează. e) reducerea alcoolilor sau a derivaților lor funcționali Alcoolii nu pot fi transformați în alcani direct, grupa hidroxil este transformată în halogen sau în ester sulfonic
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
compușilor halogenați cu metalele (sinteza Wurtz) Reacția compușilor halogenați cu sodiu metalic este limitată la sinteza de hidrocarburi formate din două resturi identice. Mecanismul reacției presupune formarea intermediară a unui compus organo-metalic care reacționează cu a doua moleculă de derivat halogenat. b) sinteza anodică ( Kolbe, 1843) constă în electroliza sărurilor de sodiu ale acizilor carboxilici în soluție apoasă. c) din compuși halogenați și compuși organici ai cuprului (sinteza Corey -1967) Proprietăți fizice La temperatură și presiune obișnuită alcanii pot fi gazoși
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
resturi identice. Mecanismul reacției presupune formarea intermediară a unui compus organo-metalic care reacționează cu a doua moleculă de derivat halogenat. b) sinteza anodică ( Kolbe, 1843) constă în electroliza sărurilor de sodiu ale acizilor carboxilici în soluție apoasă. c) din compuși halogenați și compuși organici ai cuprului (sinteza Corey -1967) Proprietăți fizice La temperatură și presiune obișnuită alcanii pot fi gazoși, lichizi sau solizi în funcție de numărul atomilor de carbon din moleculă. Astfel, termenii inferiori (până la butan și neopentanul) sunt gazoși, termenii medii
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
și cicloalchenele adiționează hidrogen molecular în prezență unui metal tranzițional cu rol de catalizator, dând compuși saturați. Adiția halogenilor la alchene are loc ușor la temperatura camerei în absența luminii și în solvenți nepolari (CCl4, CH2Cl2, CS2) ducând la derivați halogenați vicinali. Rapida decolorare a bromului în CCl4 este un test pentru identificarea calitativă a legăturii duble din alchene. 3. adiția halogenilor în solvenți polari Prin tratarea unei alchene cu clor sau brom în soluții diluate de solvenți nucleofili ca : apa
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
σ și două π. Izomerie Alchinele prezintă următoarele tipuri de izomerie: izomerie de catenă ce apare la hidrocarburi cu 5 atomi de carbon Metode de obținere 1. dehidrohalogenarea derivaților dihalogenați vicinali 2. dehidrohalogenarea derivaților dihalogenați geminali 3. alchilarea cu derivați halogenați primari 4. alchilarea cu oxociclopropan 5. alchilarea cu compuși carbonilici 6. alte metode Compușii organomagnezieni (reactivi Grignard) reacționează cu halogenuri de propargil și formează alchine cu legătură triplă marginală. 7. metode industriale a) descompunerea carburii de calciu Reacția este puternic
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
alchilare Friedel-Crafts Reacții de polimerizare Proprietăți fizice Hidrocarburile aromatice sunt lichide incolore, cu puncte de fierbere între 80-300 0 C având un miros caracteristic și pătrunzător. În apă sunt insolubile, dar se amestecă în orice proporție cu alcoolii, eterii, derivații halogenați. Pe timp de iarnă benzenul îngheață, de aceea vagoanele cisternă care-l transportă sunt prevăzute cu serpentină de aburi pentru topirea cristalelor cu p.t0 = +60C și p.f 0 = 80 0C, la toluen însă p.t0 = -950C și p.
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
produsului de substituție reacție exotermă (etapa rapidă) Reacția de alchilare Friedel Crafts are loc în prezență de AlCl3 (0,1 moli sau 0,2 moli) la un mol agent de alchilare. Drept agenți de alchilare și catalizatori se folosesc: Derivați halogenați (R-X); AlX3, SnX4, ZnX4 Alchene; H2SO4, H3PO4, HCl, AlCl3 Alcooli; HFBF3, H2SO4 Cicloalcani; AlCl3, HCl, H2SO4 Mecanism 1. Formarea reactantului electrofil 2. Formarea complexului σ (ion de benzenoniu)reacție endotermă (etapa lentă) + R R complex 3. Formarea produsului de substituție
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
σ (ion de benzenoniu)reacție endotermă (etapa lentă) + R R complex 3. Formarea produsului de substituție reacție exotermă (etapa rapidă) 1. Formarea reactantului electrofil a) b) c) 2. Formarea complexului σ (ion de benzenoniu) reacție endotermă (etapa lentă) complex Derivații halogenați cu reactivitate scăzută nu reacționează (CH2=CH-CH3; C6H5Cl ) Reacția de acilare Friedel Crafts Ar-H + R-CO-Cl Ar-CO-R + HCl hidrocarbura aromatica clorura acida cetona AlCl3 (1,1 moli/ 1 mol clorura acida) Mecanism 1. Formarea reactantului electrofil 2. Formarea complexului σ (ion
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
aromatica clorura acida cetona AlCl3 (1,1 moli/ 1 mol clorura acida) Mecanism 1. Formarea reactantului electrofil 2. Formarea complexului σ (ion de benzenoniu) reacție endotermă (etapa lentă) complex 3. Formarea produsului de substituție reacție exotermă (etapa rapidă) 19. Compușii halogenați: structura, nomenclatură, proprietăți fizice și chimice. Compușii halogenați organici conțin drept grupă funcțională unul sau mai mulți atomi de halogen. Ei derivă formal de la hidrocarburi prin înlocuirea atomilor de hidrogen c atomi de halogen. Compușii halogenați constituie materie primă pentru
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
1 mol clorura acida) Mecanism 1. Formarea reactantului electrofil 2. Formarea complexului σ (ion de benzenoniu) reacție endotermă (etapa lentă) complex 3. Formarea produsului de substituție reacție exotermă (etapa rapidă) 19. Compușii halogenați: structura, nomenclatură, proprietăți fizice și chimice. Compușii halogenați organici conțin drept grupă funcțională unul sau mai mulți atomi de halogen. Ei derivă formal de la hidrocarburi prin înlocuirea atomilor de hidrogen c atomi de halogen. Compușii halogenați constituie materie primă pentru obținerea altor derivați funcționali. Ei sunt utilizați ca
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
etapa rapidă) 19. Compușii halogenați: structura, nomenclatură, proprietăți fizice și chimice. Compușii halogenați organici conțin drept grupă funcțională unul sau mai mulți atomi de halogen. Ei derivă formal de la hidrocarburi prin înlocuirea atomilor de hidrogen c atomi de halogen. Compușii halogenați constituie materie primă pentru obținerea altor derivați funcționali. Ei sunt utilizați ca solvenți (CH2Cl2, CCl4), anestezici (CHCl3, CF3-CHBrCl, CH3 - O-CF2-CHCl2), agenți frigorifici (CF2Cl2 freonul) sau ca insecticide. Clasificare La baza clasificării derivaților halogenați nu stă hidrocarbura respectivă ci tipul hibridizării
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
de hidrogen c atomi de halogen. Compușii halogenați constituie materie primă pentru obținerea altor derivați funcționali. Ei sunt utilizați ca solvenți (CH2Cl2, CCl4), anestezici (CHCl3, CF3-CHBrCl, CH3 - O-CF2-CHCl2), agenți frigorifici (CF2Cl2 freonul) sau ca insecticide. Clasificare La baza clasificării derivaților halogenați nu stă hidrocarbura respectivă ci tipul hibridizării atomului de carbon de care este legat atomul de halogen. Este posibilă astfel următoarea clasificare a compușilor halogenați: 1. Compuși halogenați cu legături C(sp3) - halogen Halogenoalcani: CnH2n+1X; CnH2n+2-m Xm
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
agenți frigorifici (CF2Cl2 freonul) sau ca insecticide. Clasificare La baza clasificării derivaților halogenați nu stă hidrocarbura respectivă ci tipul hibridizării atomului de carbon de care este legat atomul de halogen. Este posibilă astfel următoarea clasificare a compușilor halogenați: 1. Compuși halogenați cu legături C(sp3) - halogen Halogenoalcani: CnH2n+1X; CnH2n+2-m Xm; Perhalogenoalcani: CnX2n+2 Halogenocicloalcani 2. Compuși halogenați cu legături C (sp2) - halogen Nomenclatura Compușilor halogenați se formează prin adăugarea prefixelor „fluoro”, „cloro”, „bromo” sau „iodo” numelor compusului de
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
atomul de halogen. Este posibilă astfel următoarea clasificare a compușilor halogenați: 1. Compuși halogenați cu legături C(sp3) - halogen Halogenoalcani: CnH2n+1X; CnH2n+2-m Xm; Perhalogenoalcani: CnX2n+2 Halogenocicloalcani 2. Compuși halogenați cu legături C (sp2) - halogen Nomenclatura Compușilor halogenați se formează prin adăugarea prefixelor „fluoro”, „cloro”, „bromo” sau „iodo” numelor compusului de bază. (CH3-Cl clorometan). Se mai utilizează și denumirea de „halogenură” urmată de prepoziția „de” și apoi numele radicalului organic. (CH3-Cl clorură de metil). Se mai păstrează și
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
bromo” sau „iodo” numelor compusului de bază. (CH3-Cl clorometan). Se mai utilizează și denumirea de „halogenură” urmată de prepoziția „de” și apoi numele radicalului organic. (CH3-Cl clorură de metil). Se mai păstrează și unele denumiri uzuale:CHCl3 cloroform În compușii halogenați în care atomul de halogen se află într-o poziție alilică sau benzilică acesta se numește alilic sau benzilic spre deosebire de cel vinilic în care atomul de halogen este legat direct de carbonul dublei legături: R halogen alilic halogen benzilic halogen
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
se numește alilic sau benzilic spre deosebire de cel vinilic în care atomul de halogen este legat direct de carbonul dublei legături: R halogen alilic halogen benzilic halogen vinilic Dacă există doi atomi de halogen legați la același atom de carbon, compuși halogenați se numesc geminali; când există doi atomi de halogen legați de carboni vecini derivații halogenați se numesc vicinali. Structura Legătura C-halogen se formează prin întrepătrunderea unui orbital p al atomului de halogen cu un orbital de legătură al unui
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
direct de carbonul dublei legături: R halogen alilic halogen benzilic halogen vinilic Dacă există doi atomi de halogen legați la același atom de carbon, compuși halogenați se numesc geminali; când există doi atomi de halogen legați de carboni vecini derivații halogenați se numesc vicinali. Structura Legătura C-halogen se formează prin întrepătrunderea unui orbital p al atomului de halogen cu un orbital de legătură al unui atom de carbon hibridizat sp3, sp2, sau sp. Datorită volumului mic al orbitalilor hibrizi ai
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]