1,029 matches
-
factorului X activat ( Xa ) . Acțiunea antitrombotică a fondaparinuxului este rezultatul inhibării selective a factorului Xa mediate de antitrombina III ( ATIII ) . Prin legarea selectivă de ATIII , fondaparinuxul potențează ( de aproximativ ul 300 de ori ) inactivarea naturală a factorului Xa de către ATIII . Inactivarea factorului Xa întrerupe cascada coagulării sanguine și inhibă atât formarea de trombină , cât și dezvoltarea trombusului . Fondaparinuxul nu determină reacții încrucișate cu serul pacienților cu trombocitopenie indusă de heparină . Prevenția evenimentelor tromboembolice venoase ( ETV ) la pacienții supuși intervențiilor chirurgicale ortopedice
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
1 Proprietăți farmacodinamice od Grupa farmacoterapeutică : medicamente antitrombotice . Codul ATC : B01AX05 Pr Acțiunea antitrombotică a fondaparinuxului este rezultatul inhibării selective a factorului Xa mediate de antitrombina III ( ATIII ) . Prin legarea selectivă de ATIII , fondaparinuxul potențează ( de aproximativ 300 de ori ) inactivarea naturală a factorului Xa de către ATIII . Inactivarea factorului Xa întrerupe 30 cascada coagulării sanguine și inhibă atât formarea de trombină cât și dezvoltarea trombusului . Fondaparinuxul nu inactivează trombina ( factorul II activat ) și nu are efect asupra trombocitelor . La dozele utilizate
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
antitrombotice . Codul ATC : B01AX05 Pr Acțiunea antitrombotică a fondaparinuxului este rezultatul inhibării selective a factorului Xa mediate de antitrombina III ( ATIII ) . Prin legarea selectivă de ATIII , fondaparinuxul potențează ( de aproximativ 300 de ori ) inactivarea naturală a factorului Xa de către ATIII . Inactivarea factorului Xa întrerupe 30 cascada coagulării sanguine și inhibă atât formarea de trombină cât și dezvoltarea trombusului . Fondaparinuxul nu inactivează trombina ( factorul II activat ) și nu are efect asupra trombocitelor . La dozele utilizate pentru tratament , fondaparinux nu influențează clinic semnificativ
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
5. 1 Proprietăți farmacodinamice Pr Grupa farmacoterapeutică : medicamente antitrombotice . Codul ATC : B01AX05 Acțiunea antitrombotică a fondaparinuxului este rezultatul inhibării selective a factorului Xa mediate de antitrombina III ( ATIII ) . Prin legarea selectivă de ATIII , fondaparinuxul potențează ( de aproximativ 300 de ori ) inactivarea naturală a factorului Xa de către ATIII . Inactivarea factorului Xa întrerupe cascada coagulării sanguine și inhibă atât formarea de trombină cât și dezvoltarea trombusului . La dozele utilizate pentru tratament , fondaparinux nu influențează clinic semnificativ testele de coagulare obișnuite cum sunt timpul
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
medicamente antitrombotice . Codul ATC : B01AX05 Acțiunea antitrombotică a fondaparinuxului este rezultatul inhibării selective a factorului Xa mediate de antitrombina III ( ATIII ) . Prin legarea selectivă de ATIII , fondaparinuxul potențează ( de aproximativ 300 de ori ) inactivarea naturală a factorului Xa de către ATIII . Inactivarea factorului Xa întrerupe cascada coagulării sanguine și inhibă atât formarea de trombină cât și dezvoltarea trombusului . La dozele utilizate pentru tratament , fondaparinux nu influențează clinic semnificativ testele de coagulare obișnuite cum sunt timpul de tromboplastină parțial activată ( TTPa ) , timpul de
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
5. 1 Proprietăți farmacodinamice Pr Grupa farmacoterapeutică : medicamente antitrombotice . Codul ATC : B01AX05 Acțiunea antitrombotică a fondaparinuxului este rezultatul inhibării selective a factorului Xa mediate de antitrombina III ( ATIII ) . Prin legarea selectivă de ATIII , fondaparinuxul potențează ( de aproximativ 300 de ori ) inactivarea naturală a factorului Xa de către ATIII . Inactivarea factorului Xa întrerupe cascada coagulării sanguine și inhibă atât formarea de trombină cât și dezvoltarea trombusului . La dozele utilizate pentru tratament , fondaparinux nu influențează clinic semnificativ testele de coagulare obișnuite cum sunt timpul
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
medicamente antitrombotice . Codul ATC : B01AX05 Acțiunea antitrombotică a fondaparinuxului este rezultatul inhibării selective a factorului Xa mediate de antitrombina III ( ATIII ) . Prin legarea selectivă de ATIII , fondaparinuxul potențează ( de aproximativ 300 de ori ) inactivarea naturală a factorului Xa de către ATIII . Inactivarea factorului Xa întrerupe cascada coagulării sanguine și inhibă atât formarea de trombină cât și dezvoltarea trombusului . La dozele utilizate pentru tratament , fondaparinux nu influențează clinic semnificativ testele de coagulare obișnuite cum sunt timpul de tromboplastină parțial activată ( TTPa ) , timpul de
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
urmare a utilizării medicamentelor preparate din sânge sau plasmă umană includ selectarea donatorilor , testarea fiecărei probe donate și a rezervei de plasmă pentru a evidenția markerii specifici ai infecției și introducerea în procesul de fabricație a unor etape eficiente pentru inactivarea/ eliminarea virusurilor . Cu toate acestea , atunci când se administrează medicamente preparate din plasmă sau sânge uman , nu poate fi exclusă în totalitate posibilitatea de transmitere a unor agenți infecțioși . Aceasta se aplică și în cazul virusurilor necunoscute sau noi și a
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
excluderea celor cu risc de transmitere a infecțiilor , și ● testarea fiecărei probe donate și a rezervei de plasmă pentru evidențierea existenței virusurilor/ infecțiilor . De asemenea , în cursul procesării sângelui și plasmei , producătorii acestor medicamente includ etape care au rol de inactivare sau eliminare a virusurilor . În pofida acestor măsuri , atunci când se administrează medicamente preparate din plasmă sau sânge uman , nu poate fi exclusă în totalitate posibilitatea de transmitere a unor agenți infecțioși . Acest lucru este valabil și în cazul virusurilor necunoscute sau
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
la șobolan indică faptul că ficatul și rinichii sunt principalele organe de preluare activă și de degradare lizozomală . Așa cum sugerează studiile suplimentare in vitro pe eșantioane de plasmă umană , complexarea de inactivator- C1 , α2- antiplasmină și α2 - antitripsină contribuie la inactivarea reteplazei în plasmă . Timpul de înjumătățire plasmatică al reteplazei a fost crescut la pacienții cu IMA comparativ cu voluntarii sănătoși . Nu poate fi exclusă o creștere suplimentară a timpului de înjumătățire plasmatică a activității la pacienții cu infarct miocardic acut
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
B ) . Măsurile standard de prevenire a infecțiilor apărute prin utilizarea medicamentelor derivate din sângele sau plasma umană includ selecția donatorilor , monitorizarea donărilor individuale și a plasmei colectate pentru anumiți markeri de infecție și includerea unor etape de productie eficiente în inactivarea/ eliminarea virusurilor . Cu toate acestea , când se administrează medicamente derivate din sânge sau plasma umană , posibilitatea de transmitere a agenților infecțioși nu poate fi complet exclusă . Acest lucru este valabil și în cazul virusurilor necunoscute sau noi și a altor
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
B ) . Măsurile standard de prevenire a infecțiilor apărute prin utilizarea medicamentelor derivate din sângele sau plasma umană includ selecția donatorilor , monitorizarea donărilor individuale și a plasmei colectate pentru anumiți markeri de infecție și includerea unor etape de productie eficiente în inactivarea/ eliminarea virusurilor . Cu toate acestea , când se administrează medicamente derivate din sânge sau plasma umană , posibilitatea de transmitere a agenților infecțioși nu poate fi complet exclusă . Acest lucru este valabil și în cazul virusurilor necunoscute sau noi și a altor
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
B ) . Măsurile standard de prevenire a infecțiilor apărute prin utilizarea medicamentelor derivate din sângele sau plasma umană includ selecția donatorilor , monitorizarea donărilor individuale și a plasmei colectate pentru anumiți markeri de infecție și includerea unor etape de productie eficiente în inactivarea/ eliminarea virusurilor . Cu toate acestea , când se administrează medicamente derivate din sânge sau plasma umană , posibilitatea de transmitere a agenților infecțioși nu poate fi complet exclusă . Acest lucru este valabil și în cazul virusurilor necunoscute sau noi și a altor
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
B ) . Măsurile standard de prevenire a infecțiilor apărute prin utilizarea medicamentelor derivate din sângele sau plasma umană includ selecția donatorilor , monitorizarea donărilor individuale și a plasmei colectate pentru anumiți markeri de infecție și includerea unor etape de productie eficiente în inactivarea/ eliminarea virusurilor . Cu toate acestea , când se administrează medicamente derivate din sânge sau plasma umană , posibilitatea de transmitere a agenților infecțioși nu poate fi complet exclusă . Acest lucru este valabil și în cazul virusurilor necunoscute sau noi și a altor
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
B ) . Măsurile standard de prevenire a infecțiilor apărute prin utilizarea medicamentelor derivate din sângele sau plasma umană includ selecția donatorilor , monitorizarea donărilor individuale și a plasmei colectate pentru anumiți markeri de infecție și includerea unor etape de productie eficiente în inactivarea/ eliminarea virusurilor . Cu toate acestea , când se administrează medicamente derivate din sânge sau plasma umană , posibilitatea de transmitere a agenților infecțioși nu poate fi complet exclusă . Acest lucru este valabil și în cazul virusurilor necunoscute sau noi și a altor
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
B ) . Măsurile standard de prevenire a infecțiilor apărute prin utilizarea medicamentelor derivate din sângele sau plasma umană includ selecția donatorilor , monitorizarea donărilor individuale și a plasmei colectate pentru anumiți markeri de infecție și includerea unor etape de productie eficiente în inactivarea/ eliminarea virusurilor . Cu toate acestea , când se administrează medicamente derivate din sânge sau plasma umană , posibilitatea de transmitere a agenților infecțioși nu poate fi complet exclusă . Acest lucru este valabil și în cazul virusurilor necunoscute sau noi și a altor
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
la cele două sexe pentru genele situate pe autozomi. Pentru genele situate pe heterozomi situația este diferită, în funcție de sex și de mecanismul genetic de determinare a sexului. La organismele la care reglarea expresiei genelor situate pe cromozomul X nu implică inactivarea unui cromozom X (că, de exemplu, la Drosophila) relațiile interalelice descrise mai sus se aplică și la genele situate pe cromozomul X la organismele femele, existând cu adevarat caractere dominante gonozomale sau recesive gonozomale (legate de sex). Dimpotrivă, la organismele
Dominanță și recesivitate genetică () [Corola-website/Science/319793_a_321122]
-
descrise mai sus se aplică și la genele situate pe cromozomul X la organismele femele, existând cu adevarat caractere dominante gonozomale sau recesive gonozomale (legate de sex). Dimpotrivă, la organismele la care reglarea expresiei genelor situate pe cromozomul X implică inactivarea unui cromozom X (precum la mamifere și deci și la specia umană) numai o singură alela va fi activă la femele, cealaltă fiind heterocromatinizată. Inactivarea cromozomului X fiind realizată la întâmplare în fiecare celulă, femelele vor fi un mozaic celular
Dominanță și recesivitate genetică () [Corola-website/Science/319793_a_321122]
-
de sex). Dimpotrivă, la organismele la care reglarea expresiei genelor situate pe cromozomul X implică inactivarea unui cromozom X (precum la mamifere și deci și la specia umană) numai o singură alela va fi activă la femele, cealaltă fiind heterocromatinizată. Inactivarea cromozomului X fiind realizată la întâmplare în fiecare celulă, femelele vor fi un mozaic celular format din două populații celulare ce se diferențiază prin alelele genelor gonozomale exprimate. Fiecare dintre aceste alele se va exprima la nivel celular indiferent dacă
Dominanță și recesivitate genetică () [Corola-website/Science/319793_a_321122]
-
de criptare, măcar un bit de blocare să fie programat. Cei doi biți de blocare (Lock Bits) funcționează ca în tabelul de mai jos: În cazul în care sunt oferiți trei biți de blocare, programarea unui singur bit duce la inactivarea posibilității de a folosi instructiunea MOVC astfel încât memoria externă să nu mai poată fi accesată. De asemenea nu permite programarea suplimentară. Verificarea memoriei este blocată prin programarea celui de-al doilea bit și execuția de cod de pe memoria externă este
Blocarea memoriei program () [Corola-website/Science/321162_a_322491]
-
oxidativ al hidrocarbonaților la nivelul sistemului nervos central. Sinteza este asigurată de către enzima glutamat decarboxilaza. GABA nu poate traversa bariera hematoencefalică (în afara anumitor zone ale creierului, unde această barieră nu este efectivă, precum nucleul periventricular), aceasta fiind sintetizată "in vivo". Inactivarea are loc prin transaminare, sub acțiunea GABA-transaminazei (GABA T). Semialdehida succinică rezultată este convertită printr-o oxidare ulterioară la acid succinic, intrând în ciclul Krebs. Există numeroase căi alternative de degradare. Unii cataboliți ai GAMA (gamma-buterobetaina, acidul gamma-guanidinbutiric, homocarnozina, acetilcarnitina
GABA () [Corola-website/Science/320597_a_321926]
-
în general date aleatorii, iar accesul pentru scriere va avea un efect nedeterminat. Programatorii ar trebui să evite scrierea în aceste locații, deorece aceste locații pot fi utilizate in viitor pentru noi funcții. În acest caz valoarea pentru resetare sau inactivare a acestor noi biți va fi mereu 0. Registrele pentru timere: Controlul și starea biților este conținuta in regiștrii T2CON si T2MOD pentru timer-ul 2. Perechea de regiștrii (RCAP2H, RCAP2L) sunt regiștrii de achiziție sau reîncărcare pentru timer-ul 2 pentru
AT89S52 () [Corola-website/Science/320962_a_322291]
-
și cancerul pulmonar.Agenția Internațională de Cercetare în Domeniul Cancerului (IARC) precizează că există „probe suficiente” pentru a indica efectul carcinogen al următoarelor substanțe asupra plămânului: Similar majorității celorlalte tipuri de cancer, cancerul pulmonar este inițiat de activarea oncogenelor sau inactivarea genelor supresoare de tumori. Se consideră că oncogenele îi fac pe oameni mai sensibili la dezvoltarea unei forme de cancer. Se crede că proto-oncogenele se transformă în oncogene în momentul în care sunt expuse unor anumiți agenți carcinogeni. Mutațiile produse
Cancer pulmonar () [Corola-website/Science/323233_a_324562]
-
și amplificarea receptorului EGFR sunt comune în cazul cancerelor pulmonare fără celule mici și stau la baza tratamentului cu inhibitori EGFR. Proto-oncogena Her2/neu este afectată mai puțin frecvent. Modificările cromozomiale pot conduce la pierderea heterozigoției. Acest lucru poate provoca inactivarea genelor supresoare de tumori. Modificarea cromozomilor 3p, 5q, 13q și 17p este foarte frecventă în cazul carcinoamelor pulmonare cu celule mici. Gena supresoare de tumori "p53", localizată pe cromozomul 17p, este afectată în 60-75 % din cazuri. Printre alte gene care
Cancer pulmonar () [Corola-website/Science/323233_a_324562]
-
de factorii H și I. Însă atunci când gruparea tioester internă a C3 reacționează cu o grupare hidroxil sau amino a unei molecule de pe suprafața unei celule sau agent patogen, C3b, care este acum legat covalent la membrana este protejat de inactivare. C3b legat de suprafață se poate lega de factorul B pentru a forma C3bB. Factorul B este hidrolizat în prezența factorului D, rezultând moleculele Ba și Bb. Bb rămâne legat de moleculă C3b pentru a forma C3bBb, care reprezintă de
Sistemul complement () [Corola-website/Science/326858_a_328187]