1,208 matches
-
clase de medicamente antiretrovirale este similară la populația virală minoră cu tropism pentru CXCR4 nedetectat anterior , cu cea din populația virală cu tropism pentru CCR5 . Ajustarea dozei zilnice : în situația administrării asociate a CELSENTRI și a unui inhibitor și/ sau inductor al izoenzimei CYP3A4 , medicul trebuie să se asigure că doza zilnică este ajustată corespunzător , deoarece pot fi afectate atâtconcentrația cât și efectul terapeutic ale maravirocului ( vezi pct . 4. 2 și 4. 5 ) . Informarea pacienților : este necesară informarea pacienților că tratamentul
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
doi inductori nu a fost studiată . Poate exista un risc de concentrații subterapeutice cu riscul pierderii răspunsului virologic și dezvoltarea rezistenței . Utilizarea concomitentă a CELSENTRI și rifampicină + efavirenz nu este recomandată . Doza de CELSENTRI trebuie consideră că rifabutina este un inductor mai slab decât rifampicina . În cazul asocierii rifabutinei cu inhibitori de protează care sunt inhibitori puternici ai CYP3A4 este așteptat un efect inhibitor net asupra maraviroc . scăzută la 150 mg de două ori pe zi în cazul administrării concomitentecu rifabutină
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
clase de medicamente antiretrovirale este similară la populația virală minoră cu tropism pentru CXCR4 nedetectată anterior , cu cea din populația virală cu tropism pentru CCR5 . Ajustarea dozei zilnice : în situația administrării asociate a CELSENTRI și a unui inhibitor și/ sau inductor al izoenzimei CYP3A4 , medicul trebuie să se asigure că doza zilnică este ajustată corespunzător , deoarece pot fi afectate atât concentrația cât și efectul terapeutic ale maravirocului ( vezi pct . 4. 2 și 4. 5 ) . Informarea pacienților : este necesară informarea pacienților că
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
inductori nu a fost studiată . Poate exista un risc de concentrații subterapeutice cu riscul pierderii răspunsului virologic și dezvoltarea rezistenței . Utilizarea concomitentă a CELSENTRI și rifampicină + efavirenz nu este recomandată . Nu au fost studiate . Se consideră că rifabutina este un inductor mai slab decât rifampicina . În cazul asocierii rifabutinei cu inhibitori de protează care sunt inhibitori puternici ai CYP3A4 este așteptat un efect inhibitor net asupra maraviroc . Doza de CELSENTRI trebuie scăzută la 150 mg de două ori pe zi în
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
renală sau afectează funcția renală . Pacienții trebuie monitorizați îndeaproape pentru observarea reacțiilor adverse atunci când entecavirul este administrat concomitent cu asemenea medicamente . Nu s- au observat interacțiuni de ordin farmacocinetic între entecavir și lamivudină , adefovir sau tenofovir . Entecavirul nu este substrat , inductor sau inhibitor al izoenzimelor citocromului P450 ( CYP450 ) ( vezi pct . 5. 2 ) . Ca urmare , în cazul entecavirului este puțin probabil să apară interacțiuni medicamentoase mediate prin intermediul CYP450 . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea entecavir la femeile
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
care nu răspund la lamivudină ( vezi pct . 4. 2 ) . 13 Distribuția : volumul de distribuție estimat pentru entecavir depășește apa totală din organism . In vitro , legarea de proteinele serice umane este de aproximativ 13 % . Metabolizarea : entecavirul nu este substrat , inhibitor sau inductor al izoenzimelor citocromului CYP450 . După administrarea de entecavir marcat cu 14C , nu s- au observat metaboliți obținuți prin oxidare sau acetilare , ci s- au observat numai cantități foarte mici de metaboliți obținuți în faza II , glucuronoconjugați și sulfoconjugați . Eliminarea : entecavirul
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
renală sau afectează funcția renală . Pacienții trebuie monitorizați îndeaproape pentru observarea reacțiilor adverse atunci când entecavirul este administrat concomitent cu asemenea medicamente . Nu s- au observat interacțiuni de ordin farmacocinetic între entecavir și lamivudină , adefovir sau tenofovir . Entecavirul nu este substrat , inductor sau inhibitor al izoenzimelor citocromului P450 ( CYP450 ) ( vezi pct . 5. 2 ) . Ca urmare , în cazul entecavirului este puțin probabil să apară interacțiuni medicamentoase mediate prin intermediul CYP450 . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea entecavir la femeile
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
care nu răspund la lamivudină ( vezi pct . 4. 2 ) . 29 Distribuția : volumul de distribuție estimat pentru entecavir depășește apa totală din organism . In vitro , legarea de proteinele serice umane este de aproximativ 13 % . Metabolizarea : entecavirul nu este substrat , inhibitor sau inductor al izoenzimelor citocromului CYP450 . După administrarea de entecavir marcat cu 14C , nu s- au observat metaboliți obținuți prin oxidare sau acetilare , ci s- au observat numai cantități foarte mici de metaboliți obținuți în faza II , glucuronoconjugați și sulfoconjugați . Eliminarea : entecavirul
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
renală sau afectează funcția renală . Pacienții trebuie monitorizați îndeaproape pentru observarea reacțiilor adverse atunci când entecavirul este administrat concomitent cu asemenea medicamente . Nu s- au observat interacțiuni de ordin farmacocinetic între entecavir și lamivudină , adefovir sau tenofovir . Entecavirul nu este substrat , inductor sau inhibitor al izoenzimelor citocromului P450 ( CYP450 ) ( vezi pct . 5. 2 ) . Ca urmare , în cazul entecavirului este puțin probabil să apară interacțiuni medicamentoase mediate prin intermediul CYP450 . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea entecavir la femeile
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
care nu răspund la lamivudină ( vezi pct . 4. 2 ) . 46 Distribuția : volumul de distribuție estimat pentru entecavir depășește apa totală din organism . In vitro , legarea de proteinele serice umane este de aproximativ 13 % . Metabolizarea : entecavirul nu este substrat , inhibitor sau inductor al izoenzimelor citocromului CYP450 . După administrarea de entecavir marcat cu 14C , nu s- au observat metaboliți obținuți prin oxidare sau acetilare , ci s- au observat numai cantități foarte mici de metaboliți obținuți în faza II , glucuronoconjugați și sulfoconjugați . Eliminarea : entecavirul
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
a redus clearance- ul plasmatic aparent al duloxetinei cu circa 77 % și a crescut ASCo- t de 6 ori . Ca urmare , CYMBALTA nu trebuie administrată în asociere cu inhibitorii potenți ai CYP1A2 , cum ar fi fluvoxamina ( vezi pct . 4. 3 ) . Inductorii CYP1A2 : Analize farmacocinetice populaționale au arătat că fumătorii au concentrații plasmatice cu aproape 50 % mai mici în comparație cu nefumătorii . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina Nu există date adecvate cu privire la utilizarea duloxetinei la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat toxicitate
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
a redus clearance- ul plasmatic aparent al duloxetinei cu circa 77 % și a crescut ASCo- t de 6 ori . Ca urmare , CYMBALTA nu trebuie administrată în asociere cu inhibitorii potenți ai CYP1A2 , cum ar fi fluvoxamina ( vezi pct . 4. 3 ) . Inductorii CYP1A2 : Analize farmacocinetice populaționale au arătat că fumătorii au concentrații plasmatice cu aproape 50 % mai mici în comparație cu nefumătorii . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina Nu există date adecvate cu privire la utilizarea duloxetinei la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat toxicitate
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
pacientele cu anovulație datorită rezistenței la insulină , este posibilă reluarea ovulației . Pacientele trebuie avertizate asupra riscului de apariție a sarcinii ( vezi pct . 4. 6 ) . AVANDAMET trebuie utilizat cu precauție în timpul administrării concomitente a inhibitorilor de CYP2C8 ( de exemplu , gemfibrozil ) sau inductorilor ( de exemplu , rifampicină ) , datorită efectului asupra farmacocineticii rosiglitazonei ( vezi pct . 4. 5 ) . În plus , AVANDAMET trebuie utilizat cu precauție în timpul administrării concomitente cu medicamentele cationice care sunt eliminate prin secreție tubulară renală ( de exemplu , cimetidina ) , datorită efectului asupra farmacocineticii metforminei
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
concentrațiilor plasmatice de rosiglitazonă . Deoarece există posibilitatea creșterii riscului de reacții adverse în funcție de doză , poate fi necesară reducerea dozei de rosiglitazonă . Trebuie avută în vedere monitorizarea atentă a glicemiei ( vezi pct . 4. 4 ) . Administrarea concomitentă de rosiglitazonă cu rifampicină ( un inductor al CYP2C8 ) a determinat scăderea cu 66 % a concentrațiilor plasmatice de rosiglitazonă . Poate fi necesară o creștere a dozei de rosiglitazonă . Trebuie luată în considerare monitorizarea atentă a glicemiei ( vezi pct . 4. 4 ) . Nu sunt de așteptat interacțiuni semnificative clinic
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
pacientele cu anovulație datorită rezistenței la insulină , este posibilă reluarea ovulației . Pacientele trebuie avertizate asupra riscului de apariție a sarcinii ( vezi pct . 4. 6 ) . AVANDAMET trebuie utilizat cu precauție în timpul administrării concomitente a inhibitorilor de CYP2C8 ( de exemplu , gemfibrozil ) sau inductorilor ( de exemplu , rifampicină ) , datorită efectului asupra farmacocineticii rosiglitazonei ( vezi pct . 4. 5 ) . În plus , AVANDAMET trebuie utilizat cu precauție în timpul administrării concomitente cu medicamentele cationice care sunt eliminate prin secreție tubulară renală ( de exemplu , cimetidina ) , datorită efectului asupra farmacocineticii metforminei
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
concentrațiilor plasmatice de rosiglitazonă . Deoarece există posibilitatea creșterii riscului de reacții adverse în funcție de doză , poate fi necesară reducerea dozei de rosiglitazonă . Trebuie avută în vedere monitorizarea atentă a glicemiei ( vezi pct . 4. 4 ) . Administrarea concomitentă de rosiglitazonă cu rifampicină ( un inductor al CYP2C8 ) a determinat scăderea cu 66 % a concentrațiilor plasmatice de rosiglitazonă . Poate fi necesară o creștere a dozei de rosiglitazonă . Trebuie luată în considerare monitorizarea atentă a glicemiei ( vezi pct . 4. 4 ) . Nu sunt de așteptat interacțiuni semnificative clinic
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
pacientele cu anovulație datorită rezistenței la insulină , este posibilă reluarea ovulației . Pacientele trebuie avertizate asupra riscului de apariție a sarcinii ( vezi pct . 4. 6 ) . AVANDAMET trebuie utilizat cu precauție în timpul administrării concomitente a inhibitorilor de CYP2C8 ( de exemplu , gemfibrozil ) sau inductorilor ( de exemplu , rifampicină ) , datorită efectului asupra farmacocineticii rosiglitazonei ( vezi pct . 4. 5 ) . În plus , AVANDAMET trebuie utilizat cu precauție în timpul administrării concomitente cu medicamentele cationice care sunt eliminate prin secreție tubulară renală ( de exemplu , cimetidina ) , datorită efectului asupra farmacocineticii metforminei
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
concentrațiilor plasmatice de rosiglitazonă . Deoarece există posibilitatea creșterii riscului de reacții adverse în funcție de doză , poate fi necesară reducerea dozei de rosiglitazonă . Trebuie avută în vedere monitorizarea atentă a glicemiei ( vezi pct . 4. 4 ) . Administrarea concomitentă de rosiglitazonă cu rifampicină ( un inductor al CYP2C8 ) a determinat scăderea cu 66 % a concentrațiilor plasmatice de rosiglitazonă . Poate fi necesară o creștere a dozei de rosiglitazonă . Trebuie luată în considerare monitorizarea atentă a glicemiei ( vezi pct . 4. 4 ) . Nu sunt de așteptat interacțiuni semnificative clinic
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
pacientele cu anovulație datorită rezistenței la insulină , este posibilă reluarea ovulației . Pacientele trebuie avertizate asupra riscului de apariție a sarcinii ( vezi pct . 4. 6 ) . AVANDAMET trebuie utilizat cu precauție în timpul administrării concomitente a inhibitorilor de CYP2C8 ( de exemplu , gemfibrozil ) sau inductorilor ( de exemplu , rifampicină ) , datorită efectului asupra farmacocineticii rosiglitazonei ( vezi pct . 4. 5 ) . În plus , AVANDAMET trebuie utilizat cu precauție în timpul administrării concomitente cu medicamentele cationice care sunt eliminate prin secreție tubulară renală ( de exemplu , cimetidina ) , datorită efectului asupra farmacocineticii metforminei
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
concentrațiilor plasmatice de rosiglitazonă . Deoarece există posibilitatea creșterii riscului de reacții adverse în funcție de doză , poate fi necesară reducerea dozei de rosiglitazonă . Trebuie avută în vedere monitorizarea atentă a glicemiei ( vezi pct . 4. 4 ) . Administrarea concomitentă de rosiglitazonă cu rifampicină ( un inductor al CYP2C8 ) a determinat scăderea cu 66 % a concentrațiilor plasmatice de rosiglitazonă . Poate fi necesară o creștere a dozei de rosiglitazonă . Trebuie luată în considerare monitorizarea atentă a glicemiei ( vezi pct . 4. 4 ) . Nu sunt de așteptat interacțiuni semnificative clinic
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Acest medicament nu trebuie administrat pacienților cu probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Anidulafungin nu este un substrat , inductor sau inhibitor , relevant clinic al izoenzimelor citocromului P450 ( 1A2 , 2B6 , 2C8 , 2C9 , 2C19 , 2D6 , 3A ) . Totuși , studiile in vitro nu exclud complet posibilitatea interacțiunii in vivo . Au fost efectuate studii de interacțiune medicamentoasă cu anidulafungin și alte medicamente , care este
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]
-
30- 50 l , care este similar cu volumul total de fluid al corpului . La om , anidulafungin se leagă în proporție mare ( > 99 % ) de proteinele plasmatice . Biotransformare Nu s- a studiat metabolizarea hepatică a anidulafunginului . Anidulafungin nu este un substrat , inductor sau inhibitor , relevant clinic al izoenzimelor citocromului P450 . Este improbabil ca anidulafungin să aibă efecte relevante clinic asupra metabolizării medicamentelor de către izoenzimele citocromului P450 . La temperaturi și pH fiziologice , anidulafungin este transformat chimic lent la o peptidă cu inel deschis
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]
-
Motoare polifazate 31140000-9 Turnuri de răcire 31141000-6 Răcitoare de apă 31150000-2 Rezistențe pentru lămpi sau tuburi cu descărcare 31151000-9 Convertizoare statice 31152000-6 Condensatoare 31153000-3 Redresoare 31154000-0 Surse de alimentare electrică continuă 31155000-7 Invertoare 31156000-4 Surse de alimentare electrică discontinuă 31157000-1 Inductoare 31158000-8 Încărcătoare 31158100-9 Încărcătoare de baterii 31160000-5 Piese pentru motoare, generatoare și transformatoare electrice 31161000-2 Piese pentru motoare și generatoare electrice 31161100-3 Sisteme de excitație 31161200-4 Sisteme de răcire a gazelor 31161300-5 Rotoare de generatoare 31161400-6 Sisteme de apă primare
jrc6214as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91386_a_92173]
-
Sisteme de apă primare 31161500-7 Sisteme de uleiuri de etanșare 31161600-8 Sisteme de răcire cu apă a statorilor 31161700-9 Piese pentru generatoare de aburi 31161800-0 Piese pentru generatoare de gaz 31161900-1 Sisteme de reglare a tensiunii 31162000-9 Piese pentru transformatoare, inductoare și convertizoare statice 31162100-0 Piese pentru condensatoare 31170000-8 Transformatoare 31171000-5 Transformatoare cu dielectric lichid 31172000-2 Transformatoare de tensiune 31173000-9 Transformator de măsurare 31200000-8 Aparate de distribuție și control al energiei electrice 31210000-1 Aparate electrice de comutare sau de protecție a
jrc6214as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91386_a_92173]
-
2 Forța magnetomotrice, intensitatea câmpului, densitatea de flux magnetic, permeabilitatea, curba de histerezis, capacitate de reținere a magnetizării remanente, rezistența magnetică/intensitatea câmpului coercitiv, punct de saturație, curenți Foucault; Măsuri de protecție cu privire la întreținerea și depozitarea magneților. 3.11 Inductanță/Inductor - 2 2 Legea lui Faraday; Acțiunea de inducere a unei tensiuni într-un conductor care se deplasează într-un câmp magnetic; Principiile inducției; Efectele următorilor parametri asupra valorii unei tensiuni induse: intensitatea câmpului magnetic, rata de schimbare a fluxului, numărul
jrc6209as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91381_a_92168]