12,661 matches
-
sau accident. Se acordă, la solicitarea asiguratului, până la 2 consultații pe lună, cu excepția urgentelor și a controalelor anuale și periodice efectuate la solicitarea medicului de familie, care nu se includ în acest număr. 2. Manevre de mică chirurgie și tratament injectabil, după caz 3. Prescriere de tratament medical și igienico-dietetic. Monitorizarea tratamentului și a evoluției stării de sănătate a bolnavilor cronici, conform planului de recuperare propus de medicul specialist și modificarea acestuia în funcție de evoluția parametrilor de monitorizare, cu consultarea medicului specialist
NORME METODOLOGICE din 15 decembrie 2003 de aplicare a Contractului-cadru privind condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155269_a_156598]
-
100mg ARMEDICAS.A. ROMÂNIA Cut.x 2 blist. x 10 compr. (3 ani) 6 P-6L N03AB02 PHENYTOINUM FENITOIN 100 mg COMPR. 100mg TERAPIA Ș.A. ROMÂNIA Cut.x 2 blist. x 10 compr.; (3 ani) 7 P-RF N03AB02 PHENYTOINUM PHENHYDANrSOLUTIE INJECTABILA SOL. INJ. 50mg/ml - 5ml DESITIN GERMANIA Cut.x 5 fiole x 5ml 8 P-6L N03AD01 ETHOSUXIMIDUM PETINIMID CAPS. 250mg GEROT AUSTRIA Cut.x 10 blist. x 10 caps.; (5 ani) 9 P-6L N03AD01 ETHOSUXIMIDUM PETINIMID SIROP 50 mg/ml
DECIZIE nr. 918 din 24 decembrie 2003 pentru modificarea şi completarea Deciziei preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 219/2003. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155281_a_156610]
-
se pot administra, în regim de urgență, medicamente de uz general, de către personalul calificat sau/și persoana de referință, în aceleași condiții de supervizare. 13.4. Copiii pot avea în păstrare medicamente pe care și le administrează singuri, inclusiv pe cale injectabilă (de exemplu, insulina), numai după ce medicul specialist stabilește acest lucru, pe baza unei evaluări a copilului ca fiind suficient de responsabili în acest sens. Acești copii au posibilitatea de a-și încuia medicamentele în locuri la care ceilalți copii nu
ORDIN nr. 21 din 26 februarie 2004 pentru aprobarea standardelor minime obligatorii privind serviciile pentru protecţia copilului de tip rezidenţial. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156323_a_157652]
-
containerelor, jgheaburilor de alimentare, adăpătorilor, suprafețelor asociate cu producerea, transportul, depozitarea sau consumul furajelor solide ori lichide (inclusiv al apei folosite la adăparea animalelor); (îi) antiseptice veterinare - produse folosite în asepsia locala în chirurgie, la administrarea pareterală a produselor medicamentoase injectabile, în asepsia cavității bucale la animale; (iii) antiparazitare veterinare de uz extern (insecticide, acaricide) - produse folosite în combaterea ectoparaziților animalelor; (iv) raticide - produse folosite la combaterea rozătoarelor dăunătoare; (v) insecticide - produse folosite la combaterea insectelor dăunătoare; (vi) repelenții - produse folosite
NORMA VETERINARA din 30 aprilie 2004 (*actualizată*) privind producerea, prelucrarea, depozitarea, tranSportul, comercializarea şi utilizarea produselor medicinale veterinare şi a altor produse de uz veterinar. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/158031_a_159360]
-
vitamine, provitamine, microelemente, lianți, agenți antisolidificare, reglatori de aciditate, enzime și culturi de microorganisme, fiind exceptate tranchilizantele, substanțele hormonale și alte asemenea produse; ... r) forma farmaceutica - forma finala sub care se prezintă produsul de uz veterinar (comprimate, drajeuri, capsule, soluții injectabile, soluții perfuzabile, alte soluții, suspensii, tincturi, unguente, linimente, bujiuri, supozitoare, pulberi, emulsii, boluri, ovule, paste etc.); ... s) comercializarea produselor de uz veterinar - orice activitate care include cumpărarea, vânzarea, importul, exportul sau orice alta tranzacție comerciala cu un produs de uz
NORMA VETERINARA din 30 aprilie 2004 (*actualizată*) privind producerea, prelucrarea, depozitarea, tranSportul, comercializarea şi utilizarea produselor medicinale veterinare şi a altor produse de uz veterinar. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/158031_a_159360]
-
scară și ascensor. ... Serviciul de sterilizare centrală Articolul 69 În spitale activitățile de sterilizare se centralizează cu precădere în cadrul serviciului de sterilizare centrală, cu următoarele excepții obligatorii: a) sticlăria și materialele de laborator se sterilizează în interiorul laboratorului; ... b) produsele farmaceutice injectabile se sterilizează în cadrul farmaciei; ... c) biberoanele și alt inventar mărunt legat de alimentația sugarului se sterilizează în compartimentul biberonerie al secției de pediatrie. ... Articolul 70 (1) Serviciul central de sterilizare va avea circuit închis pentru persoane, cu acces unic dinspre
NORME din 26 iulie 2006 (*actualizate*) privind structura funcţională a compartimentelor şi serviciilor din spital*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/179990_a_181319]
-
plumbată spre camerele de investigație, sau vizionare directă pe monitor TV; ... c) boxe de îmbrăcare-dezbrăcare pentru pacienți, pe fluxul de intrare în camerele de investigare; ... d) spațiul de lucru pentru asistenți medicali (prepararea bariului, prepararea seringilor și substanțelor de control injectabile) cu suprafața de minimum 6 mp, în relație directă cu camerele de investigație; ... e) grup sanitar pentru pacient, în relație cu camera de Rx-scopie. ... Articolul 99 Pentru unitatea de angiografie, în care se efectuează cateterism vascular, nu sunt necesare boxele
NORME din 26 iulie 2006 (*actualizate*) privind structura funcţională a compartimentelor şi serviciilor din spital*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/179990_a_181319]
-
dispozitive medicale. ... (4) Medicamentele termolabile se păstrează în frigidere. ... (5) Într-o încăpere distinctă se va asigura depozitarea ambalajelor returnabile și a altor materiale necesare activității tehnice (flacoane, pungi, dopuri, etichete). Articolul 138 Dacă farmacia are secție de produse sterile injectabile, încăperile acesteia vor fi destinate și vor respecta Regulile de bună practică de fabricație în vigoare. Articolul 139 (1) Prepararea formulelor magistrale se face în camera denumită receptură. ... (2) Laboratorul este încăperea destinată preparării produselor oficinale; când spațiul o permite
NORME din 26 iulie 2006 (*actualizate*) privind structura funcţională a compartimentelor şi serviciilor din spital*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/179990_a_181319]
-
o singură încăpere. ... (3) Pentru spălarea, uscarea și depozitarea veselei și ustensilelor se prevede o încăpere, accesibilă din receptură și laborator, denumită spălător. ... (4) Oficina este încăperea destinată pregătirii condicilor de prescripții medicale. ... Articolul 140 (1) Secția pentru produse sterile injectabile se proiectează conform normelor în vigoare. Ea se compune dintr-o suită de camere, ordonate tehnologic, ce alcătuiesc un circuit închis față de restul farmaciei. ... (2) Accesul personalului în camera de preparare a soluțiilor sterile se face numai prin filtru, iar
NORME din 26 iulie 2006 (*actualizate*) privind structura funcţională a compartimentelor şi serviciilor din spital*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/179990_a_181319]
-
Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranța Alimentelor din România; ... b) în plus față de marcarea la cald a literei "S", de cel putin 3 cm mărime, pe copita piciorului stâng anterior, fiecare animal va fi marcat activ cu un identificator electronic injectabil (transponder), care să fie conform standardelor ISO 11784 și ISO 11785 și care să fie injectat în partea stângă a gâtului, treimea mijlocie, latura superioară; ... c) fiecare animal va fi identificat și însoțit de un document de identificare, în conformitate cu modelul
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 24 august 2006 privind măsurile de protecţie referitoare la exportul de ecvidee în statele membre ale Uniunii Europene. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180430_a_181759]
-
însoțit de un singur certificat veterinar unitar, în conformitate cu modelul prevăzut în anexa nr. 3, care va fi aprobat de Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranța Alimentelor din România; ... b) fiecare animal va fi marcat activ cu un identificator electronic injectabil (transponder), care să fie conform standardelor ISO 11784 și ISO 11785 și care să fie injectat în partea stângă a gâtului, treimea mijlocie, latura superioară; ... c) fiecare animal va fi identificat și însoțit de un document de identificare, în conformitate cu modelul
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 24 august 2006 privind măsurile de protecţie referitoare la exportul de ecvidee în statele membre ale Uniunii Europene. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180430_a_181759]
-
asigura că: ... a) ecvideele destinate tăierii directe, importate în conformitate cu art. 2, sunt trimise direct la abatorul de destinație, unde vor fi tăiate în 72 de ore și nu mai târziu de 5 zile de la sosirea în Comunitatea Europeană; ... b) identificatorii injectabili sunt îndepărtați la abatorul destinatar și sunt distruși sub supraveghere oficială; în scopul controlului, operatorii de la abator vor oferi autorităților competente un raport lunar, în care să se indice, pentru fiecare animal tăiat, numărul certificatului veterinar, data tăierii animalului și
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 24 august 2006 privind măsurile de protecţie referitoare la exportul de ecvidee în statele membre ale Uniunii Europene. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180430_a_181759]
-
ISO 11785 standards, is identified and accompanied by the identification document set up în Annex ÎI to Decision 2004/....../EC stating the number of the electronic identifier and indicating its implantation place. ... Fiecare animal este marcat cu un identificator electronic injectabil (transponder) în conformitate cu standardele ISO 11784 și 11785, este identificat și însoțit de documentul de identificare cuprins în Anexa ÎI din Decizia 2004/...../CE în care sunt trecute numărul de identificare electronic și locul de implantare. (7) Sex (M = male, F
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 24 august 2006 privind măsurile de protecţie referitoare la exportul de ecvidee în statele membre ale Uniunii Europene. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180430_a_181759]
-
identifier and indicating its implantation place. ... If a passport accompanies the animal, it should be stated the number of the passport and the name of the competent authority which validated it. Animalul trebuie să fie marcat cu un identificator electronic injectabil (transponder) în conformitate cu standardele ISO 11784 și 11785, si trebuie să fie identificat și însoțit de documentul de identificare stabilit în Anexa ÎI din Decizia 2004/....../CE în care sunt trecute numărul de identificare electronic și locul de implantare. Dacă pașaportul
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 24 august 2006 privind măsurile de protecţie referitoare la exportul de ecvidee în statele membre ale Uniunii Europene. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180430_a_181759]
-
nu poată fi copiat sau modificat; ... e) codul unic de identificare programat numai de către producător în timpul realizării transponderului; ... f) unicitatea codului unic de identificare verificată de către producător în timpul realizării transponderului; ... g) frecvență de activare - 134,2 kHz; ... 2. Caracteristicile capsulei injectabile: a) material - sticlă biocompatibila; ... b) tratată antimigrare subcutanata; ... c) culoare - transparență; ... d) formă - cilindrica; ... e) dimensiuni: lungime 11,5 mm (+/-4,5%), diametru 2,12 mm (+/-4,5%); ... f) temperatura de stocare - de la -40°C la +85°C; ... g) temperatura
REGULAMENT din 14 ianuarie 2005 (*actualizat*) pentru identificarea şi inregistrarea animalelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180496_a_181825]
-
nu poată fi copiat sau modificat; ... e) codul unic de identificare programat numai de către producător în timpul realizării transponderului; ... f) unicitatea codului unic de identificare verificată de către producător în timpul realizării transponderului; ... g) frecvență de activare - 134,2 kHz; ... 2. Caracteristicile capsulei injectabile: a) material - sticlă biocompatibila; ... b) tratată antimigrare subcutanata; ... c) culoare - transparență; ... d) formă - cilindrica; ... e) dimensiuni: lungime 11,5 mm (+/-4,5%), diametru 2,12 mm (+/-4,5%); ... f) temperatura de stocare - de la -40°C la +85°C; ... g) temperatura
REGULAMENT din 14 ianuarie 2005 (*actualizat*) pentru identificarea şi inregistrarea animalelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180498_a_181827]
-
anamneza, examen obiectiv, diagnostic) în caz de boală sau accident. Se acordă asiguratului până la 2 consultații pe lună, cu excepția urgentelor și a controalelor anuale și periodice, care nu se includ în acest număr. 2. Manevre de mică chirurgie și tratament injectabil, după caz. 3. Prescriere de tratament medical și igienico-dietetic. 4. Recomandare de investigații paraclinice pentru stabilirea diagnosticului, prin bilet de trimitere, ca o consecință a actului medical propriu. 5. Eliberare de bilet de trimitere pentru cazurile care depășesc competența medicului
NORMA METODOLOGICA din 13 iunie 2006 (**actualizata**) de aplicare a Contractului-cadru privind condiţiile acordarii asistentei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate, prevăzute în anexele nr. 1-39*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/179079_a_180408]
-
farmaceutică și conținutul pe masă, volum sau pe numărul de doze al medicamentului; ... d) o listă cu excipienții cunoscuți ca având activitate sau efect propriu și incluși în ghidul detaliat publicat ca urmare a prevederilor art. 775; în cazul medicamentelor injectabile, topice sau de uz oftalmic, toți excipienții trebuie declarați; ... e) modul de administrare și, daca este cazul, calea de administrare; se lasă spațiu pentru indicarea dozei prescrise; ... f) o atenționare specială privind faptul că medicamentul nu trebuie păstrat la îndemână
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191994_a_193323]
-
farmaceutică și conținutul pe masă, volum sau pe numărul de doze al medicamentului; ... d) o listă cu excipienții cunoscuți ca având activitate sau efect propriu și incluși în ghidul detaliat publicat ca urmare a prevederilor art. 775; în cazul medicamentelor injectabile, topice sau de uz oftalmic, toți excipienții trebuie declarați; ... e) modul de administrare și, daca este cazul, calea de administrare; se lasă spațiu pentru indicarea dozei prescrise; ... f) o atenționare specială privind faptul că medicamentul nu trebuie păstrat la îndemână
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
acestor medicamente se suportă prin transferuri către bugetul Fondului național unic de asigurări sociale de sănătate, aprobate în bugetul Ministerului Sănătății Publice. ... (5) Pentru asigurarea accesului la tratament al bolnavilor cu afecțiuni oncologice, eliberarea medicamentelor specifice de tip oral și injectabile pentru tratamentul ambulatoriu se face prin farmaciile cu circuit deschis, aflate în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate. Contravaloarea acestor medicamente se suportă din bugetul Fondului național unic de asigurări sociale de sănătate, precum și prin transferuri de la bugetul
HOTĂRÂRE nr. 1.464 din 6 decembrie 2007 privind modificarea Hotărârii Guvernului nr. 292/2007 pentru aprobarea programelor naţionale de săn��tate în anul 2007. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/193289_a_194618]
-
de uz psihiatric 117. Reacții de hipersensibilitate la antidiabetice 118. Diete la pacientul alergic și cu reacții de hipersensibilitate 119. Profilaxia bolilor alergice și atopice 120. Măsuri de profilaxie a expunerii la alergene 121. Imunoterapia specifică cu extracte alergenice administrată injectabil 122. Imunoterapia specifică cu extracte alergenice administrată sublingual sau nazal 123. Imunoterapia anti-IgE 124. Bazele farmacologice ale acțiunii medicamentelor antialergice și antiinflamatoare 125. Profilul de siguranță al medicamentelor antialergice și antiinflamatoare 126. Profilul farmacoeconomic al medicamentelor antialergice și antiinflamatoare 127
ORDIN nr. 1.141 din 28 iunie 2007 (*actualizat*) privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
miocardice după ischemie - perfuzia coronară - inducerea fibrilației ventriculare - hipotermia - stopul ischemic - embolismul coronarian Stimulente cardiace: - izoprenalina - adrenalina - calciu - glucoză - insulină - potasiu - glucagon Droguri antiaritmice: - potasiu - lidocaina - xilocaina - agenți blocanți beta - adrenergici (Oxprenolol = Trasicor) - Digoxin Droguri ce influențează fluxul coronar: - vasopresoare injectabile - metaraminol - phenylephrine - adrenalina, etc. - cardioplegia rece - cardioplegia cu sânge cald - cardioplegia retrogradă (sinusul coronar). BAREMUL ACTIVITĂȚILOR PRACTICE: 1. Conducerea CEC - 5 MODUL DE BIOETICĂ - 2 săptămâni TEMATICĂ CURS (20 ore) I. Introducere în Bioetică - 2 ore 1. Morala, etica, etica
ORDIN nr. 1.141 din 28 iunie 2007 (*actualizat*) privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
definitorii. 10. Recoltarea produselor patologice în vederea analizei. 11. Tehnici de însămânțare, izolare și identificare a germenilor. 12. Testarea sensibilității la antibiotice. 13. Examenul microbiologic al diferitelor produse patologice. 14. Controlul microbiologic al preparatelor medicale nesterile. 15. Controlul microbiologic al preparatelor injectabile. 16. Diagnosticul îmbolnăvirilor produse de principalele bacterii, protozoare și helminți. Activită��i practice și de seminar: 1. Tehnici de sterilizare prin căldură. 2. Tehnici de sterilizare prin alți factori fizici și chimici, controlul sterilizării. 3. Examenul microscopic al formelor fundamentale
ORDIN nr. 1.141 din 28 iunie 2007 (*actualizat*) privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
utilizate la controlul medicamentelor. 3. Identificarea substanțelor medicamentoase ca atare și din forme farmaceutice prin reacții chimice, metode fizico-chimice (spectrale, cromatografice). 4. Controlul purității substanțelor medicamentoase. 5. Dozarea substanțelor medicamentoase ca atare și din forme farmaceutice (pulberi comprimate, capsule, soluții injectabile și perfuzabile, siropuri, unguente, supozitoare, coliere) prin: 5.1. metode volumetrice - metode electrometrice - metode spectrometrice - metode cromatografice 6. Calcularea rezultatului analitic și evaluarea acestuia în raport cu limitele de admisibilitate. 12. EXPERTIZA TOXICOLOGICĂ Obiective: transmiterea cunoștințelor și abilităților necesare având ca scop
ORDIN nr. 1.141 din 28 iunie 2007 (*actualizat*) privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
de stat și din venituri proprii prevăzute în bugetul Ministerului Sănătății Publice, în condițiile stabilite prin normele tehnice de realizare a programelor. ... (7) Pentru asigurarea accesului la tratament al bolnavilor cu afecțiuni oncologice, eliberarea medicamentelor specifice de tip oral și injectabile pentru tratamentul ambulatoriu se face prin farmaciile cu circuit deschis, aflate în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate. ... ---------- Alin. (8) la art. 8 a fost abrogat de pct. 7 al art. unic din HOTĂRÂREA nr. 805 din 31
HOTĂRÂRE nr. 357 din 26 martie 2008 (*actualizată*) pentru aprobarea programelor naţionale de sănătate în anul 2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/196413_a_197742]