1,168 matches
-
cu ac prefixat pentru administrare subcutanată . Fiecare ml de soluție reconstituită conține 600 UI r- hFSH . 70 Tabelul următor conține volumele care trebuie administrate pentru a elibera doza prescrisă : Doza ( UI ) 75 150 225 300 375 450 Volumul ce trebuie injectat ( ml ) 0, 13 0, 25 0, 38 0, 50 0, 63 0, 75 Flacoanele cu soluție reconstituită trebuie utilizate pentru un singur pacient . Injecția următoare trebuie administrată la aceeași oră în ziua următoare . Soluția reconstituită nu trebuie administrată dacă conține
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
în ml , cu ac prefixat pentru administrare subcutanată . Fiecare ml de soluție reconstituită conține 600 UI r- hFSH . 80 Tabelul următor conține volumele care trebuie administrate pentru a elibera doza prescrisă : Doza ( UI ) 75 150 225 300 Volumul ce trebuie injectat ( ml ) 0, 13 0, 25 0, 38 0, 50 Flacoanele cu soluție reconstituită trebuie utilizate pentru un singur pacient . Injecția următoare trebuie administrată la aceeași oră în ziua următoare . Soluția reconstituită nu trebuie administrată dacă conține particule sau nu este
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
până când marcajul ( săgeata lată ) indică cantitatea de medicament rămasă în cartuș . a . injectați o doză parțială ( rămasă în stiloul injector preumplut ) și completați imediat injecția cu restul de doză utilizând un stilou injector nou ( nu uitați să notați doza parțială injectată ) . b . Aruncați stiloul injector ( pen- ul ) preumplut și injectați doza completă utilizând un nou stilou injector preumplut . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din GONAL- f Nu se cunosc efectele unei supradoze de GONAL- f , dar poate să apară sindromul
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
marcajul ( săgeata lată ) 261 indică cantitatea de medicament rămasă în cartuș . a . injectați o doză parțială ( rămasă în stiloul injector preumplut ) și completați imediat injecția cu restul de doză utilizând un stilou injector nou ( nu uitați să notați doza parțială injectată ) . b . Aruncați stiloul injector ( pen- ul ) preumplut și injectați doza completă utilizând un nou stilou injector preumplut . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din GONAL- f Nu se cunosc efectele unei supradoze de GONAL- f , dar poate să apară sindromul
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
marcajul ( săgeata lată ) 272 indică cantitatea de medicament rămasă în cartuș . a . injectați o doză parțială ( rămasă în stiloul injector preumplut ) și completați imediat injecția cu restul de doză utilizând un stilou injector nou ( nu uitați să notați doza parțială injectată ) . b . Aruncați stiloul injector ( pen- ul ) preumplut și injectați doza completă utilizând un nou stilou injector preumplut . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din GONAL- f Nu se cunosc efectele unei supradoze de GONAL- f , dar poate să apară sindromul
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
un medic cu experiență în utilizarea tratamentului trombolitic și care are la dispoziție posibilități de monitorizare . Reteplaza este prezentă sub formă de liofilizat , în flacoane . Liofilizatul se reconstituie cu conținutul seringii care însoțește flaconul ( vezi pct . 6. 6 ) . Rapilysin trebuie injectat , de preferință , printr- o linie venoasă destinată numai administrării de Rapilysin . Prin linia rezervată pentru Rapilysin nu trebuie injectat nici un alt medicament , nici în același timp , nici înainte și nici după injectarea Rapilysin . Această regulă se aplică pentru toate medicamentele
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
sub formă de liofilizat , în flacoane . Liofilizatul se reconstituie cu conținutul seringii care însoțește flaconul ( vezi pct . 6. 6 ) . Rapilysin trebuie injectat , de preferință , printr- o linie venoasă destinată numai administrării de Rapilysin . Prin linia rezervată pentru Rapilysin nu trebuie injectat nici un alt medicament , nici în același timp , nici înainte și nici după injectarea Rapilysin . Această regulă se aplică pentru toate medicamentele , inclusiv pentru heparină și acid acetilsalicilic , care trebuie administrate înainte și după administrarea de reteplază pentru a reduce riscul
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
administrare intravenoasă . 9 . Soluția reconstituită trebuie utilizată imediat . După reconstituire , este necesară inspecția vizuală a soluției . Se injectează numai soluțiile limpezi și incolore . Dacă soluția nu este limpede și incoloră trebuie eliminată . 10 . Prin linia rezervată pentru Rapilysin nu trebuie injectat nici un alt medicament , nici în același timp , nici înainte și nici după injectarea Rapilysin . Această regulă se aplică pentru toate medicamentele , inclusiv pentru heparină și acid acetilsalicilic , care trebuie administrate înainte și după administrarea de reteplază pentru a reduce riscul
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
specializat în dermatologie . Inițial se administrează o doză unică de 0, 7 mg/ kg apoi săptămânal se administrează injectabil o doză de 1, 0 mg/ kg ( doza unică maximă nu trebuie să depășească 200 mg ) . Volumul de soluție care trebuie injectată se calculează după cum urmează : Volumul de soluție care trebuie injectată/ 10 kg Doză unică inițială : 0, 7 mg/ kg Dozele următoare : 1 mg/ kg 0, 07 ml 0, 1 ml Durata tratamentului este de 12 săptămâni . Tratamentul poate fi continuat
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
0, 7 mg/ kg apoi săptămânal se administrează injectabil o doză de 1, 0 mg/ kg ( doza unică maximă nu trebuie să depășească 200 mg ) . Volumul de soluție care trebuie injectată se calculează după cum urmează : Volumul de soluție care trebuie injectată/ 10 kg Doză unică inițială : 0, 7 mg/ kg Dozele următoare : 1 mg/ kg 0, 07 ml 0, 1 ml Durata tratamentului este de 12 săptămâni . Tratamentul poate fi continuat doar la pacienții care răspund la tratament ( rezultate bune sau
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
r . Pacien îi cu diabet zaharat vor fi sf tui i s aib întotdeauna asupra lor alimente care con în zah r . • Episoade hipoglicemice severe , cu pierderea cuno țin ei , care se trateaz fie cu glucagon ( 0, 5 - 1 mg ) injectat intramuscular sau subcutanat de c tre o persoan instruit , fie cu glucoz introdus intravenos de c tre personalul medical . Dac pacien îi nu r spund la glucagon în decurs de 10 - 15 minute , trebuie administrat i glucoz intravenos . 6 5
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
r . Pacien îi cu diabet zaharat vor fi sf tui i s aib întotdeauna asupra lor alimente care con în zah r . • Episoade hipoglicemice severe , cu pierderea cuno țin ei , care se trateaz fie cu glucagon ( 0, 5 - 1 mg ) injectat intramuscular sau subcutanat de c tre o persoan instruit , fie cu glucoz introdus intravenos de c tre personalul medical . Dac pacien îi nu r spund la glucagon în decurs de 10 - 15 minute , trebuie administrat i glucoz intravenos . 5 . PROPRIET
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
r . Pacien îi cu diabet zaharat vor fi sf tui i s aib întotdeauna asupra lor alimente care con în zah r . • Episoade hipoglicemice severe , cu pierderea cuno țin ei , care se trateaz fie cu glucagon ( 0, 5 - 1 mg ) injectat intramuscular sau subcutanat de c tre o persoan instruit , fie cu glucoz introdus intravenos de c tre personalul medical . Dac pacien îi nu r spund la glucagon în decurs de 10 - 15 minute , trebuie administrat i glucoz intravenos . 5 . PROPRIET
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
r . Pacien îi cu diabet zaharat vor fi sf tui i s aib întotdeauna asupra lor alimente care con în zah r . • Episoade hipoglicemice severe , cu pierderea cuno țin ei , care se trateaz fie cu glucagon ( 0, 5 - 1 mg ) injectat intramuscular sau subcutanat de c tre o persoan instruit , fie cu glucoz introdus intravenos de c tre personalul medical . Dac pacien îi nu r spund la glucagon în decurs de 10 - 15 minute , trebuie administrat i glucoz intravenos . 31 5
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
r . Pacien îi cu diabet zaharat vor fi sf tui i s aib întotdeauna asupra lor alimente care con în zah r . • Episoade hipoglicemice severe , cu pierderea cuno țin ei , care se trateaz fie cu glucagon ( 0, 5 - 1 mg ) injectat intramuscular sau subcutanat de c tre o persoan instruit , fie cu glucoz introdus intravenos de c tre personalul medical . Dac pacien îi nu r spund la glucagon în decurs de 10 - 15 minute , trebuie administrat i glucoz intravenos . 5 . PROPRIET
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
r . Pacien îi cu diabet zaharat vor fi sf tui i s aib întotdeauna asupra lor alimente care con în zah r . • Episoade hipoglicemice severe , cu pierderea cuno țin ei , care se trateaz fie cu glucagon ( 0, 5 - 1 mg ) injectat intramuscular sau subcutanat de c tre o persoan instruit , fie cu glucoz introdus intravenos de c tre personalul medical . Dac pacien îi nu r spund la glucagon în decurs de 10 - 15 minute , trebuie administrat i glucoz intravenos . 5 . PROPRIET
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
stabili doza . RELISTOR este administrat printr- o injecție sub piele ( prin injecție subcutanată ) fie ( 1 ) în partea de sus a piciorului ( coapsă ) , fie ( 2 ) la nivelul abdomenului ( stomacului ) fie ( 3 ) în partea de sus a brațului ( dacă nu este auto- injectat ) . ( Vezi INSTRUCȚIUNI PENTRU PREPARAREA ȘI ADMINISTRAREA INJECȚIEI CU RELISTOR , LA SFÂRȘITUL ACESTUI PROSPECT ) 22 Deoarece puteți avea tranzit intestinal în decurs de câteva minute până la câteva ore de la injectare , se recomandă să aveți în apropiere o toaletă sau o ploscă
Ro_894 () [Corola-website/Science/291653_a_292982]
-
28 Pasul 3 : Alegerea și pregătirea locului de injectare 1 . Cele trei zone ale corpului recomandate pentru injectarea RELISTOR : ( 1 ) partea de sus a piciorului ( coapsă ) , ( 2 ) abdomenul ( stomacul ) și ( 3 ) partea de sus a brațului ( dacă nu este auto- injectat ) . 2 . Se recomandă să se schimbe locul de injectare la fiecare injectare . Evitați să faceți o injecție exact în același loc în care a fost făcută injecția precedentă . Nu injectați în zone în care pielea este sensibilă , învinețită , roșie sau
Ro_894 () [Corola-website/Science/291653_a_292982]
-
vaccinuri . Instrucțiuni de reconstituire Scoateți întreg volumul solventului într- o seringă . Injectați întregul conținut al seringii în flaconul care conține pulberea . Agitați ușor pentru a se dizolva complet . Scoateți întregul conținut de vaccin reconstituit din flacon în aceeași seringă și injectați întregul volum . SE RECOMANDĂ CA VACCINUL SĂ SE ADMINISTREZE IMEDIAT DUPĂ RECONSTITUIRE PENTRU A MINIMIZA PIERDEREA POTENȚEI SALE . ELIMINAȚI VACCINUL RECONSTITUIT DACĂ NU ESTE FOLOSIT ÎN 30 MINUTE . Nu folosiți vaccinul reconstituit dacă observați materii sub formă de particule sau
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
seringă și ac sterile pentru fiecare pacient , pentru a evita transmiterea agenților infecțioși de la o persoană la alta . ProQuad nu trebuie amestecat în aceeași seringă cu alte vaccinuri . Scoateți întregul conținut de vaccin reconstituit din flacon în aceeași seringă și injectați întregul volum . SE RECOMANDĂ CA VACCINUL SĂ SE ADMINISTREZE IMEDIAT DUPĂ RECONSTITUIRE PENTRU A MINIMIZA PIERDEREA POTENȚEI SALE . ELIMINAȚI VACCINUL RECONSTITUIT DACĂ NU ESTE FOLOSIT ÎN 30 MINUTE . Nu folosiți vaccinul reconstituit dacă observați materii sub formă de particule sau
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
privind unele componente ale Proquad Proquad conține sorbitol . Dacă medicul dumneavoastră v- a atenționat ca aveți intoleranță la unele categorii de glucide , vă rugăm să- l întrebați înainte de a utiliza acest vaccin . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI ProQuad ProQuad nu trebuie injectat intravenos . ProQuad se administrează prin injectare persoanelor cu vârste peste 12 luni . Perioada adecvată și numărul de injecții vor fi stabilite de medicul dumneavoastră , în baza recomandărilor oficiale . Medicul dumneavoastră va decide când se poate administra doza pe care ați
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
spre roz deschis . Scoateți întregul volum al solventului într- o seringă . Injectați întregul conținut al seringii în flaconul care conține pulberea . Agitați ușor pentru a se dizolva complet . Scoateți întregul conținut al vaccinului reconstituit din flacon în aceeași seringă și injectați întregul volum . Se recomandă ca vaccinul să fie administrat imediat după reconstituire pentru a minimiza pierderea potenței sale . Eliminați vaccinul reconstituit dacă nu este folosit în 30 minute . Nu folosiți vaccinul reconstituit dacă observați materii sub formă de particule sau
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
privind unele componente ale Proquad Proquad conține sorbitol . Dacă medicul dumneavoastră v- a atenționat ca aveți intoleranță la unele categorii de glucide , vă rugăm să- l întrebați înainte de a utiliza acest vaccin . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI ProQuad ProQuad nu trebuie injectat intravenos . ProQuad se administrează prin injectare persoanelor cu vârste peste 12 luni . Perioada adecvată și numărul de injecții vor fi stabilite de medicul dumneavoastră , în baza recomandărilor oficiale . Medicul dumneavoastră va decide când se poate administra doza pe care ați
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
un lichid limpede , galben pal spre roz deschis . Injectați întregul conținut al seringii preumplute cu solvent în flaconul care conține pulberea . Agitați ușor pentru a se dizolva complet . Scoateți întregul conținut al vaccinului reconstituit din flacon în aceeași seringă și injectați întregul volum . Se recomandă ca vaccinul să fie administrat imediat după reconstituire pentru a minimiza pierderea potenței sale . Eliminați vaccinul reconstituit dacă nu este folosit în 30 minute . Nu folosiți vaccinul reconstituit dacă observați materii sub formă de particule sau
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
administrat la copiii cu un sistem imunitar slăbit . La copiii care au febră mare , brusc instalată , diaree sau vărsături , vaccinarea cu Rotarix trebuie amânată . Pentru lista completă de restricții , a se consulta prospectul . Rotarix nu poate fi în niciun caz injectat . Ca în cazul tuturor vaccinurilor , dacă Rotarix se administrează la bebeluși născuți foarte prematur , există riscul apariției de apnee ( pauze scurte în respirație ) . Funcția lor respiratorie trebuie monitorizată timp de până la trei zile după vaccinare , mai ales după prima vaccinare
Ro_934 () [Corola-website/Science/291693_a_293022]