2,028 matches
-
se injectează 1 ml din concentrația mai mică . Concentrația mai mare ( 40 micrograme/ ml ) este indicată la pacienții dializați sau la cei care vor fi supuși dializei ( o tehnică de purificare a sângelui ) . De regulă , HBVAXPRO se administrează prin injecție intramusculară în coapsă la sugari și copii mici și în umăr la adolescenți și adulți . Momentul administrării injecțiilor depinde de vârsta pacientului , starea sistemului imunitar , răspunsul la vaccinare și posibilitatea de expunere la virusul hepatitei B . Pentru detalii complete , a se
Ro_427 () [Corola-website/Science/291186_a_292515]
-
COX- 2 trebuie să se bazeze pe evaluarea individuală a riscurilor generale pentru pacient ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza recomandată este de 40 mg în administrare intravenoasă ( i . v . ) sau intramusculară ( i . m . ) , urmată de 20 mg sau 40 mg la intervale de 6- 12 ore , în funcție de necesități , fără a se depăși 80 mg pe zi . Injectarea i . v . in bolus poate fi făcută rapid , direct în venă sau într- o
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
acestei izoenzime . De aceea , administrarea Dynastat în asociere cu alte medicamente care reprezintă un substrat pentru CYP2C19 ( de exemplu : fenitoină , diazepam sau imipramină ) trebuie făcută cu prudență . Studiile de interacțiune la pacienții cu poliartrită reumatoidă cărora li s- a administrat intramuscular metotrexat o dată pe săptămână și valdecoxib oral ( 40 mg de două ori pe zi ) nu au arătat nicio modificare semnificativă clinic a concentrațiilor plasmatice de metotrexat . Administrarea concomitentă de valdecoxib și litiu duce la scăderea semnificativă a clearance- ului plasmatic
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
COX- 2 trebuie să se bazeze pe evaluarea individuală a riscurilor generale pentru pacient ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza recomandată este de 40 mg în administrare intravenoasă ( i . v . ) sau intramusculară ( i . m . ) , urmată de 20 mg sau 40 mg la intervale de 6- 12 ore , în funcție de necesități , fără a se depăși 80 mg pe zi . Injectarea i . v . in bolus poate fi făcută rapid , direct în venă sau într- o
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
acestei izoenzime . De aceea , administrarea Dynastat în asociere cu alte medicamente care reprezintă un substrat pentru CYP2C19 ( de exemplu : fenitoină , diazepam sau imipramină ) trebuie făcută cu prudență . Studiile de interacțiune la pacienții cu poliartrită reumatoidă cărora li s- a administrat intramuscular metotrexat o dată pe săptămână și valdecoxib oral ( 40 mg de două ori pe zi ) nu au arătat nicio modificare semnificativă clinic a concentrațiilor plasmatice de metotrexat . Administrarea concomitentă de valdecoxib și litiu duce la scăderea semnificativă a clearance- ului plasmatic
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
COX- 2 trebuie să se bazeze pe evaluarea individuală a riscurilor generale pentru pacient ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza recomandată este de 40 mg în administrare intravenoasă ( i . v . ) sau intramusculară ( i . m . ) , urmată de 20 mg sau 40 mg la intervale de 6- 12 ore , în funcție de necesități , fără a se depăși 80 mg pe zi . Injectarea i . v . in bolus poate fi făcută rapid , direct în venă sau într- o
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
acestei izoenzime . De aceea , administrarea Dynastat în asociere cu alte medicamente care reprezintă un substrat pentru CYP2C19 ( de exemplu : fenitoină , diazepam sau imipramină ) trebuie făcută cu prudență . Studiile de interacțiune la pacienții cu poliartrită reumatoidă cărora li s- a administrat intramuscular metotrexat o dată pe săptămână și valdecoxib oral ( 40 mg de două ori pe zi ) nu au arătat nicio modificare semnificativă clinic a concentrațiilor plasmatice de metotrexat . Administrarea concomitentă de valdecoxib și litiu duce la scăderea semnificativă a clearance- ului plasmatic
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
COX- 2 trebuie să se bazeze pe evaluarea individuală a riscurilor generale pentru pacient ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza recomandată este de 40 mg în administrare intravenoasă ( i . v . ) sau intramusculară ( i . m . ) , urmată de 20 mg sau 40 mg la intervale de 6- 12 ore , în funcție de necesități , fără a se depăși 80 mg pe zi . Injectarea i . v . in bolus poate fi făcută rapid , direct în venă sau într- o
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
acestei izoenzime . De aceea , administrarea Dynastat în asociere cu alte medicamente care reprezintă un substrat pentru CYP2C19 ( de exemplu : fenitoină , diazepam sau imipramină ) trebuie făcută cu prudență . Studiile de interacțiune la pacienții cu poliartrită reumatoidă cărora li s- a administrat intramuscular metotrexat o dată pe săptămână și valdecoxib oral ( 40 mg de două ori pe zi ) nu au arătat nicio modificare semnificativă clinic a concentrațiilor plasmatice de metotrexat . Administrarea concomitentă de valdecoxib și litiu duce la scăderea semnificativă a clearance- ului plasmatic
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
cu 1 ml solvent , concentrația finală de parecoxib este de 20 mg/ ml . 3 . Conține și hidrogenofosfat disodic , acid fosforic și hidroxid de sodiu . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 5 . A se citi prospectul înainte de utilizare . Pentru uz intravenos sau intramuscular . 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . 8 . EXP { LL/ AAAA } 9 . 62 10 . 11 . Pfizer Limited Sandwich Kent CT13 9NJ Marea Britanie 12 . EU/ 1/ 02/ 209/ 001 13 . < Serie > / < Lot > { numărul } 14
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
și hidroxid de sodiu . O fiolă cu 1 ml solvent conține clorură de sodiu , acid clorhidric , hidroxid de sodiu și apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 5 . A se citi prospectul înainte de utilizare . Pentru uz intravenos sau intramuscular . 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . 65 EXP { LL/ AAAA } 9 . Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare înaintea reconstituirii . După reconstituire , medicamentul
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
și hidroxid de sodiu . O fiolă cu 1 ml solvent conține clorură de sodiu , acid clorhidric , hidroxid de sodiu și apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 5 . A se citi prospectul înainte de utilizare . Pentru uz intravenos sau intramuscular . 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 67 7 . 8 . EXP { LL/ AAAA } 9 . Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare înaintea reconstituirii . După reconstituire , medicamentul trebuie utilizat imediat . 10 . 11 . Pfizer Limited Sandwich Kent CT13 9NJ
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
cu 1 ml solvent , concentrația finală de parecoxib este de 20 mg/ ml . 3 . Conține și hidrogenofosfat disodic , acid fosforic și hidroxid de sodiu . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 5 . A se citi prospectul înainte de utilizare . Pentru uz intravenos sau intramuscular . 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . 70 8 . EXP { LL/ AAAA } 9 . 10 . 11 . Pfizer Limited Sandwich Kent CT13 9NJ Marea Britanie 12 . EU/ 1/ 02/ 209/ 004 13 . < Serie > / < Lot > { numărul } 14
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
cu 2 ml solvent , concentrația finală de parecoxib este de 20 mg/ ml . 3 . Conține și hidrogenofosfat disodic , acid fosforic și hidroxid de sodiu . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 5 . A se citi prospectul înainte de utilizare . Pentru uz intravenos sau intramuscular . 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . 73 8 . EXP { LL/ AAAA } 9 . 10 . 11 . Pfizer Limited Sandwich Kent CT13 9NJ Marea Britanie 12 . EU/ 1/ 02/ 209/ 005 13 . < Serie > / < Lot > { numărul } 14
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
și hidroxid de sodiu . O fiolă cu 2 ml solvent conține clorură de sodiu , acid clorhidric , hidroxid de sodiu și apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 5 . A se citi prospectul înainte de utilizare . Pentru uz intravenos sau intramuscular . 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . 8 . EXP { LL/ AAAA } 76 9 . Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare înaintea reconstituirii . După reconstituire , medicamentul trebuie utilizat imediat . 10 . 11 . Pfizer Limited Sandwich Kent CT13 9NJ
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
Pfizer Luxembourg SARL filialas Lietuvoje Tel . +3705 2514000 Acest prospect a fost aprobat în { data } Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / . Administrarea se face prin injectare intramusculară ( i . m . ) sau intravenoasă ( i . v . ) . Injectarea i . m . se face lent și profund în mușchi , iar injectarea i . v . in bolus se poate face rapid și direct într- o venă sau într- o linie i . v . deja montată . Solvenții
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
Pfizer Luxembourg SARL filialas Lietuvoje Tel . +3705 2514000 Acest prospect a fost aprobat în { data } Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / . Administrarea se face prin injectare intramusculară ( i . m . ) sau intravenoasă ( i . v . ) . Injectarea i . m . se face lent și profund în mușchi , iar injectarea i . v . in bolus se poate face rapid și direct într- o venă sau într- o linie i . v . deja montată . Solvenții
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
Pfizer Luxembourg SARL filialas Lietuvoje . Tel . +3705 2514000 Acest prospect a fost aprobat în { data } Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / Administrarea se face prin injectare intramusculară ( i . m . ) sau intravenoasă ( i . v . ) . Injectarea i . m . se face lent și profund în mușchi , iar injectarea i . v . in bolus se poate face rapid și direct într- o venă sau într- o linie i . v . deja montată . Solvenții
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
degarelix , cu o doză inițială de 240 mg ( 40 mg/ ml ) urmată de doze lunare administrate subcutanat de 160 mg ( 40 mg/ ml ) sau 80 mg ( 20 mg/ ml ) , comparativ cu o doză lunară de 7, 5 mg leuprorelină administrată intramuscular la pacienți cu cancer de prostată care necesitau terapie de privare de androgeni . În total , 620 de pacienți au fost randomizați într- unul din cele trei grupuri de tratament , din care 504 ( 81 % ) pacienți au ajuns la finalul studiului . În
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
degarelix , cu o doză inițială de 240 mg ( 40 mg/ ml ) urmată de doze lunare administrate subcutanat de 160 mg ( 40 mg/ ml ) sau 80 mg ( 20 mg/ ml ) , comparativ cu o doză lunară de 7, 5 mg leuprorelină administrată intramuscular la pacienți cu cancer de prostată care necesitau terapie de privare de androgeni . În total , 620 de pacienți au fost randomizați într- unul din cele trei grupuri de tratament , din care 504 ( 81 % ) pacienți au ajuns la finalul studiului . În
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
aceste reacții sunt tranzitorii . 4. 9 Supradozaj Hipoglicemia se poate instala , ca urmare a unui exces de insulină în raport cu consumul de alimente , consumul energetic , sau ambele . Episoadele mai severe , cu comă , convulsii sau leziuni neurologice pot fi tratate cu glucagon intramuscular/ subcutanat ( 0, 5 până la 1 mg ) sau glucoză concentrată administrată pe cale intravenoasă . De asemenea , este necesară administrarea intravenoasă de glucoză dacă pacientul nu răspunde la glucagon într- un interval de 10 până la 15 minute . La recăpătarea conștienței , se recomandă administrarea
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
aceste reacții sunt tranzitorii . 4. 9 Supradozaj Hipoglicemia se poate instala , ca urmare a unui exces de insulină în raport cu consumul de alimente , consumul energetic , sau ambele . Episoadele mai severe , cu comă , convulsii sau leziuni neurologice pot fi tratate cu glucagon intramuscular/ subcutanat ( 0, 5 până la 1 mg ) sau glucoză concentrată administrată pe cale intravenoasă . De asemenea , este necesară administrarea intravenoasă de glucoză dacă pacientul nu răspunde la glucagon într- un interval de 10 până la 15 minute . La recăpătarea conștienței , se recomandă administrarea
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
60 ani , conform unei scheme de administrare în zilele 0 și 21 . Adulți și vârstnici : 0, 5 ml . A doua doză de vaccin trebuie administrată după o perioadă de cel puțin 3 săptămâni . Vaccinarea trebuie să se efectueze prin injectare intramusculară în mușchiul deltoid . Nu există date disponibile referitoare la subiecții cu vârsta sub 18 ani sau la copii . De aceea , personalul medical trebuie să evalueze beneficiile și posibilele riscuri ale administrării vaccinului la acest grup de vârstă . Pentru femeile gravide
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
60 ani , conform unei scheme de administrare în zilele 0 și 21 . Adulți și vârstnici : 0, 5 ml . A doua doză de vaccin trebuie administrată după o perioadă de cel puțin 3 săptămâni . Vaccinarea trebuie să se efectueze prin injectare intramusculară în mușchiul deltoid . Nu există date disponibile referitoare la subiecții cu vârsta sub 18 ani sau la copii . De aceea , personalul medical trebuie să evalueze beneficiile și posibilele riscuri ale administrării vaccinului la acest grup de vârstă . Pentru femeile gravide
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
60 ani , conform unei scheme de administrare în zilele 0 și 21 . Adulți și vârstnici : 0, 5 ml . A doua doză de vaccin trebuie administrată după o perioadă de cel puțin 3 săptămâni . Vaccinarea trebuie să se efectueze prin injectare intramusculară în mușchiul deltoid . Nu există date disponibile referitoare la subiecții cu vârsta sub 18 ani sau la copii . 14 De aceea , personalul medical trebuie să evalueze beneficiile și posibilele riscuri ale administrării vaccinului la acest grup de vârstă . Pentru femeile
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]