3,557 matches
-
vaginism), factori cervicali: secreție de mucus, conizație, elecrocauterizare), factori endocrini: pattern menstrual, hirsutism, galactoree, etc.), alergii, boli cu transmitere sexuală, boli cronice sau maligne, antecedente chirurgicale, ectopie testiculara, varicocel, boli infecțioase și vaccinări. 4. Anamneza specifică partenerului masculin: ocupația (sedentarism, iradiere, mediu toxic), infecții (orhite, epididimite, tuberculoză, boli venerice), consum de medicamente (chimioterapie, antihipertensive, sulfasalazina, alcool, nicotină), funcția sexuală (frecvență coitului, erecție/ejaculare) b. Depistarea factorilor de risc care reduc șansele de succes ale tratamentului; c. Depistarea apariției situațiilor care pot
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
radioterapie. Pacienții din această categorie, nevindecați după dublă terapie pot beneficia de tratament cu lanreotida pe o durată de maxim 5 ani*1) dar fără a depăși 10 ani de la terminarea radioterapiei. Pacienții care au depășit 10 ani de la ultima iradiere hipofizara vor fi evaluați și tratați prin radiochirurgie stereotaxică, după care pot deveni eligibili pentru tratament cu lanreotidă. B. Postoperator, în condițiile contraindicațiilor majore pentru radioterapie, documentate în dosarul pacientului. Pacienții din această categorie pot beneficia de tratament cu lanreotida
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
această categorie pot beneficia de tratament cu lanreotidum pe o durată de maxim 5 ani*1) dar fără a depăși 10 ani de la terminarea radioterapiei în situația menținerii contraindicației pentru intervenția chirurgicală. Pacienți care au depășit 10 ani de la ultima iradiere hipofizara vor fi evaluați și tratați prin radiochirurgie stereotaxică, după care pot deveni eligibili pentru tratament cu lanreotidum. *1) 60 luni de tratament efectiv. Prelungirea tratametului peste 5 ani va fi reevaluata anual de Comisia CNAS, în funcție de situația la momentul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
și iradiați în primii 10 ani după radioterapie. Pacienții din această categorie, nevindecați după dublă terapie pot beneficia de tratament cu octreotidum (Sandostatin LAR) fără a depăși 10 ani de la terminarea radioterapiei. Pacienții care au depășit 10 ani de la ultima iradiere hipofizara vor fi evaluați și tratați prin radiochirurgie stereotaxică sau reoperați, după care pot deveni eligibili pentru tratament cu Sandostatin LAR. B. Postoperator, în condițiile contraindicațiilor majore pentru radioterapie, documentate în dosarul pacientului. Pacienții din această categorie pot beneficia de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
medical și specificate în dosarul pacientului. Pacienții din această categorie pot beneficia de tratament cu Sandostatin LAR fără a depăși 10 ani de la terminarea radioterapiei în situația menținerii contraindicației pentru intervenția chirurgicală. Pacienții care au depășit 10 ani de la ultima iradiere hipofizara vor fi evaluați și tratați prin radiochirurgie stereotaxică sau reoperați, după care pot deveni eligibili pentru tratament cu Sandostatin LAR. E. Preoperator: pacienți cu macroadenoame hipofizare fără compresie pe structurile neurologice de vecinătate. Pacienții din această categorie pot beneficia
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
fete. Se recomandă că tratamentul să fie introdus după realizarea unui bilanț: dozarea hormonului de creștere, măsurarea IGF-1, înregistrarea unui traseu polisomnografic. La pacienții cu deficit izolat de STH instalat în copilărie (fără manifestări de boală hipotalamohipofizară sau antecedente de iradiere craniana), trebuie recomandate două teste în dinamică, exceptându-i pe cei cu concentrație mică de IGF-1 (scorul deviației standard În sindromul Prader-Willi tratamentul nu este indicat la copiii cu un ritm de creștere mai mic de 1 cm pe an
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
nu au tolerat tratamentul cu analogi de somatostatină (în cadrul și conform aceluiași Protocol CNAS) Acești pacienți pot beneficia de tratament cu pegvisomant pe o perioadă de maxim 5 ani, dar fără a depăși 10 ani de la terminarea radioterapiei. Criteriul de iradiere hipofizara nu se impune pacienților tineri operați de varsta fertila, fără insuficientă gonadotropa post operatorie, la care radioterapia ar putea induce infertilitate (vezi punctul C Criterii de includere în tratamentul cu Lanreotide). Parametrii de evaluare minimă și obligatorie pentru inițierea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
de MabThera (Rituximab) în tratamentul de întreținere este de 375 mg/mý suprafață corporală o dată la 2 sau 3 luni, până la progresia bolii sau pentru o perioadă de maxim 2 ani*1). B1. Limfom folicular Diagnostic și evaluare *Font 9* ± iradierea zonei afectate Limfomul este cauzator de simptome │ │Posibilă afectare a organelor vitale Pacientul solicită tratament Nu există indicație de Reluarea creșterii Aspirație medulara și biopsie Repetarea testelor pozitive Răspuns Răspuns Repetarea testelor pozitive Răspuns Răspuns Tratament linia │ │a 2-a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
la tratament adjuvant, care compromite intenția curativa, supraviețuirea și supraviețuirea fără boală (OS; DFS) 3. Tratament: 3.1. neutropeniei febrile; 3.2. tratamentul leucemiei acute 3.3. transplant autolog sau alogenic de celule stem 3.4. eșec grefa 3.5. iradiere accidentala sau intenționala corp întreg - pentru doză de 3-10 Gy TRATAMENT (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) Filgrastimum - 5 f2æg/kg/zi s.c. sau i.v. la 24-72 ore după administrarea chimioterapiei, continuat până la la recuperarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
fără metastaze osoase. M05BA06 ACIDUM IBANDRONICUM SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTA 3 mg/3 ml BONVIVA 3 mg/3 ml 3 mg/3 ml ROCHE REGISTRATION LTD 780 M05BA08 ACIDUM ZOLEDRONICUM ** Prescriere limitată: Prevenirea manifestărilor osoase (fracturi patologice, compresie spinala, iradiere sau chirurgie osoasă sau hipercalcemie indusă de tumori) la pacienți cu tumori maligne avansate, cu implicare osoasă. Tratamentul hipercalcemiei induse de tumori. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice ��i concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. M05BA08 ACIDUM ZOLEDRONICUM PULB. + SOLV. SOL
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
mai mare de 0,01 Gy pentru dispozitivele care utilizează neutroni și 0,5 Gy pentru celelalte cazuri, la energia maximă de 10 MeV în cazul razelor X, 14 MeV în cazul neutronilor și 5 MeV în celelalte cazuri; ... b) iradierii alimentelor preparate pentru bolnavii care au nevoie de diete sterile ținute sub supraveghere medicală. ... Articolul 2 (1) Comisia Națională pentru Controlul Activităților Nucleare autorizează desfășurarea în condiții de securitate radiologica a activităților de iradiere în instalațiile care utilizează sursele prevăzute
EUR-Lex () [Corola-website/Law/141590_a_142919]
-
5 MeV în celelalte cazuri; ... b) iradierii alimentelor preparate pentru bolnavii care au nevoie de diete sterile ținute sub supraveghere medicală. ... Articolul 2 (1) Comisia Națională pentru Controlul Activităților Nucleare autorizează desfășurarea în condiții de securitate radiologica a activităților de iradiere în instalațiile care utilizează sursele prevăzute în anexa nr. 2 pentru tratarea cu radiații ionizante a produselor alimentare, în conformitate cu prevederile art. 8 din Legea nr. 111/1996 , republicata, pe baza autorizației prealabile emise de Ministerul Sănătății și Familiei prin direcțiile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/141590_a_142919]
-
se facă numai dacă sunt respectate prevederile prezentelor norme. ... Articolul 3 Autorizațiile prevăzute la art. 2 nu exclud obținerea autorizațiilor sau avizelor prevăzute de lege pentru fabricarea, tratarea sau comercializarea alimentelor. Ca urmare, unitățile în care se desfășoară activități de iradiere pentru tratarea cu radiații ionizante a produselor alimentare vor solicita și vor deține și autorizațiile sanitare și sanitare veterinare prevăzute de lege. Articolul 4 Autorizațiile prevăzute la art. 2 alin. (1) și la art. 3 vor fi eliberate numai dacă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/141590_a_142919]
-
instalației de tratare a produselor alimentare se face în condițiile Codului internațional de practică, recomandat de Comisia Mixtă Codex Alimentarius a FAO/O.M.S.; ... b) a fost desemnată o persoană responsabilă cu îndeplinirea tuturor condițiilor necesare pentru desfășurarea procesului de iradiere a produselor alimentare. ... Articolul 5 (1) Autorizarea, modificarea sau retragerea autorizațiilor prevăzute la art. 2 și 3 se anunță prin publicare în Monitorul Oficial al României, Partea a IV-a. ... (2) Conținutul anunțului prevăzut la alin. (1) va cuprinde: emitentul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/141590_a_142919]
-
Ministerul Agriculturii, Alimentației și Pădurilor controlează prin autoritățile competente executarea controlului oficial al alimentelor desemnate conform reglementărilor în vigoare, respectarea prevederilor prezentelor norme conform anexei nr. 4, în principal referitor la: a) categoriile și cantitățile de produse alimentare tratate prin iradiere, dozele administrate și tehnologiile de iradiere; ... b) comercializarea produselor alimentare iradiate, inclusiv respectarea prevederilor art. 12 cu privire la etichetarea produselor alimentare tratate cu radiații ionizante; ... c) respectarea limitelor de exceptare prevăzute la art. 1 alin. (2). ... Articolul 7 Ministerul Apelor și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/141590_a_142919]
-
prin autoritățile competente executarea controlului oficial al alimentelor desemnate conform reglementărilor în vigoare, respectarea prevederilor prezentelor norme conform anexei nr. 4, în principal referitor la: a) categoriile și cantitățile de produse alimentare tratate prin iradiere, dozele administrate și tehnologiile de iradiere; ... b) comercializarea produselor alimentare iradiate, inclusiv respectarea prevederilor art. 12 cu privire la etichetarea produselor alimentare tratate cu radiații ionizante; ... c) respectarea limitelor de exceptare prevăzute la art. 1 alin. (2). ... Articolul 7 Ministerul Apelor și Protecției Mediului, prin Comisia Națională pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/141590_a_142919]
-
cuprinse în autorizațiile eliberate conform art. 2 alin. (1). Articolul 8 Ministerul Sănătății și Familiei și Ministerul Apelor și Protecției Mediului, prin Comisia Națională pentru Controlul Activităților Nucleare, vor publica anual un raport referitor la unitățile care au instalații de iradiere autorizate, precum și modificările survenite în statutul acestora. Articolul 9 (1) Condițiile care trebuie îndeplinite de procesul de iradiere a produselor alimentare în vederea autorizării introducerii lor pe piată sunt stabilite în anexa nr. 1. ... (2) Produsele alimentare trebuie să se găsească
EUR-Lex () [Corola-website/Law/141590_a_142919]
-
și Protecției Mediului, prin Comisia Națională pentru Controlul Activităților Nucleare, vor publica anual un raport referitor la unitățile care au instalații de iradiere autorizate, precum și modificările survenite în statutul acestora. Articolul 9 (1) Condițiile care trebuie îndeplinite de procesul de iradiere a produselor alimentare în vederea autorizării introducerii lor pe piată sunt stabilite în anexa nr. 1. ... (2) Produsele alimentare trebuie să se găsească în momentul tratării cu radiații în condiții adecvate de salubritate. ... (3) Iradierea poate fi efectuată numai cu sursele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/141590_a_142919]
-
care trebuie îndeplinite de procesul de iradiere a produselor alimentare în vederea autorizării introducerii lor pe piată sunt stabilite în anexa nr. 1. ... (2) Produsele alimentare trebuie să se găsească în momentul tratării cu radiații în condiții adecvate de salubritate. ... (3) Iradierea poate fi efectuată numai cu sursele enumerate în anexa nr. 2 și în conformitate cu cerințele prevăzute la art. 4. Doză totală medie absorbita trebuie să fie calculată conform dispozițiilor anexei nr. 3. ... Articolul 10 (1) Ministerul Sănătății și Familiei stabilește și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/141590_a_142919]
-
autorizării introducerii lor pe piață, potrivit art. 2 alin. (2). Pentru fiecare categorie nouă de produs care se intenționează să fie iradiat se întocmește cererea de autorizare, conform reglementărilor proprii ale Ministerului Sănătății și Familiei, de către furnizorii de produse, înaintea iradierii și introducerii produselor în consum. ... (2) Lista prevăzută la alin. (1) se elaborează ținându-se seama de listă similară a Comunității Europene și se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I. ... Articolul 11 (1) Doză totală maximă absorbita la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/141590_a_142919]
-
și introducerii produselor în consum. ... (2) Lista prevăzută la alin. (1) se elaborează ținându-se seama de listă similară a Comunității Europene și se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I. ... Articolul 11 (1) Doză totală maximă absorbita la iradierea produselor alimentare poate fi aplicată în mai multe doze parțiale; totuși doză totală maximă stabilită conform prevederilor art. 10 alin. (2) trebuie să nu fie depășită. ... (2) Tratarea cu radiații nu poate fi utilizată în combinație cu metode de tratare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/141590_a_142919]
-
prevederi: a) cuvintele prevăzute la alin. (1) lit. a) vor fi utilizate pentru indicarea tratării cu radiații ionizante atât a alimentelor, cât și a ingredientelor conținute de un aliment neiradiat; ... b) se indică identitatea și adresa unității care a efectuat iradierea sau numărul autorizației prin care se permite introducerea pe piață a respectivului produs iradiat. ... (3) Atât în cazurile prevăzute la alin. (1), cât și în cele prevăzute la alin. (2) indicarea tratării trebuie să figureze pe documentele care însoțesc produsele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/141590_a_142919]
-
la art. 3 trebuie să țină la zi un registru pentru fiecare sursă de radiații, care să indice pentru fiecare lot de produse alimentare următoarele date: ... a) natură și cantitatea produselor alimentare iradiate; ... b) numărul lotului; ... c) ordonatorul tratamentului prin iradiere; ... d) destinatarul produselor alimentare tratate prin iradiere; ... e) dată iradierii; ... f) materialele de ambalare utilizate în timpul tratării; ... g) parametrii de control al procesului de iradiere, prevăzuți în anexa 3, verificările dozimetrice efectuate și rezultatele acestora, precizând în particular valorile limită
EUR-Lex () [Corola-website/Law/141590_a_142919]
-
zi un registru pentru fiecare sursă de radiații, care să indice pentru fiecare lot de produse alimentare următoarele date: ... a) natură și cantitatea produselor alimentare iradiate; ... b) numărul lotului; ... c) ordonatorul tratamentului prin iradiere; ... d) destinatarul produselor alimentare tratate prin iradiere; ... e) dată iradierii; ... f) materialele de ambalare utilizate în timpul tratării; ... g) parametrii de control al procesului de iradiere, prevăzuți în anexa 3, verificările dozimetrice efectuate și rezultatele acestora, precizând în particular valorile limită inferioare și superioare ale dozei absorbite și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/141590_a_142919]
-
pentru fiecare sursă de radiații, care să indice pentru fiecare lot de produse alimentare următoarele date: ... a) natură și cantitatea produselor alimentare iradiate; ... b) numărul lotului; ... c) ordonatorul tratamentului prin iradiere; ... d) destinatarul produselor alimentare tratate prin iradiere; ... e) dată iradierii; ... f) materialele de ambalare utilizate în timpul tratării; ... g) parametrii de control al procesului de iradiere, prevăzuți în anexa 3, verificările dozimetrice efectuate și rezultatele acestora, precizând în particular valorile limită inferioare și superioare ale dozei absorbite și tipul de radiație
EUR-Lex () [Corola-website/Law/141590_a_142919]