3,046 matches
-
Substanțele active sunt acidul nicotinic și laropiprantul . Fiecare comprimat conține acid nicotinic 1000 mg și laropiprant 20 mg . • Celelalte componente sunt : hipromeloză ( E464 ) , dioxid de siliciu coloidal anhidru ( E551 ) , stearil fumarat de sodiu , hidroxipropilceluloză ( E463 ) , celuloză microcristalină ( E460 ) , croscarmeloză sodică , lactoză monohidrat și stearat de magneziu . Cum arată Tredaptive și conținutul ambalajului Fiecare comprimat cu eliberare modificată are culoare albă până la aproape albă , formă de capsulă și este marcat cu “ 552 ” pe una dintre fețe . Blister opac din PVC/ Aclar cu
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A PRODUSULUI MEDICAMENTOS MicardisPlus 40 mg/ 12, 5 mg comprimate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat conține telmisartan 40 mg și hidroclorotiazidă 12, 5 mg . Excipienți : Fiecare comprimat conține lactoză monohidrat 112 mg și sorbitol ( E420 ) 169 mg . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Administrarea asocierii în doză fixă MicardisPlus ( 40 mg telmisartan/ 12, 5 mg hidroclorotiazidă ) este indicată la
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
pot să determine o creștere ușoară și intermitentă a calcemiei , în absența unor tulburări cunoscute ale metabolismului calciului . S- a demonstrat că tiazidele măresc excreția urinară a magneziului , ceea ce poate duce la hipomagneziemie ( vezi pct . 4. 5 ) . 4 Sorbitol și lactoză monohidrat . Altele : Ca în cazul utilizării în cazul utilizării oricărui alt medicament antihipertensiv , reducerea excesivă a tensiunii arteriale la pacienții cu cardiopatie ischemică sau ateroscleroză avansată poate determina infarct miocardic sau accident vascular cerebral . Generale : În cazul utilizării diureticelor tiazidice
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
Totuși , experiența vastă pentru administrarea de hidroclorotiazidă la om nu a dovedit o asociere între utilizarea acesteia și creșterea frecvenței neoplasmelor . Pentru potențialul toxic fetal al combinației telmisartan/ hidroclorotiazidă , vezi pct . 4. 6 . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Lactoză monohidrat , Stearat de magneziu , Amidon de porumb , Meglumină , Celuloză microcristalină , Povidonă ( K25 ) , Oxid roșu de fer ( E172 ) , Hidroxid de sodiu , Amidonglicolat de sodiu ( tip A ) , Sorbitol ( E420 ) . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
Aprilie 2007 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 16 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A PRODUSULUI MEDICAMENTOS MicardisPlus 80 mg/ 12, 5 mg comprimate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat conține telmisartan 80 mg și hidroclorotiazidă 12, 5 mg . Excipienți : Fiecare comprimat conține lactoză monohidrat 112 mg și sorbitol ( E420 ) 338 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Administrarea asocierii în doză fixă MicardisPlus ( 80 mg telmisartan/ 12, 5 mg hidroclorotiazidă ) este indicată la pacienții a căror tensiune arterială nu este controlată
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
și pot să determine o creștere ușoară și intermitentă a calcemiei , în absența unor tulburări cunoscute ale metabolismului calciului . S- a demonstrat că tiazidele măresc excreția urinară a magneziului , ceea ce poate duce la hipomagneziemie ( vezi pct . 4. 5 ) . Sorbitol și lactoză monohidrat : Acest medicament conține lactoză monohidrat și sorbitol . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la fructoză și/ sau cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficiență Lapp de lactază sau malabsorbție de glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
creștere ușoară și intermitentă a calcemiei , în absența unor tulburări cunoscute ale metabolismului calciului . S- a demonstrat că tiazidele măresc excreția urinară a magneziului , ceea ce poate duce la hipomagneziemie ( vezi pct . 4. 5 ) . Sorbitol și lactoză monohidrat : Acest medicament conține lactoză monohidrat și sorbitol . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la fructoză și/ sau cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficiență Lapp de lactază sau malabsorbție de glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . Diferențe etnice : După cum
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
Totuși , experiența vastă pentru administrarea de hidroclorotiazidă la om nu a dovedit o asociere între utilizarea acesteia și creșterea frecvenței neoplasmelor . Pentru potențialul toxic fetal al combinației telmisartan/ hidroclorotiazidă , vezi pct . 4. 6 . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Lactoză monohidrat , Stearat de magneziu , Amidon de porumb , Meglumină , Celuloză microcristalină , Povidonă ( K25 ) , Oxid roșu de fer ( E172 ) , Hidroxid de sodiu , Amidonglicolat de sodiu ( tip A ) , Sorbitol ( E420 ) . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
autorizației : 19 Aprilie 2007 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 31 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A PRODUSULUI MEDICAMENTOS MicardisPlus 80 mg/ 25 mg comprimate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat conține telmisartan 80 mg și hidroclorotiazidă 25 mg . Excipienți : Fiecare comprimat conține lactoză monohidrat 99 mg și sorbitol ( E420 ) 338 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Administrarea asocierii în doză fixă MicardisPlus ( 80 mg telmisartan/ 25 mg hidroclorotiazidă ) este indicată la pacienții a căror tensiune arterială nu este controlată
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
ar preveni hiponatremia indusă de diuretice . Deficitul de clor este în general mic și , de obicei , nu necesită tratament . S- a demonstrat că tiazidele măresc excreția urinară a magneziului , ceea ce poate duce la hipomagneziemie ( vezi pct . 4. 5 ) . Sorbitol și lactoză monohidrat : Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la fructoză și/ sau cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficiență Lapp de lactază sau malabsorbție de glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . Diferențe etnice : După cum s- a
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
hidroclorotiazidă au arătat dovezi echivoce pentru efecte genotoxice sau carcinogene , în cadrul unor modele experimentale . Totuși , experiența vastă pentru administrarea de hidroclorotiazidă la om nu a dovedit o asociere între utilizarea acesteia și creșterea frecvenței neoplasmelor . 6 . 6. 1 Lista excipienților Lactoză monohidrat , Stearat de magneziu , Amidon de porumb , Meglumină , Celuloză microcristalină , Povidonă ( K25 ) , Oxid roșu de fer ( E172 ) , Hidroxid de sodiu , Amidonglicolat de sodiu ( tip A ) , Sorbitol ( E420 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
ALTE INFORMAȚII 55 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI MicardisPlus 80 mg/ 12, 5 mg comprimate telmisartan/ hidroclorotiazidă 2 . Fiecare comprimat conține telmisartan 80 mg și 12, 5 mg de hidroclorotiazidă . 3 . Conține lactoză monohidrat și sorbitol ( E 420 ) . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 14 comprimate 28 comprimate 30 comprimate 56 comprimate 84 comprimate 90 comprimate 98 comprimate 28 x 1 comprimate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
număr } 5 . ALTE INFORMAȚII 60 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI MicardisPlus 80 mg/ 25 mg comprimate telmisartan/ hidroclorotiazidă 2 . Fiecare comprimat conține telmisartan 80 mg și 25 mg de hidroclorotiazidă . 3 . Conține lactoză monohidrat și sorbitol ( E420 ) . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 14 comprimate 28 comprimate 30 comprimate 56 comprimate 90 comprimate 98 comprimate 28 x 1 comprimate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
informații disponibile legate de efectul MicardisPlus asupra capacității de a conduce vehicule sau dea folosi utilaje . Unele persoane se simt amețite sau obosite în cursul tratamentului hipertensiunii arteriale . Informații importante privind unele componente ale MicardisPlus MicardisPlus conține zahăr din lapte ( lactoză ) și sorbitol . Dacă aveți intoleranță la unele categorii de glucide , vă rugăm să vă întrebați medicul înainte de a utiliza MicardisPlus . 3 . CUM SĂ LUAȚI MICARDISPLUS Luați întotdeauna MicardisPlus exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Doza obișnuită de MicardisPlus este
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Substanța activă este telmisartanul și hidroclorotiazida . Fiecare comprimat conține 40 mg telmisartan și 12 , 5 mg hidroclorotiazidă . Celelealte componente sunt lactoză monohidrat , stearat de magneziu , amidon de porumb , meglumină , celuloză microcristalină , povidonă , oxid roșu de fier ( E 172 ) , hidroxid de sodiu , amidonglicolat de sodiu ( tip A ) , sorbitol ( E 420 ) MicardisPlus comprimate 40 mg/ 12, 5 mg sunt roșii și albe , de
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
disponibile legate de efectul MicardisPlus asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Unele persoane se simt amețite sau obosite în cursul tratamentului hipertensiunii arteriale . Informații importante privind unele componente ale MicardisPlus MicardisPlus conține zahăr din lapte ( lactoză ) și sorbitol . Dacă aveți intoleranță la unele categorii de glucide , vă rugăm să vă întrebați medicul înainte de a utiliza MicardisPlus . 3 . CUM SĂ LUAȚI MICARDISPLUS Luați întotdeauna MicardisPlus exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Doza obișnuită de MicardisPlus este
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Substanța activă este telmisartanul și hidroclorotiazida . Fiecare comprimat conține 80 mg telmisartan și 12 , 5 mg hidroclorotiazidă . Celelealte componente sunt lactoză monohidrat , stearat de magneziu , amidon de porumb , meglumină , celuloză microcristalină , povidonă , oxid roșu de fier ( E 172 ) , hidroxid de sodiu , amidonglicolat de sodiu ( tip A ) , sorbitol ( E 420 ) Cum arată MicardisPlus și conținutul ambalajului MicardisPlus comprimate 80 mg/ 12, 5
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
disponibile legate de efectul MicardisPlus asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Uunele persoane se simt amețite sau obosite în cursul tratamentului hipertensiunii arteriale . Informații importante privind unele componente ale MicardisPlus MicardisPlus conține zahăr din lapte ( lactoză ) și sorbitol . Dacă aveți intoleranță la unele categorii de glucide , vă rugăm să vă întrebați medicul înainte de a utiliza MicardisPlus . 3 . CUM SĂ LUAȚI MICARDISPLUS Luați întotdeauna MicardisPlus exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Doza obișnuită de MicardisPlus este
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Volibris 5 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat conține ambrisentan 5 mg . Fiecare comprimat conține lactoză monohidrat ( aproximativ 95 mg ) , lecitină ( soia ) ( E322 ) ( aproximativ 0, 25 mg ) și lac de aluminiu roșu Allura AC ( E129 ) ( aproximativ 0. 11 mg ) . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat . Comprimat filmat roz- pal
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
metodei contraceptive ce trebuie urmată de către o anumită pacientă , trebuie luată în considerare efectuarea unui consult ginecologic . În timpul tratamentului cu Volibris se recomandă efectuarea lunară a testelor de sarcină ( vezi pct . 4. 3 și 4. 6 ) . Comprimatele de Volibris conțin lactoză monohidrat . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază ( Lapp ) sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză , nu trebuie să ia acest medicament . 4 Comprimatele de Volibris conțin colorantul azoic lac de aluminiu roșu Allura AC
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / . 15 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Volibris 10 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat conține ambrisentan 10 mg . Fiecare comprimat conține lactoză monohidrat ( aproximativ 90 mg ) , lecitină ( soia ) ( E322 ) ( aproximativ 0, 25 mg ) și lac de aluminiu roșu Allura AC ( E129 ) ( aproximativ 0. 45 mg ) . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat . Comprimat filmat roz- aprins
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
metodei contraceptive ce trebuie urmată de către o anumită pacientă , trebuie luată în considerare efectuarea unui consult ginecologic . În timpul tratamentului cu Volibris se recomandă efectuarea lunară a testelor de sarcină ( vezi pct . 4. 3 și 4. 6 ) . Comprimatele de Volibris conțin lactoză monohidrat . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază ( Lapp ) sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză , nu trebuie să ia acest medicament . 18 Comprimatele de Volibris conțin colorantul azoic lac de aluminiu roșu Allura AC
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
riscului ) • La cererea EMEA . 35 ANEXA III ETICHETAREA ȘI PROSPECTUL 36 A . 37 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Volibris 5 mg comprimate filmate 2 . Fiecare comprimat conține 5 mg ambrisentan 3 . Conține lactoză , lecitină din soia ( E322 ) și lac de aluminiu roșu Allura AC ( E 129 ) . A se citi prospectul pentru informații suplimentare 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 10 comprimate filmate . 30 comprimate filmate . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare orală
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
eliberat pe bază de prescripție medicală . 39 15 . 16 . Volibris 5 mg 40 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Volibris 10 mg comprimate filmate 2 . Fiecare comprimat conține 10 mg ambrisentan 3 . Conține lactoză , lecitină din soia ( E322 ) și lac de aluminiu roșu Allura AC ( E 129 ) . A se citi prospectul pentru informații suplimentare 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 10 comprimate filmate . 30 comprimate filmate . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare orală
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
bolii dumneavoastră pot , de asemenea , să vă scadă capacitatea de a conduce . Nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje dacă vă simțiți rău . Informații importante privind unele componente ale Volibris Comprimatele de Volibris conțin cantități mici dintr- un glucid numit lactoză . Dacă aveți intoleranță la lactoză sau la orice alte glucide : → Adresați- vă medicului dumneavoastră înainte de a lua Volibris . Comprimatele de Volibris conțin un colorant numit lac de aluminiu roșu Allura AC ( E129 ) , care poate determina apariția unor reacții alergice ( vezi
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]