1,816 matches
-
județul pentru care solicită înscrierea Introducerea în baza de date computerizată a datelor din fișele de înscriere ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 28 iunie- Verificarea de către părinți și candidați a fișelor editate 3 iulie 2004 de calculator, corectarea greșelilor în baza de date computerizată și listarea fișelor corectate din calculator ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 23-25 iunie 2004 Înscrierea candidaților la liceele care organizează probe de aptitudini sau probe de verificare a cunoștințelor de limbă modernă sau maternă ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 26-28 iunie 2004 Înscrierea și repartizarea candidaților pentru învățământul special Susținerea probelor de
ORDIN nr. 5.514 din 21 noiembrie 2003 privind Metodologia de organizare şi desfăşurare a admiterii în învăţământul liceal şi profesional de stat pentru anul şcolar 2004-2005. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156737_a_158066]
-
i. restructurarea, închiderea sau divizarea agentului economic achiziționat; j. vânzarea de active aparținând agentului economic achiziționat, k. concedierea angajaților agentului economic achiziționat, l. încheierea sau rezilierea unor contracte pe termen lung sau a altor acorduri importante încheiate cu terții, m. listarea (cotarea) agentului economic achiziționat la bursa de valori. 155. La cerere, Consiliul Concurenței poate acorda o derogare de la regula instituită la art. 16 alin. (4) din lege; cererea de acordare a derogării trebuie să fie motivată. În decizia pe care
REGULAMENT din 29 martie 2004 privind autorizarea concentrărilor economice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156777_a_158106]
-
Registrul pentru evidența analitică a elementelor de decor, de recuzită, a costumelor, a păpușilor/marionetelor, a instrumentelor și a știmelor sunt următoarele: a) tipărirea registrului se face pe o hârtie de minimum 80 g/mp sau poate fi realizată prin listare cu ajutorul computerului, caz în care se vor realiza copii de siguranță pe suport magnetic sau compact disc, care vor fi păstrate în două locuri diferite; ... b) înainte de a fi utilizat, Registrul pentru evidența analitică a elementelor de decor, de recuzită
ORDIN nr. 2.047 din 4 februarie 2004 pentru aprobarea Normelor metodologice privind evidenţa, gestiunea şi inventarierea elementelor de decor, de recuzită, a costumelor, a păpuşilor/marionetelor, a instrumentelor şi a ştimelor din instituţiile de spectacol. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156908_a_158237]
-
Registrul pentru evidența analitică a elementelor de decor, de recuzită, a costumelor, a păpușilor/marionetelor, a instrumentelor și a știmelor sunt următoarele: a) tipărirea registrului se face pe o hârtie de minimum 80 g/mp sau poate fi realizată prin listare cu ajutorul computerului, caz în care se vor realiza copii de siguranță pe suport magnetic sau compact disc, care vor fi păstrate în două locuri diferite; ... b) înainte de a fi utilizat, Registrul pentru evidența analitică a elementelor de decor, de recuzită
NORME METODOLOGICE din 4 februarie 2004 privind evidenţa, gestiunea şi inventarierea elementelor de decor, de recuzită, a costumelor, a păpuşilor/marionetelor, a instrumentelor şi a ştimelor din instituţiile de spectacol. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156909_a_158238]
-
efectele riscului în cazul producerii sale și se poate exprima pe o scară de valori pe trei niveluri: - impact scăzut; - impact moderat; - impact ridicat. Metoda-model de analiză a riscurilor Efectuarea analizei riscurilor se face prin parcurgerea următorilor pași: a) identificarea (listarea) operațiilor/activităților auditabile, respectiv a obiectelor auditabile. În această fază se analizează și se identifică activitățile/operațiile precum și interdependențele existente între acestea, fixându-se perimetrul de analiză; ... b) identificarea amenințărilor, riscurilor inerente posibile, asociate acestor operațiuni/activități, prin determinarea impactului
NORME METODOLOGICE din 21 octombrie 2003 privind organizarea şi exercitarea activităţii de audit public intern în structura Ministerului Educaţiei, Cercetării şi Tineretului şi în unităţile aflate în subordinea sau coordonarea Ministerului Educaţiei, Cercetării şi Tineretului*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156867_a_158196]
-
termen de 30 de zile de la data constituirii comisiei prevăzute la pct. 26.3 din prezentele norme metodologice. 26.5. Valoarea la care urmează să fie atribuite acțiunile se stabilește astfel: a) la societățile listate sau aflate în curs de listare pe piața de capital, valoarea va fi egală cu valoarea cea mai mare dintre valoarea de piață și valoarea nominală. Valoarea de piață pentru o acțiune va fi prețul mediu ponderat de tranzacționare aferent primelor 6 luni de tranzacționare a
NORME METODOLOGICE din 18 aprilie 2003 (*actualizate*) de aplicare unitară a Legii nr. 10/2001 **) privind regimul juridic al unor imobile preluate în mod abuziv în perioada 6 martie 1945-22 decembrie 1989. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/149654_a_150983]
-
diriginților, corectitudinea datelor din fișa listata de calculator pentru fiecare elev. ... (3) În cazul existenței unei erori, părinții o vor semnala comisiei de înscriere prin intermediul profesorului diriginte. Comisia va proceda la corectarea greșelii în baza de date computerizată și la listarea fisei corectate din calculator. Fișa greșită va fi păstrată în centrul de înscriere, în dosarul cu documente al comisiei de înscriere. (4) Corectarea fiselor elevilor înscriși din alte județe se va face în centrul în care s-a făcut înscrierea
METODOLOGIE din 1 noiembrie 2002 de organizare şi desfăşurare a admiterii în învăţământul liceal şi profesional de stat pentru anul şcolar 2003-2004. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150440_a_151769]
-
exprima pe o scară valorică, pe trei nivele: - impact scăzut; - impact moderat; - impact ridicat. Impact scăzut moderat ridicat 8.6.5. Metoda - model de analiză a riscurilor Prezentele norme metodologice exemplifică efectuarea analizei riscurilor prin parcurgerea următorilor pași: a) identificarea (listarea) operațiilor/activităților auditabile, respectiv a obiectelor auditabile. În această fază se analizează și se identifica activitățile/operațiile precum și interdependențele existente între acestea, fixându-se perimetrul de analiză; ... b) identificarea amenințărilor, riscurilor inerente posibile, asociate acestor operațiuni/ activități, prin determinarea impactului
NORME METODOLOGICE din 6 octombrie 2004 privind exercitarea auditului public intern în cadrul Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate şi al caselor de asigurări de sănătate*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165214_a_166543]
-
sedii sociale secundare; - divizare sau fuziune; - dizolvare sau lichidare; k) obținerea autentificării actului constitutiv sau a actului adițional; l) darea de data certa pentru actele redactate de serviciile de asistența; ... m) extragerea din bazele de date de acte normative și listarea pentru eliberare, la cerere. Capitolul VII Taxe și tarife Articolul 36 Prin derogare de la prevederile art. 28 alin. 2 lit. c) din Legea notarilor publici și a activității notariale nr. 36/1995 , cu modificările și completările ulterioare, cuantumul onorariilor pentru
LEGE nr. 359 din 8 septembrie 2004 (*actualizată*) privind simplificarea formalităţilor la ��nregistrarea în registrul comerţului a persoanelor fizice, asociaţiilor familiale şi persoanelor juridice, înregistrarea fiscală a acestora, precum şi la autorizarea funcţionarii persoanelor juridice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165339_a_166668]
-
secretar - inspector de specialitate / director; - 3 membri - doi inspectori de specialitate / directori / directori adjuncți și directorul unității la care se desfășoară concursul. În fiecare centru de concurs va fi repartizat un informatician/analist programator/ajutor analist programator pentru deparolarea și listarea subiectelor. 6. Atribuțiile membrilor comisiei centrului de desfășurare și organizare a concursului: Președintele 1. Verifică sălile de examen, încăperea în care se face multiplicarea subiectelor și echipamentele necesare pentru desfășurarea optimă a concursului. 2. Afișează pe ușile sălilor de examen
METODOLOGIE din 10 noiembrie 2004 privind mişcarea personalului didactic din învăţământul preuniversitar. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/164855_a_166184]
-
la protocol, care să schimbe sau să actualizeze formularul de consimțământ exprimat în cunoștință de cauză, prospectul MI sau broșură investigatorului; acest raport nu va înlocui cererea pentru completarea protocolului care va urma procedurile specifice. ... VI.3.2.1.2. Listări Articolul 54 Raportul anual trebuie să conțină listări specifice studiului cu toate rapoartele care cuprind RA grave care au fost raportate în cursul studiului. Articolul 55 (1) Listările furnizează informații cheie dar nu neapărat toate detaliile care se adună de
GHID din 13 decembrie 2004 privind colectarea, verificarea şi prezentarea rapoartelor de reactii adverse provenite de la studiile clinice cu medicamente de uz uman*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165790_a_167119]
-
formularul de consimțământ exprimat în cunoștință de cauză, prospectul MI sau broșură investigatorului; acest raport nu va înlocui cererea pentru completarea protocolului care va urma procedurile specifice. ... VI.3.2.1.2. Listări Articolul 54 Raportul anual trebuie să conțină listări specifice studiului cu toate rapoartele care cuprind RA grave care au fost raportate în cursul studiului. Articolul 55 (1) Listările furnizează informații cheie dar nu neapărat toate detaliile care se adună de obicei pentru cazurile individuale. ... (2) Listările trebuie să
GHID din 13 decembrie 2004 privind colectarea, verificarea şi prezentarea rapoartelor de reactii adverse provenite de la studiile clinice cu medicamente de uz uman*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165790_a_167119]
-
completarea protocolului care va urma procedurile specifice. ... VI.3.2.1.2. Listări Articolul 54 Raportul anual trebuie să conțină listări specifice studiului cu toate rapoartele care cuprind RA grave care au fost raportate în cursul studiului. Articolul 55 (1) Listările furnizează informații cheie dar nu neapărat toate detaliile care se adună de obicei pentru cazurile individuale. ... (2) Listările trebuie să includă un subiect doar o singură dată, indiferent de câți termeni pentru RA sunt raportați pentru acest caz; dacă sunt
GHID din 13 decembrie 2004 privind colectarea, verificarea şi prezentarea rapoartelor de reactii adverse provenite de la studiile clinice cu medicamente de uz uman*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165790_a_167119]
-
să conțină listări specifice studiului cu toate rapoartele care cuprind RA grave care au fost raportate în cursul studiului. Articolul 55 (1) Listările furnizează informații cheie dar nu neapărat toate detaliile care se adună de obicei pentru cazurile individuale. ... (2) Listările trebuie să includă un subiect doar o singură dată, indiferent de câți termeni pentru RA sunt raportați pentru acest caz; dacă sunt mai multe RA, trebuie menționate toate, dar cazul trebuie listat la cea mai gravă RA (semne, simptome, diagnostice
GHID din 13 decembrie 2004 privind colectarea, verificarea şi prezentarea rapoartelor de reactii adverse provenite de la studiile clinice cu medicamente de uz uman*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165790_a_167119]
-
RA (semne, simptome, diagnostice) așa cum au fost evaluate de sponsor. ... Articolul 56 Este posibil ca același subiect să aibă diverse RA în diferite momente - asemenea manifestări trebuie tratate că rapoarte separate; în asemenea situație același subiect poate fi inclus în listare de mai multe ori și listarea trebuie să fie cu referințe încrucișate, daca este posibil. Articolul 57 Cazurile trebuie distribuite în tabele pe sistemele organismului (schemă de clasificare standard a sistemelor și organelor). Articolul 58 Listarea identificabila după numărul de
GHID din 13 decembrie 2004 privind colectarea, verificarea şi prezentarea rapoartelor de reactii adverse provenite de la studiile clinice cu medicamente de uz uman*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165790_a_167119]
-
fost evaluate de sponsor. ... Articolul 56 Este posibil ca același subiect să aibă diverse RA în diferite momente - asemenea manifestări trebuie tratate că rapoarte separate; în asemenea situație același subiect poate fi inclus în listare de mai multe ori și listarea trebuie să fie cu referințe încrucișate, daca este posibil. Articolul 57 Cazurile trebuie distribuite în tabele pe sistemele organismului (schemă de clasificare standard a sistemelor și organelor). Articolul 58 Listarea identificabila după numărul de referință din listarea sponsorului sau după
GHID din 13 decembrie 2004 privind colectarea, verificarea şi prezentarea rapoartelor de reactii adverse provenite de la studiile clinice cu medicamente de uz uman*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165790_a_167119]
-
poate fi inclus în listare de mai multe ori și listarea trebuie să fie cu referințe încrucișate, daca este posibil. Articolul 57 Cazurile trebuie distribuite în tabele pe sistemele organismului (schemă de clasificare standard a sistemelor și organelor). Articolul 58 Listarea identificabila după numărul de referință din listarea sponsorului sau după data și ora înregistrării trebuie să includă informațiile pentru fiecare caz descris conform Anexei 3. Articolul 59 În general, trebuie să existe o listă pentru fiecare studiu, dar trebuie furnizate
GHID din 13 decembrie 2004 privind colectarea, verificarea şi prezentarea rapoartelor de reactii adverse provenite de la studiile clinice cu medicamente de uz uman*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165790_a_167119]
-
multe ori și listarea trebuie să fie cu referințe încrucișate, daca este posibil. Articolul 57 Cazurile trebuie distribuite în tabele pe sistemele organismului (schemă de clasificare standard a sistemelor și organelor). Articolul 58 Listarea identificabila după numărul de referință din listarea sponsorului sau după data și ora înregistrării trebuie să includă informațiile pentru fiecare caz descris conform Anexei 3. Articolul 59 În general, trebuie să existe o listă pentru fiecare studiu, dar trebuie furnizate liste separate pentru un comparator activ și
GHID din 13 decembrie 2004 privind colectarea, verificarea şi prezentarea rapoartelor de reactii adverse provenite de la studiile clinice cu medicamente de uz uman*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165790_a_167119]
-
placebo ori de câte ori este necesar și relevant din alte motive (de exemplu în același studiu pentru formule diferite sunt studiate indicații sau căi de administrare diferite). VI.3.2.1.3. Tabele rezumative globale (de ansamblu) Articolul 60 În plus față de listări trebuie prezentate de obicei tabele rezumative ale termenilor RAG pentru semne, simptome și/sau diagnostic pentru toți pacienții cu scopul de a oferi o imagine de ansamblu a studiului; de obicei aceste tabele conțin mai mulți termeni decât subiecți. Articolul
GHID din 13 decembrie 2004 privind colectarea, verificarea şi prezentarea rapoartelor de reactii adverse provenite de la studiile clinice cu medicamente de uz uman*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165790_a_167119]
-
studiului conform Ordinului ministrului sănătății nr. 615/21.05.2004 pentru aprobarea Reglementărilor privind implementarea regulilor de bună practică în desfășurarea studiilor clinice efectuate cu medicamente de uz uman art. 45 litera c); acest raport trebuie să conțină cel putin listările, daca este necesar tabelele rezumative globale și o declarație privind siguranța pacienților. VI.4. Cum trebuie informat investigatorul Articolul 67 (1) Sponsorul trebuie să informeze toți investigatorii implicați cu privire la constatările unor situații ce pot afecta siguranță subiecților din studiu. ... (2
GHID din 13 decembrie 2004 privind colectarea, verificarea şi prezentarea rapoartelor de reactii adverse provenite de la studiile clinice cu medicamente de uz uman*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165790_a_167119]
-
privind siguranța pacienților. VI.4. Cum trebuie informat investigatorul Articolul 67 (1) Sponsorul trebuie să informeze toți investigatorii implicați cu privire la constatările unor situații ce pot afecta siguranță subiecților din studiu. ... (2) Dacă este cazul, informația poate fi strânsă într-o listare a RAGNS în perioade determinate de modul de dezvoltare a proiectului clinic și de volumul de RAGNS apărute; aceasta listare trebuie însoțită de un rezumat al evoluției profilului de siguranță a MI. ... Articolul 68 În cazul studiilor de tip "orb
GHID din 13 decembrie 2004 privind colectarea, verificarea şi prezentarea rapoartelor de reactii adverse provenite de la studiile clinice cu medicamente de uz uman*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165790_a_167119]
-
constatările unor situații ce pot afecta siguranță subiecților din studiu. ... (2) Dacă este cazul, informația poate fi strânsă într-o listare a RAGNS în perioade determinate de modul de dezvoltare a proiectului clinic și de volumul de RAGNS apărute; aceasta listare trebuie însoțită de un rezumat al evoluției profilului de siguranță a MI. ... Articolul 68 În cazul studiilor de tip "orb", listarea trebuie să prezinte date privind toate RAGNS, indiferent de medicația administrată (activă/placebo); de câte ori este cazul și este posibil
GHID din 13 decembrie 2004 privind colectarea, verificarea şi prezentarea rapoartelor de reactii adverse provenite de la studiile clinice cu medicamente de uz uman*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165790_a_167119]
-
a RAGNS în perioade determinate de modul de dezvoltare a proiectului clinic și de volumul de RAGNS apărute; aceasta listare trebuie însoțită de un rezumat al evoluției profilului de siguranță a MI. ... Articolul 68 În cazul studiilor de tip "orb", listarea trebuie să prezinte date privind toate RAGNS, indiferent de medicația administrată (activă/placebo); de câte ori este cazul și este posibil, trebuie să se mențină sistemul de tip "orb" al studiului și trebuie evitată informarea eronată a investigatorilor în ce priveste identitatea
GHID din 13 decembrie 2004 privind colectarea, verificarea şi prezentarea rapoartelor de reactii adverse provenite de la studiile clinice cu medicamente de uz uman*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165790_a_167119]
-
pe piată sau procesul de investigare clinică pentru produsul suspectat. - numărul de referință al cazului (numărul de identificare al sponsorului/producătorului pentru caz) (acest număr trebuie să fie același pentru raportul inițial și cele de urmărire pentru același caz). Conținutul listării Listarea identificabila prin numărul de referință al listării sponsorului sau dată și ora tipăririi trebuie să includă următoarele informații pentru un caz: a) identificarea studiului clinic; ... b) numărul de identificare al subiectului studiului clinic; ... c) numărul de referință al cazului
GHID din 13 decembrie 2004 privind colectarea, verificarea şi prezentarea rapoartelor de reactii adverse provenite de la studiile clinice cu medicamente de uz uman*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165790_a_167119]
-
piată sau procesul de investigare clinică pentru produsul suspectat. - numărul de referință al cazului (numărul de identificare al sponsorului/producătorului pentru caz) (acest număr trebuie să fie același pentru raportul inițial și cele de urmărire pentru același caz). Conținutul listării Listarea identificabila prin numărul de referință al listării sponsorului sau dată și ora tipăririi trebuie să includă următoarele informații pentru un caz: a) identificarea studiului clinic; ... b) numărul de identificare al subiectului studiului clinic; ... c) numărul de referință al cazului în
GHID din 13 decembrie 2004 privind colectarea, verificarea şi prezentarea rapoartelor de reactii adverse provenite de la studiile clinice cu medicamente de uz uman*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165790_a_167119]