2,473 matches
-
în organism , cu un volum aparent de distribuție de 4, 9 l/ kg , indicând distribuție extravasculară în proporție mare . La concentrații terapeutice , aripiprazolul și dehidro - aripiprazolul se leagă în proporție de peste 99 % de proteinele plasmatice , în special de albumină . 46 Metabolizare : Aripiprazolul este metabolizat în proporție mare de către ficat în special prin trei căi de biotransformare : dehidrogenare , hidroxilare și N- dezalchilare . Pe baza studiilor in vitro , enzimele CYP3A4 și CYP2D6 sunt responsabile de dehidrogenarea și hidroxilarea aripiprazolului , iar N- dezalchilarea este
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
mai mică , atunci când factorii clinici o justifică ( vezi pct . 4. 4 ) . Sex : nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții de sex feminin , comparativ cu pacienții de sex masculin ( vezi pct . 5. 2 ) . Statutul de fumător : având în vedere calea de metabolizare a aripiprazol , la fumători nu este necesară ajustarea dozelor ( vezi pct . 4. 5 ) . În cazul administrării concomitente de inhibitori potenți ai CYP3A4 sau CYP2D6 cu aripiprazol , doza de aripiprazol trebuie redusă . Când inhibitorii CYP3A4 sau CYP2D6 sunt retrași din terapia
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
cu aripiprazol , nu s- a observat nicio modificare semnificativă clinic a concentrațiilor de aripiprazol . Potențialul ABILIFY de a afecta alte medicamente : În studiile clinice , doze de aripiprazol de 10- 30 mg pe zi nu au prezentat un efect semnificativ asupra metabolizării substraturilor CYP2D6 ( raport dextrometorfan/ 3- metoximorfinan ) , 2C9 ( warfarină ) , 2C19 ( omeprazol ) și 3A4 ( dextrometorfan ) . În plus , in vitro , aripiprazol și dehidro- aripiprazol nu au dovedit potențial de alterare a metabolizării mediate pe calea CYP1A2 . De aceea , este puțin probabil ca aripiprazolul
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
30 mg pe zi nu au prezentat un efect semnificativ asupra metabolizării substraturilor CYP2D6 ( raport dextrometorfan/ 3- metoximorfinan ) , 2C9 ( warfarină ) , 2C19 ( omeprazol ) și 3A4 ( dextrometorfan ) . În plus , in vitro , aripiprazol și dehidro- aripiprazol nu au dovedit potențial de alterare a metabolizării mediate pe calea CYP1A2 . De aceea , este puțin probabil ca aripiprazolul să determine interacțiuni medicamentoase importante din punct de vedere clinic , mediate de către aceste enzime . Atunci când aripiprazolul a fost administrat concomitent , fie cu valproat , fie cu litiu , nu s- a
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
viteză și grad de absorbție similare . Comprimatele orodispersabile de aripiprazol se pot utiliza ca o alternativă la comprimatele de aripiprazol . Absorbție : Aripiprazolul este bine absorbit , atingând concentrațiile plasmatice maxime în decurs de 3- 5 ore după administrarea dozei . Aripiprazolul suferă metabolizări pre- sistemice minime . Biodisponibilitatea orală absolută a comprimatelor este de 87 % . Alimentele cu conținut mare de lipide nu influențează farmacocinetica aripiprazolului . 58 Distribuție : Aripiprazolul se distribuie larg în organism , cu un volum aparent de distribuție de 4, 9 l/ kg
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
larg în organism , cu un volum aparent de distribuție de 4, 9 l/ kg , indicând distribuție extravasculară în proporție mare . La concentrații terapeutice , aripiprazolul și dehidro - aripiprazolul se leagă în proporție de peste 99 % de proteinele plasmatice , în special de albumină . Metabolizare : Aripiprazolul este metabolizat în proporție mare de către ficat în special prin trei căi de biotransformare : dehidrogenare , hidroxilare și N- dezalchilare . Pe baza studiilor in vitro , enzimele CYP3A4 și CYP2D6 sunt responsabile de dehidrogenarea și hidroxilarea aripiprazolului , iar N- dezalchilarea este
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
mai mică , atunci când factorii clinici o justifică ( vezi pct . 4. 4 ) . Sex : nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții de sex feminin , comparativ cu pacienții de sex masculin ( vezi pct . 5. 2 ) . Statutul de fumător : având în vedere calea de metabolizare a aripiprazol , la fumători nu este necesară ajustarea dozelor ( vezi pct . 4. 5 ) . În cazul administrării concomitente de inhibitori potenți ai CYP3A4 sau CYP2D6 cu aripiprazol , doza de aripiprazol trebuie redusă . Când inhibitorii CYP3A4 sau CYP2D6 sunt retrași din terapia
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
cu aripiprazol , nu s- a observat nicio modificare semnificativă clinic a concentrațiilor de aripiprazol . Potențialul ABILIFY de a afecta alte medicamente : În studiile clinice , doze de aripiprazol de 10- 30 mg pe zi nu au prezentat un efect semnificativ asupra metabolizării substraturilor CYP2D6 ( raport dextrometorfan/ 3- metoximorfinan ) , 2C9 ( warfarină ) , 2C19 ( omeprazol ) și 3A4 ( dextrometorfan ) . În plus , in vitro , aripiprazol și dehidro- aripiprazol nu au dovedit potențial de alterare a metabolizării mediate pe calea CYP1A2 . De aceea , este puțin probabil ca aripiprazolul
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
30 mg pe zi nu au prezentat un efect semnificativ asupra metabolizării substraturilor CYP2D6 ( raport dextrometorfan/ 3- metoximorfinan ) , 2C9 ( warfarină ) , 2C19 ( omeprazol ) și 3A4 ( dextrometorfan ) . În plus , in vitro , aripiprazol și dehidro- aripiprazol nu au dovedit potențial de alterare a metabolizării mediate pe calea CYP1A2 . De aceea , este puțin probabil ca aripiprazolul să determine interacțiuni medicamentoase importante din punct de vedere clinic , mediate de către aceste enzime . Atunci când aripiprazolul a fost administrat concomitent , fie cu valproat , fie cu litiu , nu s- a
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
viteză și grad de absorbție similare . Comprimatele orodispersabile de aripiprazol se pot utiliza ca o alternativă la comprimatele de aripiprazol . Absorbție : Aripiprazolul este bine absorbit , atingând concentrațiile plasmatice maxime în decurs de 3- 5 ore după administrarea dozei . Aripiprazolul suferă metabolizări pre- sistemice minime . Biodisponibilitatea orală absolută a comprimatelor este de 87 % . Alimentele cu conținut mare de lipide nu influențează farmacocinetica aripiprazolului . 70 Distribuție : Aripiprazolul se distribuie larg în organism , cu un volum aparent de distribuție de 4, 9 l/ kg
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
larg în organism , cu un volum aparent de distribuție de 4, 9 l/ kg , indicând distribuție extravasculară în proporție mare . La concentrații terapeutice , aripiprazolul și dehidro - aripiprazolul se leagă în proporție de peste 99 % de proteinele plasmatice , în special de albumină . Metabolizare : Aripiprazolul este metabolizat în proporție mare de către ficat în special prin trei căi de biotransformare : dehidrogenare , hidroxilare și N- dezalchilare . Pe baza studiilor in vitro , enzimele CYP3A4 și CYP2D6 sunt responsabile de dehidrogenarea și hidroxilarea aripiprazolului , iar N- dezalchilarea este
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
mai mică , atunci când factorii clinici o justifică ( vezi pct . 4. 4 ) . Sex : nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții de sex feminin , comparativ cu pacienții de sex masculin ( vezi pct . 5. 2 ) . Statutul de fumător : având în vedere calea de metabolizare a aripiprazol , la fumători nu este necesară ajustarea dozelor ( vezi pct . 4. 5 ) . În cazul administrării concomitente de inhibitori potenți ai CYP3A4 sau CYP2D6 cu aripiprazol , doza de aripiprazol trebuie redusă . Când inhibitorii CYP3A4 sau CYP2D6 sunt retrași din terapia
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
cu aripiprazol , nu s- a observat nicio modificare semnificativă clinic a concentrațiilor de aripiprazol . Potențialul ABILIFY de a afecta alte medicamente : În studiile clinice , doze de aripiprazol de 10- 30 mg pe zi nu au prezentat un efect semnificativ asupra metabolizării substraturilor CYP2D6 ( raport dextrometorfan/ 3- metoximorfinan ) , 2C9 ( warfarină ) , 2C19 ( omeprazol ) și 3A4 ( dextrometorfan ) . În plus , in vitro , aripiprazol și dehidro- aripiprazol nu au dovedit potențial de alterare a metabolizării mediate pe calea CYP1A2 . De aceea , este puțin probabil ca aripiprazolul
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
30 mg pe zi nu au prezentat un efect semnificativ asupra metabolizării substraturilor CYP2D6 ( raport dextrometorfan/ 3- metoximorfinan ) , 2C9 ( warfarină ) , 2C19 ( omeprazol ) și 3A4 ( dextrometorfan ) . În plus , in vitro , aripiprazol și dehidro- aripiprazol nu au dovedit potențial de alterare a metabolizării mediate pe calea CYP1A2 . De aceea , este puțin probabil ca aripiprazolul să determine interacțiuni medicamentoase importante din punct de vedere clinic , mediate de către aceste enzime . Atunci când aripiprazolul a fost administrat concomitent , fie cu valproat , fie cu litiu , nu s- a
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
viteză și grad de absorbție similare . Comprimatele orodispersabile de aripiprazol se pot utiliza ca o alternativă la comprimatele de aripiprazol . Absorbție : Aripiprazolul este bine absorbit , atingând concentrațiile plasmatice maxime în decurs de 3- 5 ore după administrarea dozei . Aripiprazolul suferă metabolizări pre- sistemice minime . Biodisponibilitatea orală absolută a comprimatelor este de 87 % . Alimentele cu conținut mare de lipide nu influențează farmacocinetica aripiprazolului . 82 Distribuție : Aripiprazolul se distribuie larg în organism , cu un volum aparent de distribuție de 4, 9 l/ kg
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
larg în organism , cu un volum aparent de distribuție de 4, 9 l/ kg , indicând distribuție extravasculară în proporție mare . La concentrații terapeutice , aripiprazolul și dehidro - aripiprazolul se leagă în proporție de peste 99 % de proteinele plasmatice , în special de albumină . Metabolizare : Aripiprazolul este metabolizat în proporție mare de către ficat în special prin trei căi de biotransformare : dehidrogenare , hidroxilare și N- dezalchilare . Pe baza studiilor in vitro , enzimele CYP3A4 și CYP2D6 sunt responsabile de dehidrogenarea și hidroxilarea aripiprazolului , iar N- dezalchilarea este
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
la pacienții cu vârste peste 65 ani . Din cauza sensibilității mai mari a acestei populații , trebuie luată în considerare o doză inițială mai mică , atunci când factorii clinici o justifică ( vezi pct . 4. 4 ) . Statutul de fumător : având în vedere calea de metabolizare a ABILIFY , la fumători nu este necesară ajustarea dozelor ( vezi pct . 4. 5 ) . În cazul administrării concomitente de inhibitori potenți ai CYP3A4 sau CYP2D6 cu aripiprazol , doza de aripiprazol trebuie redusă . Când inhibitorii CYP3A4 sau CYP2D6 sunt retrași din terapia
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
cu aripiprazol , nu s- a observat nicio modificare semnificativă clinic a concentrațiilor de aripiprazol . Potențialul ABILIFY de a afecta alte medicamente : În studiile clinice , doze de aripiprazol de 10- 30 mg pe zi nu au prezentat un efect semnificativ asupra metabolizării substraturilor CYP2D6 ( raport dextrometorfan/ 3- metoximorfinan ) , 2C9 ( warfarină ) , 2C19 ( omeprazol ) și 3A4 ( dextrometorfan ) . În plus , in vitro , aripiprazol și dehidro- aripiprazol nu au dovedit potențial de alterare a metabolizării mediate pe calea CYP1A2 . De aceea , este puțin probabil ca aripiprazolul
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
30 mg pe zi nu au prezentat un efect semnificativ asupra metabolizării substraturilor CYP2D6 ( raport dextrometorfan/ 3- metoximorfinan ) , 2C9 ( warfarină ) , 2C19 ( omeprazol ) și 3A4 ( dextrometorfan ) . În plus , in vitro , aripiprazol și dehidro- aripiprazol nu au dovedit potențial de alterare a metabolizării mediate pe calea CYP1A2 . De aceea , este puțin probabil ca aripiprazolul să determine interacțiuni medicamentoase importante din punct de vedere clinic , mediate de către aceste enzime . Atunci când aripiprazolul s- a administrat concomitent , fie cu valproat , fie cu litiu , nu s- a
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
prevenirea recurenței maniei , dar a eșuat în a demonstra superioritatea față de placebo în prevenirea recurenței depresiei . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție : Aripiprazolul este bine absorbit , atingând concentrațiile plasmatice maxime în decurs de 3- 5 ore după administrarea dozei . Aripiprazolul suferă metabolizări pre- sistemice minime . Biodisponibilitatea orală absolută a comprimatelor este de 87 % . Alimentele cu conținut mare de lipide nu influențează farmacocinetica aripiprazolului . Distribuție : Aripiprazolul se distribuie larg în organism , cu un volum aparent de distribuție de 4, 9 l/ kg , indicând
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
în organism , cu un volum aparent de distribuție de 4, 9 l/ kg , indicând distribuție extravasculară în proporție mare . La concentrații terapeutice , aripiprazolul și dehidro - aripiprazolul se leagă în proporție de peste 99 % de proteinele plasmatice , în special de albumină . 94 Metabolizare : Aripiprazolul este metabolizat în proporție mare de către ficat în special prin trei căi de biotransformare : dehidrogenare , hidroxilare și N- dezalchilare . Pe baza studiilor in vitro , enzimele CYP3A4 și CYP2D6 sunt responsabile de dehidrogenarea și hidroxilarea aripiprazolului , iar N- dezalchilarea este
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
mai mică , atunci când factorii clinici o justifică ( vezi pct . 4. 4 ) . Sex : nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții de sex feminin , comparativ cu pacienții de sex masculin ( vezi pct . 5. 2 ) . Statutul de fumător : având în vedere calea de metabolizare a ABILIFY , la fumători nu este necesară ajustarea dozei ( vezi pct . 4. 5 ) . În cazul administrării concomitente de inhibitori potenți ai CYP3A4 sau CYP2D6 cu aripiprazol , doza de aripiprazol trebuie redusă . Când inhibitorii CYP3A4 sau CYP2D6 sunt retrași din terapia
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
doză de 2 mg ) , hipotensiunea arterială observată a fost mai mare în cazul asocierii decât în cazul administrării lorazepamului în monoterapie . În studiile clinice , doze de aripiprazol de 10- 30 mg pe zi nu au prezentat un efect semnificativ asupra metabolizării substraturilor CYP2D6 ( raport dextrometorfan/ 3- metoximorfinan ) , 2C9 ( warfarină ) , 2C19 ( omeprazol ) și 3A4 ( dextrometorfan ) . În plus , in vitro , aripiprazol și dehidro- aripiprazol nu au dovedit potențial de alterare a metabolizării mediate pe calea CYP1A2 . De aceea , este puțin probabil ca aripiprazolul
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
30 mg pe zi nu au prezentat un efect semnificativ asupra metabolizării substraturilor CYP2D6 ( raport dextrometorfan/ 3- metoximorfinan ) , 2C9 ( warfarină ) , 2C19 ( omeprazol ) și 3A4 ( dextrometorfan ) . În plus , in vitro , aripiprazol și dehidro- aripiprazol nu au dovedit potențial de alterare a metabolizării mediate pe calea CYP1A2 . De aceea , este puțin probabil ca aripiprazolul să determine interacțiuni medicamentoase importante din punct de vedere clinic , mediate de către aceste enzime . Atunci când aripiprazolul s- a administrat concomitent , fie cu valproat , fie cu litiu , nu s- a
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
larg în organism , cu un volum aparent de distribuție de 4, 9 l/ kg , indicând distribuție extravasculară în proporție mare . La concentrații terapeutice , aripiprazolul și dehidro - aripiprazolul se leagă în proporție de peste 99 % de proteinele plasmatice , în special de albumină . Metabolizare : Aripiprazolul este metabolizat în proporție mare de către ficat în special prin trei căi de biotransformare : dehidrogenare , hidroxilare și N- dezalchilare . Pe baza studiilor in vitro , enzimele CYP3A4 și CYP2D6 sunt responsabile de dehidrogenarea și hidroxilarea aripiprazolului , iar 107 N- dezalchilarea
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]