1,214 matches
-
medicului practician trebuie să orienteze conduita terapeutică pentru fiecare pacient în funcție de evaluarea individuală a raportului risc/ beneficiu . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Bondronat nu trebuie amestecat cu soluții care conțin calciu . La pacienții cu mielom multiplu , în cazul în care acidul ibadronic a fost administrat concomitent cu melfalan/ prednisolon , nu au fost observate interacțiuni . 26 Alte studii de interacțiune la femeile în perioada post- menopauză au demonstrat absența oricărui potențial de interacțiune cu tamoxifen sau
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
program propriu codificat genetic, neexistând depozite proteice. Modificarea raportului normal dintre diferitele fracțiuni proteice plasmatice însoțită de variații ale proteinemiei totale constituie disproteinemia. Scăderea albuminelor apare în bolile renale sau hepatice, după hemoragii sau în arsuri. Creșterea globulinelor apare în mielomul multiplu, iar creșterea fibrinogenului în bolile colagenului. Plasma sau soluțiile care conțin albumine pot fi utilizate pentru înlocuirea sângelui pierdut, în timp ce imunoglobulinele sunt folosite pentru a conferi imunitate pasivă în prevenția sau tratarea unor boli. 1.3.5.2.2
Diabetul zaharat gestațional - ghid clinic [Corola-website/Science/91975_a_92470]
-
în condiții de mediu speciale (persoane instituționalizate, în colectivități aglomerate) <br> - persoane cu asplenie anatomică sau funcțională <br> - persoane care au primit sau urmează să primească un implant cohlear - persoane cu infecție HIV <br> - bolnavi cu leucemie, limfom, boală Hodgkin, mielom multiplu, malignități generalizate <br> - bolnavi cu insuficiență renală cronică, sindrom nefrotic, chimioterapie imunosupresivă, transplant de măduvă sau organe. Sunt vaccinuri fracționate care conțin antigene pneumococice polizaharidice conjugate cu anatoxine. Aceste anatoxine au rolul de a a mări răspunsul imun față de
Vaccin pneumococic () [Corola-website/Science/311802_a_313131]
-
și combaterii delincvenței juvenile. Din 2008, derulează programul-metodă pentru copii cu handicap psihic și fizic sever. Ambele programe sunt bazate pe metodologii originale create de el, cu rezultate impresionante. Szabi Cseh a aflat în vara anului 2012 că suferă de mielom multiplu și o tumoare la coloana vertebrală, o formă de cancer rară care îi măcina sistemul osos și îi provoca dureri cumplite. Din cauza unor complicații suferite pe fondul bolii, Szabi Cseh a fost nevoit în vara anului 2013 să se
Szabolcs Cseh () [Corola-website/Science/311939_a_313268]
-
sub formă de suspensie sterilă , translucidă , de culoare roșie . 4. 1 Indicații terapeutice - Ca monoterapie , în tratamentul cancerului mamar metastatic , la paciente cu risc cardiac crescut . chimioterapic de primă linie , cu compuși de platină . - În asociere cu bortezomib pentru tratamentul mielomului multiplu progresiv , la pacienți cărora li s- a administrat anterior cel puțin un tratament și care au fost deja supuși unui transplant de măduvă osoasă sau care nu au indicație de transplant de măduvă osoasă . - În tratamentul sarcomului Kaposi ( SK
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
altă antraciclină ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Caelyx trebuie administrat numai sub supravegherea unui medic oncolog , specializat în administrarea de citotoxice . Caelyx are proprietăți farmacocinetice unice și nu trebuie înlocuit cu alte forme farmaceutice de clorhidrat de doxorubicină . Mielom multiplu : 2 perfuzia cu bortezomib . Regimul cu bortezomib constă în 1, 3 mg/ m în zilele 1 , 4 , 8 și 11 , la fiecare 3 săptămâni . Doza se repetă atâta timp cât pacientul are un răspuns satisfăcător și tolerează tratamentul . În ziua 4
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
tratamentul fără reducerea dozei . Gradul 4 < 500 < 25. 000 Se așteaptă până când NAN ≥ 1. 500 , iar trombocitele ≥ 75. 000 ; se reduce doza cu 25 % sau se continuă administrarea dozei complete asociat cu factor de creștere . La pacienții cu mielom multiplu tratați cu Caelyx în asociere cu bortezomib , care prezintă EPP sau stomatită , doza de Caelyx trebuie modificată în modul descris în Tabelul 1 și , respectiv , în Tabelul 2 de mai sus . Tabelul 4 de mai jos furnizează programul folosit
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
doza de Caelyx trebuie modificată în modul descris în Tabelul 1 și , respectiv , în Tabelul 2 de mai sus . Tabelul 4 de mai jos furnizează programul folosit în cazul altor modificări de doze în studiile clinice în tratamentul pacienților cu mielom multiplu care primesc tratament combinat cu Caelyx și bortezomib . Tabel 4 . AJUSTAREA DOZELOR ÎN TRATAMENTUL COMBINAT CU CAELYX + BORTEZOMIB - PACIENȚI CU MIELOM MULTIPLU Febră ≥ 38○C și Număr absolut de neutrofile 3 < 1000/ mm În orice zi a administrării
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
mai jos furnizează programul folosit în cazul altor modificări de doze în studiile clinice în tratamentul pacienților cu mielom multiplu care primesc tratament combinat cu Caelyx și bortezomib . Tabel 4 . AJUSTAREA DOZELOR ÎN TRATAMENTUL COMBINAT CU CAELYX + BORTEZOMIB - PACIENȚI CU MIELOM MULTIPLU Febră ≥ 38○C și Număr absolut de neutrofile 3 < 1000/ mm În orice zi a administrării medicamentului după ziua 1 a fiecărui ciclu : Număr trombocite < 25000/ mm Hemoglobină < 8 g/ dl Număr absolut de neutrofile <
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
cu cancer mamar/ ovarian , în timp ce în programul SK- SIDA ( 20 mg/ m la intervale de 2 săptămâni ) , mielosupresia ( mai ales leucopenia ) a fost cea mai frecventă reacție adversă ( vezi SK- SIDA ) . EPP a fost raportată la 16 % dintre pacienții cu mielom multiplu care au primit tratament combinat cu Caelyx plus bortezomib . EPP de grad 3 a fost raportat la 5 % dintre pacienți . Nu a fost raportat niciun caz de EPP de grad 4 . Reacțiile adverse cel mai frecvent raportate ( legate de
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
fost tratate predominant cu doze de 50 mg/ m o dată la 4 săptămâni , profilul de siguranță și incidența reacțiilor adverse au fost comparabile cu cele observate în studiile pivot la pacientele cu cancer mamar și cu cancer ovarian . Programul pentru mielom multiplu : Din 646 de pacienți cu mielom multiplu care au primit cel puțin 1 tratament anterior , 318 pacienți au primit tratament combinat cu Caelyx 30 mg/ m sub formă de perfuzie intravenoasă cu durată de o oră , administrată în ziua
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
mg/ m o dată la 4 săptămâni , profilul de siguranță și incidența reacțiilor adverse au fost comparabile cu cele observate în studiile pivot la pacientele cu cancer mamar și cu cancer ovarian . Programul pentru mielom multiplu : Din 646 de pacienți cu mielom multiplu care au primit cel puțin 1 tratament anterior , 318 pacienți au primit tratament combinat cu Caelyx 30 mg/ m sub formă de perfuzie intravenoasă cu durată de o oră , administrată în ziua a 4 - a după bortezomib , care a
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
adverse frecvente care au dus la întreruperea tratamentului cu bortezomib și Caelyx au inclus EPP , nevralgia , neuropatia periferică , neuropatia periferică senzitivă , trombocitopenia , reducerea fracției de ejecție și astenia . Tabel 7 . Reacții adverse legate de tratament raportate în studiile clinice pentru mielom multiplu ( Caelyx 30 mg/ m în asociere cu bortezomib la fiecare 3 săptămâni ) , în funcție de gravitate , de denumirea conform convenției MedDRA pe aparate , sisteme și organe și de termenii preferați Foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) ; Frecvente ( ≥ 1/ 100 , < 1/ 10 ) ; Mai
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
interacțiuni medicamentoase . Întreruperea definitivă a tratamentului s- a raportat rar , la 2 % dintre pacienți . O incidență similară a reacțiilor la perfuzie ( 12, 4 % ) și a întreruperii tratamentului ( 1, 5 % ) s- a observat în cadrul programului pentru cancerul mamar . La pacienții cu mielom multiplu tratați cu Caelyx plus bortezomib , reacțiile asociate perfuziilor au fost raportate într- un procent de 3 % . La pacienții cu SK- SIDA , reacțiile asociate cu perfuzia s- au caracterizat prin înroșirea feței , dispnee , edem facial , cefalee , frisoane , dureri lombare , senzație
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
618 . Rata supraviețuirii la 1 , 2 , și 3 ani a fost de 41, 5 % , 21, 1 % și respectiv , 13, 8 % pentru Caelyx comparativ cu 43, 2 % , 17, 2 % și respectiv , 9, 5 % pentru topotecan . 21 bortezomib la 646 pacienți cu mielom multiplu care au primit cel puțin un tratament anterior și care nu au avut progresie sub tratamentul pe bază de antracicline . S- a înregistrat o îmbunătățire semnificativă a obiectivului primar - timpul până la progresia bolii ( TTP ) , la pacienții care au primit
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
Caelyx este un antitumoral . Caelyx este utilizat în tratamentul cancerului mamar la paciente cu risc cardiac . De asemenea , Caelyx este utilizat în tratamentul cancerului ovarian . Caelyx este utilizat , de asemenea , în asociere cu un alt medicament denumit bortezomib , pentru tratamentul mielomului multiplu , un tip de cancer al sângelui , la pacienți care au primit cel puțin un tratament anterior . De asemenea , Caelyx este utilizat pentru ameliorarea sarcomului Kaposi , inclusiv aplatizarea , decolorarea și chiar micșorarea tumorii . Caelyx conține un medicament capabil să interacționeze
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
cancer mamar sau cancer ovarian , Caelyx vi se administrează în doză de 50 mg/ m suprafață corporală ( în funcție de înălțime și greutate ) . Doza se repetă o dată la 4 săptămâni , atât timp cât boala nu progresează și puteți tolera tratamentul . Dacă sunteți tratat pentru mielom multiplu și ați primit deja cel puțin un tratament anterior , Caelyx va fi administrat într- o doză de 30 mg pe metru pătrat de suprafață corporală ( calculată în funcție de înălțimea și greutatea dumneavoastră ) , în perfuzie intravenoasă cu durată de 1 oră
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
efectuate la femei în în perioada post- menopauză au demonstrat absența oricărui potențial de interacțiune cu tamoxifen sau cu terapia hormonală de substituție ( estrogen ) . Nu s- a observat nicio interacțiune în cazul administrării concomitente cu melfalan/ prednisolonă la pacientele cu mielom multiplu . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcină Nu există date adecvate privind utilizarea acidului ibandronic la femeia gravidă . Studiile la șobolani au demonstrat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . La om , riscul potențial nu este cunoscut
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
efectuate la femei în în perioada post- menopauză au demonstrat absența oricărui potențial de interacțiune cu tamoxifen sau cu terapia hormonală de substituție ( estrogen ) . Nu s- a observat nicio interacțiune în cazul administrării concomitente cu melfalan/ prednisolonă la pacientele cu mielom multiplu . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcină Nu există date adecvate privind utilizarea acidului ibandronic la femeia gravidă . Studiile la șobolani au demonstrat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . La om , riscul potențial nu este cunoscut
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
conține lenalidomidă 5 mg . Excipient : Fiecare capsulă conține lactoză anhidră 147 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsule de culoare albă , inscripționate cu “ REV 5 mg ” . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Revlimid este indicat , în asociere cu dexametazona , pentru tratamentul pacienților cu mielom multiplu cărora li s- a administrat cel puțin un tratament anterior . 4. 2 Doze și mod de administrare Administrare Capsulele de Revlimid trebuie administrate zilnic , aproximativ la aceeași oră . Capsulele nu trebuie sfărâmate sau mestecate . Ele trebuie înghițite întregi , de
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
utilizarea la copii și adolescenți . De aceea , lenalidomida nu trebuie utilizată la pacienții de vârstă pediatrică ( 0- 17 ani ) . 3 Vârstnici Nu a fost studiată influența vârstei asupra farmacocineticii lenalidomidei . Lenalidomida a fost utilizată în studii clinice la pacienții cu mielom multiplu cu vârsta de până la 86 ani ( vezi pct . 5. 1 ) . Procentul de pacienți cu vârsta de 65 ani sau peste nu a fost semnificativ diferit pentru grupul lenalidomidă/ dexametazonă , comparativ cu grupul placebo/ dexametazonă . Nu a fost observată o
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
trebuie să se adreseze personalului medical calificat , pentru recomandări privind inițierea contracepției . Următoarele exemple pot fi considerate metode contraceptive adecvate : • implantul • dispozitive intrauterin cu eliberare de levonorgestrel ( DIU ) • acetatul de medroxiprogesteron , preparat retard • sterilizarea tubară Datorită faptului că pacientele cu mielom multiplu , cărora li se administrează lenalidomidă și dexametazonă , prezintă un risc crescut de tromboembolie venoasă , nu se recomandă administrarea de contraceptive orale combinate acestor paciente ( vezi de asemenea pct . 4. 5 ) . Dacă o pacientă utilizează în mod obișnuit un contraceptiv
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
stricte de prevenire a sarcinii , specificate în Programul de prevenire a sarcinii , atât pentru femeile aflate în perioada fertilă , cât și pentru pacienții de sex masculin , în funcție de necesități . Alte atenționări și precauții speciale pentru utilizare Tromboembolia venoasă La pacienții cu mielom multiplu , tratamentul concomitent cu lenalidomidă și dexametozonă este asociat unui risc crescut de tromboză venoasă profundă ( TVP ) și embolie pulmonară ( EP ) ( vezi pct . 4. 5 și 4. 8 ) . Administrarea concomitentă a medicamentelor care stimulează eritropoieza sau antecedentele de TVP pot
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
crește , de asemenea , riscul apariției unei tromboze la acești pacienți . În consecință , medicamentele care stimulează eritropoieza sau alte medicamente care pot crește riscul trombozei , cum sunt cele folosite în terapia de substituție hormonală , trebuie utilizate cu prudență la pacienții cu mielom multiplu cărora li se administrează lenalidomidă în asociere cu dexametazonă . Tratamentul cu medicamente care stimulează eritropoieza trebuie întrerupt când concentrația hemoglobinei depășește 13 g/ dl . Se recomandă ca pacienții și medicii să urmărească cu atenție apariția semnelor și simptomelor de
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
sau warfarina , în special la pacienții prezentând factori suplimentari de risc pentru apariția trombozei . Decizia administrării unui tratament antitrombotic profilactic trebuie luată după evaluarea atentă a factorilor de risc preexistenți în cazul fiecărui pacient . Neutropenia și trombocitopenia La pacienții cu mielom multiplu , tratamentul concomitent cu lenalidomidă și dexametazonă este asociat cu o incidență crescută de apariție a neutropeniei de gradul 4 ( 5, 1 % dintre pacienții tratați cu lenalidomidă/ dexametazonă , comparativ cu 0, 6 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]