1,473 matches
-
mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . te 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE es Ce conține Viraferon - Substanța activă este interferon alfa- 2b recombinant , 5 milioane UI/ ml . ai Celelalte componente sunt glicină , fosfat disodic anhidru , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , și soluție de albumină umană . um - Solvent : apă pentru preparate injectabile 1 ml/ fiolă Cum arată Viraferon și conținutul ambalajului Viraferon se prezintă sub formă de pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . ln Pulberea este de culoare alb până la crem
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . te 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE es Ce conține Viraferon - Substanța activă este interferon alfa- 2b recombinant , 10 milioane UI/ ml . - Celelalte componente sunt glicină , fosfat disodic anhidru , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , și soluție de albumină umană . um - Solvent : apă pentru preparate injectabile 1 ml/ fiolă Cum arată Viraferon și conținutul ambalajului Viraferon se prezintă sub formă de pulbere și solvent pentru soluție injectabilă sau perfuzabilă . ln Pulberea este de culoare alb
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
ioni de oxoniu și sulfat, iar ionii de oxoniu sunt legați de hidrat printr-un număr divers de molecule de apă. Punctul de topire al acestor hidrați descrește odată cu creșterea numărului de molecule de apă. Astfel, punctul de topire al monohidratului este de 8,59 °C, în timp ce al octahidratului este de -62 °C. Între moleculele individuale contribuie legătura puternică dintre atomii de hidrogen, așadar la 25 °C, vâscozitatea acidului este de 24,6 mPa·S. În comparație cu acesta, apa are o vâscozitate
Acid sulfuric () [Corola-website/Science/307331_a_308660]
-
ml), câte un pic și agitând continuu, la 500 ml de apă. 3.5. Reactiv feros de ortofenantrolină. Se dizolvă 0,695 g de sulfat feros (FeSO4 7H2O) în 100 ml de apă și se adaugă 1,485 g de monohidrat de ortofenantrolină (C12H8N2 H2O). Încălziți pentru a ajuta dizolvarea. Această soluție roșu aprins se păstrează bine. 4. METODA DE LUCRU 4.1. Distilarea Se pun 100 g de must concentrat rectificat și 100 ml de apă în balonul de distilare
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
oxizii amestecați ai tantalului TaO și ai niobiului NbO sunt obținuți. Primul pas al procesului e reacția oxizilor cu acidul fluorhidric: Prima separație la scală industrială, dezvoltată de de Marignac, exploatează solubilitățile diferite ale fluorurilor complexe de niobiu și tantal, monohidrat oxipentafluoriniobat de dipotasiu (K<nowiki>[</nowiki>NbOF<nowiki>]</nowiki>·HO) și heptafluorotantalat de dipotasiu (K<nowiki>[</nowiki>TaF<nowiki>]</nowiki>) în apă. Procesele mai noi folosesc extracția lichidă a fluorurilor din soluții apoase prin solvenți organici, cum ar fi ciclohexanona
Niobiu () [Corola-website/Science/304786_a_306115]
-
(USG) este cel mai mare producător de substanțe sodice din România. Compania produce sodă calcinată ușoară, sodă grea monohidrat, silicat de sodiu solid, silicat de sodiu lichid, silicat lichid modul 1,6. A fost înființată în 1955, iar în 1990 a fost înregistrată ca societate pe acțiuni. Compania este controlată de grupul polonez "Ciech Chemical Group", cu o participație
Uzinele Sodice Govora () [Corola-website/Science/318391_a_319720]
-
6 . Ce conține Avandia Substanța activă este rosiglitazona . Comprimatele de Avandia există în concentrații diferite . Fiecare comprimat conține 2 mg , 4 mg sau 8 mg rosiglitazonă . Celelalte componente sunt : amidonglicolat de sodiu ( tip A ) , hipromeloză , hipromeloză 6cP , celuloză microcristalină , lactoză monohidrat , stearat de magneziu , dioxid de titan ( E171 ) , macrogol 3000 , triacetat de glicerol și oxid roșu de fer ( E172 ) . Comprimatele de 4 mg conțin , de asemenea , talc purificat și oxid galben de fer ( E172 ) . Cum arată AVANDIA și conținutul ambalajului AVANDIA
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Circadin 2 mg , comprimate cu eliberare prelungită 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat cu eliberare prelungită conține melatonină 2 mg . Excipient : fiecare comprimat cu eliberare prelungită conține lactoză monohidrat 80 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat cu eliberare prelungită . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Circadin este indicat ca monoterapie în tratamentul pe termen scurt al insomniei primare , caracterizată printr- un somn de slabă calitate , la pacienți cu vârsta egală sau
Ro_199 () [Corola-website/Science/290959_a_292288]
-
vi se întâmplă aceasta , nu trebuie să conduceți vehicule sau să operați utilaje . Dacă suferiți de o stare continuă de somnolență , trebuie să consultați un medic . Informații importante privind unele componente ale Circadin Fiecare comprimat cu eliberare prelungită conține lactoză monohidrat 80 mg . Dacă medicul dumneavoastră . v- a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide , vă rugăm să- l întrebați înainte de a începe să luați acest medicament . 3 . Luați întotdeauna Circadin exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie
Ro_199 () [Corola-website/Science/290959_a_292288]
-
asupra organelor de reproducere masculine în studiile de toxicitate cu doze repetate . Fertilitatea nu a fost diminuată . 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleu : amidon de porumb povidonă ( E1201 ) crospovidonă ( E1202 ) dioxid de siliciu coloidal anhidru stearat de magneziu ( E470b ) lactoză monohidrat Film : talc ( E553b ) hipromeloză ( E464 ) dioxid de titan ( E171 ) macrogol 8000 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original . A se ține flaconul
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
asupra organelor de reproducere masculine în studiile de toxicitate cu doze repetate . Fertilitatea nu a fost diminuată . 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleu : amidon de porumb povidonă ( E1201 ) crospovidonă ( E1202 ) dioxid de siliciu coloidal anhidru stearat de magneziu ( E470b ) lactoză monohidrat Film : talc ( E553b ) hipromeloză ( E464 ) dioxid de titan ( E171 ) macrogol 8000 oxid galben de fer ( E 172 ) 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
de reproducere masculine în studiile de toxicitate cu doze repetate . Fertilitatea nu a fost diminuată . 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleu : amidon de porumb povidonă ( E1201 ) crospovidonă ( E1202 ) talc ( E553b ) dioxid de siliciu coloidal anhidru stearat de magneziu ( E470b ) lactoză monohidrat Film : talc ( E553b ) hipromeloză ( E464 ) dioxid de titan ( E171 ) macrogol 8000 . 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original . 6. 5 Natura și
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
vor ajuta la protejarea mediului . 6 . - Substanța activă este leflunomida . Un comprimat filmat conține leflunomidă 10 mg . - Celelalte componente sunt : în nucleu - amidon de porumb , povidonă ( E1201 ) , crospovidonă ( E1202 ) , dioxid de siliciu coloidal anhidru , stearat de magneziu ( E470b ) și lactoză monohidrat ; în film - talc ( E553b ) , hipromeloză ( E464 ) , dioxid de titan ( E171 ) și macrogol 8000 . 73 Cum arată Arava și conținutul ambalajului Comprimatele filmate Arava 10 mg sunt albe sau aproape albe , rotunde , cu un diametru de aproximativ 7 mm . Comprimatele sunt
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . - Substanța activă este leflunomida . Un comprimat filmat conține leflunomidă 20 mg . ( E1202 ) , dioxid de siliciu coloidal anhidru , stearat de magneziu ( E470b ) și lactoză 80 monohidrat ; în film - talc ( E553b ) , hipromeloză ( E464 ) , dioxid de titan ( E171 ) , macrogol 8000 și oxid galben de fer ( E172 ) . Cum arată Arava și conținutul ambalajului Comprimatele filmate Arava 20 mg sunt gălbui spre ocru , triunghiulare . Comprimatele sunt ambalate în blistere sau
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
la protejarea mediului . 6 . - Substanța activă este leflunomida . Un comprimat filmat conține leflunomidă 100 mg . - Celelalte componente sunt : în nucleu - amidon de porumb , povidonă ( E1201 ) , crospovidonă ( E1202 ) , talc ( E553b ) , dioxid de siliciu coloidal anhidru , stearat de magneziu ( E470b ) și lactoză monohidrat ; în film - talc ( E553b ) , hipromeloză ( E464 ) , dioxid de titan ( E171 ) și macrogol 8000 . 87 Cum arată Arava și conținutul ambalajului Comprimatele filmate Arava 100 mg sunt albe sau aproape albe , rotunde , cu un diametru de aproximativ 1 cm . Comprimatele sunt
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
o dietă vegetariană sau ingestia masivă de antiacide care alcalinizează conținutul gastric . De asemenea , pH- ul urinar poate fi crescut datorită acidozei tubulare renale ( ATR ) sau infecțiilor severe cu Proteus bacteria ale tractului urinar . 3 Excipienți : Comprimatele filmate conțin lactoză monohidrat . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficiență de lactază ( Lapp ) sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Datorită efectelor farmacologice
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
efectuate pe toată durata vieții la șoarece și șobolan . Memantina nu s- a dovedit teratogenă la șobolan și iepure , chiar în doze maternotoxice , și nu s- au observat reacții adverse ale memantinei asupra fertilității . 6 . 6. 1 Lista excipienților Lactoză monohidrat Celuloză microcristalină Dioxid de siliciu coloidal anhidru Talc Stearat de magneziu 6. 3 Perioada de valabilitate 4 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare 8 Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Cutii
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
carne la o dietă vegetariană sau ingestia masivă de antiacide care alcalinizează conținutul gastric . De asemenea , pH- ul urinar poate fi crescut datorită acidozei tubulare renale ( ATR ) sau infecțiilor severe cu Proteus bacteria ale tractului urinar . Excipienți : Comprimatele conțin lactoză monohidrat . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficiență de lactază ( Lapp ) sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune • Modul de acțiune
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
20 mg : Hipromeloză Macrogol 400 Dioxid de titan ( E 171 ) Suplimentar pentru comprimatele filmate de 15 mg și 20 mg : 24 Oxid galben de fer și oxid roșu de fer ( E 172 ) Nucleul pentru comprimatul filmat de 10 mg : Lactoză monohidrat Celuloză microcristalină Dioxid de siliciu coloidal anhidru Talc Stearat de magneziu Filmul pentru comprimatul filmat de 10 mg : Copolimer acid metacrilic- acrilat de etil ( 1: 1 ) Laurilsulfat de sodiu Polisorbat 80 Talc Triacetină Emulsie de simeticonă 6. 2 Incompatibilități 4
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
a riscului ) • la cererea EMEA 36 ANEXA III 37 A . 38 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE CU BLISTERE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Axura 10 mg comprimate filmate Clorhidrat de memantină 3 . Comprimatele filmate conțin lactoză monohidrat . Vezi prospectul pentru informații suplimentare 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Comprimate filmate . 14 comprimate filmate . 28 comprimate filmate . 30 comprimate filmate . 42 comprimate filmate . 50 comprimate filmate . 56 comprimate filmate . 98 comprimate filmate . 100 comprimate filmate . 112 comprimate filmate . 5
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE PENTRU 50 ȘI 98 DE COMPRIMATE CA AMBALAJ INTERMEDIAR ) AL UNUI AMBALAJ MULTIPLU ( FĂRĂ CASETA DE AVERTIZARE - „ BLUE BOX ” ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Axura 10 mg comprimate filmate Clorhidrat de memantină 3 . Comprimatele filmate conțin lactoză monohidrat . Vezi prospectul pentru informații suplimentare 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Comprimate filmate , 50 comprimate filmate . Componentă a unui ambalaj multiplu care include 20 cutii , fiecare conținând 50 de comprimate filmate . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare orală . A
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
SECUNDAR ETICHETĂ AMBALAJ MULTIPLU ( 20 x 50 COMPRIMATE ȘI 10 x 98 COMPRIMATE ) AMBALATE ÎN FOLIE ( INCLUSIV CASETA DE AVERTIZARE - „ BLUE BOX ” ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Axura 10 mg comprimate filmate Clorhidrat de memantină 3 . Comprimatele filmate conțin lactoză monohidrat . Vezi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Ambalaj multiplu care conține 20 cutii , fiecare conținând 50 comprimate filmate . 10 ambalaje intermediare , fiecare conținând 98 comprimate filmate . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare orală . A se
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
Fiecare comprimat filmat conține clorhidrat de memantină 15 mg , echivalent cu memantină 12, 46 mg . Fiecare comprimat filmat conține clorhidrat de memantină 20 mg , echivalent cu memantină 16, 62 mg . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Comprimatele filmate Axura 10 mg conțin lactoză monohidrat . Vezi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Fiecare cutie cu 28 de comprimate filmate pentru o schemă de tratament cu durata de 4 săptămâni conține : 7 comprimate filmate Axura 5 mg 7 comprimate filmate Axura 10 mg
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
clinice nu au evidențiat nici un risc special pentru om pe baza studiilor convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței , toxicitatea după doze unice și repetate și genotoxicitatea . 6 . 6. 1 Lista excipienților Manitol Citrat de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Acid citric monohidrat ( pentru ajustarea pH- ului ) Polisorbat 80 . 6 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate Soluția diluată : Din punct de vedere al siguranței microbiologice , medicamentul trebuie utilizat
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
clinice nu au evidențiat nici un risc special pentru om pe baza studiilor convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței , toxicitatea după doze unice și repetate și genotoxicitatea . 6 . 6. 1 Lista excipienților Manitol Citrat de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Acid citric monohidrat ( pentru ajustarea pH- ului ) Polisorbat 80 . 13 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate Soluția diluată : Din punct de vedere al siguranței microbiologice , medicamentul trebuie utilizat
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]