2,604 matches
-
din carne fierte, afumate și uscate; - preparate din carne fierte și dublu afumate; - preparate din carne prelucrate prin coacere; - produs pasteurizat (semiconserve tratate termic la o temperatură mai mică de 100°C); - produs refrigerat; - produs congelat; - semipreparate culinare (pentru produsele netratate termic); - produs pe bază de pește..., cu specificarea speciei și a tratamentului termic la care a fost supus (pasteurizare, sterilizare, prăjire, afumare); - produs sterilizat; - produs obținut prin injectare; d) informația privind specia de animale nu este necesară pentru produsele pe
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177099_a_178428]
-
a scădea valorile HIF și VEGF în tumoră sau microclimatul tumoral , afectând astfel dezvoltarea vasculară . Studiul 1 Studiul 1 a fost un studiu de fază 3 , multicentric , cu trei brațe , randomizat , deschis , la pacienți cu carcinom cu celule renale avansat netratați anterior , care prezentau cel puțin 3 din cei 6 factori de risc pentru prognostic pre- selectați ( interval mai mic de un an de la diagnosticul inițial de CCR la randomizare , scor de performanță Karnofsky de 60 sau 70 , hemoglobina aflată sub
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
a lungul istorie este subiectul multor speculații. Întrebarea care ar trebui pusă este de ce Euclid nu a folosit această demonstrație, dar a inventat alta. O presupunere ar fi că demonstrația cu triunghiuri asemenea avea nevoie de teoria proporțiilor, un subiect netratat până la publicarea lucrării "Elemente", astfel că teoria proporțiilor avea nevoie de o dezvoltare mai mare la aceea vreme. În mare parte, acesta este modul în care demonstrația lui Euclid din "Elemente" are loc. Pătratul mare este divizat în două dreptunghiuri
Teorema lui Pitagora () [Corola-website/Science/298476_a_299805]
-
În 1690 publică în "Le Mercure Galant" trei fabule inedite. La 28 noiembrie 1691 Opera Franceză pune în scenă "Orphée" („Orfeu”), o tragedie lirică de La Fontaine. La sfârșitul anului 1692, starea sănătății lui La Fontaine se înrăutățește; probabil din cauza tuberculozei netratate. La 6 ianuarie 1693 a murit protectoarea sa, Madame de la Sablière. La Fontaine traduce în franceză "Dies Irae", pe care o citește în fața Academiei Franceze la ședința solemnă ce a avut loc cu ocazia primirii în rândurile academicienilor a lui
Jean de La Fontaine () [Corola-website/Science/307054_a_308383]
-
Ca rezultat , apare pierderea de masă osoasă și oasele devin mai puțin rezistente . Cu cât femeia ajunge mai repede la menopauză , cu atât este mai mare riscul osteoporozei . La început , osteoporoza poate să nu aibă simptome . Totuși , dacă este lăsată netratată , poate determina apariția fracturilor osoase . Deși , de obicei sunt dureroase , fracturile oaselor coloanei vertebrale pot să treacă neobservate până când determină scădere în înălțime . Fracturile osoase pot să apară în timpul unor activități normale , de zi cu zi , cum ar fi ridicatul
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
Ca rezultat , apare pierderea de masă osoasă și oasele devin mai puțin rezistente . Cu cât femeia ajunge mai repede la menopauză , cu atât este mai mare riscul osteoporozei . La început , osteoporoza poate să nu aibă simptome . Totuși , dacă este lăsată netratată , poate determina apariția fracturilor osoase . Deși , de obicei sunt dureroase , fracturile oaselor coloanei vertebrale pot să treacă neobservate până când determină scădere în înălțime . Fracturile osoase pot să apară în timpul unor activități normale , de zi cu zi , cum ar fi ridicatul
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
terapeutice Kaletra este indicat în tratamentul adulților și copiilor cu vârsta peste 2 ani infectați cu HIV- 1 , în asociere cu alte medicamente antiretrovirale . În mare parte , experiența cu Kaletra a rezultat din utilizarea medicamentului în tratamentul antiretroviral la pacienți netratați anterior . Datele privind experiența la pacienți tratați anterior intensiv cu inhibitori de protează sunt limitate . Există puține date despre tratamentul de recuperare la pacienții la care tratamentul cu Kaletra nu a dat rezultate . Alegerea Kaletra pentru tratarea pacienților infectați cu
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
în asociere cu efavirenz sau nevirapină . Cel mai frecvent eveniment advers asociat tratamentului cu Kaletra a fost diareea , în general de intensitate ușoară până la moderată . Întreruperea tratamentului din cauza reacțiilor adverse s- a realizat în proporție de 4, 5 % ( la pacienți netratați anterior ) și de 9 % ( la pacienții tratați anterior ) pe o perioadă de 48 săptămâni . Este important de reținut că s- au raportat cazuri de pancreatită la pacienții tratați cu Kaletra , inclusiv la cei care au manifestat hipertrigliceridemie . În plus , în timpul
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
fenotipice încrucișate între lopinavir și alți inhibitori de protează sugerează că sensibilitatea scăzută la lopinavir se corelează strâns cu sensibilitate scăzută la ritonavir și indinavir , dar nu și cu sensibilitatea scăzută la amprenavir , saquinavir și nelfinavir . Analiza rezistenței la pacienții netratați anterior cu ARV : Într- un studiu de Fază II ( M97- 720 ) pe o perioadă de 204 săptămâni de tratament , analiza genotipică a tulpinilor virale supravegheată cu succes la 11 din 16 pacienți cu peste 400 copii/ ml ARN HIV confirmat
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
și numărul CD4 ) s- au investigat într- un studiu controlat cu Kaletra pe o durată de 48 săptămâni și în studii suplimentare cu Kaletra timp de 360 săptămâni . Studiul M98- 863 , randomizat , dublu- orb s- a efectuat la 653 pacienți netratați anterior cu antiretrovirale , la care s- a administrat Kaletra ( 400/ 100 mg de două ori pe zi ) comparativ cu nelfinavir ( 750 mg de trei ori pe zi ) plus INRT . În urma analizei în intenția de tratament , conform căreia pacienții cu valori
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
400/ 100 mg și 533/ 133 mg , ambele de două ori pe zi ) plus efivarenz ( 600 mg o dată pe zi ) și al inhibitorilor nucleozidici de revers transcriptază efectuat la 57 pacienți tratați anterior cu mai mulți inhibitori de protează și netratați anterior cu inhibitori non- nucleozidici de revers transcriptază . Între săptămânile 24 și 48 , pacienții randomizați la o doză de 400/ 100 mg au fost trecuți la o doză de 533/ 133 mg . Numărul mediu inițial de celule CD4 a fost
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
fost de 65 % , iar creșterea medie de la nivelul inițial a numărului de celule CD4 a fost de 94 celule/ mm . În studiul M98- 940 care este un studiu deschis , s- a folosit forma farmaceutică lichidă de Kaletra la 100 copii , netratați anterior ( 44 % ) și tratați anterior ( 56 % ) cu antiretrovirale . Toți pacienții nu au fost tratați anterior cu inhibitori non- nucleozidici de revers transcriptază . Pacienții au fost randomizați , fie pentru 230 mg lopinavir/ 57, 5 mg ritonavir pe m² , fie pentru 300
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
au fost tratați anterior cu inhibitori non- nucleozidici de revers transcriptază . Pacienții au fost randomizați , fie pentru 230 mg lopinavir/ 57, 5 mg ritonavir pe m² , fie pentru 300 mg lopinavir/ 75 mg ritonavir pe m² . De asemenea , la pacienții netratați anterior cu antiretrovirale s- a administrat INRT . La pacienții tratați anterior s- a administrat nevirapină plus cel mult doi inhibitori nucleozidici de revers transcriptază . Siguranța , eficacitatea și profilele farmacocinetice ale celor două regimuri terapeutice au fost evaluate după 3 săptămâni
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
Indicații terapeutice Kaletra este indicat în tratamentul adulților și copiilor cu vârsta peste 2 ani infectați cu HIV- 1 , în asociere cualte medicamente antiretrovirale . În mare parte , experiența cu Kaletra a rezultat din utilizarea medicamentului în tratamentul antiretroviral la pacienți netratați anterior . Datele privind experiența la pacienți tratați anterior intensiv cu inhibitori de protează sunt limitate . Există puține date despre tratamentul de recuperare la pacienți la care tratamentul cu Kaletra nu a dat rezultate . Alegerea Kaletra pentru tratarea pacienților infectați cu
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
în asociere cu efavirenz sau nevirapină . Cel mai frecvent eveniment advers asociat tratamentului cu Kaletra a fost diareea , în general de intensitate ușoară până la moderată . Întreruperea tratamentului din cauza reacțiilor adverse s- a realizat în proporție de 4, 5 % ( la pacienți netratați anterior ) și de 9 % ( la pacienți tratați anterior ) pe o perioadă de 48 săptămâni . Este important de reținut că s- au raportat cazuri de pancreatită la pacienții tratați cu Kaletra , inclusiv la cei care au manifestat hipertrigliceridemie . În plus , în timpul
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
fenotipice încrucișate între lopinavir și alți inhibitori de protează sugerează că sensibilitatea scăzută la lopinavir se corelează strâns cu sensibilitate scăzută la ritonavir și indinavir , dar nu și cu sensibilitatea scăzută la amprenavir , saquinavir și nelfinavir . Analiza rezistenței la pacienții netratați anterior cu ARV : 39 confirmat , nu a pus în evidență mutații primare sau active ale proteazei ( aminoacizi în pozițiile 8 , 30 , 32 , 46 , 47 , 48 , 50 , 82 , 84 și 90 ) sau rezistență fenotipică pentru inhibitorii de protează . Într- un studiu
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
și numărul CD4 ) s- au investigat într- un studiu controlat cu Kaletra pe o durată de 48 săptămâni și în studii suplimentare cu Kaletra timp de 360 săptămâni . Studiul M98- 863 , randomizat , dublu- orb , s- a efectuat la 653 pacienți netratați anterior cu antiretrovirale , la care s- a administrat Kaletra ( 400/ 100 mg de două ori pe zi ) comparativ cu nelfinavir ( 750 mg de trei ori pe zi ) plus INRT . În urma analizei în intenția de tratament , conform căreia pacienții cu valori
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
400/ 100 mg și 533/ 133 mg , ambele de două ori pe zi ) plus efivarenz ( 600 mg o dată pe zi ) și al inhibitorilor nucleozidici de revers transcriptază efectuat la 57 pacienți tratați anterior cu mai mulți inhibitori de protează și netratați anterior cu inhibitori non- nucleozidici de revers transcriptază . Între săptămânile 24 și 48 , pacienții randomizați la o doză de 400/ 100 mg au fost trecuți la o doză de 533/ 133 mg . Numărul mediu inițial de celule CD4 a fost
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
fost de 65 % , iar creșterea medie de la nivelul inițial a numărului de celule CD4 a fost de 94 celule/ mm . În studiul M98- 940 , care este un studiu deschis , s- a folosit forma farmaceutică lichidă de Kaletra la 100 copii netratați anterior ( 44 % ) și tratați anterior ( 56 % ) cu antiretrovirale . Toți pacienții au fost tratați anterior cu inhibitori non- nucleozidici de revers transcriptază . Pacienții au fost randomizați , fie pentru 230 mg lopinavir/ 57, 5 mg ritonavir pe m² , fie pentru 300 mg
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
au fost tratați anterior cu inhibitori non- nucleozidici de revers transcriptază . Pacienții au fost randomizați , fie pentru 230 mg lopinavir/ 57, 5 mg ritonavir pe m² , fie pentru 300 mg lopinavir/ 75 mg ritonavir pe m² . De asemenea , la pacienții netratați anterior cu antiretrovirale s- a administrat INRT . La pacienții tratați anterior s- a administrat nevirapină plus cel mult doi INRT . Siguranța , eficacitatea și profilele farmacocinetice ale celor două regimuri terapeutice au fost evaluate după 3 săptămâni de tratament la fiecare
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
evoluția rezistenței la lopinavir . În general , tulpinile de recădere fiecare a menținut ( dacă a fost rezistență încrucișată inițială ) și dezvoltat rezistență încrucișată importantă la indinavir , saquinavir și atazanavir . Studiul M98- 863 , randomizat , dublu- orb s- a efectuat la 653 pacienți netratați anterior cu antiretrovirale , la care s- a administrat Kaletra ( 400/ 100 mg de două ori pe zi ) comparativ cu nelfinavir ( 750 mg de trei ori pe zi ) plus INRT . Numărul mediu inițial de celule CD4 a fost de 259 celule
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
400/ 100 mg și 533/ 133 mg , ambele de două ori pe zi ) plus efivarenz ( 600 mg o dată pe zi ) și al inhibitorilor nucleozidici de revers transcriptază efectuat la 57 pacienți tratați anterior cu mai mulți inhibitori de protează și netratați anterior cu inhibitori non- nucleozidici de revers transcriptază . Între săptămânile 24 și 48 , pacienții randomizați la o doză de 400/ 100 mg au fost trecuți la o doză de 533/ 133 mg . În studiul M98- 940 care este un studiu
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
48 , pacienții randomizați la o doză de 400/ 100 mg au fost trecuți la o doză de 533/ 133 mg . În studiul M98- 940 care este un studiu deschis , s- a folosit forma farmaceutică lichidă de Kaletra la 100 copii , netratați anterior ( 44 % ) și tratați anterior ( 56 % ) cu antiretrovirale . Toți pacienții nu au fost tratați anterior cu inhibitori non- nucleozidici de revers transcriptază . Pacienții au fost randomizați , fie pentru 230 mg lopinavir/ 57, 5 mg ritonavir pe m² , fie pentru 300
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
au fost tratați anterior cu inhibitori non- nucleozidici de revers transcriptază . Pacienții au fost randomizați , fie pentru 230 mg lopinavir/ 57, 5 mg ritonavir pe m² , fie pentru 300 mg lopinavir/ 75 mg ritonavir pe m² . De asemenea , la pacienții netratați anterior cu antiretrovirale s- a administrat INRT . Siguranța , eficacitatea și profilele farmacocinetice ale celor două regimuri terapeutice au fost evaluate după 3 săptămâni de tratament la fiecare subiect . Ulterior , toți pacienții au continuat cu doza de 300/ 75 mg pe
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
blastică mieloidă : au fost incluși 260 pacienți cu criză blastică mieloidă . Dintre aceștia 95 ( 37 % ) au fost tratați anterior cu chimioterapice fie pentru faza accelerată , fie pentru criza blastică ( „ pacienți tratați anterior ” ) , în timp ce 165 ( 63 % ) nu au fost tratați ( „ pacienți netratați ” ) . Variabila principală de eficacitate a fost procentul de răspuns hematologic , raportat fie ca răspuns hematologic complet , fără evidență de leucemie , fie ca revenire la faza cronică a LGC , utilizând aceleași criterii ca pentru studiul în fază accelerată . În acest studiu
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]