1,443 matches
-
se administrează o doză de 10 μg/ kg și zi , subcutanat , timp de 4- 5 zile consecutiv . Utilizarea filgrastimului la pacienții , copii sau adulți , cu NCS ( neutropenie congenitală , ciclică și idiopatică , severă ) induce o creștere susținută a numărului absolut de neutrofile în sângele periferic și o reducere a infecției și a consecințelor . Utilizarea filgrastimului la pacienții infectați cu HIV menține numărul normal de neutrofile pentru a permite administrarea în dozele recomandate de antivirale și/ sau alte medicamente mielosupresive . Nu există dovezi
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
adulți , cu NCS ( neutropenie congenitală , ciclică și idiopatică , severă ) induce o creștere susținută a numărului absolut de neutrofile în sângele periferic și o reducere a infecției și a consecințelor . Utilizarea filgrastimului la pacienții infectați cu HIV menține numărul normal de neutrofile pentru a permite administrarea în dozele recomandate de antivirale și/ sau alte medicamente mielosupresive . Nu există dovezi că pacienții infectați cu HIV tratați cu filgrastim prezintă o creștere a replicării HIV . Similar altor factori de creștere hematopoietici , G- CSFa demonstrat
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
în partea superioară stângă sau dureri de umăr . Ar putea fi o consecință a unei afecțiuni a splinei ( vezi pct . “ 4 . REACȚII ADVERSE POSIBILE ” ) . Va trebui să efectuați teste de sânge regulate în timp ce sunteți tratați cu Tevagrastim pentru a număra neutrofilele și alte globule albe din sânge . Aceasta îi va permite medicului dumneavoastră să afle cât de bine funcționează tratamentul și va indica , de asemenea , dacă tratamentul trebuie continuat . Sarcina și alăptarea Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
va fi controlată adecvat . Se recomandă întreruperea temporară a terapiei la pacienții cu hipertensiune severă care nu este controlată prin măsuri medicale . Tratamentul poate fi reluat atunci când se obține un control adecvat al hipertensiunii . Hematologie Scăderi absolute ale numărului de neutrofile cu grade de severitate 3 și 4 s- au raportat la 10 % și respectiv 1, 7 % dintre pacienții aflați în studiul GIST de fază 3 și , respectiv , la 16 % și 1, 6 % din pacienții aflați în studiul CRM fază 3
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
1 % ) 204 ( 46, 4 % ) 53 ( 12, 0 % ) Anorexia și scăderea apetitului b Disgeuzia , ageuzia și tulburările gustului c Durere abdominală și durere abdominală superioară d Edem , edem periferic și edem facial e Scăderea numărului celulelor sanguine albe , scăderea numărului de neutrofile și scăderea numărului de leucocite Reacții adverse legate de tratament , raportate în studiile MRCC la pacienți netratați anterior și refractari la citokine Sistemele organismului Frecvență Reacții adverse Toate gradele de severitate n ( % ) Gradul 3 de severitate n ( % ) Gradul 4 de
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
5 % ) Următorii termeni au fost combinați : a Anorexia și scăderea apetitului b Disgeuzia , ageuzia și tulburările gustului c Durere abdominală și durere abdominală superioară d Edem , edem periferic și edem facial e Scăderea numărului celulelor sanguine albe , scăderea numărului de neutrofile , și scăderea numărului de leucocite Reacții adverse raportate în cadrul experienței după punerea pe piață Următoarele tipuri de reacții au fost raportate după punerea pe piață , în cadrul experienței cu SUTENT . Acestea includ cazuri raportate spontan precum și reacții adverse grave din studiile
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
va fi controlată adecvat . Se recomandă întreruperea temporară a terapiei la pacienții cu hipertensiune severă care nu este controlată prin măsuri medicale . Tratamentul poate fi reluat atunci când se obține un control adecvat al hipertensiunii . Hematologie Scăderi absolute ale numărului de neutrofile cu grade de severitate 3 și 4 s- au raportat la 10 % și respectiv 1, 7 % dintre pacienții aflați în studiul GIST de fază 3 și , respectiv , la 16 % și 1, 6 % din pacienții aflați în studiul CRM fază 3
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
0 % ) Următorii termeni au fost combinați : a Anorexia și scăderea apetitului b Disgeuzia , ageuzia și tulburările gustului c Durere abdominală și durere abdominală superioară d Edem , edem periferic și edem facial e Scăderea numărului celulelor sanguine albe , scăderea numărului de neutrofile și scăderea numărului de leucocite Reacții adverse legate de tratament raportate în studiile MRCC la pacienți netratați anterior și refractari la citokine Sistemele organismului Frecvență Reacții adverse Toate gradele de severitate n ( % ) Gradul 3 de severitate n ( % ) Gradul 4 de
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
5 % ) Următorii termeni au fost combinați : a Anorexia și scăderea apetitului b Disgeuzia , ageuzia și tulburările gustului c Durere abdominală și durere abdominală superioară d Edem , edem periferic și edem facial e Scăderea numărului celulelor sanguine albe , scăderea numărului de neutrofile , și scăderea numărului de leucocite Reacții adverse raportate în cadrul experienței după punerea pe piață Următoarele tipuri de reacții au fost raportate după punerea pe piață , în cadrul experienței cu SUTENT . Aceste includ cazuri raportate spontan precum și reacții adverse grave din studiile
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
va fi controlată adecvat . Se recomandă întreruperea temporară a terapiei la pacienții cu hipertensiune severă care nu este controlată prin măsuri medicale . Tratamentul poate fi reluat atunci când se obține un control adecvat al hipertensiunii . Hematologie Scăderi absolute ale numărului de neutrofile cu grade de severitate 3 și 4 s- au raportat la 10 % și respectiv 1, 7 % dintre pacienții aflați în studiul GIST de fază 3 și , respectiv , la 16 % și 1, 6 % din pacienții aflați în studiul CRM fază 3
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
1 % ) 204 ( 46, 4 % ) 53 ( 12, 0 % ) Anorexia și scăderea apetitului b Disgeuzia , ageuzia și tulburările gustului c Durere abdominală și durere abdominală superioară d Edem , edem periferic și edem facial e Scăderea numărului celulelor sanguine albe , scăderea numărului de neutrofile și scăderea numărului de leucocite Reacții adverse legate de tratament raportate în studiile MRCC la pacienți netratati anterior și refractari la citokine Sistemele organismului Frecvență Reacții adverse Toate gradele de severitate n ( % ) Gradul 3 de severitate n ( % ) Gradul 4 de
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
5 % ) Următorii termeni au fost combinați : a Anorexia și scăderea apetitului b Disgeuzia , ageuzia și tulburările gustului c Durere abdominală și durere abdominală superioară d Edem , edem periferic și edem facial e Scăderea numărului celulelor sanguine albe , scăderea numărului de neutrofile , și scăderea numărului de leucocite Reacții adverse raportate în cadrul experienței după punerea pe piață Următoarele tipuri de reacții au fost raportate după punerea pe piață în cadrul experienței cu SUTENT . Aceste includ cazuri raportate spontan precum și reacții adverse grave din studiile
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
toate cele trei boli . Care sunt riscurile asociate cu Vidaza ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Vidaza ( observate la mai mult de 60 % din pacienți ) sunt reacțiile sanguine , inclusiv trombocitopenia ( număr mic de plachete sanguine ) , neutropenia ( număr mic de neutrofile , un tip de globule albe ) și leucopenia ( număr mic de globule albe ) , efecte secundare la nivelul stomacului , inclusiv greața și vărsăturile , și reacții la locul de injectare . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Vidaza , a se
Ro_1137 () [Corola-website/Science/291896_a_293225]
-
cu vârste peste 65 de ani . Ajustarea dozelor la pacienții cu reacții adverse hematologice : Poate fi necesară ajustarea dozelor de zidovudină în cazul scăderii hemoglobinemiei sub 9 g/ dl sau 5, 59 mmol/ l sau în cazul scăderii numărului de neutrofile sub 1, 0 x 109/ l ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Deoarece nu este posibilă ajustarea dozelor de Trizivir , trebuie utilizate medicamente separate care conțin abacavir , lamivudină și zidovudină . 4. 3 Contraindicații Vezi INFORMAȚIILE DESPRE REACȚIILE DE HIPERSENSIBILITATE
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
4 și 4. 8 . Este contraindicată administrarea Trizivir la pacienții cu boală renală în stadiu terminal . Este contraindicată administrarea Trizivir la pacienții cu afectare hepatică . Datorită substanței active zidovudină , este contraindicată administrarea Trizivir la pacienții cu un număr scăzut de neutrofile ( 0, 75 x 109/ l ) sau cu valori scăzute ale hemoglobinemiei ( < 7, 5 g/ dl sau 4, 65 mmol/ l ) ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare La acest punct sunt incluse atenționările și
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
dozelor de zidovudină în cazul apariției anemiei sau mielosupresiei severe în timpul tratamentului cu Trizivir , sau la pacienții la cu afectare preexistentă a măduvei osoase hematogene , de exemplu hemoglobinemie < 9 g/ dl ( 5, 59 mmol/ l ) sau cu număr de neutrofile < 1, 0 x 109/ l ( vezi pct . 4. 2 ) . Deoarece nu este posibilă ajustarea dozelor de Trizivir , trebuie utilizate medicamente separate care conțin zidovudină , abacavir și lamivudină . Pancreatită : rareori , au apărut cazuri de pancreatită la pacienții tratați cu abacavir
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
tratamentului ) și , în special , la pacienți cu număr de celule CD4 mai mic de 100/ mm . Poate fi necesară reducerea dozelor sau întreruperea tratamentului ( vezi pct . 4. 4 ) . Incidența neutropeniei a fost de asemenea crescută la pacienții cu număr de neutrofile , concentrații de hemoglobină și concentrații serice de vitamină B12 scăzute la începerea tratamentului cu zidovudină . Acidoza lactică Terapia antiretrovirală asociată a determinat la pacienții cu HIV redistribuția țesutului adipos ( lipodistrofie ) , incluzând dispariția țesutului adipos subcutanat periferic și facial , creșterea adipozității
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
pe zi ( al doilea episod ) sau 40 mg de două ori pe zi ( al treilea episod ) . Dacă citopenia este legată de leucemie , se ia în calcul creșterea dozei la 100 mg de două ori pe zi . NAN : număr absolut de neutrofile Reacții adverse non- hematologice : Dacă se produc reacții adverse non- hematologice severe la dasatinib , tratamentul trebuie întrerupt până când evenimentul este rezolvat . Apoi , tratamentul poate fi reluat la o doză redusă în funcție de severitatea evenimentului inițial . Pacienți copii și adolescenți : SPRYCEL nu
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
pe zi ( al doilea episod ) sau 40 mg de două ori pe zi ( al treilea episod ) . Dacă citopenia este legată de leucemie , se ia în calcul creșterea dozei la 100 mg de două ori pe zi . NAN : număr absolut de neutrofile Reacții adverse non- hematologice : Dacă se produc reacții adverse non- hematologice severe la dasatinib , tratamentul trebuie întrerupt până când evenimentul este rezolvat . Apoi , tratamentul poate fi reluat la o doză redusă în funcție de severitatea evenimentului inițial . Pacienți copii și adolescenți : SPRYCEL nu
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
pe zi ( al doilea episod ) sau 40 mg de două ori pe zi ( al treilea episod ) . Dacă citopenia este legată de leucemie , se ia în calcul creșterea dozei la 100 mg de două ori pe zi . NAN : număr absolut de neutrofile Reacții adverse non- hematologice : Dacă se produc reacții adverse non- hematologice severe la dasatinib , tratamentul trebuie întrerupt până când evenimentul este rezolvat . Apoi , tratamentul poate fi reluat la o doză redusă în funcție de severitatea evenimentului inițial . Pacienți copii și adolescenți : SPRYCEL nu
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
pe zi ( al doilea episod ) sau 40 mg de două ori pe zi ( al treilea episod ) . Dacă citopenia este legată de leucemie , se ia în calcul creșterea dozei la 100 mg de două ori pe zi . NAN : număr absolut de neutrofile Reacții adverse non- hematologice : Dacă se produc reacții adverse non- hematologice severe la dasatinib , tratamentul trebuie întrerupt până când evenimentul este rezolvat . Apoi , tratamentul poate fi reluat la o doză redusă în funcție de severitatea evenimentului inițial . Pacienți copii și adolescenți : SPRYCEL nu
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
hematologice și toxicității renale ( vezi pct . 4. 4 ) ; poate fi necesară amânarea începerii ciclului următor sau reducerea dozei , după cum este descris mai jos . Ajustarea dozei datorită toxicității hematologice Toxicitatea hematologică este definită ca fiind cel mai mic număr de leucocite/ neutrofile obținut într - un anumit ciclu ( limita inferioară ( nadir )) , dacă numărul trombocitelor scade sub 50, 0 x 109/ l și/ sau numărul absolut de neutrofile ( NAN ) scade sub 1 x 109/ l . 2 Restabilirea este definită printr- o creștere a liniei
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
dozei datorită toxicității hematologice Toxicitatea hematologică este definită ca fiind cel mai mic număr de leucocite/ neutrofile obținut într - un anumit ciclu ( limita inferioară ( nadir )) , dacă numărul trombocitelor scade sub 50, 0 x 109/ l și/ sau numărul absolut de neutrofile ( NAN ) scade sub 1 x 109/ l . 2 Restabilirea este definită printr- o creștere a liniei ( liniilor ) celulare la care s- a observat toxicitate hematologică de cel puțin jumătate din diferența dintre nadir și numărul inițial plus numărul la nadir
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
numărul de celule sanguine la restabilire ≥ numărul la nadir + ( 0, 5 x [ numărul inițial - numărul la nadir ] ) . Pacienții fără număr inițial redus de celule sanguine ( adică , celule albe sanguine ( CAS ) > 3, 0 x 109/ l și număr absolut de neutrofile ( NAN ) > 1, 5 x 109/ l ; trombocite > 75, 0 x 109/ l ) , înaintea primului tratament Dacă în urma tratamentului cu Vidaza se observă toxicitate hematologică , următorul ciclu de tratament cu Vidaza trebuie amânat până la restabilirea numărului de trombocite și
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
modificarea dozelor de cisplatină și 5- fluorouracil , vezi rezumatul caracteristicilor produsului corespunzător . Ajustarea dozelor în timpul tratamentului Aspecte generale Docetaxelul trebuie administrat când numărul neutrofilelor este ≥ 1500 / mm . La pacienții care în timpul tratamentului cu docetaxel au avut neutropenie febrilă , număr de neutrofile < 500 / mm timp de mai mult de o săptămână , reacții cutanate severe sau cumulative sau neuropatie periferică severă , doza de docetaxel trebuie redusă de la 100 mg/ m la 75 mg/ m și/ sau de la 75 la 60 mg/ m
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]