KorAP: Find »[drukola/base=perforat & drukola/pos=adjective]« with Poliqarp

<1 ...40 41 42 ...53 >

1,322 matches

Corola-website/Science/291517_a_292846

a reduce formarea spumei în soluția de ORENCIA flaconul trebuie să fie rotit cu o agitare ușoară până ce conținutul este dizolvat complet . A nu se scutura flaconul . Se evită agitarea energică sau prelungită . - La dizolvarea completă a pulberii , flaconul trebuie perforat cu acul pentru a disipa spuma ce poate să - După reconstituire , soluția trebuie să fie limpede și incoloră până la galben deschis . soluția dacă prezintă particule opace , modificări de culoare , sau alte particule străine . Diluarea 3 . Imediat după reconstituire , produsul trebuie

Ro_758 (2009) [Corola-website/Science/291517_a_292846]
a reduce formarea spumei în soluția de ORENCIA flaconul trebuie să fie rotit cu o agitare ușoară până ce conținutul este complet dizolvat . A nu se scutura flaconul . Se evită agitarea energică sau prelungită . La dizolvarea completă a pulberii , flaconul trebuie perforat cu acul pentru a disipa spuma ce poate să se producă . După reconstituire soluția trebuie să fie limpede și incoloră până la galben deschis . Nu se utilizează soluția dacă prezintă particule opace , modificări de culoare , sau alte particule străine . 32 Pregătirea

Ro_758 (2009) [Corola-website/Science/291517_a_292846]
Corola-website/Science/291322_a_292651

original pentru a fi protejat de umiditate . 22 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din aluminiu/ aluminiu ( PA/ PA/ Al/ PVC/ Al ) . Un blister conține 7 comprimate . Mărimea ambalajului : blistere cu 14 , 28 , 56 , sau 98 comprimate sau blistere perforate unidoză cu 28 x 1 comprimat . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Bayer HealthCare AG D- 51368 Leverkusen

Ro_563 (2009) [Corola-website/Science/291322_a_292651]
ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din aluminiu/ aluminiu ( PA/ PA/ Al/ PVC/ Al ) . Un blister conține 7 comprimate . Mărimea ambalajului : blistere cu 14 , 28, 56 , sau 98 comprimate sau blistere perforate unidoză cu 28 x 1 comprimat . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Bayer HealthCare AG D- 51368 Leverkusen

Ro_563 (2009) [Corola-website/Science/291322_a_292651]
2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Bayer HealthCare AG ( Logo ) 3 . DATA DE EXPIRARE EXP : 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie : 5 . ALTE INFORMAȚII 44 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ Blister perforat pentru eliberarea unei unități dozate ( ambalaj de 28 x 1 comprimate ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Kinzalmono 40 mg comprimate telmisartan 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Bayer HealthCare AG ( Logo ) 3 . DATA DE EXPIRARE EXP : 4 . SERIA

Ro_563 (2009) [Corola-website/Science/291322_a_292651]
2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Bayer HealthCare AG ( Logo ) 3 . DATA DE EXPIRARE EXP : 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie : 5 . ALTE INFORMAȚII 48 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ Blister perforat pentru eliberarea unei unități dozate ( ambalaj de 28 x 1 comprimate ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Kinzalmono 80 mg comprimate telmisartan 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Bayer HealthCare AG ( Logo ) 3 . DATA DE EXPIRARE EXP : 4 . SERIA

Ro_563 (2009) [Corola-website/Science/291322_a_292651]
Kinzalmono 40 mg comprimate sunt albe , alungite și inscripționate cu numărul de cod „ 51H“ pe o față și cu sigla companiei pe cealaltă . Kinzalmono este disponibil în ambalaje cu blistere conținând 14 , 28 , 56 sau 98 comprimate , sau în blistere perforate unidoză conținând 28 x 1comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Bayer HealthCare AG D- 51368 Leverkusen Germania 62 Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm

Ro_563 (2009) [Corola-website/Science/291322_a_292651]
Kinzalmono 80 mg comprimate sunt albe , alungite și inscripționate cu numărul de cod “ 52H ” pe o față și cu sigla companiei pe cealaltă . Kinzalmono este disponibil în ambalaje cu blistere conținând 14 , 28 , 56 sau 98 comprimate sau în blistere perforate unidoză conținând 28 x 1comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Bayer HealthCare AG D- 51368 Leverkusen Germania 69 Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm

Ro_563 (2009) [Corola-website/Science/291322_a_292651]
Corola-website/Science/291319_a_292648

2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Bayer HealthCare AG ( Sigla ) 3 . DATA DE EXPIRARE EXP : 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie : 5 . ALTE INFORMAȚII 53 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ Blister perforat unidoză ( 28 x 1 ) sau altul decât blisterul a 7 comprimate 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Kinzalkomb 40 mg/ 12, 5 mg comprimate telmisartan/ hidroclorotiazidă 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Bayer HealthCare AG ( Sigla ) 3 . DATA DE

Ro_560 (2009) [Corola-website/Science/291319_a_292648]
2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Bayer HealthCare AG ( Sigla ) 3 . DATA DE EXPIRARE EXP : 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie : 5 . ALTE INFORMAȚII 57 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ Blister perforat unidoză ( 28 x 1 ) sau altul decât blisterul a 7 comprimate 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Kinzalkomb 80 mg/ 12, 5 mg comprimate telmisartan/ hidroclorotiazidă 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Bayer HealthCare AG ( Sigla ) 3 . DATA DE

Ro_560 (2009) [Corola-website/Science/291319_a_292648]
2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Bayer HealthCare AG ( Sigla ) 3 . DATA DE EXPIRARE EXP : 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie : 5 . ALTE INFORMAȚII 61 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ Blister perforat unidoză ( 28 x 1 ) sau altul decât blisterul a 7 comprimate 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Kinzalkomb 80 mg/ 25 mg comprimate telmisartan/ hidroclorotiazidă 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Bayer HealthCare AG ( Sigla ) 3 . DATA DE EXPIRARE

Ro_560 (2009) [Corola-website/Science/291319_a_292648]
Corola-website/Science/291388_a_292717

2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Boehringer Ingelheim ( Sigla ) 3 . DATA DE EXPIRARE EXP : 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie { număr } 5 . ALTE INFORMAȚII 54 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ Blister perforat unidoză ( 28 x 1 ) sau altul decât blisterul a 7 comprimate 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI MicardisPlus 40 mg/ 12, 5 mg comprimate telmisartan/ hidroclorotiazidă 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Boehringer Ingelheim ( Sigla ) 3 . DATA DE EXPIRARE

Ro_629 (2009) [Corola-website/Science/291388_a_292717]
2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Boehringer Ingelheim ( Sigla ) 3 . DATA DE EXPIRARE EXP : 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie { număr } 5 . ALTE INFORMAȚII 59 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ Blister perforat unidoză ( 28 x 1 ) sau altul decât blisterul a 7 comprimate 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI MicardisPlus 80 mg/ 12, 5 mg comprimate telmisartan/ hidroclorotiazidă 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Boehringer Ingelheim ( Sigla ) 3 . DATA DE EXPIRARE

Ro_629 (2009) [Corola-website/Science/291388_a_292717]
2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Boehringer Ingelheim ( Sigla ) 3 . DATA DE EXPIRARE EXP : 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie { număr } 5 . ALTE INFORMAȚII 64 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ Blister perforat unidoză ( 28 x 1 ) sau altul decât blisterul a 7 comprimate 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI MicardisPlus 80 mg/ 25 mg comprimate telmisartan/ hidroclorotiazidă 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Boehringer Ingelheim ( Sigla ) 3 . DATA DE EXPIRARE EXP

Ro_629 (2009) [Corola-website/Science/291388_a_292717]
Corola-website/Science/291279_a_292608

valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 14 comprimate 28 comprimate 56 comprimate 98 comprimate Blistere din PVC/ PVDC/ Al 56 x 1 comprimate Blistere perforate unidoză din PVC/ PVDC/ Al Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 11 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE

Ro_520 (2009) [Corola-website/Science/291279_a_292608]
valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 14 comprimate 28 comprimate 56 comprimate 98 comprimate Blistere din PVC/ PVDC/ Al 56 x 1 comprimate Blistere perforate unidoză din PVC/ PVDC/ Al Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 22 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE

Ro_520 (2009) [Corola-website/Science/291279_a_292608]
valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 14 comprimate 28 comprimate 56 comprimate 98 comprimate Blistere din PVC/ PVDC/ Al 56 x 1 comprimate Blistere perforate unidoză din PVC/ PVDC/ Al Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 33 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE

Ro_520 (2009) [Corola-website/Science/291279_a_292608]
4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 14 comprimate 28 comprimate 56 comprimate 84 comprimate 98 comprimate Blistere din PVC/ PVDC/ Al 56 x 1 comprimate Blistere perforate unidoză din PVC/ PVDC/ Al 44 Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE

Ro_520 (2009) [Corola-website/Science/291279_a_292608]
4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 14 comprimate 28 comprimate 56 comprimate 84 comprimate 98 comprimate Blistere din PVC/ PVDC/ Al 56 x 1 comprimate Blistere perforate unidoză din PVC/ PVDC/ Al 55 Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE

Ro_520 (2009) [Corola-website/Science/291279_a_292608]
4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 14 comprimate 28 comprimate 56 comprimate 84 comprimate 98 comprimate Blistere din PVC/ PVDC/ Al 56 x 1 comprimate Blistere perforate unidoză din PVC/ PVDC/ Al 66 Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE

Ro_520 (2009) [Corola-website/Science/291279_a_292608]
Corola-website/Science/291268_a_292597

valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 14 comprimate 28 comprimate 56 comprimate 98 comprimate Blistere din PVC/ PVDC/ Al 56 x 1 comprimate Blistere perforate unidoză din PVC/ PVDC/ Al Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 11 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE

Ro_509 (2009) [Corola-website/Science/291268_a_292597]
valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 14 comprimate 28 comprimate 56 comprimate 98 comprimate Blistere din PVC/ PVDC/ Al 56 x 1 comprimate Blistere perforate unidoză din PVC/ PVDC/ Al Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 22 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE

Ro_509 (2009) [Corola-website/Science/291268_a_292597]
valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 14 comprimate 28 comprimate 56 comprimate 98 comprimate Blistere din PVC/ PVDC/ Al 56 x 1 comprimate Blistere perforate unidoză din PVC/ PVDC/ Al Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 33 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE

Ro_509 (2009) [Corola-website/Science/291268_a_292597]
4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 14 comprimate 28 comprimate 56 comprimate 84 comprimate 98 comprimate Blistere din PVC/ PVDC/ Al 56 x 1 comprimate Blistere perforate unidoză din PVC/ PVDC/ Al 44 Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE

Ro_509 (2009) [Corola-website/Science/291268_a_292597]
4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 14 comprimate 28 comprimate 56 comprimate 84 comprimate 98 comprimate Blistere din PVC/ PVDC/ Al 56 x 1 comprimate Blistere perforate unidoză din PVC/ PVDC/ Al 55 Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE

Ro_509 (2009) [Corola-website/Science/291268_a_292597]