1,881 matches
-
și 7 % la pacienții cărora li s- a administrat placebo . Care sunt riscurile asociate cu Panretin ? Reacțiile secundare cel mai des întâlnite în cazul Panretin ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt erupțiile cutanate ( înroșirea , descuamarea , inflamarea ) , pruritul ( mâncărimea ) , leziuni ale pielii ( crăpare , formarea de coji , formarea de cruste , scurgeri , eliminarea de țesut seros ) și durerile ( arsuri , iritare ) . Pentru o listă completă a reacțiilor secundare înregistrate la utilizarea Panretin , a se vedea prospectul . Panretin nu trebuie utilizat de
Ro_772 () [Corola-website/Science/291531_a_292860]
-
constipație . Gravitatea și frecvența acestor simptome nu au fost diferite de cele observate la alte stimulante orale ale secreției de insulină . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvență necunoscută : hipersensibilitate Pot să apară reacții de hipersensibilitate cutanată cum sunt eritem , prurit , erupții cutanate și urticarie . Tulburări oculare Foarte rare : tulburări de vedere Se cunoaște faptul că modificările glicemiei induc tulburări tranzitorii ale vederii , în special la începutul tratamentului . Asemenea tulburări au fost observate numai în foarte puține cazuri după inițierea tratamentului
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
constipație . Gravitatea și frecvența acestor simptome nu au fost diferite de cele observate la alte stimulante orale ale secreției de insulină . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvență necunoscută : hipersensibilitate Pot să apară reacții de hipersensibilitate cutanată cum sunt eritem , prurit , erupții cutanate și urticarie . Tulburări oculare Foarte rare : tulburări de vedere Se cunoaște faptul că modificările glicemiei induc tulburări tranzitorii ale vederii , în special la începutul tratamentului . Asemenea tulburări au fost observate numai în foarte puține cazuri după inițierea tratamentului
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
constipație . Gravitatea și frecvența acestor simptome nu au fost diferite de cele observate la alte stimulante orale ale secreției de insulină . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvență necunoscută : hipersensibilitate Pot să apară reacții de hipersensibilitate cutanată cum sunt eritem , prurit , erupții cutanate și urticarie . Tulburări oculare Foarte rare : tulburări de vedere Se cunoaște faptul că modificările glicemiei induc tulburări tranzitorii ale vederii , în special la începutul tratamentului . Asemenea tulburări au fost observate numai în foarte puține cazuri după inițierea tratamentului
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
combinate . Dacă , în timpul utilizării unui contraceptiv hormonal combinat la o persoană cu hipertensiune arterială preexistentă , valorile constant crescute ale tensiunii arteriale sau o creștere semnificativă a tensiunii arteriale nu răspund adecvat la tratamentul antihipertensiv , contraceptivul hormonal combinat trebuie oprit . 8 prurit datorate colestazei ; calculi biliari ; porfirie ; lupus eritematos sistemic ; sindromul uremic hemolitic ; coreea Sydenham ; herpes gestațional ; otoscleroză cu pierderea auzului . Înainte de începerea sau reinstituirea tratamentului cu EVRA trebuie efectuată o anamneză completă ( inclusiv antecedente heredo- colaterale ) și eliminarea posibilității existenței unei
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
nivelul abdomenului inferior , Durere la nivelul abdomenului superior , Vărsături , Diaree Senzație de Boli ale sânului , nivelul Tumefierea sânului , locul de de aplicare , locul de de aplicare locului de administrare Iritație la de aplicare , locul de Hipersensibilitatea aplicare , locului de aplicare , Prurit la locul Durere la locul de de aplicare , aplicare , Papule la Erupții locul de aplicare , cutanate la Vezicule la locul de locul de aplicare , Edem aplicare , generalizat Reacție la locul de aplicare , Oboseală , Stare de rău general 4. 8. 2
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
și nu au avut legătură cu tratamentul cu Firazyr . 4. 9 Supradozaj Nu sunt disponibile informații clinice privind supradozajul . O doză de 3, 2 mg/ kg administrată intravenos ( de aproximativ 8 ori mai mult decât doza terapeutică ) a provocat eritem , prurit sau hipotensiune arterială , tranzitorii , la subiecți sănătoși . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : [ a se decide ] Codul ATC : [ nu este încă alocat ] . AEE ( o afecțiune autosomal dominantă ) este determinat de absența sau disfuncția inhibitorului de C1 esterază . Crizele de
Ro_374 () [Corola-website/Science/291133_a_292462]
-
reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Aproape toți pacienții cărora li se administrează Firazyr vor prezenta o reacție la locul de injectare . Reacția poate include senzații de arsură , înroșirea pielii ( eritem ) , durere , umflare , senzație de căldură și mâncărime ( prurit ) . 20 Frecvența posibilelor reacții adverse enumerate mai jos este definită utilizând următoarea convenție : foarte frecvente ( afectează mai mult de 1 utilizator din 10 ) ; frecvente ( afectează între 1 și 10 utilizatori din 100 ) ; mai puțin frecvente ( afectează între 1 și 10
Ro_374 () [Corola-website/Science/291133_a_292462]
-
lt; 1/ 10 ) > 1/ 1000 , < 1/ 100 ) ( > 1/ 10000 , < 1/ 1000 ) Tulburări hematologice și Policitemie limfatice Trombocitoză Cefalee Convulsii at Tulburări vasculare Hipertensiune arterială riz Tulburări gastro- intestinale to Greață Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Prurit te calea de administrare Reacții la nivelul es locului de injectare ( de exemplu dureri , hemoragie ) ai Sindrom asemănător m gripei nu 4. 9 Supradozaj al Doza maximă de epoetină delta care poate fi administrată în siguranță în doză unică sau
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
lt; 1/ 10 ) > 1/ 1000 , < 1/ 100 ) ( > 1/ 10000 , < 1/ 1000 ) Tulburări hematologice și Policitemie limfatice Trombocitoză Cefalee Convulsii at Tulburări vasculare Hipertensiune arterială riz Tulburări gastro- intestinale to Greață Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Prurit te calea de administrare Reacții la nivelul es locului de injectare ( de exemplu dureri , hemoragie ) ai Sindrom asemănător m gripei nu 4. 9 Supradozaj al Doza maximă de epoetină delta care poate fi administrată în siguranță în doză unică sau
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
lt; 1/ 10 ) > 1/ 1000 , < 1/ 100 ) ( > 1/ 10000 , < 1/ 1000 ) Tulburări hematologice și Policitemie limfatice Trombocitoză Cefalee Convulsii at Tulburări vasculare Hipertensiune arterială riz Tulburări gastro- intestinale to Greață Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Prurit te calea de administrare Reacții la nivelul es locului de injectare ( de exemplu dureri , hemoragie ) ai Sindrom asemănător m gripei nu 4. 9 Supradozaj al Doza maximă de epoetină delta care poate fi administrată în siguranță în doză unică sau
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
lt; 1/ 10 ) > 1/ 1000 , < 1/ 100 ) ( > 1/ 10000 , < 1/ 1000 ) Tulburări hematologice și Policitemie limfatice Trombocitoză Cefalee Convulsii at Tulburări vasculare Hipertensiune arterială riz Tulburări gastro- intestinale to Greață Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Prurit te calea de administrare Reacții la nivelul es locului de injectare ( de exemplu dureri , hemoragie ) ai Sindrom asemănător m gripei nu 4. 9 Supradozaj al Doza maximă de epoetină delta care poate fi administrată în siguranță în doză unică sau
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
lt; 1/ 10 ) > 1/ 1000 , < 1/ 100 ) ( > 1/ 10000 , < 1/ 1000 ) Tulburări hematologice și Policitemie limfatice Trombocitoză Cefalee Convulsii at Tulburări vasculare Hipertensiune arterială riz Tulburări gastro- intestinale to Greață Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Prurit te calea de administrare Reacții la nivelul es locului de injectare ( de exemplu dureri , hemoragie ) ai Sindrom asemănător m gripei nu 4. 9 Supradozaj al Doza maximă de epoetină delta care poate fi administrată în siguranță în doză unică sau
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
ale țesutului conjunctiv mai puțin frecvente mai puțin frecvente Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Pirexie , reacție la locul injectării Frisoane , astenie , durere , inflamare la locul de perfuzare , edem la locul de injectare , durere la locul de injectare , prurit la locul de injectare , umflare la locul de injectare , migrație a implantului frecvente mai puțin frecvente Pentru siguranța privind agenții transmisibili , vezi pct . l 4. 4 . 4. 9 . Supradozajul poate duce la supraîncărcarea cu fluide și hipervâscozitate , în special la
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
tensiunii • creșterea tensiunii • scăderea tensiunii arteriale • umflarea bruscă a feței sau gâtului disconfort toracic edem la nivelul vertij temperatură crescută sensibilitate scăzută la nivelul cavității bucale Mai puțin frecvente ( apar la 1 din 1000 până la 1 din 100 de pacienți ) : • prurit ( mâncărime ) la nivelul ochilor • scăderea frecvenței bătăilor inimii datorită tulburărilor de conducere ochi roșii durere de urechi durere în gât respirație rapidă umflarea urechilor bronhospasm secreții nazale senzație de arsură în capul pieptului • creșterea sensibilității la durere • congestia căilor respiratorii
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
de celule albe și roșii din sânge poate scădea , numărul de trombocite ( care participă la - modificări ale rezultatelor testelor hepatice ( creșterea concentrațiilor plasmatice ale enzimelor pe - zone de piele sau mucoase umflate și care prezintă de obicei mâncărime ( urticarie ) , - mâncărime ( prurit ) , 39 ► Reacții adverse rare ( afectează 1 până la 10 pacienți din 10000 de pacienți ) : - reacții alergice grave ( hipersensibilitate ) , - tulburări în funcționarea glandei tiroide ( produce prea mult sau prea puțin hormon ) , - pot apare creșteri ale concentrațiilor anumitor grăsimi în sânge ( trigliceride ) , vezi
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
alergică sezonieră la adulți și adolescenți : În toate cele 4 studii , furoat de fluticazonă spray nazal , în doză de 110 micrograme o dată pe zi , a ameliorat semnificativ , comparativ cu placebo , simptomele nazale ( care au inclus rinoree , congestie nazală , strănut și prurit nazal ) și simptomele oculare ( care au inclus prurit/ arsură , lăcrimare și roșeață oculară ) . În administrare unică zilnică , eficacitatea s- a menținut pentru toată perioada de dozare de 24 de ore . Instalarea beneficiului terapeutic a fost observată la numai 8 ore
Ro_384 () [Corola-website/Science/291143_a_292472]
-
cele 4 studii , furoat de fluticazonă spray nazal , în doză de 110 micrograme o dată pe zi , a ameliorat semnificativ , comparativ cu placebo , simptomele nazale ( care au inclus rinoree , congestie nazală , strănut și prurit nazal ) și simptomele oculare ( care au inclus prurit/ arsură , lăcrimare și roșeață oculară ) . În administrare unică zilnică , eficacitatea s- a menținut pentru toată perioada de dozare de 24 de ore . Instalarea beneficiului terapeutic a fost observată la numai 8 ore după administrarea inițială , cu o ameliorare suplimentară observată
Ro_384 () [Corola-website/Science/291143_a_292472]
-
de hamster . La utilizarea medicamentelor care conțin factor IX , inclusiv BeneFIX , au apărut reacții de tip anafilactic/ anafilactoid care pot pune viața în pericol . Pacienții trebuie informați asupra semnelor precoce ale reacțiilor de hipersensibilizare , incluzând respirația dificilă , dispneea , tumefierile , urticaria , pruritul , senzația de apăsare în piept , weezing , hipotensiunea arterială și anafilaxia . În cazul apariției reacțiilor de tip alergic sau anafilactic , administrarea BeneFIX trebuie întreruptă imediat și trebuie instituit un tratament adecvat . În unele cazuri , aceste reacții au evoluat către anafilaxie severă
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
de hamster . La utilizarea medicamentelor care conțin factor IX , inclusiv BeneFIX , au apărut reacții de tip anafilactic/ anafilactoid care pot pune viața în pericol . Pacienții trebuie informați asupra semnelor precoce ale reacțiilor de hipersensibilizare , incluzând respirația dificilă , dispneea , tumefierile , urticaria , pruritul , senzația de apăsare în piept , weezing , hipotensiunea arterială și anafilaxia . În cazul apariției reacțiilor de tip alergic sau anafilactic , administrarea BeneFIX trebuie întreruptă imediat și trebuie instituit un tratament adecvat . În unele cazuri , aceste reacții au evoluat către anafilaxie severă
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
de hamster . La utilizarea medicamentelor care conțin factor IX , inclusiv BeneFIX , au apărut reacții de tip anafilactic/ anafilactoid care pot pune viața în pericol . Pacienții trebuie informați asupra semnelor precoce ale reacțiilor de hipersensibilizare , incluzând respirația dificilă , dispneea , tumefierile , urticaria , pruritul , senzația de apăsare în piept , weezing , hipotensiunea arterială și anafilaxia . În cazul apariției reacțiilor de tip alergic sau anafilactic , administrarea BeneFIX trebuie întreruptă imediat și trebuie instituit un tratament adecvat . În unele cazuri , aceste reacții au evoluat către anafilaxie severă
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
de hamster . La utilizarea medicamentelor care conțin factor IX , inclusiv BeneFIX , au apărut reacții de tip anafilactic/ anafilactoid care pot pune viața în pericol . Pacienții trebuie informați asupra semnelor precoce ale reacțiilor de hipersensibilizare , incluzând respirația dificilă , dispneea , tumefierile , urticaria , pruritul , senzația de apăsare în piept , weezing , hipotensiunea arterială și anafilaxia . În cazul apariției reacțiilor de tip alergic sau anafilactic , administrarea BeneFIX trebuie întreruptă imediat și trebuie instituit un tratament adecvat . În unele cazuri , aceste reacții au evoluat către anafilaxie severă
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
de hamster . La utilizarea medicamentelor care conțin factor IX , inclusiv BeneFIX , au apărut reacții de tip anafilactic/ anafilactoid care pot pune viața în pericol . Pacienții trebuie informați asupra semnelor precoce ale reacțiilor de hipersensibilizare , incluzând respirația dificilă , dispneea , tumefierile , urticaria , pruritul , senzația de apăsare în piept , weezing , hipotensiunea arterială și anafilaxia . În cazul apariției reacțiilor de tip alergic sau anafilactic , administrarea BeneFIX trebuie întreruptă imediat și trebuie instituit un tratament adecvat . În unele cazuri , aceste reacții au evoluat către anafilaxie severă
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
de hamster . La utilizarea medicamentelor care conțin factor IX , inclusiv BeneFIX , au apărut reacții de tip anafilactic/ anafilactoid care pot pune viața în pericol . Pacienții trebuie informați asupra semnelor precoce ale reacțiilor de hipersensibilizare , incluzând respirația dificilă , dispneea , tumefierile , urticaria , pruritul , senzația de apăsare în piept , weezing , hipotensiunea arterială și anafilaxia . În cazul apariției reacțiilor de tip alergic sau anafilactic , administrarea BeneFIX trebuie întreruptă imediat și trebuie instituit un tratament adecvat . În unele cazuri , aceste reacții au evoluat către anafilaxie severă
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
de hamster . La utilizarea medicamentelor care conțin factor IX , inclusiv BeneFIX , au apărut reacții de tip anafilactic/ anafilactoid care pot pune viața în pericol . Pacienții trebuie informați asupra semnelor precoce ale reacțiilor de hipersensibilizare , incluzând respirația dificilă , dispneea , tumefierile , urticaria , pruritul , senzația de apăsare în piept , weezing , hipotensiunea arterială și anafilaxia . În cazul apariției reacțiilor de tip alergic sau anafilactic , administrarea BeneFIX trebuie întreruptă imediat și trebuie instituit un tratament adecvat . În unele cazuri , aceste reacții au evoluat către anafilaxie severă
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]