1,215 matches
-
arterială necontrolată la momentul inițierii tratamentului . În general , se recomandă monitorizarea tensiunii arteriale în timpul tratamentului . În cele mai multe cazuri , hipertensiunea arterială a fost controlată adecvat utilizând tratamentul antihipertensiv corespunzător situației particulare a pacientului . Utilizarea diureticelor pentru tratamentul hipertensiunii arteriale nu este recomandată la pacienții care urmează o schemă terapeutică care include cisplatina . Avastin trebuie definitiv întrerupt , dacă hipertensiunea arterială semnificativă clinic nu poate fi controlată adecvat cu terapie antihipertensivă , sau dacă la acești pacienți apar crize hipertensive sau encefalopatie hipertensivă . Sindromul Leucoencefalopatiei
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
efectelor secundare raportate asociate cu CIALIS , a se consulta prospectul . CIALIS nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la tadalafil sau la oricare dintre celelalte ingrediente ale acestui medicament sau în cazurile în care activitatea sexuală nu este recomandată ( de exemplu la bărbații cu afecțiuni cardiace ) . De asemenea , nu trebuie administrat pacienților care prezintă antecedente de pierderi ale vederii cauzate de probleme ale afluxului sângelui la nervul optic ( neuropatie optică anterioară ischemică non- arteritică sau NOAIN ) . CIALIS nu trebuie
Ro_193 () [Corola-website/Science/290953_a_292282]
-
prezentau indicație pentru tratamentul cu antihistaminice , li s- a administrat o doză zilnică de desloratadină de 1, 25 mg ( pentru cei cu vârsta între 1 - 5 ani ) sau 2, 5 mg ( pentru cei cu vârsta între 6 - 11 ani ) . 10 recomandate , concentrațiile plasmatice ale desloratadinei ( vezi pct . 5. 2 ) au fost comparabile la copii și adulți . Astfel , întrucât evoluția rinitei alergice/ urticariei idiopatice cronice și profilul desloratadinei sunt similare la pacienții adulți și copii , datele referitoare la eficacitatea desloratadinei la adulți
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
ape interioare de suprafață, estuare, ape maritime teritoriale altele decât apele estuariene și apele mării teritoriale, în mod analog cu A8. Explicații pentru B3/B4: Standardele de emisie care trebuie indicate se referă la valorile naționale sau regionale obligatorii sau recomandate prevăzute de autoritățile competente/legislative/statutare (vezi B1), nu la valorile stabilite în autorizațiile acordate de autoritățile competente/locale. În cazurile în care există numeroase standarde individuale, nu este necesar să se înregistreze valorile individuale ale autorizațiilor acordate de autoritățile
jrc2688as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87842_a_88629]
-
fabricată din "materiale fibroase sau filamentare" pentru repararea structurilor sau laminatelor pentru aeronave, în care dimensiunile plăcilor individuale nu depășesc 50 90 cm. Notă tehnică: Proprietățile materialelor descrise în 1C010.b. se determină utilizând metodele SRM de la 12 la 17 recomandate de SACMA sau standardele naționale echivalente, de exemplu, Standardul Industrial Japonez JIS-R-7601, paragraful 6.6.2., bazat pe media lotului. c. "materiale fibroase sau filamentare" anorganice care au toate caracteristicile următoare: 1. un "modul specific" ce depășește 2,54 106
32006R0394-ro () [Corola-website/Law/295187_a_296516]
-
4.2.2.1 Oglinzile retrovizoare sunt fixate pe suport astfel încât acesta din urmă să nu poată obstrucționa mișcarea părților mobile ale oglinzii retrovizoare. Procedura folosită la fixarea oglinzii retrovizoare pe suport și procedura de poziționare a brațului este cea recomandată de persoana care solicită încercarea. 2.4.2.2.2 Când oglinzile retrovizoare au un mecanism de ajustare a distanței în raport cu baza, acesta trebuie setat la valoarea minimă. 2.4.2.2.3 Încercarea constă în eliberarea pendulului dintr-o
jrc121as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85256_a_86043]
-
sau se constată modificări ale rezultatelor testelor de laborator , se vor modifica dozele fiecărui medicament după caz , până la ameliorarea acestor reacții adverse . Deoarece complianța poate fi importantă pentru rezultatul tratamentului , doza trebuie menținută pe cât posibil cât mai aproape de doza standard recomandată . În studiile clinice , au fost elaborate instrucțiuni pentru modificarea dozelor . Instrucțiuni de reducere a dozelor în terapia asociată Tabel 2a Instrucțiuni de modificare a dozelor în terapia asociată ( cu ribavirină ) Hemoglobină Hemoglobină : în cursul oricărei perioade de 4 săptămâni din
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
jos “ Investigații de laborator ” și pct . 4. 8 ) . Pacienții la care se administrează asocierea terapeutică ViraferonPeg și ribavirină împreună cu zidovudină prezintă un risc crescut de a dezvolta anemie și , prin urmare , utilizarea concomitentă a acestei asocieri cu zidovudina nu este recomandată ( vezi pct . 4. 5 ) . Pacienții cu număr scăzut de CD4 : În cazul pacienților cu infecție concomitentă VHC/ HIV , sunt disponibile date limitate ( N = 25 ) în ceea ce privește eficacitatea și siguranța în cazul subiecților cu CD4 sub 200 celule/ µl . Se recomandă astfel
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
sau se constată modificări ale rezultatelor testelor de laborator , se vor modifica dozele fiecărui medicament după caz , până la ameliorarea acestor reacții adverse . Deoarece complianța poate fi importantă pentru rezultatul tratamentului , doza trebuie menținută pe cât posibil cât mai aproape de doza standard recomandată . În studiile clinice , au fost elaborate instrucțiuni pentru modificarea dozelor . Instrucțiuni de reducere a dozelor în terapia asociată Tabel 2a Instrucțiuni de modificare a dozelor în terapia asociată ( cu ribavirină ) Hemoglobină Hemoglobină : în cursul oricărei perioade de 4 săptămâni din
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
jos “ Investigații de laborator ” și pct . 4. 8 ) . Pacienții la care se administrează asocierea terapeutică ViraferonPeg și ribavirină împreună cu zidovudină prezintă un risc crescut de a dezvolta anemie și , prin urmare , utilizarea concomitentă a acestei asocieri cu zidovudina nu este recomandată ( vezi pct . 4. 5 ) . Pacienții cu număr scăzut de CD4 : În cazul pacienților cu infecție concomitentă VHC/ HIV , sunt disponibile date limitate ( N = 25 ) în ceea ce privește eficacitatea și siguranța în cazul subiecților cu CD4 sub 200 celule/ µl . Se recomandă astfel
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
sau se constată modificări ale rezultatelor testelor de laborator , se vor modifica dozele fiecărui medicament după caz , până la ameliorarea acestor reacții adverse . Deoarece complianța poate fi importantă pentru rezultatul tratamentului , doza trebuie menținută pe cât posibil cât mai aproape de doza standard recomandată . În studiile clinice , au fost elaborate instrucțiuni pentru modificarea dozelor . Instrucțiuni de reducere a dozelor în terapia asociată Tabel 2a Instrucțiuni de modificare a dozelor în terapia asociată ( cu ribavirină ) Hemoglobină Hemoglobină : în cursul oricărei perioade de 4 săptămâni din
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
jos “ Investigații de laborator ” și pct . 4. 8 ) . Pacienții la care se administrează asocierea terapeutică ViraferonPeg și ribavirină împreună cu zidovudină prezintă un risc crescut de a dezvolta anemie și , prin urmare , utilizarea concomitentă a acestei asocieri cu zidovudina nu este recomandată ( vezi pct . 4. 5 ) . Pacienții cu număr scăzut de CD4 : În cazul pacienților cu infecție concomitentă VHC/ HIV , sunt disponibile date limitate ( N = 25 ) în ceea ce privește eficacitatea și siguranța în cazul subiecților cu CD4 sub 200 celule/ µl . Se recomandă astfel
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
sau se constată modificări ale rezultatelor testelor de laborator , se vor modifica dozele fiecărui medicament după caz , până la ameliorarea acestor reacții adverse . Deoarece complianța poate fi importantă pentru rezultatul tratamentului , doza trebuie menținută pe cât posibil cât mai aproape de doza standard recomandată . În studiile clinice , au fost elaborate instrucțiuni pentru modificarea dozelor . Instrucțiuni de reducere a dozelor în terapia asociată Tabel 2a Instrucțiuni de modificare a dozelor în terapia asociată ( cu ribavirină ) Hemoglobină Hemoglobină : în cursul oricărei perioade de 4 săptămâni din
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
jos “ Investigații de laborator ” și pct . 4. 8 ) . Pacienții la care se administrează asocierea terapeutică ViraferonPeg și ribavirină împreună cu zidovudină prezintă un risc crescut de a dezvolta anemie și , prin urmare , utilizarea concomitentă a acestei asocieri cu zidovudina nu este recomandată ( vezi pct . 4. 5 ) . Pacienții cu număr scăzut de CD4 : În cazul pacienților cu infecție concomitentă VHC/ HIV , sunt disponibile date limitate ( N = 25 ) în ceea ce privește eficacitatea și siguranța în cazul subiecților cu CD4 sub 200 celule/ µl . Se recomandă astfel
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
sau se constată modificări ale rezultatelor testelor de laborator , se vor modifica dozele fiecărui medicament după caz , până la ameliorarea acestor reacții adverse . Deoarece complianța poate fi importantă pentru rezultatul tratamentului , doza trebuie menținută pe cât posibil cât mai aproape de doza standard recomandată . În studiile clinice , au fost elaborate instrucțiuni pentru modificarea dozelor . Instrucțiuni de reducere a dozelor în terapia asociată Tabel 2a Instrucțiuni de modificare a dozelor în terapia asociată ( cu ribavirină ) Hemoglobină Hemoglobină : în cursul oricărei perioade de 4 săptămâni din
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
jos “ Investigații de laborator ” și pct . 4. 8 ) . Pacienții la care se administrează asocierea terapeutică ViraferonPeg și ribavirină împreună cu zidovudină prezintă un risc crescut de a dezvolta anemie și , prin urmare , utilizarea concomitentă a acestei asocieri cu zidovudina nu este recomandată ( vezi pct . 4. 5 ) . Pacienții cu număr scăzut de CD4 : În cazul pacienților cu infecție concomitentă VHC/ HIV , sunt disponibile date limitate ( N = 25 ) în ceea ce privește eficacitatea și siguranța în cazul subiecților cu CD4 sub 200 celule/ µl . Se recomandă astfel
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
sau se constată modificări ale rezultatelor testelor de laborator , se vor modifica dozele fiecărui medicament după caz , până la ameliorarea acestor reacții adverse . Deoarece complianța poate fi importantă pentru rezultatul tratamentului , doza trebuie menținută pe cât posibil cât mai aproape de doza standard recomandată . În studiile clinice , au fost elaborate instrucțiuni pentru modificarea dozelor . Instrucțiuni de reducere a dozelor în terapia asociată Tabel 2a Instrucțiuni de modificare a dozelor în terapia asociată ( cu ribavirină ) Hemoglobină Hemoglobină : în cursul oricărei perioade de 4 săptămâni din
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
jos “ Investigații de laborator ” și pct . 4. 8 ) . Pacienții la care se administrează asocierea terapeutică ViraferonPeg și ribavirină împreună cu zidovudină prezintă un risc crescut de a dezvolta anemie și , prin urmare , utilizarea concomitentă a acestei asocieri cu zidovudina nu este recomandată ( vezi pct . 4. 5 ) . Pacienții cu număr scăzut de CD4 : În cazul pacienților cu infecție concomitentă VHC/ HIV , sunt disponibile date limitate ( N = 25 ) în ceea ce privește eficacitatea și siguranța în cazul subiecților cu CD4 sub 200 celule/ µl . Se recomandă astfel
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
sau se constată modificări ale rezultatelor testelor de laborator , se vor modifica dozele fiecărui medicament după caz , până la ameliorarea acestor reacții adverse . Deoarece complianța poate fi importantă pentru rezultatul tratamentului , doza trebuie menținută pe cât posibil cât mai aproape de doza standard recomandată . În studiile clinice , au fost elaborate instrucțiuni pentru modificarea dozelor . Instrucțiuni de reducere a dozelor în terapia asociată Tabel 2a Instrucțiuni de modificare a dozelor în terapia asociată ( cu ribavirină ) Hemoglobină Hemoglobină : în cursul oricărei perioade de 4 săptămâni din
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
jos “ Investigații de laborator ” și pct . 4. 8 ) . Pacienții la care se administrează asocierea terapeutică ViraferonPeg și ribavirină împreună cu zidovudină prezintă un risc crescut de a dezvolta anemie și , prin urmare , utilizarea concomitentă a acestei asocieri cu zidovudina nu este recomandată ( vezi pct . 4. 5 ) . Pacienții cu număr scăzut de CD4 : În cazul pacienților cu infecție concomitentă VHC/ HIV , sunt disponibile date limitate ( N = 25 ) în ceea ce privește eficacitatea și siguranța în cazul subiecților cu CD4 sub 200 celule/ µl . Se recomandă astfel
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
sau se constată modificări ale rezultatelor testelor de laborator , se vor modifica dozele fiecărui medicament după caz , până la ameliorarea acestor reacții adverse . Deoarece complianța poate fi importantă pentru rezultatul tratamentului , doza trebuie menținută pe cât posibil cât mai aproape de doza standard recomandată . În studiile clinice , au fost elaborate instrucțiuni pentru modificarea dozelor . Instrucțiuni de reducere a dozelor în terapia asociată Tabel 2a Instrucțiuni de modificare a dozelor în terapia asociată ( cu ribavirină ) numai doza de ViraferonPeg dacă : Hemoglobină Hemoglobină : < 8, 5
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
jos “ Investigații de laborator ” și pct . 4. 8 ) . Pacienții la care se administrează asocierea terapeutică ViraferonPeg și ribavirină împreună cu zidovudină prezintă un risc crescut de a dezvolta anemie și , prin urmare , utilizarea concomitentă a acestei asocieri cu zidovudina nu este recomandată ( vezi pct . 4. 5 ) . Pacienții cu număr scăzut de CD4 : În cazul pacienților cu infecție concomitentă VHC/ HIV , sunt disponibile date limitate ( N = 25 ) în ceea ce privește eficacitatea și siguranța în cazul subiecților cu CD4 sub 200 celule/ µl . Se recomandă astfel
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
sau se constată modificări ale rezultatelor testelor de laborator , se vor modifica dozele fiecărui medicament după caz , până la ameliorarea acestor reacții adverse . Deoarece complianța poate fi importantă pentru rezultatul tratamentului , doza trebuie menținută pe cât posibil cât mai aproape de doza standard recomandată . În studiile clinice , au fost elaborate instrucțiuni pentru modificarea dozelor . Instrucțiuni de reducere a dozelor în terapia asociată Tabel 2a Instrucțiuni de modificare a dozelor în terapia asociată ( cu ribavirină ) Hemoglobină Hemoglobină : în cursul oricărei perioade de 4 săptămâni din
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
jos “ Investigații de laborator ” și pct . 4. 8 ) . Pacienții la care se administrează asocierea terapeutică ViraferonPeg și ribavirină împreună cu zidovudină prezintă un risc crescut de a dezvolta anemie și , prin urmare , utilizarea concomitentă a acestei asocieri cu zidovudina nu este recomandată ( vezi pct . 4. 5 ) . Pacienții cu număr scăzut de CD4 : În cazul pacienților cu infecție concomitentă VHC/ HIV , sunt disponibile date limitate ( N = 25 ) în ceea ce privește eficacitatea și siguranța în cazul subiecților cu CD4 sub 200 celule/ µl . Se recomandă astfel
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
sau se constată modificări ale rezultatelor testelor de laborator , se vor modifica dozele fiecărui medicament după caz , până la ameliorarea acestor reacții adverse . Deoarece complianța poate fi importantă pentru rezultatul tratamentului , doza trebuie menținută pe cât posibil cât mai aproape de doza standard recomandată . În studiile clinice , au fost elaborate instrucțiuni pentru modificarea dozelor . Instrucțiuni de reducere a dozelor în terapia asociată Tabel 2a Instrucțiuni de modificare a dozelor în terapia asociată ( cu ribavirină ) Hemoglobină Hemoglobină : în cursul oricărei perioade de 4 săptămâni din
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]