2,666 matches
-
4800 mg . Unele cazuri letale au fost raportate , în primul rând în supradozajul cu asocieri medicamentoase , dar și cu duloxetină singură , în doză de aproximativ 1000 mg . Semnele și simptomele supradozajului ( duloxetină singură sau asociată cu alte medicamente ) au inclus somnolență , comă , sindrom serotoninergic , crize comițiale , vărsături și tahicardie . Nu se cunoaște un antidot specific al duloxetinei , dar dacă apare sindrom serotoninergic , se poate lua în considerare tratament specific ( cum ar fi cu ciproheptadină și/ sau control al temperaturii ) . Spălătura gastrică
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
cu cel puțin 30 % a raportărilor referitoare la durere . Cifrele corespunzătoare pentru reducerea cu cel puțin 50 % a durerii au fost 50 % și , respectiv , 26 % . Ratele răspunsului clinic ( ameliorarea durerii cu 50 % sau mai mult ) au fost analizate în funcție de apariția somnolenței în cursul tratamentului . La pacienții care nu au prezentat somnolență , răspunsul clinic s- a manifestat la 47 % dintre cei care au primit duloxetină și la 27 % dintre cei tratați cu placebo . La pacienții care au prezentat somnolență , ratele răspunsului clinic
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
corespunzătoare pentru reducerea cu cel puțin 50 % a durerii au fost 50 % și , respectiv , 26 % . Ratele răspunsului clinic ( ameliorarea durerii cu 50 % sau mai mult ) au fost analizate în funcție de apariția somnolenței în cursul tratamentului . La pacienții care nu au prezentat somnolență , răspunsul clinic s- a manifestat la 47 % dintre cei care au primit duloxetină și la 27 % dintre cei tratați cu placebo . La pacienții care au prezentat somnolență , ratele răspunsului clinic au fost 60 % cu duloxetină și 30 % cu placebo . Este
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
analizate în funcție de apariția somnolenței în cursul tratamentului . La pacienții care nu au prezentat somnolență , răspunsul clinic s- a manifestat la 47 % dintre cei care au primit duloxetină și la 27 % dintre cei tratați cu placebo . La pacienții care au prezentat somnolență , ratele răspunsului clinic au fost 60 % cu duloxetină și 30 % cu placebo . Este puțin probabil ca pacienții care nu au manifestat reducerea cu 30 % a durerii în decurs de 60 zile de tratament să atingă acest nivel prin tratament mai
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
clinice controlate placebo ( cuprinzând un total de 5253 pacienți , 3289 cu duloxetină și 1964 cu placebo ) . Reacțiile adverse cel mai frecvent observate la pacienții cu neuropatie diabetică dureroasă tratați cu DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM au fost : greață , cefalee , uscăciunea gurii și somnolența . Tabelul 1 : Reacții adverse Estimarea frecvenței : foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) , frecvente ( ≥1/ 100 , < 1/ 10 ) , mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 , < 1/ 100 ) , rare ( ≥1/ 10000 , < 1/ 1000 ) , foarte rare ( < 1/ 10000 ) , frecvență necunoscută ( nu poate fi
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
4800 mg . Unele cazuri letale au fost raportate , în primul rând în supradozajul cu asocieri medicamentoase , dar și cu duloxetină singură , în doză de aproximativ 1000 mg . Semnele și simptomele supradozajului ( duloxetină singură sau asociată cu alte medicamente ) au inclus somnolență , comă , sindrom serotoninergic , crize comițiale , vărsături și tahicardie . Nu se cunoaște un antidot specific al duloxetinei , dar dacă apare sindrom serotoninergic , se poate lua în considerare tratament specific ( cum ar fi cu ciproheptadină și/ sau control al temperaturii ) . Spălătura gastrică
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
cu cel puțin 30 % a raportărilor referitoare la durere . Cifrele corespunzătoare pentru reducerea cu cel puțin 50 % a durerii au fost 50 % și , respectiv , 26 % . Ratele răspunsului clinic ( ameliorarea durerii cu 50 % sau mai mult ) au fost analizate în funcție de apariția somnolenței în cursul tratamentului . La pacienții care nu au prezentat somnolență , răspunsul clinic s- a manifestat la 47 % dintre cei care au primit duloxetină și la 27 % dintre cei tratați cu placebo . La pacienții care au prezentat somnolență , ratele răspunsului clinic
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
corespunzătoare pentru reducerea cu cel puțin 50 % a durerii au fost 50 % și , respectiv , 26 % . Ratele răspunsului clinic ( ameliorarea durerii cu 50 % sau mai mult ) au fost analizate în funcție de apariția somnolenței în cursul tratamentului . La pacienții care nu au prezentat somnolență , răspunsul clinic s- a manifestat la 47 % dintre cei care au primit duloxetină și la 27 % dintre cei tratați cu placebo . La pacienții care au prezentat somnolență , ratele răspunsului clinic au fost 60 % cu duloxetină și 30 % cu placebo . Este
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
analizate în funcție de apariția somnolenței în cursul tratamentului . La pacienții care nu au prezentat somnolență , răspunsul clinic s- a manifestat la 47 % dintre cei care au primit duloxetină și la 27 % dintre cei tratați cu placebo . La pacienții care au prezentat somnolență , ratele răspunsului clinic au fost 60 % cu duloxetină și 30 % cu placebo . Este puțin probabil ca pacienții care nu au manifestat reducerea cu 30 % a durerii în decurs de 60 zile de tratament să atingă acest nivel prin tratament mai
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
clinice controlate placebo ( cuprinzând un total de 5253 pacienți , 3289 cu duloxetină și 1964 cu placebo ) . Reacțiile adverse cel mai frecvent observate la pacienții cu neuropatie diabetică dureroasă tratați cu DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM au fost : greață , cefalee , uscăciunea gurii și somnolența . Tabelul 1 : Reacții adverse Estimarea frecvenței : foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) , frecvente ( ≥1/ 100 , < 1/ 10 ) , mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 , < 1/ 100 ) , rare ( ≥1/ 10000 , < 1/ 1000 ) , foarte rare ( < 1/ 10000 ) , frecvență necunoscută ( nu poate fi
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
4800 mg . Unele cazuri letale au fost raportate , în primul rând în supradozajul cu asocieri medicamentoase , dar și cu duloxetină singură , în doză de aproximativ 1000 mg . Semnele și simptomele supradozajului ( duloxetină singură sau asociată cu alte medicamente ) au inclus somnolență , comă , sindrom serotoninergic , crize comițiale , vărsături și tahicardie . Nu se cunoaște un antidot specific al duloxetinei , dar dacă apare sindrom serotoninergic , se poate lua în considerare tratament specific ( cum ar fi cu ciproheptadină și/ sau control al temperaturii ) . Spălătura gastrică
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
cu cel puțin 30 % a raportărilor referitoare la durere . Cifrele corespunzătoare pentru reducerea cu cel puțin 50 % a durerii au fost 50 % și , respectiv , 26 % . Ratele răspunsului clinic ( ameliorarea durerii cu 50 % sau mai mult ) au fost analizate în funcție de apariția somnolenței în cursul tratamentului . La pacienții care nu au prezentat somnolență , răspunsul clinic s- a manifestat la 47 % dintre cei care au primit duloxetină și la 27 % dintre cei tratați cu placebo . La pacienții care au prezentat somnolență , ratele răspunsului clinic
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
corespunzătoare pentru reducerea cu cel puțin 50 % a durerii au fost 50 % și , respectiv , 26 % . Ratele răspunsului clinic ( ameliorarea durerii cu 50 % sau mai mult ) au fost analizate în funcție de apariția somnolenței în cursul tratamentului . La pacienții care nu au prezentat somnolență , răspunsul clinic s- a manifestat la 47 % dintre cei care au primit duloxetină și la 27 % dintre cei tratați cu placebo . La pacienții care au prezentat somnolență , ratele răspunsului clinic au fost 60 % cu duloxetină și 30 % cu placebo . Este
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
analizate în funcție de apariția somnolenței în cursul tratamentului . La pacienții care nu au prezentat somnolență , răspunsul clinic s- a manifestat la 47 % dintre cei care au primit duloxetină și la 27 % dintre cei tratați cu placebo . La pacienții care au prezentat somnolență , ratele răspunsului clinic au fost 60 % cu duloxetină și 30 % cu placebo . Este puțin probabil ca pacienții care nu au manifestat reducerea cu 30 % a durerii în decurs de 60 zile de tratament să atingă acest nivel prin tratament mai
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
Senzație de rău ( greață ) , gură uscată , stare de oboseală . Reacții adverse foarte frecvente ( pot afecta mai mult de 1 din 10 pacienți tratați ) la DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM când este utilizat pentru tratamentul durerii din neuropatia diabetică Senzație de rău ( greață ) , somnolență , dureri de cap , amețeli și constipație . Reacții adverse frecvente ( pot afecta 1 până la 10 utilizatori din 100 pacienți tratați ) • Anxietate , vise neobișnuite . • Amețeli , tremor sau lipsă de sensibilitate , incluzând senzație de amorțeală sau înțepături la nivelul pielii . • Stare de rău
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
sexuală mai mică . • Erupții cutanate ( cu mâncărime ) . • Durere musculară , încordare musculară sau spasme musculare . Reacții adverse mai puțin frecvente ( pot afecta 1 până la 10 utilizatori din 1000 de pacienți tratați ) • Inflamația gâtului . • Senzație de agitație , senzație de dezorientare , stare de somnolență , somn neodihnitor , lipsă de motivație sau căscat mai des . • Percepția unui gust diferit de cel obișnuit , tulburări ale atenției sau spasme și mișcări involuntare ale mușchilor . • Scădere sau creștere în greutate , eructații , indigestie sau gastroenterită . • Inflamație a ficatului , care poate
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
urină . Alte reacții adverse posibile • Agresivitate și furie , gânduri de sinucidere sau comportament suicidar . • Senzația de neliniște sau incapacitatea de a sta liniștit , așezat sau în picioare , „ sindromul serotoninergic ” ( o reacție rară care poate să producă senzații de mare fericire , somnolență , neîndemânare , neliniște , senzație ca de beție , febră , transpirații sau rigiditate a mușchilor ) , convulsii sau rigiditate . • Scaune cu sânge proaspăt , vărsături cu sânge sau scaune negre lucioase . • Miros anormal al urinei . • Îngălbenirea pielii ( icter ) , insuficiența hepatică , Sindrom Stevens- Johnson , umflare bruscă
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
trebuie să așteptați cel puțin 14 zile înainte de a putea să utilizați DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM . De asemenea , după ce încetați să mai luați DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM , trebuie să așteptați cel puțin 5 zile înainte de a utiliza un IMAO . Medicamente care produc somnolență : Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați orice medicament care vă face să fiți somnolent . Sindromul serotoninergic : trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați oricare dintre medicamentele care acționează în mod asemănător cu duloxetina . Exemple de astfel de medicamente sunt : triptani , tramadol
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
persoanele . În mod normal , aceste reacții sunt ușoare până la moderate și adesea dispar după câteva săptămâni . Reacții adverse foarte frecvente ( pot afecta mai mult de 1 din 10 pacienți tratați ) Senzație de rău ( greață ) , dureri de cap , gură uscată și somnolență . Reacții adverse frecvente ( pot afecta 1 până la 10 utilizatori din 100 pacienți tratați ) • Oboseală , tulburări ale somnului , anxietate , stare de agitație sau vise neobișnuite . • Amețeli , tremor sau lipsă de sensibilitate , incluzând senzație de amorțeală sau înțepături la nivelul pielii . • Diaree
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
cu mâncărime ) . • Durere musculară , încordare musculară sau spasme musculare . • Căscat frecvent . Lipsa poftei de mâncare , scădere în greutate . Reacții adverse mai puțin frecvente ( pot afecta 1 până la 10 utilizatori din 1000 pacienți tratați ) • Inflamația gâtului . • Senzația de dezorientare , stare de somnolență , lipsă de motivare . • Percepția unui gust diferit de cel obișnuit , tulburări ale atenției , rigiditate , spasme și mișcări involuntare ale mușchilor , fasciculații ( tresăriri ) ale mușchilor , mers anormal . • Somn neodihnitor . Eructații , indigestie , gastroenterită . • Vertij și dureri de urechi . • Inflamație a ficatului , care
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
mandibulei . Alte reacții adverse posibile • Halucinații , gânduri de sinucidere sau comportament agresiv și mânie . • Senzația de neliniște sau incapacitatea de a sta liniștit , așezat sau în picioare , „ sindromul serotoninergic ” ( o reacție rară care poate să producă senzații de mare fericire , somnolență , neîndemânare , neliniște , senzație ca de beție , febră , transpirații sau rigiditate a mușchilor ) , convulsii . • Scaune cu sânge proaspăt , vărsături cu sânge sau scaune negre lucioase . • Miros anormal al urinei . • Durere în piept . • Îngălbenirea pielii ( icter ) , insuficiența hepatică , Sindrom Stevens- Johnson , umflare
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
diminuează capacitatea intelectuală și/ sau fizică necesară pentru realizarea de sarcini potențial periculoase ( de exemplu conducerea unui vehicul sau folosirea unui utilaj ) . Pacienții trebuie să fie sfătuiți să nu conducă vehicule și să nu folosească utilaje dacă prezintă stări de somnolență , amețeală sau tulburări de vedere în timpul utilizării Effentora și să nu conducă vehicule și să nu folosească utilaje până nu știu cum reacționează la acesta . 4. 8 Reacții adverse 6 Sunt de așteptat reacții adverse tipice la opioide ca urmare a administrării
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
1/ 10 , mai puțin frecvente ≥ 1/ 1000 și < 1/ 100 ; în cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității ) : Foarte frecvente Frecvente Tulburări cardiace Tulburări hematologice și limfatice Tulburări ale sistemului nervos Amețeală Disgeuzie Somnolență Letargie Cefalee Tremor Sedare Reducerea conștienței Tulburări de atenție Tulburări cognitive Hipoestezie Tulburări de echilibru Migrenă Disfuncție motorie Dizartrie Tulburări de vedere Hiperemie oftalmică Senzație anormală oculară Fotopsie Vedere încețoșată Reducerea acuității vizuale Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Dispnee Durere
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
diminuează capacitatea intelectuală și/ sau fizică necesară pentru realizarea de sarcini potențial periculoase ( de exemplu conducerea unui vehicul sau folosirea unui utilaj ) . Pacienții trebuie să fie sfătuiți să nu conducă vehicule și să nu folosească utilaje dacă prezintă stări de somnolență , amețeală sau tulburări de vedere în timpul utilizării de Effentora și să nu conducă vehicule și să nu folosească utilaje până nu știu cum reacționează la acesta . 4. 8 Reacții adverse 20 Sunt de așteptat reacții adverse tipice la opioide ca urmare a
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
10 , mai puțin frecvente ≥ 1/ 1, 000 și < 1/ 100 ; în cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității ) : Foarte frecvente Frecvente Tulburări cardiace Tulburări hematologice și limfatice Tulburări ale sistemului nervos Amețeală Disgeuzie Somnolență Letargie Cefalee Tremor Sedare Tulburări de vedere Hiperemie oftalmică Senzație anormală oculară Fotopsie Vedere încețoșată Reducerea acuității vizuale Tulburări acustice și vestibulare Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Dispnee Durere faringolaringiană Foarte frecvente Frecvente Mai puțin frecvente Tulburări gastro- intestinale Greață
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]